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文献类型

  • 4 篇 期刊文献

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日期分布

学科分类号

  • 4 篇 医学
    • 2 篇 临床医学
    • 2 篇 中西医结合
    • 2 篇 药学(可授医学、理...
  • 3 篇 理学
    • 3 篇 化学

主题

  • 4 篇 多药耐药逆转活性
  • 2 篇 异黄酮
  • 2 篇 合成
  • 1 篇 p-糖蛋白抑制剂
  • 1 篇 二维定量构效关系
  • 1 篇 全合成
  • 1 篇 天然产物
  • 1 篇 金雀异黄素
  • 1 篇 苯甲醛衍生物
  • 1 篇 细胞毒性
  • 1 篇 抗耐药性
  • 1 篇 p-gp抑制剂
  • 1 篇 n-苄基-3,5-二(芳...
  • 1 篇 羟醛缩合反应

机构

  • 2 篇 中国药科大学
  • 1 篇 滨州医学院
  • 1 篇 山东大学
  • 1 篇 北京大学

作者

  • 2 篇 李运曼
  • 2 篇 杨煜
  • 2 篇 芦金荣
  • 2 篇 黄文龙
  • 1 篇 莫荣珍
  • 1 篇 邢辉
  • 1 篇 张树平
  • 1 篇 孙居锋
  • 1 篇 马晨
  • 1 篇 杨贺
  • 1 篇 王凤潇
  • 1 篇 王艺玮
  • 1 篇 龙文艳
  • 1 篇 李珂珂

语言

  • 4 篇 中文
检索条件"主题词=多药耐药逆转活性"
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抗耐药性病原菌感染以及具有多药耐药逆转活性的天然产物研究进展
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引用
有机化学 2010年 第10期30卷 1455-1467页
作者： 杨贺 马晨 山东大学化学与化工学院 济南250100 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室 北京100191
综述了近年来抗耐药性病原菌感染和具有多药耐药逆转活性的天然产物的研究进展,重点介绍了这类天然产物的结构特征、生理活性和部分化合物的全合成研究.
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异黄酮衍生物的合成、肿瘤多药耐药逆转活性及2D-QSAR研究
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中国药科大学学报 2013年 第4期44卷 296-302页
作者： 芦金荣 王凤潇 李运曼 杨煜 莫荣珍 王艺玮 黄文龙 中国药科大学有机化学教研室 南京210009 中国药科大学无机化学教研室 南京210009 中国药科大学生理学教研室 南京210009 中国药科大学新药研究中心 南京210009
细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用。通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边链,设计... 详细信息
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具有肿瘤多药耐药逆转作用的金雀异黄素衍生物的合成及生物活性研究
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引用
有机化学 2011年 第11期31卷 1884-1892页
作者： 芦金荣 邢辉 龙文艳 李运曼 杨煜 黄文龙 中国药科大学有机化学教研室 南京210009 中国药科大学新药研究中心 南京210009 中国药科大学生理学教研室 南京210009
细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用.通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边链,设计、合成了20... 详细信息
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N-苄基-3,5-二(芳亚甲基)-4-哌啶酮衍生物的合成及其细胞毒性初步研究
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引用
中国药学杂志 2012年 第19期47卷 1588-1591页
作者： 孙居锋 李珂珂 张树平 滨州医学院药学院 山东烟台264003
目的合成一类新颖的、具有多药耐药逆转活性的细胞毒剂并对其细胞毒性进行初步研究。方法以N-苄基-4-哌啶酮、苯甲醛衍生物为原料,通过羟醛缩合反应,以干燥的HCl气体为催化剂,20℃反应7～8 h,用TCL检测反应进程,最后经重结晶得到目标化... 详细信息
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