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IFN-α2诱导的CD8细胞应答对SIV潜伏/激活态CD4细胞的杀伤作用研究

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IFN-α2诱导的CD8细胞应答对SIV潜伏/激活态CD4细胞的杀伤作用研究

作者：李国萃北京协和医学院

学位级别：硕士

获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)是机体感染人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)引起的疾病。HIV主要入侵宿主的CD4+T细胞,造成人体免疫系统的瘫痪。高效抗逆转录病毒疗法(Highly Active Anti-Retroviral Therapy,HAART)的大规模使用使得艾滋病向功能性治愈前进了一大步。然而,我们也看到,虽然HAART可以将血浆病毒载量(Viral load,VL)压至检测线以下,但需长期服药。一旦停止用药,血浆病毒会再次反弹。这主要是由于病毒潜伏库的存在,它是现今艾滋病患者治愈的主要障碍。因此,如何清除潜伏的病毒对于艾滋病治愈性研究来说是至关重要的一步。潜伏病毒主要存在于HIV感染者的静息CD4+T细胞中,将静息CD4+T细胞中HIV的潜伏期进行逆转,通过免疫介导的方式进行杀伤是一种有希望的策略。第一部分:IFN-α2诱导的CD8细胞应答对SIV潜伏/激活态CD4细胞的杀伤作用研究。虽然HAART治疗可以使HIV感染者血浆病毒载量低于50 copies/mL,但患者体内储存库细胞基因组中仍然整合着少部分有活性的前病毒DNA。当停止使用HAART后,会迅速翻译包装形成新的病毒,使得血浆病毒载量反弹。目前认为,静息CD4+T细胞是主要的病毒储存库。与清除潜伏病毒相关的研究主要在于逆转静息CD4+T细胞中的HIV潜伏期,进而通过免疫介导的方法靶向杀伤病毒感染的靶细胞。IFN-α是由浆细胞样树突状细胞(pDC)分泌的细胞因子,可以调节CD8+T细胞,促进其对感染靶细胞的杀伤作用,在免疫应答中发挥着重要的作用。其中IFN-α2己经在临床上用于治疗HCV感染。除了抗病毒作用外,IFN-α还可以作为免疫细胞调节剂,增强免疫效应细胞的功能。因此,本研究主要探索经IFN-α2处理的CD8+T细胞对于激活的潜伏艾滋病毒的杀伤效果及其作用机制。本研究中,我们用IFN-α2预处理感染SIV恒河猴的CD8+T细胞,随后将其与经PMA和离子霉素激活的感染猴CD4+T细胞/静息CD4+T细胞进行合并培养,通过测定胞内SIV P27抗原、胞内病毒RNA和上清病毒载量的水平来判定激活的CD4+T细胞被杀伤的情况,继而对IFN-α2加强CD8+T细胞杀伤功能的机制进行了探究。结果发现,CD8+T细胞对潜伏病毒被激活的CD4+T和静息CD4+T细胞有一定的杀伤作用,IFN-α2明显加强了这种作用。IFN-α2作用于CD8+T细胞,通过释放perforin和Granzyme B,增加了靶细胞裂解,而不是通过加强诱导靶细胞的凋亡实现其杀伤功能。IFN-α2提高CD8+T细胞的免疫应答,有效清除潜伏病毒被激活的CD4+T细胞,为艾滋病功能性治愈提供了新的治疗方向。第二部分:诱导刺激猴外周血单核淋巴细胞亚群活化增殖研究。在许多免疫系统疾病的研究中,T细胞激活和增殖程度可以反映疾病的进展状况。T细胞刺激剂是研究T细胞激活和增殖常用的一种手段,常用的T细胞刺激剂为PMA+Ionomycin、α-CD2/α-CD3/α-CD28、PHA-P+IL-2 等,T 细胞被刺激剂活化后,CD69、CD38 和HLA-DR等活化分子的表达会上调。在本研究中,用 PMA+Ionomycin、α-CD2/α-CD3/α-CD28、PHA-P+IL-2 三种 T细胞刺激剂作用于外周血单个核细胞(PBMC),流式细胞术检测CD69、CD38、HLA-DR和Ki67这四种T细胞活化增殖分子的表达,通过比较几种不同T细胞刺激剂的活化效果,以期为T细胞激活相关研究选择合适的刺激剂奠定实验基础。流式细胞术结果表明,在刺激剂作用72h时,与其它两种刺激剂相比,α-CD2/α-CD3/α-CD28刺激后的CD4+T细胞和CD8+T细胞上的CD69和Ki67表达量更高,HLA-DR+CD4+T细胞和HLA-DR+CD8+T细胞的比例与另外两组组间比对无差异,同时CD38的表达量在α-CD2/α-CD3/α-CD28与PHA-P+IL-2组间比较无统计学差异(P>0.05);在PMA+Ionomycin刺激下,检测到上述四种分子的表达量都很低。综上可得,α-CD2/α-CD3/α-CD28活化T细胞效果最佳,PHA-P+IL-2次之,PMA+Ionomycin作用弱。在选择T细胞活化作用程度方面,可进行针对性选择。

关键词： SIV 潜伏病毒 T细胞刺激剂 IFN-α2 CD8+T细胞外周血单核淋巴细胞

人源化CDR3δ1移植性抗体对PBMC治疗肝癌的影响

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基础医学与临床 2014年第7期34卷 904-908页

作者：高运安姜燕何维中国医学科学院基础医学研究所免疫系北京100005

目的研究人源化CDR3δ移植性抗体GTM-Fc对PBMC治疗肝癌的影响。方法裸鼠皮下注射Hep G2.2.15肝癌细胞,建立移植瘤模型,将荷瘤裸鼠分成PBS组、PBMC和PBMC+Ab 3组,每组9只,PBS组瘤内注射100μL PBS/只,PBMC组注射1×106PBMC/100μL/只,PBM... 详细信息

目的研究人源化CDR3δ移植性抗体GTM-Fc对PBMC治疗肝癌的影响。方法裸鼠皮下注射Hep G2.2.15肝癌细胞,建立移植瘤模型,将荷瘤裸鼠分成PBS组、PBMC和PBMC+Ab 3组,每组9只,PBS组瘤内注射100μL PBS/只,PBMC组注射1×106PBMC/100μL/只,PBMC+Ab组注射3μg GTM-Fc/1×106PBMC/100μL。每3天给药1次并测体质量和肿瘤大小,给药5次后的第3天处死裸鼠。流式细胞仪检测GTM-Fc与肝癌细胞系的结合能力,抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)检测GTM-Fc对PBMC杀伤肝癌细胞系的影响。结果人源化CDRδ1移植性抗体GTM-Fc与肝癌细胞系有良好的结合能力。体外实验证明,它能够促进PBMC对肝癌细胞系的杀伤作用。结论人源化CDR3δ移植性抗体GTM-Fc能够促进PBMC对肝癌的杀伤作用,为研究免疫治疗肝癌提供了新的线索。

关键词：人源化抗体 GTM-Fc 外周血单核淋巴细胞

人源化CDR3δ1移植性抗体杀伤肝癌的研究和SLE、RA患者和健康人CCT5蛋白水平的观察

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人源化CDR3δ1移植性抗体杀伤肝癌的研究和SLE、RA患者和健康人CC...

作者：高运安北京协和医学院

学位级别：硕士

丫δT淋巴细胞属于T淋巴细胞的一种小亚群,主要分布于皮肤、小肠、肺等的粘膜组织中,它的主要作用是识别并杀伤感染细胞及异常细胞,参与机体的免疫调节,从而增强其非特异性免疫防御功能。研究表明,肿瘤浸润的γδT淋巴细胞具有直接识别... 详细信息

丫δT淋巴细胞属于T淋巴细胞的一种小亚群,主要分布于皮肤、小肠、肺等的粘膜组织中,它的主要作用是识别并杀伤感染细胞及异常细胞,参与机体的免疫调节,从而增强其非特异性免疫防御功能。研究表明,肿瘤浸润的γδT淋巴细胞具有直接识别并杀伤肿瘤细胞的作用;其杀伤机制是γδT淋巴细胞通过其表面的T细胞受体（γδ T cell receptor,γδ TCR）特异地识别肿瘤抗原,进而杀伤肿瘤细胞。本课题组在前期工作中,重点研究了TCRδ链V区中互补决定区3（CDR3δ）的抗原表位结合功能,并依此构建CDR3δ移植性人源化抗体,以期为肿瘤治疗性抗体研发与应用提供具有yδTCR的靶向抗体,我们从三例胃癌肿瘤浸润γδT淋巴细胞中筛选出了一个优势CDR3δ1序列,命名为GTM;然后,通过基因重组技术得到用GTM序列取代TCRδ1CDR3的人源化CDR3移植性抗体TCRγ4δ1（GTM）-Fc,命名为GTM-Fc,另外,还构建了另一个从卵巢上皮癌肿瘤浸润γδT淋巴细胞中获得的优势序列δ2CDR3（OT3）取代TCRδ2CDR3的人源化CDR3移植性抗体CRy9δ2-Fc,命名为OT3-Fc。前期实验表明,OT3-Fc能够促进外周血单个核淋巴细胞（peripheral blood mononuclear cell, PBMC）对卵巢癌细胞AKOV3和ES-2的杀伤作用,荷瘤裸鼠体内实验也证明了OT3-Fc的这种促杀伤能力。此外,除了卵巢癌之外,OT3-Fc还能与其他多种癌细胞系发生结合,这提示其对肿瘤的识别具广谱性。由于GTM-Fc和OT3-Fc两种人源化抗体均保留了TCRγδ的抗原识别特异性,姜燕博士已经证明人工合成的GTM肽对不同肿瘤细胞系,包括BGC-823、G401、GLC-82、HT29和SKOV3等细胞及不同肿瘤组织,包括胃癌、肾癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌等组织均有不同程度的结合;同时,GTM-Fc抗体也具有Fc段介导的效应,因此,我们推测GTM-Fc也具有OT3-Fc相类似的杀伤肿瘤的功能。它们都可能成为肿瘤靶向治疗的理想候选者。肝癌是目前最常见和死亡率极高的恶性肿瘤之一,目前临床上对肝癌的治疗手段包括手术、化疗、放疗及生物治疗等,其中生物治疗作为一种新兴的治疗方法,在对肝癌常规治疗方法的辅助上,具有重要作用。生物治疗中的抗体治疗可分为多克隆抗体和单克隆抗体治疗,多克隆抗体治疗其特异性较差,很容易产生副作用,因此在临床上应用并不广泛。而单克隆抗体具有纯度高、效价高、特异性强以及交义反应少等优点.在对肿瘤的临床治疗上具有重要作用。二十多年来,临床上批准使用的治疗性单抗药物已多达数十种.但针对肝癌进行治疗的的单抗只有抗甲胎蛋白（alpha fetal protein, AFP）抗体、贝伐抗体及抗铁蛋白抗体等少数几种,寻找更多的能够对肝癌进行治疗的单克隆抗体,在临床上具有重要意义。本文分为两部分,第一部分,旨在研究GTM-Fc和OT3-Fc两种人源化移植性抗体作为单抗药物治疗肝癌的可能性,从而为抗体靶向治疗肝癌提供新的策略。首先,我们通过流式细胞术（Flow cytomery, FCM）检测GTM-Fc和OT3-Fc移植性抗体与三种肝脏癌细胞HepG2、Hep3b及HepG2.2.15的结合能力。流式结果显示,GTM-Fc与三种肝癌细胞系均有不同程度的结合;而OT3-Fc与HepG2细胞不发生结合,与其余两种肝癌细胞有结合,但是结合程度都比GTM-Fc要低。因此,我们采用GTM-Fc作为目标抗体进行后续研究。在证实了GTM-Fc与肝癌细胞的结合能力之后,分别通过体外细胞介导的细胞毒作用（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity-ADCC）和体内HepG2.2.15荷癌裸鼠抑瘤实验来研究GTM-Fc对PBMC杀伤肝癌细胞的影响。结果表明,GTM-Fc在体外能够促进PBMC对三种肝癌细胞的杀伤作用,并且在荷瘤裸鼠模型中能够增强PBMC对HepG2.2.15移植瘤的抑制作用。因此,GTM-Fc有望作为候选治疗性单抗,用于肝癌的生物治疗。自身免疫性疾病（Autoimmune disease, AID）是一类由于自身免疫反应发生紊乱而导致机体损伤的疾病,包括系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）、类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis, RA）、甲状腺功能亢进以及慢性淋巴性甲状腺炎（chronic lymphocytic thyroiditis, CLT）等。本实验室前期工作中,从人肾组织来源的HK-2细胞上分离出了能被SLE病人中γδT淋巴细胞优势表达的TCRδ2CDR3序列识别并结合的配体蛋白,然后通过质谱分析技术,鉴定出该配体蛋白为伴侣素家族的成员（Chaperonin containi

关键词：人源化抗体外周血单核淋巴细胞 CCT 自身免疫疾病

人源羊水间充质干细胞的分离培养及其免疫抑制作用机制的研究

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人源羊水间充质干细胞的分离培养及其免疫抑制作用机制的研究

作者：吴小萍第三军医大学

学位级别：硕士

胚胎干细胞(Embryonic Stem Cells)的研究一直受到伦理道德问题的束缚与限制,为此众多研究者尝试寻找其他干细胞来源,以期绕过ES这个伦理束缚。近几年的研究结果发现在羊水中存在少量具有ES细胞特性的干细胞,并将其命名为人源羊水干细胞... 详细信息

胚胎干细胞(Embryonic Stem Cells)的研究一直受到伦理道德问题的束缚与限制,为此众多研究者尝试寻找其他干细胞来源,以期绕过ES这个伦理束缚。近几年的研究结果发现在羊水中存在少量具有ES细胞特性的干细胞,并将其命名为人源羊水干细胞(human Amniotic Fluid Stem Cells, hAFSCs)。该种细胞表达ES细胞和成体干细胞标志基因,体外诱导可分化为包括三个胚层的细胞并通过功能测试。这就表明hAFSCs具有很好的应用价值。另外hAFSCs具有容易获取,不会损害母体及胚胎的特点。综合以上两点,可以认为hAFSCs是一种细胞和组织工程治疗新的种子细胞来源。间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,是当前干细胞研究领域的热点。研究MSCs主要集中在两个方面,分别是MSCs的多分化潜能和免疫抑制作用。前者在组织器官缺损性疾病、退行性疾病、自身免疫性疾病和遗传缺陷等疾病的治疗中有着巨大的临床应用前景;后者则主要为细胞疗法用于副作用小的免疫抑制治疗提供了契机。这两方面目前在基础和临床研究中都已取得令人鼓舞的结果。鉴于以上研究背景,本文的第一部分主要从人孕中期羊水中分离纯化得到间充质干细胞。首先从羊水中培养细胞,而后通过形态选择其中的成纤维样细胞,并将这部分细胞进行单克隆培养及扩增,以达到后续实验要求。将分离得到的细胞克隆通过染色体G染色、RT-PCR和流式细胞仪等技术,分析细胞来源及其分子标记,从而初步鉴定为间充质样细胞(mesenchymanl-like cells, MCs)。而后经由诱导分化实验将MCs在特定分化培养基中进行培养,使其向脂肪细胞和骨细胞进行分化,从而证实分离得到的MCs具有分化能力,确定其为MSCs。在此基础上,检测第5代AF-MSCs的增殖曲线及第40代AF-MSCs的生物学特性,发现其具有旺盛的增殖能力,平均约33h增殖一代,且在不断传代过程中,始终保持其干细胞全能性标记Oct-4的表达及正常的细胞倍型。在文章的第二部分主要研究了AF-MSCs的免疫抑制作用及其机制。研究发现AF-MSCs具有抑制受到植物凝集素(Phytohemagglutinin, PHA)刺激的同种异体外周血单核淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)增殖的能力,且这种抑制作用与AF-MSCs细胞的数量呈线性相关性。研究发现AF-MSCs通过分泌TGF-beta1来发挥其免疫抑制作用。进一步研究发现在共培养体系中加入anti-TGF-beta1后发现AF-MSCs抑制PBMC增殖的能力消失且培养体系中CD4+CD25+Foxp3+ T细胞的频率跟本底对比具有显著性提高,证实分泌产生的TGF-beta1不是通过诱导细胞凋亡产生抑制作用而是通过将CD4+CD25- T细胞诱导为具有抑制能力的CD4+CD25+Foxp3+免疫调节T细胞,而后通过调节性T细胞抑制其它细胞的增殖来发挥其免疫抑制功能。

关键词：羊水间充质干细胞免疫抑制外周血单核淋巴细胞调节性T细胞

SHIV1157ipd3N4细胞适应株的制备及其生物特性

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中国比较医学杂志 2011年第2期21卷 12-15页

作者：丛喆姚南刘浩金光陶真陈霆魏强中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的体外制备SHIV1157ipd3N4病毒中国恒河猴细胞适应株,在细胞水平和中国恒河猴体内评价其生物学特性。方法用SHIV1157ipd3N4病毒阴道感染中国恒河猴,在血浆病毒载量高峰期采血分离外周血单核淋巴细胞(PBMCs),与正常中国恒河猴PBMCs共... 详细信息

目的体外制备SHIV1157ipd3N4病毒中国恒河猴细胞适应株,在细胞水平和中国恒河猴体内评价其生物学特性。方法用SHIV1157ipd3N4病毒阴道感染中国恒河猴,在血浆病毒载量高峰期采血分离外周血单核淋巴细胞(PBMCs),与正常中国恒河猴PBMCs共培养。定期测定培养液中的P24抗原水平。当病毒复制达高峰期时收集培养上清,分装并冻存。测定病毒RNA载量、P24抗原浓度和TCID50。静脉感染中国恒河猴,研究该批次SHIV1157ipd3N4在体内的病毒学、免疫学指标变化及变异情况,分析其基本的生物学特性。结果本研究共制备了243 mL SHIV1157ipd3N4病毒原液,gp120序列分析表明病毒未发生变异,CCR5的嗜性也未发生改变。病毒载量为1.586×108 copies/mL,P24抗原水平为1.16×103 pg/mL,TZM-bl细胞测定病毒的TCID50为3.16×103/mL。1 mL SHIV1157ipd3N4静脉成功感染中国恒河猴G1004V,高峰期病毒载量达到1.0×106 copies/mL以上。结论此次制备的SHIV1157ipd3N4细胞适应株生物学特性稳定,适合作为毒种库构建SHIV1157ipd3N4/中国恒河猴模型。

关键词： SHIV1157ipd3N4 CCR5嗜性中国恒河猴外周血单核淋巴细胞半数感染量

SHIV_(SF162P3)中国恒河猴细胞适应株的制备和鉴定

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医学动物防制 2010年第7期26卷 589-591页

作者：丛喆刘强刘浩陶真王卫蒋虹魏强中国医学科学院医学实验动物研究所北京100021

目的体外制备SHIVSF162P3中国恒河猴细胞适应株,建立病毒库,为模型制备提供生物学特性稳定的感染用病毒。方法用SHIVSF162P3体外感染中国恒河猴外周血单个核细胞(PBMCs),定期测定培养液中的P24抗原水平。当病毒复制达高峰期时收集培养上... 详细信息

目的体外制备SHIVSF162P3中国恒河猴细胞适应株,建立病毒库,为模型制备提供生物学特性稳定的感染用病毒。方法用SHIVSF162P3体外感染中国恒河猴外周血单个核细胞(PBMCs),定期测定培养液中的P24抗原水平。当病毒复制达高峰期时收集培养上清,分装并冻存。测定病毒RNA载量、P24抗原浓度和TCID50。利用病毒RNAenv区(M33262,6846bp～8481bp,共1636bp)序列分析的方法分析毒株在制备过程中的变异情况。静脉途径感染中国恒河猴G0801V,观察血浆病毒载量、外周血CD4+/CD8的变化情况。结果本研究共制备了275mLSHIVSF162P3病毒,病毒载量为4.389×107copies/mL,P24抗原水平为5.64×102pg/mL,TZM-bl细胞滴定TCID50为8.37×104/mL。gp120序列测定分析表明病毒未发生变异,CCR5的嗜性也未发生改变。感染猴G0801V高峰期病毒载量超过1×108copies/mL,急性期CD4+/CD8+倒置。结论此次制备的SHIVSF162P3细胞适应株生物学特性稳定,适合作为毒种库构建SHIVSF162P3/中国恒河猴模型。

关键词： SHIVSF162P3 CCR5嗜性中国恒河猴外周血单核淋巴细胞

SHIV-KB9病毒中国恒河猴细胞适应株的制备

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中国畜牧兽医 2012年第3期39卷 23-27页

作者：丛喆陶真王卫陈霆金光姚南苏爱华魏强中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

试验旨在研究体外制备SHIV-KB9病毒中国恒河猴细胞适应株,在细胞水平和中国恒河猴体内评价其生物学特性。试验将SHIV-KB9半长质粒连接后转染CEMx174细胞,转染上清与正常恒河猴PBMCs共培养。定期测定培养液中的P27抗原水平。当病毒复制... 详细信息

试验旨在研究体外制备SHIV-KB9病毒中国恒河猴细胞适应株,在细胞水平和中国恒河猴体内评价其生物学特性。试验将SHIV-KB9半长质粒连接后转染CEMx174细胞,转染上清与正常恒河猴PBMCs共培养。定期测定培养液中的P27抗原水平。当病毒复制达高峰期时收集培养上清,分装并冻存,测定病毒RNA载量和TCID50。静脉感染中国恒河猴,研究该批次SHIV-KB9在体内的病毒学、免疫学指标变化及变异情况,分析其基本的生物学特性。结果表明,本研究共制备了95mLSHIV-KB9病毒原液,病毒载量为2.678×105拷贝/mL,TZM-bl细胞测定病毒的TCID50为3.16×103/mL,gp120序列分析表明病毒未发生变异。10倍稀释的3个不同浓度的SHIV-KB9均静脉成功感染中国恒河猴,引起外周血CD4+/CD8+大幅下降。因此,此次制备的SHIV-KB9细胞适应株生物学特性稳定,适合作为毒种库建立SHIV-KB9/中国恒河猴模型。

关键词： SHIV-KB9 中国恒河猴外周血单核淋巴细胞半数感染量

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重庆市艾滋病分子流行病学调查

重庆市艾滋病分子流行病学调查

重庆市预防医学会2004年学术交流会

作者：韩梅陈钊凌华王俊魏民钱天学重庆市疾病预防控制中心卫生部艾滋病预防与控制中心

目的对重庆市艾滋病病毒感染者/艾滋病病人(HIV/AIDS)进行分子流行病学调查,为重庆市乃至全国的艾滋病预防控制工作提供有价值的数据资料。方法传统流行病学与分子流行病学方法相结合,对重庆市HIV/AIDS的疫情特征进行分析,对重庆市HIV... 详细信息

目的对重庆市艾滋病病毒感染者/艾滋病病人(HIV/AIDS)进行分子流行病学调查,为重庆市乃至全国的艾滋病预防控制工作提供有价值的数据资料。方法传统流行病学与分子流行病学方法相结合,对重庆市HIV/AIDS的疫情特征进行分析,对重庆市HIV毒株作基因序列分析,总结其传播途径与亚型之间的关系,分析不同亚型在我市流行的时间及变异程度,并提出预防控制工作重点。结果目前我市HIV感染率达11.7/10万,女性感染者比例高于全国平均水平,重庆市流行毒株有B、C、E、G4种亚型,C亚型占优势,G亚型为全国首次发现。结论重庆市艾滋病流行形势严峻,迫切需要深入开展研究,并在高危人群中开展行为干预措施。

关键词：艾滋病病毒感染者及艾滋病病人分子流行病学亚型基因离散率序列分析外周血单核淋巴细胞

来源： cnki会议评论

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重庆市艾滋病分子流行病学调查

中国性病艾滋病防治 2002年第4期8卷 219-223页

作者：韩梅凌华王俊钱天学陈钊魏民重庆市疾病预防控制中心重庆400042 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防与控制中心

目的对重庆市艾滋病病毒感染者/艾滋病病人(HIV/AIDS)进行分子流行病学调查,为重庆市乃至全国的艾滋病预防控制工作提供有价值的资料。方法传统流行病学与分子流行病学方法相结合,对重庆市HIV/AIDS的疫情特征进行分析,对重庆市HIV毒... 详细信息

目的对重庆市艾滋病病毒感染者/艾滋病病人(HIV/AIDS)进行分子流行病学调查,为重庆市乃至全国的艾滋病预防控制工作提供有价值的资料。方法传统流行病学与分子流行病学方法相结合,对重庆市HIV/AIDS的疫情特征进行分析,对重庆市HIV毒株作基因序列分析,总结其传播途径与亚型之间的关系,分析不同亚型在重庆市流行的时间及变异程度,并提出预防控制工作重点。结果目前重庆市HIV感染率达11.7/10万,女性感染者比例高于全国平均水平;重庆市流行毒株有B’、C、E、G4种亚型,C亚型占优势,G亚型为全国首次发现。结论重庆市艾滋病流行形势严峻,迫切需要深入开展研究,并在高危人群中开展行为干预措施。

关键词：重庆艾滋病分子流行病学调查艾滋病病毒感染基因离散率序列分析外周血单核淋巴细胞