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杭州市典型农业和工业区氯代POPs的残留、土气交换特征及健康风险研究

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杭州市典型农业和工业区氯代POPs的残留、土气交换特征及健康风险...

作者：朱思宇浙江大学

学位级别：硕士

持久性有机污染物（Persistent organic pollutants,POPs）能够持久存在于环境中,并且能够随着食物链在动物和人体内不断积蓄,具有半挥发性和高毒性,目前受到全球范围的广泛关注。典型的氯代持久性有机物包括有机氯农药六六六（Hexachlo... 详细信息

持久性有机污染物（Persistent organic pollutants,POPs）能够持久存在于环境中,并且能够随着食物链在动物和人体内不断积蓄,具有半挥发性和高毒性,目前受到全球范围的广泛关注。典型的氯代持久性有机物包括有机氯农药六六六（Hexachlorocyclohexanes,HCHs）、滴滴涕（Dichlorodiphenyltrichloroethanes,DDTs）和多氯联苯（Polychlorinated biphenyls,PCBs）,虽然已被禁用几十年,但由于它们在我国的历史产量和使用量十分巨大,至今仍能在各种环境介质中检出,并且持续地对生态系统和人体健康造成危害。因此,研究这类物质在环境中的残留、归趋等行为以及评价其对人体的健康风险是十分必要的。在本论文的研究中,我们采集了杭州市典型农业和工业区的土壤和大气样品,分析了其中HCHs、DDTs和PCBs的浓度,并针对具有手性的有机氯农药α-HCH、o,p'-DDD和o,p'-DDT进行了对映体分析,利用异构体和对映体选择性残留特征阐述了它们的来源及土气交换行为,解释了其在空间和季节上的差异,最后利用美国EPA健康风险评价模型对土壤和大气中的此类物质进行了暴露风险评估。本文得到的主要结果如下:（1）研究区域土壤中冬季∑HCHs的浓度大于夏季浓度,农业区浓度大于工业区浓度,具体浓度水平为:冬季农业区0.224-3.71（均值1.47）ng/g,冬季工业区0.228-1.61（均值0.555）ng/g,夏季农业区0.023-2.36（均值0.615）ng/g,夏季工业区0.037-1.58（均值0.301）ng/g;其中β-HCH在大部分土壤样品中占主导地位。与土壤中浓度时空特征相反,大气中夏季∑HCHs浓度大于冬季浓度,工业区浓度大于农业区浓度,具体浓度水平为:冬季农业区20.1-42.0（均值27.9）pg/m,冬季工业区26.8-77.1（均值42.7）pg/m,夏季农业区32.4-73.0（均值40.8）pg/m,夏季工业区9.04-62.2（均值45.6）pg/m;其中α-HCH在大部分大气样品中占主导地位。来源分析结果表明,研究区域土壤和大气中HCHs的残留主要来源于历史上工业六六六的使用。对于手性α-HCH,大部分土壤中（-）-α-HCH会优先降解,而大气中冬季（+）-α-HCH优先降解,夏季则（-）-α-HCH优先降解。逸度分数表明,目前研究区域HCHs处于从土壤向大气挥发的状态,土壤仍是大气中HCHs的二次来源,且冬季的农业区HCHs挥发趋势较强。对土壤和大气中HCHs通过多种途後暴露于人体产生的健康风险进行评估,HCHs对人体不具有非致癌风险,致癌风险也非常低。（2）研究区域土壤中冬季∑DDTs的浓度大于夏季浓度,农业区浓度大于工业区浓度,具体浓度水平为:冬季农业区0.721-1594（均值96.5）ng/g,冬季工业区0.608-79.8（均值12.3）ng/g,夏季农业区0.312-938（均值67.5）ng/g,夏季工业区0.572-125（均值12.1）ng/g;其中p,p'-DDE和p,p'-DDT在大多数土壤样品中占主导地位。与土壤中浓度时空特征相反,大气中ΣDDTs的浓度夏季大于冬季,没有显著的空间差异性,具体浓度水平为:冬季农业区37.1-363（均值52.1）pg/m,冬季工业区48.5-141（均值42.5）pg/m,夏季农业区90.7-325（均值137）pg/m,夏季工业区33.5-401（均值162）pg/m;其中p,p'-DDE在大部分大气样品中占主导地位。来源分析结果表明,大多数土壤中DDTs的残留来源于历史上工业DDTs的使用,少部分土壤可能受到三氯杀螨醇或DDTs再次使用导致的新来源的影响;而大气中大部分样品可能受到三氯杀蹒醇等新来源的影响。对于手性o,p'-DDD和o,p'-DDT,所有土壤和大气样品中的o,p'-DDT和o,p'-DDD都是非外消旋的。对于o,p'-DDT,土壤和大气中都是（+）-对映体会优先降解;对于o,p'-DDD,土壤中（+）-对映体会优先降解,大气中则是（-）-对映体会优先降解。逸度分数表明,部分样品中DDTs处于挥发状态,部分样品中DDTs处于平衡状态,其余样品中DDTs处于沉降状态。且冬季的农业区DDTs的逸度分数较高。对土壤和大气中DDTs通过多种途径暴露于人体产生的健康风险进行评估,DDTs对人体不具有非致癌风险,致癌风险非常低。（3）研究区域土壤中∑PCBs的浓度不具有显著空间差异性,冬季浓度大于夏季浓度,具体浓度水平为:冬季农业区68.6-1828（均值524）pg/g,冬季工业区104-1838（均值404）pg/g,夏季农业区47.4-1327（均值323）pg

关键词：有机氯农药多氯联苯土壤大气残留现状空间分布季节变化来源解析对映体特征土气交换健康风险

持久性有机污染物土气交换过程及采样技术的研究进展

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四川环境 2017年第4期36卷 154-157页

作者：郑丽荣韩昊 Prantor Kumar Mondal Sukhodolska Kateryna 同济大学环境科学与工程学院上海200092

持久性有机污染物在多元环境介质中按一定规律分配并趋于平衡,且平衡过程受理化参数、气象条件及地表植被等影响。持久性有机污染物土气交换是控制其在环境介质中迁移分配的重要过程,也是衡量人类和其他动植物暴露其中风险的基础。对持... 详细信息

持久性有机污染物在多元环境介质中按一定规律分配并趋于平衡,且平衡过程受理化参数、气象条件及地表植被等影响。持久性有机污染物土气交换是控制其在环境介质中迁移分配的重要过程,也是衡量人类和其他动植物暴露其中风险的基础。对持久性有机污染物的土气交换过程及其采样技术进行总结,希望对其后期研究提供参考。

关键词：持久性有机污染物分配平衡土气交换

藏东南地区多氯联苯和多溴联苯的环境行为研究

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藏东南地区多氯联苯和多溴联苯的环境行为研究

作者：黄亚妮江汉大学

学位级别：硕士

多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)和多溴联苯(Polybrominated biphenyls,PBBs)是两种典型的持久性有机污染物(Persistent organic pollutants,POPs),它们具有持久性、高毒性、生物积累性以及长距离迁移性等特征。尽管这些物质在大多数国家已被禁止生产和使用,但在环境中普遍能够检出PCBs和PBBs的存在,其赋存特征和环境行为研究对于理解POPs的环境归趋具有重要意义。青藏高原被称为地球的“第三极”,具有独特的地理位置和气候环境,为POPs环境行为研究提供了理想的场所。过去大量关于青藏高原POPs环境行为的研究,如污染物浓度、组成变化、分布特征、界面交换通量和环境模型评价等,为理解高山环境中POPs的来源与归趋提供了重要基础。近年来,单体稳定同位素分析技术(Compound specific isotope analysis,CSIA)在有机污染物溯源方面展现出良好的应用前景。本研究以PCBs和PBBs为目标化合物,基于高分辨气相色谱/高分辨磁质谱仪(HRGC/HRMS)对青藏高原藏东南色季拉山地区大气和土壤中PCBs和PBBs进行对比研究,明确其赋存特征及环境行为,揭示土气交换规律和海拔依赖性,并通过单体氯稳定同位素分析(CSIA-Cl)阐明藏东南色季拉山POPs的潜在来源。本论文的主要研究内容如下:(1)对藏东南色季拉山地区大气样品(包括主动大气样品和被动大气样品)中的PCBs和PBBs的赋存特征进行了分析研究。结果显示,被动大气样品中ΣPCBs和ΣPBBs的浓度范围分别为0.26～1.05 pg/m和n.d.～0.15 pg/m;主动大气样品中的ΣPCBs和ΣPBBs浓度范围分别为1.41～5.82 pg/m和0.04～2.70 pg/m。PCBs主要以指示性单体为主,而PBBs的浓度水平总体相对较低。在主动大气样品中,低海拔采样点的PCBs浓度显著高于高海拔采样点。气粒分配研究表明藏东南色季拉山大气中PCBs的气粒分配尚未达到平衡状态,且以吸收机制为主。运用J-P吸附模型、H-B吸收模型、D-E模型和L-M-Y恒稳态模型对大气PCBs的气粒分配进行预测,四种模型所预测的颗粒相分配比例φ和气粒分配系数K大部分比实测值低。为了评估不同模型在不同海拔采样点上的预测效果,本研究采用均方根误差(RMSE)进行了评价。结果显示,在低海拔位点,恒稳态L-M-Y模型的预测效果更好;而在高海拔位点,D-E模型的预测效果更佳。(2)对藏东南色季拉山地区土壤样品中PCBs和PBBs的赋存特征进行了分析研究。结果显示,土壤样品中ΣPCBs浓度范围为12.9～106.3 pg/g dw,ΣPBBs的浓度范围为n.d.～2.92 pg/g dw。PCBs主要以指示性单体为主,而PBBs在土壤中主要以低溴代单体为主。色季拉山东坡部分PCBs单体基于总有机碳(TOC)校正后的浓度与海拔高度呈显著正相关,表明POPs存在高山冷凝结效应。土气交换趋势计算结果显示,本研究区域内PCBs的土气交换尚未达到平衡,且主要以大气沉降为主。(3)对藏东南色季拉山地区主动大气样品中指示性PCBs进行了CSIA-Cl分析。计算结果表明,大气样品中δCl平均值在-33.93‰～8.91‰之间,且随着氯代水平的升高,单体的δCl平均值没有呈现出明显的下降趋势,这与课题组对南极样品的分析所得的结果有较明显的差别,表明藏东南地区大气中PCBs受到了周围源排放的影响。相关研究仍需进一步深入开展。

关键词：青藏高原多氯联苯多溴联苯气粒分配土气交换单体氯同位素分析

浙江舟山海域贻贝养殖区氯代POPs的残留及多环境介质界面的交换特征研究

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浙江舟山海域贻贝养殖区氯代POPs的残留及多环境介质界面的交换特...

作者：徐良上海海洋大学

学位级别：硕士

持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)因其具有长距离迁移性且能够在环境中长时间存在,故能被普遍检出。大多数半挥发持久性有机污染物,如多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)、有机氯农药(organochlorine pesticides,OCPs)等可以在全球范围内迁移、沉降而最终到达远离陆地的海洋环境中。研究表明,大气沉降和地表径流被认为是POPs从陆地进入海洋的主要途径。在本论文的研究中,我们采集了浙江舟山海域贻贝养殖区的土壤、水体、大气以及贻贝样品,分析了其中HCHs、DDTs和PCBs的浓度、组成特征及来源解析,并进一步利用逸度模型对该研究区域氯代持久性有机污染物的土-气交换及水-气交换特征进行了研究,阐明了目标污染物的环境行为以及迁移趋势。本文得到的主要结果如下:(1)贻贝养殖区土壤中∑HCHs的浓度水平为0.176-10.4 ng/g,均值为1.48 ng/g,处于较低水平。其中HCHs同分异构体浓度排序如下:β-HCH>α-HCH>γ-HCH,β-HCH是土壤中HCHs主要同分异构体。源解析表明,土壤中HCHs受到了早期工业六六六的污染。土壤中∑DDTs浓度要比∑HCHs高,具体浓度水平为0.739-117ng/g,均值为23.1 ng/g。源解析表明,该区域近期有新的滴滴涕农药源输入,且DDTs主要以有氧代谢为主,这与土壤空隙度及所处环境的含氧量相关。土壤中∑PCBs浓度范围为39.3-1235 pg/g,均值为494 pg/g。土壤中主要以三氯代PCBs和四氯代PCBs为主,同时高氯代PCBs也在土壤中进行了富集。(2)贻贝养殖区冬季大气中∑HCHs的浓度水平为8.28-67.2 pg/m,均值为25.2pg/m,夏季浓度水平范围为10.4-78.9 pg/m,均值为26.3 pg/m。在冬季大气中,α-HCH是各个异构体的主要组成,而夏季大气中,γ-HCH占有最高的的比例。来源解析表明,冬季大气受到了不同来源的污染。冬季大气中∑DDTs浓度要比夏季低,具体浓度水平为:冬季0.3-9.21 pg/m,均值为2.57 pg/m,夏季0.542-198 pg/m,均值为34.4 pg/m。大气中冬季∑PCBs浓度范围为10.1-174 pg/m,均值为72.9pg/m,夏季∑PCBs浓度范围为57.1-658 pg/m,均值为282 pg/m。无论是冬季还是夏季,大气中PCBs同系物组成特征均主要以三氯代PCBs和四氯代PCBs为主。源解析表明,大气中PCBs可能来源于含PCBs副产品的无意识排放。(3)贻贝养殖区水体中∑HCHs的浓度水平为220-1762 pg/L,均值为619 pg/L。其中α-HCH在水体中占据主导地位。源解析表明,水体中HCHs受到了历史残留的影响。土壤中∑DDTs的浓度水平为68-295 pg/L,均值为134 pg/L。同样,水体中DDTs主要来源于早期的长期积累。水体中∑PCBs浓度范围为8.24-51.5 pg/L,平均值为29.3 pg/L。PCBs在水体中的组成主要以低氯代PCBs为主,与我国多氯联苯历史使用情况吻合。(4)养殖区贻贝中∑DDTs的浓度水平范围为168-899 ng/g lw,均值为482 ng/g lw,贻贝中HCHs的优势组分为β-HCH。贻贝中∑DDTs的浓度水平范围为168-899ng/g lw,均值为482 ng/g lw,即贻贝中DDTs占OCPs的主要成分。贻贝中DDTs的优势组分为p,p’-DDE。贻贝中∑PCBs的浓度水平范围为10.4-34.4 ng/g lw,均值为20.9 ng/g lw。指示性∑PCBs占总的PCBs比值为31-53%,对贻贝PCBs浓度的监测具有很好的指导性。其中,五、六和七氯联苯是∑PCBs总浓度的主要分布,其主要归因于技术产品的使用和多氯联苯物理化学性质如同系物的选择代谢差异。(5)土气交换逸度分数结果表明,贻贝养殖区的OCPs主要处于挥发的状态,土壤是大气中污染的潜在来源;与OCPs不同,绝大多数采样点的PCBs均主要处于沉降的状态。且研究发现,其逸度分数的大小随着分子量的增大而减小。此外,无论是OCPs还是PCBs,冬季的逸度分数均要比夏季高。(6)水气交换逸度分数结果表明,无论OCPs还是PCBs,目前研究区域处于平衡或者从水体向大气挥发的状态,水体是大气中氯代持久性有机污染物的二次来源;此外,冬季逸度分数要高于夏季,冬季绝大多数采样点处于挥发的状态。

关键词：土壤水体大气土气交换水体交换有机氯农药多氯联苯

鄂东鸭儿湖地区大气中有机氯农药特征及土-气交换

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地球与环境 2018年第5期46卷 422-428页

作者：刘毛林刘红霞吴东辉郑敬茹占长林张家泉姚瑞珍刘婷肖文胜湖北理工学院环境科学与工程学院湖北黄石435003 湖北理工学院矿区环境污染控制与修复湖北省重点实验室湖北黄石435003

采用聚氨酯泡沫-被动采样法（PUF-PAS）采集鸭儿湖地区大气样，研究典型污染源地区大气中有机氯农药（OCPs）组成、来源及土-气交换现状。鸭儿湖地区大气中OCPs主要组成为艾氏剂（Aldrin）、滴滴涕（DDTs）、六六六（HCHs）、六氯苯（HC... 详细信息

采用聚氨酯泡沫-被动采样法（PUF-PAS）采集鸭儿湖地区大气样，研究典型污染源地区大气中有机氯农药（OCPs）组成、来源及土-气交换现状。鸭儿湖地区大气中OCPs主要组成为艾氏剂（Aldrin）、滴滴涕（DDTs）、六六六（HCHs）、六氯苯（HCB）、甲氧滴滴涕（Methoxychlor）和a-硫丹（α-Endosulfan），约占OCPs总量的84%。较高浓度Aldrin（平均浓度为161.25 pg/m^3）广泛存在应引起高度重视。HCHs（平均浓度为89.64 pg/m^3）和DDTs（平均浓度为92.29 pg/m^3）普遍存在且含量高，污染程度比较明显。HCHs异构体中β-HCH高于α-HCH，远远高于γ-HCH和δ-HCH，说明HCHs经过长期降解已逐渐稳定下来；来源分析推测存在工业HCHs的使用或者受大气长距离传输影响。DDTs在各点位分布明显不同于HCHs，且各点位DDTs的六种组成均存在很大差别，可能由于点位地理位置以及农药使用情况导致；来源分析推测大气中DDTs主要来自历史残留。鸭儿湖地区OCPs土气交换研究表明，HCHs主要表现为从大气向土壤中沉降；DDTs在大多数点位源于土壤中历史残留的挥发，部分点位受到大气长距离传输影响。

关键词：鸭儿湖有机氯农药大气逸度土气交换

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皖江下游地区持久性有机物的界面交换

皖江下游地区持久性有机物的界面交换

作者：王思权安徽师范大学

学位级别：硕士

持久性有机污染物(Persistent Organic pollutants,POPs)的难降解性、半挥发性和毒性已经引起人类的广泛关注,他们在环境中可通过大气传输到遥远的地方,威胁到生态安全和人体健康。本文以皖江下游地区大气、土壤和树皮中的有机氯农药(OC... 详细信息

持久性有机污染物(Persistent Organic pollutants,POPs)的难降解性、半挥发性和毒性已经引起人类的广泛关注,他们在环境中可通过大气传输到遥远的地方,威胁到生态安全和人体健康。本文以皖江下游地区大气、土壤和树皮中的有机氯农药(OCPs)、多氯联苯(PCBs)和多环芳烃(PAHs)为研究对象,探究其在大气和土壤之中的界面交换,深入了解持久性有机污染物的迁移和归宿;同时探究树皮作为大气被动采样器的特性,完善树皮-大气模型在实际工作中的作用。皖江下游地区大气中有机氯农药、多氯联苯和多环芳烃的平均浓度分别为660、590和16000 pg/m3。其中有机氯农药以硫丹的浓度最高,大气中的平均浓度达310 pg/m3,占OCPs均值的47%,且在农田检测到了极高的硫丹浓度,达到1600 pg/m3,暗示近期有新鲜硫丹的使用,自2014年底国家禁止硫丹的生产和使用后,市场上仍有一定量的库存,这些硫丹的使用是造成大气中硫丹浓度较高的主要原因。大气中23种多氯联苯浓度较高,且出现明显的城乡递现象,因其历史使用源以城区为主,导致城区中多氯联苯的浓度显著比农村高,本地大气中检测到相对较高浓度的较重多氯联苯,如CB167、CB180,同样说明了本地污染源对大气中PCBs做出了贡献;大气中15种多环芳烃以菲(Phe)和荧蒽(Fla)占据主导,共占芳烃总量的68%,且大部分芳烃与总浓度之间呈现良好的线性关系,暗示多环芳烃来自同一污染源的可能较大,通过解析不同燃烧源产生PAHs同系物的构成差异,发现生物质燃烧对本地大气中PAHs做出了重要贡献。后向轨迹反衍模型显示来自西北方向的气团对本地大气中的污染物产生了重要影响,这一方位正位于农耕区,硫丹在这一区域的含量极高,说明大气传输源对所研究区域的硫丹浓度产生了重要贡献。土壤中有机氯农药、多氯联苯和多环芳烃的平均浓度分别为15、1.3和1100ng/g。有机氯农药中双对氯苯基三氯乙烷(DDTs)的占比最大,平均值占到OCPs总量的95%,在一个工业区(编号11U)附近的土壤中发现了高浓度的DDTs残留,达到56 ng/g,且DDT/(DDE+DDD)的比值大于0.5,暗示有新鲜DDT的使用;另一个农田(编号3R)土壤中DDTs在所有采样点中的浓度最高,达到62 ng/g,但主要构成以p,p’-DDT的降解产物p,p’-DDE为主(47 ng/g),其次是未降解的p,p’-DDT(10 ng/g)。土壤中的多氯联苯以四氯代和五氯代的化合物占据主导,氯代数较多的PCBs在土壤中的含量很高,如CB101和CB187,这与大气中检测到较重的PCBs结果相一致。土壤中的多环芳烃以Fla和芘(Pry)占据主导,达到PAHs总量的43%,各个单体PAHs与总量之间同样有良好的线性关系,且通过Phe、Pry和蒽(Ant)的比值Fla/(Fla+Pyr)和Phe/(Phe+Ant)可以判断出多环芳烃主要来自生物质燃烧。土壤有机质含量与OCPs和PCBs的浓度没有呈现良好的相关性,而PAHs与土壤有机质之间的线性较好,产生这一现象的原因可能是土壤有机质能促进新鲜排放的污染物的吸收,而对于残留在土壤中较久的污染物,在没有新源输入的前提下,有机质含量促进了微生物的降解活动。土气交换状况显示,对于α和γ-六氯环己烷(HCH)、p,p’-DDE,三氯代以下PCBs和部分四环及四环以下PAHs,土壤仍然作为一个源,向外界释放污染物。树皮中有机氯农药、多氯联苯和多环芳烃的浓度分别为13、6.0和66 ng/g dw。有机氯农药以硫丹占比最高,达到58%。多氯联苯中也发现较重的异构体含量较高,如CB138和CB180的含量分别排在第一位和第三位。多环芳烃以Phe和Fla含量最多,共占芳烃总量的47%。以上结果所反映的污染物构成与用被动采样器获得的数据一致。使用树皮-大气模型估算大气中污染物的浓度,结果表明对于有机氯农药和多氯联苯,模型预测值与被动采样器获得的结果相似,可以很好的表征大气中污染物的含量;而预测的多环芳烃的值比实测值低很多,可能的原因是多环芳烃在树皮-大气界面中没有达到交换平衡,模型无法对未达到交换平衡的样品进行预测。树皮与大气中的污染物达到交换平衡所需的时间比聚氨酯泡沫采样器更多,往往无法对短暂而迅速的污染物排放事件做出响应,因此树皮更倾向于反映化学性质较为稳定的化合物在长时间尺度上的平均浓度。

关键词：大气土壤树皮土气交换有机氯农药多氯联苯多环芳烃

典型地区环境中二恶英类POPs的时空分布特征及其环境行为研究

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典型地区环境中二恶英类POPs的时空分布特征及其环境行为研究

作者：迭庆杞中国环境科学研究院

学位级别：硕士

二恶英和多氯联苯是环境中广泛存在的持久性有机污染物(POPs),对环境和人类健康产生极大的潜在危害。了解二恶英类POPs的污染现状和排放信息,认识二恶英类POPs在环境介质中的环境化学行为,建立有效的二恶英污染防治对策和相应的法律法规... 详细信息

二恶英和多氯联苯是环境中广泛存在的持久性有机污染物(POPs),对环境和人类健康产生极大的潜在危害。了解二恶英类POPs的污染现状和排放信息,认识二恶英类POPs在环境介质中的环境化学行为,建立有效的二恶英污染防治对策和相应的法律法规,都是当前控制环境中持久性污染物危害的重要研究方向。目前,对二恶英类POPs物质在环境介质中的环境化学行为研究较少,因此开展典型区域内二恶英类POPs的环境化学行为研究具有十分重要的意义。本研究采集上海市不同季节的20个大气样品和25个土壤样品,分析测定了二恶英类POPs的浓度。并对大气中二恶英类POPs的时空分布特征、气相和颗粒相上的分配规律、土壤空气界面的迁移方向和通量进行了研究,主要得到以下结果：夏季和冬季大气中二恶英浓度范围分别为258-2009fg/m3和315-4928fg/m3,毒性当量范围分别为9.43-88.5fg-TEQ/m3和15.0-423fg-TEQ/m3;二恶英类多氯联苯在夏季和冬季大气中的浓度范围分别为370-4877fg/m3和1041-7474fg/m3,毒性当量范围分别为1.79-17.0fg-TEQ/m3和5.26-55.9fg-TEQ/m3,二恶英和多氯联苯呈现出明显的季节趋势,即夏季明显低于冬季。空间上,二恶英和dl-PCBs表现为工业区>市区>背景点。分析测试数据结果分析表明二恶英主要分布在颗粒物相上,而多氯联苯则主要与气相结合,二恶英和多氯联苯的logKp与logPL0均有明显的线性相关关系。分布在颗粒相上的二恶英和多氯联苯浓度随氯取代数增加而增加,而气相中二恶英和多氯联苯浓度则随氯取代数增加而降低。大气中二恶英类POPs在气-粒相上的分配规律较符合Junge-Pankow分配模型,Koa模型对化合物在颗粒相上的比例预测结果较差。不同工业区对大气中二恶英浓度的影响也明显不同。源解析研究结果表明不同地区大气中的二恶英可能受到附近污染源的影响,再生铝和电弧炉炼钢对周边大气中的二恶英影响更为显著。土壤中二恶英的浓度呈现出路边土>农田区>居民生活区;而土壤中dl-PCBs的浓度呈现出城市工业区>郊区工业区>居民生活区>郊区,整体上来看呈现出北部地区大于南部的特点。上海地区高氯代的二恶英存在大气向土壤沉降的趋势,其中OCDF的沉降通量最高;而低氯代dl-PCBs在土壤-空气界面的迁移方向为土壤向大气挥发,高氯代(PCB169口189)以大气向土壤沉降为主。对上海居民不同季节呼吸摄入二恶英类POPs污染物的风险研究表明,二恶英类POPs对儿童的暴露风险大于其对成年人的暴露危害,冬季摄入量大于夏季摄入量,与其他地区相比,上海居民的二恶英日呼吸摄入量与广州和大连地区相当。对上海市居民二恶英类POPs环境暴露量和环境风险的研究结果表明,二恶英的环境暴露对研究区域居民可能有潜在的健康风险,而dl-PCBs环境暴露对研究区域居民未构成明显的健康风险。

关键词：二恶英多氯联苯气粒分配土气交换环境暴露风险