检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

固态合成粉煤灰类脱硫吸附剂的制备及表征

环境化学 2003年第6期22卷 529-533页

作者：尚洪山杨帆寇元北京大学化学与分子工程学院北京100871

采用固态化学反应的方法 ,在 1 0 0℃ ,1 0atm的条件下 ,处理粉煤灰 2d ,制备了含量在 75 30 % ,晶相组成纯度在 99%左右的碱性分子筛Na8(AlSiO4) 6·(OH) 2 ·2H2 O .在30 0℃ ,得到了一类无定形硅铝钠高效脱硫剂 (FA NSA) .在其它条... 详细信息

采用固态化学反应的方法 ,在 1 0 0℃ ,1 0atm的条件下 ,处理粉煤灰 2d ,制备了含量在 75 30 % ,晶相组成纯度在 99%左右的碱性分子筛Na8(AlSiO4) 6·(OH) 2 ·2H2 O .在30 0℃ ,得到了一类无定形硅铝钠高效脱硫剂 (FA NSA) .在其它条件相同的情况下 ,温度对固态合成样品的影响非常大 .

关键词：粉煤灰吸附剂脱硫固态合成碱性分子筛无定形硅铝钠高效脱硫剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

固态合成粉煤灰类脱硫吸附剂的脱硫活性测试

环境化学 2003年第6期22卷 534-536页

作者：尚洪山欧阳缇杨帆寇元北京大学化学与分子工程学院北京100871

固态合成的粉煤灰吸附剂的脱硫活性测试结果表明 ,30 0℃得到的无定形硅铝钠高效脱硫剂 (FA NSA)在 5 0 0℃的脱硫温度下 ,穿透和饱和硫容分别为 64 6mg·g- 1 和 1 34 0mg·g- 1 ;穿透和饱和效率分别为 46 3%和 96 2 % .

关键词：固态合成粉煤灰脱硫活性吸附剂废气处理

微波固态合成N-芳杂环-N′-芳基脲类化合物的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学世界 2008年第1期49卷 46-48,37页

作者：孙婷李静王玉炉邹家素许昌学院化学化工学院河南许昌461000 河南师范大学化学与环境科学学院河南新乡453002

在微波协助下，将2-硝基笨异氰酸酯、4-溴苯异氰酸酯与数个芳杂环胺发生固态反应，首次快速合成了八个N-芳杂环-N′-芳基脲类化合物。反应时间0．5-10min,产率77．1％-92．6％。

关键词：固态合成微波技术脲类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

酰基偶氮化合物的固态合成

化学研究与应用 2003年第5期15卷 710-711页

作者：刘萍李建平王玉炉河南师范大学化学与环境科学学院河南省高等学校环境科学与工程重点学科开放实验室河南新乡453002

By using Fe(NO3)3·9H2O as the oxidation reagent,the synthesis of acyldiazenes from acylhydrazines was *** acyldiazenes were synthesized in excellent yields under mild conditions,among them there were eight ... 详细信息

关键词：酰基偶氮化合物固态合成酰肼 Fe(NO3)3·9H2O 固态合成

NaBrO3/NaHSO4·H2O氧化体系简便高效地固态合成二芳基卡巴腙

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河南师范大学学报（自然科学版） 2009年第6期37卷 162-164页

作者：时蕾潘峰张润芳李建平河南师范大学化学与环境科学学院河南省环境污染控制重点实验室河南新乡453007 河南油田勘探开发研究院河南南阳473132

以NaBrO3/NaHSO4.H2O为氧化体系在固态条件下,通过对二芳基卡巴肼的单侧脱氢快速高效合成了十种二芳基卡巴腙.该方法操作简便、产率高、无溶剂、对环境友好.

关键词：固态合成二芳基卡巴腙 NaBrO3/NaHSO4·H2O氧化体系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硝酸铈铵氧化体系固态合成双偶氮化合物

河南师范大学学报（自然科学版） 2006年第2期34卷 86-88页

作者：时蕾潘峰张润芳李建平王玉炉河南师范大学化学与环境科学学院河南省环境污染控制重点实验室河南新乡453007

报道了一种在固态条件下合成二芳基双偶氮化合物的新方法.用硝酸铈铵(CAN)氧化体系对二芳基卡巴肼进行双侧氧化脱氢反应,共合成了8种二芳基卡巴二腙.这种方法具有条件温和、操作简便、无溶剂、污染少等优点.

关键词：固态合成硝酸铈铵二芳基卡巴二腙

金属有机氢键盐的制备及其含氮螯合物的固态合成与转化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

金属有机氢键盐的制备及其含氮螯合物的固态合成与转化

作者：邵慧德辽宁大学

学位级别：硕士

目前，在有机合成的过程中，最常用的介质是有机溶剂，它可以使反应物分散到同相中，促进反应的进行。但是，其毒性以及试剂难回收等因素对环境造成了严重的影响。近年来，绿色合成应运而生，而固相合成作为一种行之有效的绿色合成方法... 详细信息

目前，在有机合成的过程中，最常用的介质是有机溶剂，它可以使反应物分散到同相中，促进反应的进行。但是，其毒性以及试剂难回收等因素对环境造成了严重的影响。近年来，绿色合成应运而生，而固相合成作为一种行之有效的绿色合成方法，日益引起人们的兴趣和关注。配位化合物是一种由独立分子或离子与中心金属原子通过配位键相连而形成的化合物。其中螯型配合物作为一类经典的配合物已有广泛的研究，其特点是：含有双齿或多齿的配体以两个或多个配位原子同时和一个中心离子配位，形成稳定的环状结构。目前配合物的合成主要是通过溶液合成法来实现，但是这种方法有很多不足之处。尽管利用固相合成法合成配合物是近几年才发展起来的，但是它弥补了溶液合成法自身的缺陷与不足，而且操作简单，具有良好的发展前景。为了进一步拓展无机-有机合成反应的新型绿色合成方法，本论文首次采用固相合成法从质子化配体和金属氯代阴离子形成的氢键盐通过脱氯化氢的方法成功地制备了含氮螯型配位化合物，具体过程如下：首先，制备四种双齿柔性配体分子：N, N, N', N'-四苄基乙二胺(L1), N, N, N',N'-四(对甲氧基苄基)乙二胺(L2)，N, N, N', N'-四苄基丙二胺(L3)和N, N, N', N'-四苄基丁二胺(L4)，其结构特点为：均含有两个配位N原子，并且中间的亚甲基数量(CH2)n逐渐增多，即n=2,3,4。其次，制备质子化的L1、L2、L3、L4与金属氯化物形成的氢键盐。再次，在固体状态下，从氢键盐通过脱氯化氢制备螯型配合物。结果表明：(1)在配体中间亚甲基个数n=2时，即配体L1和L2，通过机械研磨脱氯化氢的方法，可以实现氢键盐向螯合物的转化。在机械研磨的过程中，加入定量的KOH，通过液体辅助研磨，促进了脱氯化氢反应的进行;随着亚甲基个数的增加n=3,4，即配体L3和L4,其未能实现螯型配合物的生成，而是实现了从氢键盐向配体自身的转化。(2)从晶体工程的角度研究了氢键盐中螯型氢键Cu-Cl···H-N的形成在固态转化生成螯型配合物中的重要性，阐释了从螯型氢键到Cu-N配位键的形成过程。(3)利用密度泛函理论计算探讨了亚甲基个数对从氢键盐到螯型配合物转化过程的影响，确定螯合物结构的稳定性。

关键词：固态合成机械研磨螯型配合物氢键盐脱氯化氢

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

超分子共晶的固态合成与转化研究

超分子共晶的固态合成与转化研究

作者：张明乾辽宁大学

学位级别：硕士

目前,在化学领域,开发低污染或无污染的产品和过程是化学家十分关注的问题-即不但要追求高效率和高选择性,而且还要追求反应过程的“绿色化”。近年来,固态合成作为一种行之有效的绿色合成方法,日益引起人们的兴趣。这种新型绿色合成方... 详细信息

目前,在化学领域,开发低污染或无污染的产品和过程是化学家十分关注的问题-即不但要追求高效率和高选择性,而且还要追求反应过程的“绿色化”。近年来,固态合成作为一种行之有效的绿色合成方法,日益引起人们的兴趣。这种新型绿色合成方法,相比传统溶液法,有其独特的优势：(1)操作简便、迅速和高效;(2)合成过程中无对环境有害的溶剂的参与;(3)可能得到一些传统的溶液法无法得到的化合物。采用固态合成方法制备超分子共晶化合物是超分子绿色合成的一个研究领域,这种方法的一个显著优势是可以通过精确的计量形成特定共晶化合物,而通过传统的溶液法有时无法获得。在固态合成的过程中,每种物质的分子在固态下从原来的晶格中被释放,并重新安排自己与其它物种的分子形成一种新的晶格。本论文通过固态研磨方法制备了两种超分子体系：(一)尿素-磺基水杨酸共晶,(二)苯并咪唑-磺基水杨酸共晶。实验研究表明：(1)按照不同的配比进行研磨可以形成1：1,1：2以及2：1的共晶包结物：AxBy(x,y＝1,2)。其中某些配比的共晶化合物只能通过固态研磨方法得到(采用传统溶液法,尝试各种溶剂及晶体生长条件均得不到);(2)通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、热重分析等测试方法对这些共晶进行了表征;(3)系统研究了磺基水杨酸-尿素-苯并咪唑共晶体系下的氢键竞争;(4)发现了几种共晶产物的相互转化现象,揭示和阐释了转化中的过渡态形成,为固态反应机理研究提出了一种新的证据。

关键词：超分子共晶固态合成机械研磨氢键晶体工程

YBa_2Cu_3O_x超导体固态合成过程中的化学反应

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

稀有金属材料与工程 1993年第2期22卷 23-27页

作者：樊占国张国范东北工学院有色冶金系沈阳110006

实验选择3个主要的YBa_2Cu_3O_x化合物固态合成过程,它们的原料配比为: Y_2O_3:BaCO_3:CuO=1:4:6 (Ⅰ) Y_2Cu_2O_5:BaCuO_2=1:4 (Ⅱ) Y_2BaCuO_5:BaCuO_2:CuO=1:3:2 (Ⅲ)每种样品在5个温度段分别取样,用X射线衍射分析试样的相组成。通过比较每两温度段试样的相组成,估计其间的化学反应。样品(Ⅰ)在生成YBa_2Cu_3O_x的过程中,化学反应最复杂,全过程化学反应达9个之多,中间产物有Y_2Cu_2O_5、BaCuO_2、Y_2BaCuO_5和CO_2。最后生成YBa_2Cu_3O_x的化学反应为: Y_2BaCuO_5+3BaCO_3+5CuO=2YBa_2Cu_3O_x+3CO_2样品(Ⅱ)的中间产物是Y_2BaCuO_5和CuO,整个合成过程有3个化学反应。样品(Ⅲ)的化学反应自始至终只有一个。样品(Ⅱ)与样品(Ⅲ)最后生成YBa_2Cu_3O_x的反应是一样的,即: Y_2BaCuO_5+3BaCuO_2+2CuO=2YBa_2Cu_3O_x。这与Y_2BaCuO_5-CuO-BaCuO_2区域的相关系是相符合的。

关键词：化学反应固态合成超导体