检索结果-南通市图书馆

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者血清中新蝶呤的检测及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2013年第2期21卷 465-468页

作者：陈纬凤许戟仇红霞杨向绸张蔚张苏江张晓艳李建勇南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科江苏南京210029

本研究通过检测噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)患者外周血血清中新蝶呤(Npt)水平,探讨其在HLH中的意义。应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测20例HLH患者治疗前后和15例正常对照者外周血血清Npt水平及sCD25水平。结果显示,HLH组诊断... 详细信息

本研究通过检测噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)患者外周血血清中新蝶呤(Npt)水平,探讨其在HLH中的意义。应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测20例HLH患者治疗前后和15例正常对照者外周血血清Npt水平及sCD25水平。结果显示,HLH组诊断时血清Npt和sCD25水平分别较正常对照组明显升高(P性分析,发现两者具有显著相关性(治疗前r=0.81,P性(r=0.55,P<0.05)。结论:血清Npt可能在HLH的发病机制中起着重要作用,其水平的升高对疾病的早期诊断及病情评估具有重要意义。

关键词：新蝶呤 sCD25 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症发病机制及诊疗新进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华儿科杂志 2021年第4期59卷 341-344页

作者：刘炜赵利敏王天有河南省儿童医院郑州大学附属儿童医院血液肿瘤科 450000 首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心 100045

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一类罕见的、严重威胁生命的,由原发或继发性免疫异常导致的过度炎症反应综合征。淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖,分泌大量炎性细胞因子而引起的一系列炎症反应是其主要的致病机... 详细信息

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一类罕见的、严重威胁生命的,由原发或继发性免疫异常导致的过度炎症反应综合征。淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖,分泌大量炎性细胞因子而引起的一系列炎症反应是其主要的致病机制。本文旨在对HLH的发病机制及诊疗新进展进行系统性阐述。

关键词：巨噬细胞系统噬血细胞性淋巴组织细胞增多症免疫异常炎症反应综合征炎性细胞因子致病机制 HLH 淋巴细胞

髓系肿瘤合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症8例临床特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2023年第11期44卷 949-951页

作者：李艳旗张宇卉滕广帅胡耐博王艳段依璠白洁天津医科大学第二医院血液科天津300211

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种罕见的危及生命的综合征,根据发病原因可分为原发性或继发性^([1])。恶性肿瘤特别是血液系统恶性肿瘤是成人继发性HLH发病最常见的原因(约占45%)^([2]),淋巴瘤相关的HLH已有大量研究^([3]),但... 详细信息

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种罕见的危及生命的综合征,根据发病原因可分为原发性或继发性^([1])。恶性肿瘤特别是血液系统恶性肿瘤是成人继发性HLH发病最常见的原因(约占45%)^([2]),淋巴瘤相关的HLH已有大量研究^([3]),但髓系肿瘤相关的HLH报道有限。本研究回顾性分析了8例髓系肿瘤合并HLH临床特征、遗传学与表观遗传学基因突变情况以及疾病转归,现报道如下。

关键词：血液系统恶性肿瘤髓系肿瘤噬血细胞性淋巴组织细胞增多症疾病转归表观遗传学基因突变临床特征 HLH

血清sFas与sFasL在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者中的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2023年第3期31卷 889-895页

作者：王菱菱程婉莹王菊娟尹光丽段丽敏田甜仇红霞南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科江苏南京210029 南京医科大学附属无锡人民医院血液科江苏无锡214023 南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院老年血液科江苏南京210029

目的:探讨可溶性Fas(sFas)和sFasL在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(sHLH)患者中的表达及临床意义。方法:选择2015年9月至2020年12月江苏省人民医院血液科收治的符合HLH-2004诊断标准的sHLH患者86例,按病因分为肿瘤相关HLH(MAHLH)... 详细信息

目的:探讨可溶性Fas(sFas)和sFasL在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(sHLH)患者中的表达及临床意义。方法:选择2015年9月至2020年12月江苏省人民医院血液科收治的符合HLH-2004诊断标准的sHLH患者86例,按病因分为肿瘤相关HLH(MAHLH)组(55例)和非肿瘤相关HLH(Non-MAHLH)组(31例)。并选择30例健康体检者为正常对照组,20例系统性红斑狼疮(SLE)患者为疾病对照组。采用ELISA方法检测各组患者血清中sFas和sFasL的表达水平,同时收集患者临床资料进行统计分析,通过ROC曲线分析sFas及sFasL在sHLH中的意义。结果:初诊sHLH患者血清sFas和sFasL水平明显高于疾病对照组及正常对照组(P性疾病相关HLH)组明显升高(P性及特异性分别为70.9%及71%,ROC曲线下面积为0.707(95%CI:0.593-0.821)(P性及特异性分别为74.5%及67.7%,ROC曲线下面积为0.765(95%CI:0.659-0.87)(P<0.01)。sFas高表达组(≥16798.5 pg/ml)和sFasL高表达组(≥4785 pg/ml)患者中位总生存时间较低表达组明显缩短(P<0.001)。结论:血清sFas和sFasL水平可用于sHLH疾病早期诊断和病因鉴别诊断,是sHLH不良预后的相关因素。

关键词： sFas sFasL 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症预后

类鼻疽病继发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国感染与化疗杂志 2023年第4期23卷 498-500页

作者：傅磊蚌埠医学院第二附属医院血液内科安徽蚌埠233020

类鼻疽病(melioidosis)是由类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei)所致的人畜共患病,其临床表现复杂多变,多个器官均可受累,一般病情重,病死率高。蚌埠医学院第二附属医院收治1例有海南省旅居史的类鼻疽病患者,继发噬血细胞性... 详细信息

类鼻疽病(melioidosis)是由类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei)所致的人畜共患病,其临床表现复杂多变,多个器官均可受累,一般病情重,病死率高。蚌埠医学院第二附属医院收治1例有海南省旅居史的类鼻疽病患者,继发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),HLH又称为嗜血细胞综合征,此类病例罕见,现报道如下。

关键词：类鼻疽病类鼻疽伯克霍尔德菌噬血细胞性淋巴组织细胞增多症感染

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者外周血中高迁移率族蛋白B1的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2019年第23期41卷 2307-2312页

作者：陈影孙航娄世锋周慷张颖陈姝罗云沈燕龙贤梨邓建川重庆医科大学附属第二医院血液内科重庆400010 重庆医科大学病毒性肝炎研究所附属第二医院感染科重庆400010

目的探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)在噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)患者体内的表达情况及临床意义。方法收集2018年7月至2019年5月重庆医科大学附属第二医院收治的HL... 详细信息

目的探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)在噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)患者体内的表达情况及临床意义。方法收集2018年7月至2019年5月重庆医科大学附属第二医院收治的HLH患者26例相关临床资料,健康志愿者30例作为对照。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测外周血中HMGB1蛋白水平,实时荧光定量PCR检测外周血中HMGB1 mRNA表达水平,分析HMGB1水平与其他临床指标的相关性以及HMGB1对于诊断HLH的灵敏度、特异度及最佳诊断阈值。结果HMGB1在HLH患者外周血中的浓度较健康志愿者明显升高[(1992.77±883.74)vs(1237.49±272.85)ng/mL,P细胞计数(r=-0.5146,P噬血现象的HLH患者,其HMGB1水平显著高于骨髓中未发现噬血现象的HLH患者[(2246.27±935.14)vs(1422.38±317.33)ng/mL,P噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的诊断、病情评估和预后分析。

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症高迁移率族蛋白B1 灵敏度特异度

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症治疗的临床研究新进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东大学学报（医学版） 2019年第7期57卷 44-49页

作者：王昭首都医科大学附属北京友谊医院血液科

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种由遗传性或获得性免疫功能异常导致的、以病理性炎症反应为主要特征的高病死率疾病。由国际组织细胞协会制定的HLH-94治疗方案将这一致命性疾病的临床缓解率由过去的不足10%提高到50%~70%,成为... 详细信息

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种由遗传性或获得性免疫功能异常导致的、以病理性炎症反应为主要特征的高病死率疾病。由国际组织细胞协会制定的HLH-94治疗方案将这一致命性疾病的临床缓解率由过去的不足10%提高到50%~70%,成为目前推荐的一线治疗方案。但是,HLH依然是一种难治性疾病,关于HLH治疗的临床试验在近10年蓬勃开展。这些新的治疗手段包括改进的化学免疫治疗方案,以及新的细胞因子生物靶向治疗等。综述了目前全球范围内关于HLH治疗新方法的临床研究进展,为噬血细胞综合征治疗提供新观点和新思路。

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症临床试验化学免疫治疗生物靶向治疗补充

血清铁蛋白水平预测继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症早期死亡的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血清铁蛋白水平预测继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症早期死亡...

作者：祝金莉安徽医科大学

学位级别：硕士

背景噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),既往又称噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),是一种由多种原因引起的罕见的但危及患者生命的疾病,该病起病急、发展快、预后极差,但若能及时寻... 详细信息

背景噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),既往又称噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),是一种由多种原因引起的罕见的但危及患者生命的疾病,该病起病急、发展快、预后极差,但若能及时寻找病因并及时识别相关高危因素、采取有效干预措施可以减少患者的死亡率。目前,大多数关于HLH的研究主要评估了总生存期的预后因素,预测早期死亡率的因素尚未得到充分研究。本研究通过分析近8年于安徽医科大学第二附属医院确诊为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者的病历资料和预后数据,寻找和患者早期预后密切相关的指标,为临床医生早期判断患者病情提供帮助。目的探究血清铁蛋白水平等临床因素预测继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(s HLH)患者早期死亡的价值方法回顾性分析2012年10月-2020年12月期间就诊于我院确诊为继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症96例患者的临床资料。结果1)本研究共纳入96例继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者,其中男性58名,女性38名,中位年龄为49岁(16-88岁),36名患者(37.5%)在30天内死亡,死亡组血清铁蛋白水平明显高于生存组;2)本研究中96例患者中,肿瘤相关性HLH最常见,占51.0%(49/96),其次为感染相关性HLH(27.1%)、免疫相关性HLH(13.5%)及诱因不明确性HLH(8.3%);3)在单因素分析结果显示年龄≥49岁、脾大、神经系统症状、淋巴细胞计数症状、部分凝血酶原时间≥39.05S、血清铁蛋白水平≥9645ng/ml是s HLH 30d内死亡的独立危险因素;5)血清铁蛋白水平≥9645ng/ml的患者30天内死亡的相对危险度是血清铁蛋白水平症状、部分凝血酶原时间≥39.05s患者早期死亡相对危险度分别为2.7、2.5及2.8倍,将患者按照危险因素进行分组后显示血清铁蛋白水平可能是对患者出现早期死亡最重要的因素。结论年龄、出现神经系统症状、部分凝血酶原时间及血清铁蛋白是s HLH早期死亡的独立危险因素,血清铁蛋白水平≥9645ng/ml的患者30天内死亡的相对危险度是血清铁蛋白水平<9645ng/ml患者的6.6倍,是患者出现早期死亡最重要的因素,可作为s HLH监测和管理的参考指标。

关键词：继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症血清铁蛋白早期死亡

196名成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者的临床特征和预后分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国微生态学杂志 2023年第2期35卷 202-206页

作者：刘晨媛涂盛赵瑞红盛吉芳浙江大学医学院附属第一医院感染科浙江杭州310003 湖州市第一人民医院感染科浙江湖州313000

目的探究成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)患者的临床特征及影响预后的独立危险因素。方法收集2010—2021年浙江大学医学院附属第一医院感染科临床诊断为成人HLH的病例,应用HLH-2004诊断标准联合HScore评分对临床诊断病例重新... 详细信息

目的探究成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)患者的临床特征及影响预后的独立危险因素。方法收集2010—2021年浙江大学医学院附属第一医院感染科临床诊断为成人HLH的病例,应用HLH-2004诊断标准联合HScore评分对临床诊断病例重新进行诊断分析并入组。根据半年内随访结果,将患者分为存活组和死亡组两组,对入组患者病因、临床特点进行统计分析,明确影响成人HLH预后的影响因素。结果纳入的196例确诊患者中,感染病例89例,恶性肿瘤82例,自身免疫性疾病18例,另外有7例病因不清。共157例患者完成随访,通过单因素分析发现,死亡组年龄更高,男性占比更高,黄疸及中枢神经系统症状发生率更高,且差异有统计学意义(P症状、肾小球滤过率降低和高Hscore评分是预后不良的独立危险因素(P性肿瘤是发生HLH的重要原因,而年龄增加、出现中枢系统症状、肾小球滤过率降低和高HScore评分可作为判断成人HLH预后不良的因素。

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症临床特征 HScore评分预后