检索结果-南通市图书馆

长链非编码RNA组蛋白去乙酰化酶3通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路调控肝癌细胞增殖、迁移侵袭和凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医药 2021年第9期25卷 1775-1779页

作者：陈斌王猛张囡囡枣庄矿业集团中心医院肝病科山东枣庄277000 枣庄市市中区人民医院感染性疾病科山东枣庄277000

目的研究长链非编码RNA组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的调控机制。方法运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测正常肝细胞MIHA、肝细胞癌细胞SK-Hep1中HDAC3的表达;将si-NC组(转染si-NC)、si-HD... 详细信息

目的研究长链非编码RNA组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的调控机制。方法运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测正常肝细胞MIHA、肝细胞癌细胞SK-Hep1中HDAC3的表达;将si-NC组(转染si-NC)、si-HDAC3组(转染si-HDAC3)、si-HDAC3+DMSO组[转染si-HDAC3并用二甲基亚砜(DMSO)处理]、si-HDAC3+MHY1485组[转染si-HDAC3并用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制剂MHY1485处理]用脂质体法转染至SKHep1细胞;CCK-8法检测细胞增殖;Transwell小室检测细胞迁移侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Westernblotting)检测细胞中Akt激酶、翻译起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)、核糖体p70S6激酶蛋白(S6K1)、磷酸化核糖体p70S6激酶蛋白(p-S6K1)的蛋白表达。结果与正常肝细胞MIHA(1.00±0.06)相比,肝细胞癌细胞SK-Hep1中HDAC3表达(4.38±0.34)显著上调(P信号通路关键基因Akt、4E-BP1、p-S6K1的表达均明显下调,并且激活mTOR信号通路可部分逆转敲减HDAC3对肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡调控作用。结论长链非编码RNAHDAC3可调控肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡,其机制可能与mTOR信号通路相关,可为肝癌的治疗提供新的作用靶点。

关键词：肝肿瘤蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶细胞增殖细胞运动肿瘤侵润细胞凋亡长链非编码RNA组蛋白去乙酰化酶3 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路

跑台运动对成年脊髓损伤小鼠运动功能及运动皮质mTOR信号通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军医学杂志 2022年第7期47卷 685-693页

作者：詹祖雄谭波涛王昀杭赵秦刘媛李森龙在云杨策殷樱重庆医科大学附属第二医院康复医学科重庆400010 陆军军医大学特色医学中心(大坪医院)特殊环境战伤防治研究室/创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的观察跑台运动对成年脊髓损伤小鼠运动功能及运动皮质哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响。方法30只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组与跑台运动组,每组10只。所有小鼠进行跑台运动预训练3 d后,模型组和跑台运动组小... 详细信息

目的观察跑台运动对成年脊髓损伤小鼠运动功能及运动皮质哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响。方法30只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组与跑台运动组,每组10只。所有小鼠进行跑台运动预训练3 d后,模型组和跑台运动组小鼠予以C_(5)背侧皮质脊髓束、左侧皮质脊髓束及红核脊髓束钳夹损伤,假手术组仅剔除椎板。跑台运动组伤后7 d开始跑台运动,5 d/周,共4周。采用BMS评分、水平楼梯实验和圆筒攀爬实验评估小鼠运动功能恢复情况;Western blotting检测小鼠运动皮质脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)的表达,以及酪氨酸激酶受体B(TrkB)、胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)、蛋白激酶B(Akt)、核糖体S6蛋白(S6)的磷酸化水平;免疫荧光染色检测运动皮质神经元S6的磷酸化水平,评估皮质mTOR信号通路激活情况。结果伤后模型组与跑台运动组小鼠BMS评分出现短暂下降(P0.05)。Western blotting和免疫荧光染色检测结果显示,与假手术组比较,模型组和跑台运动组小鼠运动皮质BDNF、IGF-1蛋白相对表达水平以及TkrB、IGF-1R、Akt、S6磷酸化水平明显降低,神经元细胞内p-S6染色荧光强度明显降低(P蛋白相对表达水平以及TkrB、IGF-1R、Akt、S6磷酸化水平明显升高,神经元细胞内p-S6染色荧光强度明显增高(P通路的激活有关。

关键词：跑台运动哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路脊髓损伤神经营养因子运动功能

甘氨酸对经烧伤大鼠血清干预的大鼠心肌细胞的作用及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤与创面修复杂志 2023年第5期39卷 434-442页

作者：吕尚军闫尊东范荣辉彭曦武警陕西省总队医院烧伤整形科西安710086 西安碑林天嗣综合门诊部西安710003 陕西省人民医院烧伤整形医学美容外科西安710068 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院临床医学研究中心重庆400038

目的探讨甘氨酸对经烧伤大鼠血清(以下简称烧伤血清)干预的大鼠心肌细胞的作用及其机制。方法采用实验研究方法。取30只7~8周龄雌雄各半Wistar大鼠,其中10只用于制备正常大鼠血清(以下简称正常血清),将另20只造成30%体表总面积Ⅲ度烧伤... 详细信息

目的探讨甘氨酸对经烧伤大鼠血清(以下简称烧伤血清)干预的大鼠心肌细胞的作用及其机制。方法采用实验研究方法。取30只7~8周龄雌雄各半Wistar大鼠,其中10只用于制备正常大鼠血清(以下简称正常血清),将另20只造成30%体表总面积Ⅲ度烧伤后制备烧伤血清;从180只1~3 d龄雌雄不拘Wistar大鼠心尖组织中分离培养原代心肌细胞用于后续实验。按随机数字表法(分组方法下同)将细胞分为用相应血清处理的正常血清组、烧伤血清组,于处理1、3、6、9、12 h进行锥虫蓝染色检测细胞存活率;将细胞分为用烧伤血清处理6 h后常规培养30 min的单纯烧伤血清组和用烧伤血清处理6 h后加相应终物质的量浓度甘氨酸培养30 min的0.4 mmol/L甘氨酸组、0.8 mmol/L甘氨酸组、1.2 mmol/L甘氨酸组、1.6 mmol/L甘氨酸组、2.0 mmol/L甘氨酸组,即干预6.5 h,同前检测细胞存活率。将细胞分为正常血清组、单纯烧伤血清组、0.8 mmol/L甘氨酸组、1.2 mmol/L甘氨酸组、1.6 mmol/L甘氨酸组,分别同前干预6.5 h,采用高效液相色谱法检测腺苷一磷酸(AMP)和ATP含量并计算AMP/ATP比值,采用蛋白质印迹法检测磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(p-mTORC1)、磷酸化p70核糖体蛋白S6激酶(p-p70 S6K)、磷酸化真核翻译起始因子4E结合蛋白1(p-4E-BP1)、磷酸化AMP活化蛋白激酶(p-AMPK)蛋白表达。将细胞分为同前干预的正常血清组、单纯烧伤血清组、0.8 mmol/L甘氨酸组和用烧伤血清处理后加2种试剂培养的0.8 mmol/L甘氨酸+25 ng/mL雷帕霉素组,于处理1、3、6 h行相应培养30 min,即干预1.5、3.5、6.5 h,采用免疫荧光法检测热休克蛋白70(HSP70)、金属硫蛋白(MT)和微管蛋白表达并观察干预6.5 h微管形态。各时间点样本数均为10。对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、LSD-t检验、LSD检验及Bonferroni校正。结果处理1、3、6、9、12 h,烧伤血清组细胞存活率均明显低于正常血清组(t值分别为4.96、16.83、35.51、34.33、27.88,P0.05)但明显高于处理12 h(P蛋白表达水平分别为1.001±0.037、0.368±0.020、1.153±0.019、1.128±0.062、1.028±0.037,0.96±0.07、0.63±0.12、1.17±0.13、1.13±0.16、1.11±0.11,0.98±0.06、0.45±0.08、1.13±0.05、0.77±0.12、0.51±0.13。与单纯烧伤血清组比较,正常血清组与各甘氨酸组细胞p-mTORC1、p-p70 S6K和p-4E-BP1蛋白表达均明显升高(P蛋白表达均明显降低(P蛋白表达以及1.6 mmol/L甘氨酸组细胞p-mTORC1与p-4E-BP1蛋白表达均明显降低(P蛋白表达均明显降低(P蛋白表达明显升高(P蛋白表达均明显降低(P雷帕霉素组细胞干预1.5、3.5、6.5 h HSP70、MT表达以及

关键词：烧伤甘氨酸肌细胞,心脏能量代谢微管细胞保护哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路

组蛋白去乙酰化酶在小鼠神经元发育中的作用与机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2021年第3期23卷 294-299页

作者：白雨薇关梦龙郑涛李世平屈艺母得志四川大学华西第二医院儿科/出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室四川成都610041

目的探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)1和HDAC2在小鼠神经元发育中的作用及机制。方法将具有突触蛋白1启动子Cre重组酶(Synapsin1-Cre)的小鼠与HDAC1&2flox/flox小鼠杂交,得到在神经元中特异性敲除HDAC1&2的小鼠纳入敲除组,同窝出生的未敲除H... 详细信息

目的探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)1和HDAC2在小鼠神经元发育中的作用及机制。方法将具有突触蛋白1启动子Cre重组酶(Synapsin1-Cre)的小鼠与HDAC1&2flox/flox小鼠杂交,得到在神经元中特异性敲除HDAC1&2的小鼠纳入敲除组,同窝出生的未敲除HDAC1&2的小鼠纳入对照组。观察小鼠一般状态,绘制生存曲线。收集生后14 d敲除组和对照组小鼠脑组织,采用Western blot法及免疫组化法检测神经元发育标记物神经元核抗原(NeuN)、轴突标记物非磷酸化神经丝蛋白重链(np-NF200)、磷酸化神经丝蛋白重链(p-NF200)及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路下游磷酸化核糖体S6(p-S6)蛋白表达水平。结果HDAC1&2敲除小鼠通常于1个月内死亡,体型和脑组织明显小于对照组,表现出震颤及紧抱后肢等运动功能异常。敲除组小鼠NeuN、np-NF200、p-NF200、p-S6蛋白表达量均较对照组明显减少(P信号通路有关。

关键词：神经元发育组蛋白去乙酰化酶哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路小鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷对肾阳虚小鼠肾保护作用的研究

中国临床药理学杂志 2023年第2期39卷 236-240页

作者：何丽君张增弟郑婉玉周佳佳吴符火福建中医药大学附属人民医院药学部福建福州350004 福建中医药大学药学院福建福州350122

目的探讨基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路研究淫羊藿苷对肾阳虚小鼠肾的保护作用。方法 90只雄性小鼠,将小鼠随机分为6组,每组15只。正常组注射生理盐水,其余组注射氢化可的松建立小鼠肾阳虚模型,在此基础上低、中、高剂量实验组... 详细信息

目的探讨基于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路研究淫羊藿苷对肾阳虚小鼠肾的保护作用。方法 90只雄性小鼠,将小鼠随机分为6组,每组15只。正常组注射生理盐水,其余组注射氢化可的松建立小鼠肾阳虚模型,在此基础上低、中、高剂量实验组分别给予低、中、高剂量的淫羊藿苷(29.3,58.5和117.0 mg·kg^(-1)),阳性组给予1.3 g·kg^(-1)甲基睾酮,正常组和模型组蒸馏水灌胃。记录小鼠体质量,计算增重率。放射免疫法检测血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)、皮质醇(COR)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察肾组织病理情况;比色法检测肾组织中一氧化氮(NO)含量;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测睾丸组织中雄激素受体(AR)mRNA表达水平;蛋白质印迹法检测肾组织雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达。结果正常组、模型组、阳性对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组的增重率分别为(29.37±1.20)%,(17.45±0.12)%,(23.44±2.01)%,(19.34±2.30)%,(25.87±2.21)%和(27.74±1.62)%;T3含量分别为(0.87±0.08),(0.58±0.06),(0.75±0.05),(0.50±0.05),(0.74±0.07)和(0.80±0.08) ng·mL^(-1);T4含量分别为(33.75±3.20),(18.16±1.37),(28.24±1.98),(16.20±1.12),(29.17±3.25)和(31.84±3.20)ng·mL^(-1);ACTH含量分别为(31.38±2.80),(17.25±2.05),(27.55±1.20),(16.33±1.47),(27.38±2.16)和(30.03±2.79)pg·mL^(-1);TSH含量分别为(0.85±0.08),(1.25±0.14),(1.00±0.11),(1.16±0.14),(1.02±0.10)和(0.93±0.09)IU·mL^(-1);COR含量分别为(7.20±0.33),(8.28±0.65),(7.38±0.57),(7.90±0.52),(7.34±0.48)和(7.27±041)ng·mL^(-1);NO含量分别为(0.55±0.05),(0.69±0.07),(0.60±0.06),(0.66±0.06),(0.58±0.05)和(0.57±0.04)μmol·g^(-1);AR mRNA表达水平分别为1.03±0.04,0.33±0.03,0.76±0.06,0.36±0.04,0.75±0.07和0.82±0.08;p-mTOR蛋白表达水平分别为0.30±0.03,0.87±0.08,0.44±0.04,0.82±0.08,0.43±0.04和0.36±0.03。以上指标,模型组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P信号通路活性对肾阳虚小鼠起到肾保护的作用。

关键词：淫羊藿苷哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路肾阳虚肾保护

谷氨酰胺对经烧伤大鼠血清干预的大鼠心肌细胞的作用及其细胞信号机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2021年第12期37卷 1149-1157页

作者：吕尚军范荣辉吴丹彭曦武警陕西省总队医院烧伤整形科西安710086 陕西省人民医院烧伤整形医学美容外科西安710068 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院临床医学研究中心重庆400038

目的探讨谷氨酰胺对经烧伤大鼠血清(以下简称烧伤血清)干预的大鼠心肌细胞的作用及其细胞信号机制。方法采用实验研究方法。取10只7~8个月龄雌雄各半Wistar大鼠制备正常大鼠血清(以下简称正常血清),另取20只7~8个月龄雌雄各半Wistar大... 详细信息

目的探讨谷氨酰胺对经烧伤大鼠血清(以下简称烧伤血清)干预的大鼠心肌细胞的作用及其细胞信号机制。方法采用实验研究方法。取10只7~8个月龄雌雄各半Wistar大鼠制备正常大鼠血清(以下简称正常血清),另取20只7~8个月龄雌雄各半Wistar大鼠造成30%体表总面积Ⅲ度烧伤后制备烧伤血清,从180只1~3 d龄雌雄不拘Wistar大鼠心尖组织中分离培养原代心肌细胞用于后续实验。按随机数字表法(分组方法下同)将细胞分为正常血清组、烧伤血清组,加入相应血清培养。分别于培养1、3、6、9、12 h,采用锥虫蓝实验检测细胞存活率。将细胞分为单纯烧伤血清组、烧伤血清+4 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+8 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+12 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+16 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+20 mmol/L谷氨酰胺组,采用单纯烧伤血清或烧伤血清+相应终物质的量浓度谷氨酰胺处理,培养前实验筛选出的干预时间,同前检测细胞存活率。将细胞分为正常血清组、单纯烧伤血清组、烧伤血清+12 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+16 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+20 mmol/L谷氨酰胺组,同前处理后采用蛋白质印迹法检测培养30 min哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)、p70核糖体蛋白S6激酶(p70 S6K)和真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)磷酸化水平。将细胞分为正常血清组、单纯烧伤血清组、烧伤血清+12 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+12 mmol/L谷氨酰胺+25 ng/mL雷帕霉素组,行相应处理后,分别于培养1、3、6 h,采用免疫荧光法检测热休克蛋白70(HSP70)和金属硫蛋白(MT)表达并观测微管形态。各组各时间点各指标样本数均为10。对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、LSD-t检验、LSD检验及Bonferroni校正。结果培养1、3、6、9、12 h,烧伤血清组细胞存活率均明显低于正常血清组(t=4.950、16.752、35.484、34.428、27.781,P0.05)。因此选择培养6 h作为后续烧伤血清干预时间。培养6 h,与单纯烧伤血清组比较,烧伤血清+4 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+8 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+12 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+16 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+20 mmol/L谷氨酰胺组细胞存活率均明显升高(P0.05),烧伤血清+16 mmol/L谷氨酰胺组与烧伤血清+20 mmol/L谷氨酰胺组细胞存活率相近(P>0.05)。因此选择12、16、20 mmol/L作为后续谷氨酰胺的干预浓度。培养30 min,正常血清组、单纯烧伤血清组、烧伤血清+12 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+16 mmol/L谷氨酰胺组、烧伤血清+20 mmol/L谷氨酰胺组细胞mTORC1、p70 S6K、4E-BP1磷酸化水平分别为1.001±0.042、0.510±0.024、0.876±0.022、0.836±0.074、0.856±0.041,1.00±0.11、0.38±0.09、0.95±0.13、0.96±0.13、0.89±0.24,1.00±0.07、0.29±0.08、0.87±0.27、0.68±0.08、0.60±0.21。与正常血清组比较,其余4个烧伤血清组细胞mTORC1、p70 S6K、4E-BP1磷酸化水平均明显降低(P雷帕霉素组细胞HSP70和MT表达均明显低于烧伤血清+12

关键词：烧伤谷氨酰胺肌细胞,心脏哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路

Hippo信号通路调节卵巢物质代谢对卵巢功能影响的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2020年第11期40卷 1536-1539页

作者：李佳袁树晟曹秀萍王心男黄健郑月慧南昌大学医学实验教学中心南昌330006 江西省生殖生理与病理重点实验室南昌330006 南昌大学第四临床医学院南昌330006 南昌大学基础医学院生物系南昌330006 南昌大学第二临床医学院南昌330006 深圳市中医院生殖健康科深圳518000

Hippo信号通路存在于果蝇和哺乳动物中,主要由上游调节分子、核心成分及下游调节分子组成,具有调控细胞增殖、分化及细胞周期等生理作用。近年来已有研究表明,Hippo信号通路单独或协同AMP活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AM... 详细信息

Hippo信号通路存在于果蝇和哺乳动物中,主要由上游调节分子、核心成分及下游调节分子组成,具有调控细胞增殖、分化及细胞周期等生理作用。近年来已有研究表明,Hippo信号通路单独或协同AMP活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)信号通路参与三大物质代谢,包括葡萄糖代谢、甲羟戊酸代谢和谷氨酰胺代谢。Hippo信号通路与卵巢物质代谢的关系是近几年兴起的研究热点。该文就Hippo信号通路通过单独或协同AMPK信号通路、m TOR信号通路调节卵巢的三大物质代谢过程,参与卵泡的生长、成熟及多囊卵巢综合征、卵巢癌的发生等的研究进展作一综述。

关键词： Hippo信号通路卵巢功能物质代谢 AMP活化蛋白激酶信号通路哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路

氯胺酮及内源性大麻素系统在快速抗抑郁中的作用研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2019年第4期39卷 428-431页

作者：姚亚民方贻儒上海交通大学医学院附属精神卫生中心心境障碍科上海200030

抑郁症是现代社会一类常见且严重的情感障碍疾病,其进展后期常伴随有自杀意念及自杀行为,给社会、家庭带来沉重负担。抗抑郁药物治疗对一部分重度抑郁症患者无明显疗效,这一类抑郁症又称为耐药性抑郁症(treatment resistant depression,... 详细信息

抑郁症是现代社会一类常见且严重的情感障碍疾病,其进展后期常伴随有自杀意念及自杀行为,给社会、家庭带来沉重负担。抗抑郁药物治疗对一部分重度抑郁症患者无明显疗效,这一类抑郁症又称为耐药性抑郁症(treatment resistant depression,TRD)。有研究报道了氯胺酮的快速及长效的抗抑郁作用,对TRD亦有明显的治疗效果。大麻中的主要活性物质Δ~9-四氢大麻酚也可通过作用于脑内大麻素受体发挥快速抗抑郁作用,这2种中枢神经兴奋剂都具有明显的不良反应,属于严格管控的精神活性物质。该文结合近年来相关研究就氯胺酮及内源性大麻素系统快速抗抑郁作用作一综述。

关键词：氯胺酮内源性大麻素系统抑郁症 Δ^9- 四氢大麻酚脑源性神经生长因子哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路 N- 甲基-D- 天冬氨酸受体

LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学研究 2024年第1期46卷 12-18页

作者：蒋龙超胡双丽杨学燕周欣郭灏泸州市人民医院消化内科四川泸州646000

目的探究LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响。方法Real⁃time PCR法检测正常胃上皮细胞及4种胃癌细胞系中LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375表达水平,取胃癌细胞将其分为胃癌细胞(GC)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃... 详细信息

目的探究LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响。方法Real⁃time PCR法检测正常胃上皮细胞及4种胃癌细胞系中LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375表达水平,取胃癌细胞将其分为胃癌细胞(GC)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1⁃NC(SN)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1激动剂(SM)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1抑制剂(SI)组、胃癌细胞+miR⁃375⁃NC(MN)组、胃癌细胞+miR⁃375抑制剂(MI)组、胃癌细胞+miR⁃375激动剂(MM)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1抑制剂+miR⁃375激动剂(IM)组,免疫印迹法检测免疫逃逸相关因子及mTOR1信号通路蛋白表达,双荧光素酶报告实验证实LncRNA SBF2⁃AS1和miR⁃375的相互作用。结果胃癌细胞系中的LncRNA SBF2⁃AS1 mRNA表达量显著高于正常胃上皮细胞系NGEC(P蛋白表达基本无差异(P>0.05),与与SN组、MN组相比,SM组、MI组PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显升高(P蛋白表达明显降低(P蛋白表达明显降低(P0.05)。结论抑制LncRNA SBF2⁃AS1可有效抑制胃癌细胞免疫逃逸,并抑制mTOR1信号通路表达,其作用机制可能与靶向激活miR⁃375有关。

关键词：胃癌免疫逃逸长链非编码RNA SBF2⁃AS1 微小RNA⁃375 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路