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心理科学 2023年第6期46卷 1313-1319页

作者：苏金龙苏彦捷南京师范大学心理学院南京210024 北京大学心理与认知科学学院行为与心理健康北京市重点实验室北京100871

哈欠的传染在生活中很常见,但背后机制并不清楚。基于现象的近因—终因分析框架,有助于从不同层面剖析哈欠传染的可能原因。一方面,对不同物种的比较研究为哈欠传染具有的可能功能提供参考;另一方面,探查与哈欠传染相关的神经、心理、... 详细信息

哈欠的传染在生活中很常见,但背后机制并不清楚。基于现象的近因—终因分析框架,有助于从不同层面剖析哈欠传染的可能原因。一方面,对不同物种的比较研究为哈欠传染具有的可能功能提供参考;另一方面,探查与哈欠传染相关的神经、心理、环境因素,有助于理解该现象的个体发生过程。未来研究中,规范研究方法,增强物种可比性,同时深入解析其与模仿、共情等相关成分的异同,对理解哈欠传染现象及与之相关联的社会性演化、发展有着重要意义。

关键词：哈欠演化交流功能心理模仿

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哈欠连连当心中风

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健康 2023年第5期 22-23页

作者：邬时民上海市科普作家协会

每到春天,有些人就会哈欠连连,感到困乏。对于一般人来说,春困是一种正常现象,因为这是季节转换给人们带来的生理变化的一种外在反映。但是,对于心脑血管疾病患者来说,经常哈欠连连、成天嗜睡,就应该引起重视,因为这有可能是中风的先兆... 详细信息

每到春天,有些人就会哈欠连连,感到困乏。对于一般人来说,春困是一种正常现象,因为这是季节转换给人们带来的生理变化的一种外在反映。但是,对于心脑血管疾病患者来说,经常哈欠连连、成天嗜睡,就应该引起重视,因为这有可能是中风的先兆。中风也叫脑卒中,中风是中医学对急性脑血管疾病的统称。

关键词：急性脑血管疾病哈欠季节转换中风脑卒中中医学生理变化心脑血管疾病患者

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哈欠（睡意）与睡眠的相关性及四逆散冻干粉干预作用的研究

哈欠（睡意）与睡眠的相关性及四逆散冻干粉干预作用的研究

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作者：魏砚君黑龙江中医药大学

学位级别：硕士

目的：明确哈欠(睡意)与睡眠的相关性并对四逆散冻干粉对哈欠(睡意)与睡眠相关性的干预作用进行研究。方法：1.哈欠模型的复制选取雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组与模型组。两组实验动物在脑立体定位和麻醉条件下,将微量注射导管埋... 详细信息

目的：明确哈欠(睡意)与睡眠的相关性并对四逆散冻干粉对哈欠(睡意)与睡眠相关性的干预作用进行研究。方法：1.哈欠模型的复制选取雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组与模型组。两组实验动物在脑立体定位和麻醉条件下,将微量注射导管埋植于其脑内的PVN区域内,术后动物恢复2天,于第三天9：00-13：00,将微量注内管插入导管内,向模型组大鼠脑内PVN区域微量注射0.3μL含有50ng NMDA的林格氏溶液,空白组大鼠给予相同剂量的林格氏溶液,以0.3 μL/min的速度注射1 min,留针1 min后,取出微量注射内管。利用高清录像仪分别记录给药后1h内空白组与模型组大鼠的哈欠次数,复制大鼠哈欠的模型。2.哈欠与睡眠的相关性研究2.1哈欠对大鼠脑内VLPO区神经元中Fos蛋白表达的影响选取雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组与模型组,灌胃给予蒸馏水(10 mL/kg)7天。两组实验动物于第5天在脑立体定位和麻醉条件下,将微量注射导管埋植于其脑内的PVN区域内,术后动物恢复2天,于第8天9：00-13：00,将微量注射内管插入导管内,向模型组大鼠脑内PVN区域微量注射0.3 μL含有50 ng NMDA的林格氏溶液,空白对照组大鼠给予相同剂量的林格氏溶液,以0.3μL/min的速度注射1min,留针1 min后,取出微量注射内管。利用高清录像仪分别记录给药后1h内空白对照组与模型组大鼠的哈欠次数。记录完成后,两组大鼠立即以生理盐水及4%多聚甲醛灌流取脑,经脱水(5%、10%、20%蔗糖溶液)、固定(4%多聚甲醛)、OCT包埋后,用冷冻切片机将大鼠脑组织切片,利用免疫组化技术(SP法)分别测定空白对照组与模型组大鼠脑内VLPO区神经元中Fos蛋白的表达水平。2.2哈欠对大鼠脑内促睡眠相关因子含量的影响选取雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组与模型组,灌胃给予蒸馏水(10 mL/kg)7天。两组实验动物于第5天在脑立体定位和麻醉条件下,将微量注射导管埋植于其脑内的PVN区域内,术后动物恢复2天,于第8天9：00-13：00,将微量注射内管插入导管内,向模型组大鼠脑内PVN区域微量注射0.3μL含有50 ng NMDA的林格氏溶液,空白对照组大鼠给予相同剂量的林格氏溶液,以0.3μL/min的速度注射1min,留针1 min后,取出微量注射内管。利用高清录像仪分别记录给药后1h内空白对照组与模型组大鼠的哈欠次数。记录完成后,立即取大鼠新鲜脑组织,冰水中研磨、匀浆,经低温离心机(3000 r/min, 10min)离心后,取上清液,利用酶联免疫吸附法(ELISA)测定空白对照组与模型组大鼠脑内一氧化氮合酶(NOS)、白介素-2(IL-2)等促睡眠相关因子含量,利用硝酸还原酶法测定两组大鼠脑内一氧化氮(NO)含量。3.四逆散冻干粉对哈欠与睡眠相关性的影响3.1 四逆散冻干粉对哈欠模型大鼠哈欠次数与脑内VLPO区神经元中Fos蛋白表达的影响选取雄性SD大鼠15只,作为给药组,灌胃给予四逆散冻干粉剂(10mL/kg)7天。两组实验动物于第5天在脑立体定位和麻醉条件下,将微量注射导管埋植于其脑内的PVN区域内,术后动物恢复2天,于第8天9：00-13：00,将微量注射内管插入导管内,向给药组大鼠脑内PVN区域微量注射0.3 μL含有50ng NMDA的林格氏溶液,以0.3μL/min的速度注射1 min,留针1 min后,取出微量注射内管。利用高清录像仪分别记录给药后1h内给药组大鼠的哈欠次数。记录完成后,动物立即以生理盐水及4%多聚甲醛灌流取脑,经脱水(5%、10%、20%蔗糖溶液)、固定(4%多聚甲醛)、OCT包埋后,用冷冻切片机将大鼠脑组织切片,利用免疫组化技术(SP法)测定给药组大鼠脑内VLPO区神经元中Fos蛋白的表达水平。3.2 四逆散冻干粉对哈欠模型大鼠脑内促睡眠相关因子含量的影响选取雄性SD大鼠15只,作为给药组,灌胃给予四逆散冻干粉剂(10nL/kg)7天。两组实验动物于第5天在脑立体定位和麻醉条件下,将微量注射导管埋植于其脑内的PVN区域内,术后动物恢复2天,于第8天9：00-13：00,将微量注射内管插入导管内,向模型组大鼠脑内PVN区域微量注射0.3 gL含有50 ng NMDA的林格氏溶液,空白对照组大鼠给予相同剂量的林格氏溶液,以03μL/min的速度注射1 min,留针1 min后,取出微量注射内管。利用高清录像仪分别记录给药后1h内给药组大鼠的哈欠次数。记录完成后,动物立即以生理盐水及4%多聚甲醛灌流取脑,经脱水(5%、10%、20%蔗糖溶液)、固定(4%多聚甲醛)、OCT包埋后,用冷冻切片机将大鼠脑组织切片,利用免疫组化技术(SP法)测定给药组大鼠脑内VLPO区神经元中Fos蛋白的表达水平。结果：1.哈欠模型的复制实验结果表明,与空白组相比,模型组大鼠脑内PVN中注射NMDA后1h内,哈欠次数极显著增加,

关键词：哈欠睡意四逆散 VLPO 睡眠

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四逆散冻干粉对哈欠(睡意)与睡眠相关性的干预作用研究

四逆散冻干粉对哈欠(睡意)与睡眠相关性的干预作用研究

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中国睡眠研究会第十届全国学术年会

作者：魏砚君李廷利

研究目的:四逆散冻干粉对哈欠（睡意）与睡眠相关性的干预作用进行研究。方法:选取雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组及给药组,灌胃给予空白组大鼠蒸馏水（10 mL/kg）7天,灌胃给予给药组大鼠相同剂量的四逆散冻干粉剂7天。两组实验动... 详细信息

研究目的:四逆散冻干粉对哈欠（睡意）与睡眠相关性的干预作用进行研究。方法:选取雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组及给药组,灌胃给予空白组大鼠蒸馏水（10 mL/kg）7天,灌胃给予给药组大鼠相同剂量的四逆散冻干粉剂7天。两组实验动物于第5天在脑立体定位和麻醉条件下,将微量注射导管埋植于其脑内的PVN区域内,术后动物恢复2天,于第3天9:00-13:00,将微量注射内管插入导管内,向给药组大鼠脑内PVN区域微量注射0.3μL含有50ng NMDA的林格氏溶液,以0.3μL/min的速度注射1min,留针1min后,取出微量注射内管。利用高清录像仪分别记录给药后1h内空白对照组及给药组大鼠的哈欠次数。记录完成后,动物立即以生理盐水及4%多聚甲醛灌流取脑,经脱水（5%、10%、20%蔗糖溶液）、固定（4%多聚甲醛）、OCT包埋后,用冷冻切片机将大鼠脑组织切片,利用免疫组化技术（SP法）测定空白组大鼠和给药组大鼠脑内VLPO区神经元中Fos蛋白的表达水平。结果:1.实验结果表明,与空白组相比,给药组大鼠脑内PVN中注射NMDA后1h内,哈欠次数显著增加,二者之间存在着显著的差异（P＜0.05）;2.实验结果表明,与空白组相比,给药组大鼠脑内PVN中注射NMDA后1h,VLPO区神经元中Fos蛋白表达量显著增加,二者之间存在着显著的差异（P＜0.05）。结论:四逆散冻干粉能显著地增加哈欠（睡意）的发生,并能提高睡眠中枢（VLPO）区域神经元的活性。

关键词：哈欠睡意四逆散 VLPO 睡眠

来源： cnki会议评论