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深度学习在化学信息学中的应用研究进展

应用化学 2023年第3期40卷 360-373页

作者：刘振邦张硕包宇马英明梁蔚淇王伟何颖牛利广州大学计算机科学与网络工程学院广州510006 广州大学化学化工学院分析科学技术研究中心广州510006

在知识、数据、算法与算力的多重驱动下,深度学习不仅在计算机视觉、自然语言处理等研究领域取得了突破,并随着各学科间的迁移应用于交叉融合,逐渐衍生出多个新兴研究方向。化学信息学作为以应用信息学方法以解决化学问题的学科,深度学... 详细信息

在知识、数据、算法与算力的多重驱动下,深度学习不仅在计算机视觉、自然语言处理等研究领域取得了突破,并随着各学科间的迁移应用于交叉融合,逐渐衍生出多个新兴研究方向。化学信息学作为以应用信息学方法以解决化学问题的学科,深度学习技术凭借其强大的非线性学习能力,通过深度学习模型可以从数据集中对其进行筛选预测,再基于理论计算对结果可行性进行理论验证,最后通过实验表征结果,缩短了实验周期、降低了人力成本、加速了化学信息学智能化。本文简要介绍了深度学习发展历史及主要网络模型架构,介绍了近年来深度学习在在化合物合成路线规划、化合物结构活性与性质及催化剂设计的最新研究和应用现状,并对未来的发展方向进行讨论与展望。

关键词：深度学习化学信息学构效关系合成路线催化化学

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碳酸司维拉姆仿制药药学研发探讨

中国药学杂志 2023年第11期58卷 1045-1048页

作者：魏赫李雪梅国家药品监督管理局药品审评中心北京100022

目的探讨碳酸司维拉姆原料药和片剂仿制药药学研发中的关注点。方法结合FDA个药指南、相关文献和审评经验,对碳酸司维拉姆原料药的合成路线、理化性质表征、质量研究,以及碳酸司维拉姆片剂处方工艺研究、质量研究、体外研究等方面提出... 详细信息

目的探讨碳酸司维拉姆原料药和片剂仿制药药学研发中的关注点。方法结合FDA个药指南、相关文献和审评经验,对碳酸司维拉姆原料药的合成路线、理化性质表征、质量研究,以及碳酸司维拉姆片剂处方工艺研究、质量研究、体外研究等方面提出一般考虑,为国内碳酸司维拉姆仿制药的研发提供参考。结果与结论碳酸司维拉姆研究思路不同于普通小分子化合物,应基于其大分子聚合物的特性进行生产工艺研发,并采用多种手段充分证明仿制原料药与参比原料药等同的基础上,进一步进行片剂的处方工艺开发,以确保参比制剂与仿制制剂质量和疗效的一致性。

关键词：碳酸司维拉姆合成路线理化性质表征等同性质量研究

基于非目标筛查技术的甲基苯丙胺合成路线分析

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刑事技术 2023年第6期48卷 577-583页

作者：郑晓雨赵彦彪闻武郑珲公安部鉴定中心北京100038 公安部禁毒情报技术中心北京100193

本文基于气相色谱-质谱联用和多变量分析,建立对样品中痕量杂质成分的非目标筛查技术,实现制毒合成工艺路线推断。优化甲基苯丙胺中杂质成分的气相色谱-质谱联用分析条件,通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)和层... 详细信息

本文基于气相色谱-质谱联用和多变量分析,建立对样品中痕量杂质成分的非目标筛查技术,实现制毒合成工艺路线推断。优化甲基苯丙胺中杂质成分的气相色谱-质谱联用分析条件,通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)和层次聚类法(HCA)等多变量分析方法对已知合成工艺路线的甲基苯丙胺进行分类处理,进而对未知缴获样品进行关联性分析及合成工艺路线推断。结果显示,本方法可在缺少杂质成分标准物质的情况下,实现对缴获甲基苯丙胺关联性分析和合成工艺路线推断。所建立的非目标筛查技术具有操作简单、可靠性高、无需杂质的标准物质等优势,可为打击涉甲基苯丙胺犯罪提供情报支撑。

关键词：毒品气相色谱-质谱联用非目标筛查甲基苯丙胺合成路线

α-紫罗兰酮选择性环氧化的量子化学计算及虾青素全合成研究

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化学通报 2022年第1期85卷 122-126,121页

作者：李冉闵清邵开元王刚胡文祥湖北科技学院药学院咸宁437100 北京神剑天军医学科学研究院京东祥鹄微波化学联合实验室北京101601 北京信息技术研究所北京100094 中国人民解放军战略支援部队航天系统部北京100101

虾青素(astaxanthin)又名虾黄质、龙虾壳色素,是一种类胡萝卜素。在自然界,虾青素具有最强的抗氧化性,有很大的应用价值。目前虾青素合成国内外有几条路线,本文根据虾青素国内合成工艺对虾青素中间产物进行路线的优化,并对关键步骤α-... 详细信息

虾青素(astaxanthin)又名虾黄质、龙虾壳色素,是一种类胡萝卜素。在自然界,虾青素具有最强的抗氧化性,有很大的应用价值。目前虾青素合成国内外有几条路线,本文根据虾青素国内合成工艺对虾青素中间产物进行路线的优化,并对关键步骤α-紫罗兰酮选择性环氧化进行量子化学计算研究。

关键词：虾青素合成路线工艺优化量子化学计算微波纯化

基于三苯胺的荧光探针设计、合成与应用研究进展

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有机化学 2021年第3期41卷 919-933页

作者：陈思鸿陈淇罗时荷曹西颖杨国贤曾晓晴汪朝阳华南师范大学化学学院教育部环境理论化学重点实验室广州市生物医药分析化学重点实验室广州510006 华南理工大学广东省功能分子工程重点实验室广州510640

螺旋桨结构的三苯胺荧光团既能作为强的电子供体,又能作为潜在的聚集诱导发光(AIE)骨架.同时,三苯胺衍生物很容易通过简单的反应进行结构修饰,如醛基、氨基、硼酸基、卤素、乙炔基等取代的三苯胺能够发生缩合反应或偶联反应等,进一步功... 详细信息

螺旋桨结构的三苯胺荧光团既能作为强的电子供体,又能作为潜在的聚集诱导发光(AIE)骨架.同时,三苯胺衍生物很容易通过简单的反应进行结构修饰,如醛基、氨基、硼酸基、卤素、乙炔基等取代的三苯胺能够发生缩合反应或偶联反应等,进一步功能化.因此,功能性三苯胺类化合物被广泛用于太阳能电池、荧光染料、固态发光材料和荧光探针的分子设计中.根据三苯胺基荧光探针的检测对象,将其分为阳离子、阴离子和中性小分子荧光探针三类,并从分子的结构和性能出发,重点综述了近五年来国内外三苯胺基荧光探针在分子设计、合成与检测应用方面的最新进展.展望未来,构建近红外发光和高量子效率的AIE荧光探针值得关注.

关键词：三苯胺荧光团荧光探针设计策略合成路线传感机理检测应用

抗新型冠状病毒肺炎口服药S-217622合成路线综述

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中国医药工业杂志 2022年第6期53卷 763-774页

作者：陈港生郭珩张福利上海工程技术大学化学化工学院上海201620 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院有限公司上海201203

由日本盐野义株式会社开发的抗新型冠状病毒肺炎口服药物3CL蛋白酶抑制药S-217622的Ⅱ期临床数据显示,其耐受性良好,对奥密克戎毒株有效,目前正处于Ⅲ期临床试验阶段。该文总结了S-217622的合成路线,按照逆合成分析法将其分成4个片段,... 详细信息

由日本盐野义株式会社开发的抗新型冠状病毒肺炎口服药物3CL蛋白酶抑制药S-217622的Ⅱ期临床数据显示,其耐受性良好,对奥密克戎毒株有效,目前正处于Ⅲ期临床试验阶段。该文总结了S-217622的合成路线,按照逆合成分析法将其分成4个片段,对各片段及S-217622的合成路线进行了综述与分析。

关键词：抗新型冠状病毒肺炎药物 2019新型冠状病毒 S-217622 口服给药合成路线综述

(—)-Glaucocalyxin A的全合成

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有机化学 2020年第10期40卷 3487-3489页

作者：孙兰天李志成香港浸会大学化学系中国香港

双环[3.2.1]辛烷结构是很多具有生物活性天然产物的基本组成部分,特别是二萜类天然产物家族[1].过去50年间,有很多课题组致力于二萜类天然产物的全合成,在这些全合成当中,双环[3.2.1]辛烷结构通常在合成路线的中后部被构造出来.

关键词：全合成二萜活性天然产物辛烷合成路线双环

4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的合成

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农药 2022年第2期61卷 91-95页

作者：孙连省张芷嘉蒋振华闫景铭允圆圆王夏菲孟颢光程绎南李洪连河南农业大学植物保护学院郑州450002

[目的]开发具有全新结构的小麦全蚀病抑制剂4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的合成路线。[方法]以2-氟-6-氯苯甲酸为原料,通过羧酸的酰胺化以及1,2,4-三唑的选择性取代等过程,更高效地合成4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-... 详细信息

[目的]开发具有全新结构的小麦全蚀病抑制剂4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的合成路线。[方法]以2-氟-6-氯苯甲酸为原料,通过羧酸的酰胺化以及1,2,4-三唑的选择性取代等过程,更高效地合成4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯;以4-硝基苯甲酸为原料,通过酯化和还原,合成中间体4-氨基苯甲酸异丙酯。各中间体及产品通过1H NMR、13C NMR、元素分析等手段进行了结构表征和确证。[结果]所开发合成路线具有合成步骤少、中间体及产品分离容易,目标化合物的合成收率达到了62%,含量达到了98%。[结论]该合成路线为4-(2-氯-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯的生理生化实验、田间试验及环境实验等样品的获得提供了有力的技术支持。

关键词： 4-(2-氯-6-(1H-1 2 4-三唑-1-基)苯甲酰胺基)苯甲酸异丙酯小麦全蚀病合成路线结构表征

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唑草酮的合成工艺与质量控制研究

唑草酮的合成工艺与质量控制研究

作者：王冤冤浙江理工大学

学位级别：硕士

唑草酮(Carfentrazone-ethyl)是FMC研发的三唑啉酮类除草剂,于1997年上市,以原卟啉原氧化酶为作用靶标,可用于小麦、水稻、玉米等作物杂草的防治,具有高效安全、不易产生抗性的特点。目前,唑草酮的合成工艺存在所用试剂不安全、成本高... 详细信息

唑草酮(Carfentrazone-ethyl)是FMC研发的三唑啉酮类除草剂,于1997年上市,以原卟啉原氧化酶为作用靶标,可用于小麦、水稻、玉米等作物杂草的防治,具有高效安全、不易产生抗性的特点。目前,唑草酮的合成工艺存在所用试剂不安全、成本高、操作繁琐、收率和质量不高等问题。本文对唑草酮的合成工艺与质量控制进行研究,进一步简化工艺、降低成本、提高品质,以适应工业化生产。主要研究内容如下:以邻氟苯胺为起始原料,通过氨基保护、氯代,酰胺脱保护、重氮化、还原、酸化,成三唑啉酮,二氟甲基化,硝化,还原,Meerwein芳基化,酯化反应得到目标产物唑草酮。对关键中间体三唑啉酮进行工艺优化并中试放大,通过对反应溶剂、摩尔比、反应时间、反应温度等条件进行筛选,使唑草酮的纯度达到98%,总收率为40%。根据唑草酮的合成工艺,建立唑草酮的质量标准,包括含量、水分、p H、溶剂残留、相关杂质等指标。建立高效液相色谱(HPLC)方法测定唑草酮的有关物质纯度,顶空气相色谱法(HS-GC)测定溶剂残留,并对方法进行了方法验证。验证结果表明,HPLC和HS-GC方法的重复性和耐用性好,线性良好、专属性强,可以准确应用于唑草酮中的有关物质和溶剂残留的检测。

关键词：唑草酮合成路线工艺优化收率质量标准方法验证