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腹股沟疝无张力修补术后迟发性肠瘘一例

中华疝和腹壁外科杂志（电子版） 2016年第6期10卷 476-477页

作者：马少卫周保军段国强李卫泊宋伟庆河北医科大学第二医院胃肠外科&疝与腹壁外科石家庄050000

患者男,65岁,主因右侧腹股沟区反复红肿、渗液1个月余于2015年12月12日入院。患者6年前在当地某医院行右侧腹股沟疝无张力修补手术,具体术式不详。入院查体：患者无发热及腹膜炎体征,右侧腹股沟切口瘢痕处部分红肿、破溃,中部出现直径约... 详细信息

患者男,65岁,主因右侧腹股沟区反复红肿、渗液1个月余于2015年12月12日入院。患者6年前在当地某医院行右侧腹股沟疝无张力修补手术,具体术式不详。入院查体：患者无发热及腹膜炎体征,右侧腹股沟切口瘢痕处部分红肿、破溃,中部出现直径约0.7 cm瘘口,瘘口内流出黄绿色液体。诊断为：右腹股沟疝术后补片感染腹壁窦道。

关键词：右侧腹股沟右腹股沟黄绿色液体肠瘘网塞补片移位腹膜炎体征腹膜前间隙阴囊积液阴囊血肿

2例经腹膜前腹腔镜腹股沟疝修补术(TAPP)

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西藏医药 2016年第2期37卷 92-93页

作者：巴桑卓嘎仁真尼布曹宏伟蒋宗华西藏自治区第二人民医院外一科西藏拉萨850000

经腹膜前腹腔镜腹股沟疝修补术（TAPP）是腹腔镜疝修补术的常用术式,其损伤小、手术效果确切、术后恢复快等优势得到广泛应用。我科于2014年11月～12月对2例腹股沟斜疝患者进行了TAPP术,现将病例报告如下：

关键词： TAPP 右侧腹股沟疝修补术左侧睾丸内环口切除术耻骨肌孔腹膜前间隙髂耻束耻骨梳韧带

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嵌顿性Amyand疝一例报告并文献复习

中华疝和腹壁外科杂志（电子版） 2016年第1期10卷 79-80页

作者：李琦孟祥朝鲍旭孙强孙惠军天津市第三中心医院 300170

患者男性,68岁,以＂发现右侧腹股沟区可复性肿物3年,不能还纳伴疼痛3 d＂急诊入院。既往高血压病史。入院查体：T 39.1℃;P 76次/min;R 18次/min;Bp143/78 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）。神志清醒,急性病容,心肺（-）,腹平坦,右侧腹股... 详细信息

患者男性,68岁,以＂发现右侧腹股沟区可复性肿物3年,不能还纳伴疼痛3 d＂急诊入院。既往高血压病史。入院查体：T 39.1℃;P 76次/min;R 18次/min;Bp143/78 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）。神志清醒,急性病容,心肺（-）,腹平坦,右侧腹股沟区可见一肿物,张力高,触痛明显,右下腹压痛,无反跳痛,肠鸣音弱。

关键词：右侧腹股沟既往高血压病下腹压痛急性病容嵌顿性 Amyand 阑尾切除术疝内容物急性阑尾炎无张力修补术

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疝囊复发种植性黏液腺癌1例报告

实用老年医学 2020年第4期34卷 415-416页

作者：杨勇吴晓阳昆山市第一人民医院(江苏大学附属昆山医院)胃肠外科江苏省苏州市215300

黏液腺癌是一种好发于消化道的肿瘤,而疝囊复发种植性黏液腺癌在临床上十分少见。我科收治1例病人,现报道如下。1病例介绍病人,男性,83岁。因“右侧腹股沟区复发难复性包块20年”于2018年5月2日入院。病人曾于1998年发现右侧腹股沟区一... 详细信息

黏液腺癌是一种好发于消化道的肿瘤,而疝囊复发种植性黏液腺癌在临床上十分少见。我科收治1例病人,现报道如下。1病例介绍病人,男性,83岁。因“右侧腹股沟区复发难复性包块20年”于2018年5月2日入院。病人曾于1998年发现右侧腹股沟区一肿物,未予特殊重视,近半年病人自觉胀痛不适。查体:发育正常,营养中等,结膜未见明显黄染;心肺无显著变化;腹部平坦,无腹壁静脉曲张,未见胃肠型及蠕动波.

关键词：右侧腹股沟腹壁静脉曲张黏液腺癌蠕动波胃肠型种植性难复性疝囊

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实践中处理单侧腹股沟疝循证方面的改变

世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2005年第12期1卷 57-58页

作者： Manoharan S. Samarakkody U. Kulkarni M. 王经纬 Department of Pediatric Surgery Waikato Hospital Hamilton 2001 New Zealand

Contralateral inguinal exploration in children with unilateral inguinal hernia is still controversial. Only 20% of patients with patent processus vaginalis would develop a clinically apparent hernia [Miltenburg DM, Nutctern JG, Jaksic Tkozinetz CA. Meta-analysis of the risk of metachronous hernia in infants and children. Am J Surg 1997;174:741- 4]. In 1999, our unit changed the practice of performing routine contralateral inguinal exploration of male children younger than 2 years and female children younger than 5 years to inguinal herniotomy of the symptomatic side only based on a metaanalysis published by Miltenburg et al [Meta-analysis of the risk of metachronous hernia in infants and children. Am J Surg 1997;174:741- 4]. We explored the contralateral inguinal area only in babies with a history of prematurity. Methods: A prospective study of patients subjected to unilateral inguinal herniotomy from 1999 to 2001 was performed. Age, sex, side of the hernia, and incarceration at presentation were recorded. The incidence of metachronous inguinal hernia (MIH) and its risk factors were analyzed. The follow-up ranged from 36 to 72 months. Results: Of the 409 patients who presented with inguinal hernia, 264 underwent unilateral inguinal herniotomy. The rest were either children with bilateral inguinal hernia or premature babies who were offered bilateral inguinal herniotomy. Of these 264 patients, 180 (68% ) had right-sided inguinal hernia and 84 (32% ) had left-sided inguinal hernia. Fourteen (5% ) patients subsequently presented with MIH. Of these 14 patients, 8 were younger than 2 years at the initial presentation and 11 originally presented with left-sided inguinal hernia. No female child presented with MIH. Twelve (85% ) re-presentations with MIH occurred within 1 year of the original operation. Conclusions: The treatment of only the symptomatic inguinal hernia has not significantly increased the incidence of MIH. This evidence-based change of practice has avoided 152 operations in 264 patients. Presentation with

关键词：鞘状突早产史双侧腹股沟疝右侧腹股沟荟萃分析嵌顿左侧腹股沟

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女性内生殖器异位误诊1例报告

黑龙江医学 1992年第11期17卷 47-48页

作者：栾宏尚志市医院妇产科

患者李某,22岁,1991年8月5日入院。自幼即发现右侧腹股沟内有一拇指头大小肿物、无痛,增大不明显,近4—5年逐渐增至鸡卵大,近十余日自觉胀痛,肿物有所增大,疼痛加重故来医院就诊。二便正常,从无月经来潮,婚后两年不孕。无家族史。查体:... 详细信息

患者李某,22岁,1991年8月5日入院。自幼即发现右侧腹股沟内有一拇指头大小肿物、无痛,增大不明显,近4—5年逐渐增至鸡卵大,近十余日自觉胀痛,肿物有所增大,疼痛加重故来医院就诊。二便正常,从无月经来潮,婚后两年不孕。无家族史。查体:T37℃ P94次/分Bp 14/10KPa,智力。

关键词：女性内生殖器右侧腹股沟月经来潮阴道顶端小囊性嵌顿第二性征发育破裂口外阴发育腹正中切口

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Amyand疝一例

临床外科杂志 2020年第11期28卷 1073-1074页

作者：李明博李卫民殷强张爽武汉科技大学附属孝感医院肝胆外科 432100

病人,男,47岁。发现右侧腹股沟包块3天,不能回纳于2019年3月13日急诊入院。病人3天前无诱因出现右侧腹股沟区包块,伴胀痛,咳嗽时包块疼痛加重。既往病史无特殊,体格检查:腹软,右下腹轻压痛,无反跳痛,右侧腹股沟区可触及一5cm×6cm的包块... 详细信息

病人,男,47岁。发现右侧腹股沟包块3天,不能回纳于2019年3月13日急诊入院。病人3天前无诱因出现右侧腹股沟区包块,伴胀痛,咳嗽时包块疼痛加重。既往病史无特殊,体格检查:腹软,右下腹轻压痛,无反跳痛,右侧腹股沟区可触及一5cm×6cm的包块,质韧,表面无红肿,无破溃,压之疼痛,活动度差,平卧位包块不消失,肠鸣音可。查血白细胞17.66×109/L,中性粒细胞比率87.5%.

关键词：右侧腹股沟既往病史血白细胞平卧位体格检查肠鸣音中性粒细胞比率腹股沟包块

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腹股沟假瘤:天疱疮15年缓解后复发

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第5期1卷 52-53页

作者： Esteve E. Kerdraon R. Martin L. 田中伟 Service de Dermatologie H.opi tal Porte Madeleine BP 2439 45032 Orl'Cedex France

Introduction. Pemphigus vegetans (PV) is a rare type of pemphigus vulgaris. We report a patient with pemphigus vulgaris relapsing as an isolated vegetative tu mour. Case report. A 59year-old man was seen in February 2001 for a tumour on t he right groin. He had received systemic corticosteroids and cyclophosphamide fo r pemphigus vulgaris from 1974 to 1985, and he had been in complete remission si nce 1985. At the time of evaluation,a10 ×5 ×5cm,smooth vegetative tumour was s een on the right groin. Biopsies showed spongiosis, acanthosis and some acanthol ysis. Direct immunofluorescence showed strong deposition of immunoglobulin C wit hin the intercellular substance of the epidermis. Indirect immunofluorescence re vealed anti-intercellular antibodies at a titer of 1/800. Immunoblot analysis s howed reactivity with the 130 kD pemphigus vulgaris antigen. PVg was diagnosed. Local corticosteroid treatment was initiated. The patient was disease-free at f ollow-up three years later. Discussion. Localised forms of pemphigus are very r are. Twenty four other cases have been reported among them just one case of loca lised PV. Our case report is very unusual because of the variability of the expr ession of the disease, the high antibody level, the absence of trigger factors, and the efficacy of the local corticosteroid treatment.

关键词：假瘤棘层松解棘细胞层右侧腹股沟直接免疫荧光间接免疫荧光增殖型糖皮质激素表皮细胞增殖性

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大量骨质溶解症(附三例报告)

影像诊断与介入放射学 1993年第2期2卷 106-,130页

作者：黄辉成湖南省黔阳县人民医院放射科 418100

大量骨质溶解症(Massive osteolysis),又称鬼怪骨(Phantom bone),骨脉管瘤(bone angioma),自发性骨吸收或消失骨(disappearing bone)。系一种骨组织可被血管瘤样组织或淋巴管瘤样组织所取代,以大量骨质自行溶解为其特征的罕见疾病。我院... 详细信息

大量骨质溶解症(Massive osteolysis),又称鬼怪骨(Phantom bone),骨脉管瘤(bone angioma),自发性骨吸收或消失骨(disappearing bone)。系一种骨组织可被血管瘤样组织或淋巴管瘤样组织所取代,以大量骨质自行溶解为其特征的罕见疾病。我院从1979年～1992年共收集3例,其中2例颅骨,1例耻骨。现将资料较完整的2例报告如下:

关键词：骨质溶解症 angioma 骨组织脉管血管瘤样骨吸收淋巴管瘤右侧腹股沟软组织肿块双月