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有机化学 2001年第4期21卷 263-272页

作者：陈祖兴张照军杨桂春湖北大学化学与材料科学学院

概述了液相合成中所使用的可溶性聚合物性质、类型、特点,以及可溶性聚合物在合成肽、低聚核苷酸、寡糖、杂环化合物、催化剂、试剂及小分子物质等方面的应用.

关键词：可溶性聚合物液相合成有机合成应用多肽低聚核苷酸寡糖杂环化合物

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可溶性聚合物支载的试剂和催化剂

化学进展 2002年第5期14卷 391-397页

作者：郭红超史雪岩王敏中国农业大学应用化学系北京100094

本文总结了近 1

关键词：液相化学可溶性聚合物试剂催化剂支载体聚乙二醇聚乙二醇单甲醚聚乙烯

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针尖载药可溶性聚合物微针的制备及释药性能

高分子材料科学与工程 2021年第9期37卷 124-132,140页

作者：李新娇巨晓洁谢锐汪伟刘壮褚良银四川大学化学工程学院四川成都610065

可溶性聚合物微针是一种新型经皮给药系统,受到医药领域的广泛关注。皮肤弹性会导致微针刺入不完全造成药物浪费。为了解决这一问题,文中通过优化微针溶液配方和制备工艺,采用分步浇注法制备了针尖载药可溶性聚合物微针,提高了给药效率... 详细信息

可溶性聚合物微针是一种新型经皮给药系统,受到医药领域的广泛关注。皮肤弹性会导致微针刺入不完全造成药物浪费。为了解决这一问题,文中通过优化微针溶液配方和制备工艺,采用分步浇注法制备了针尖载药可溶性聚合物微针,提高了给药效率,并通过构建不同组成结构的聚合物微针实现了释药性能的调控。研究中选择具有生物相容性的聚合物材料,以磺酰罗丹明B为模型药物。结果表明,药物主要集中在微针针尖,占针体高度60%左右。所制备的针尖载药可溶性聚合物微针具有高力学强度和刺入皮肤能力,载药量稳定。体外释药结果表明,通过选择不同的聚合物材料,载药针尖可以实现快速溶解或缓慢溶胀,从而实现药物的快速释放或缓慢释放。文中提出的可溶性聚合物微针实现了针尖载药和释药性能调控,在经皮给药方面具有潜在的应用前景。

关键词：微针经皮给药释药可溶性聚合物

可溶性聚合物无痕连接合成N-(p-羟基-苯甲酰基)-N′-芳基脲化合物

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应用化学 2003年第4期20卷 400-402页

作者：杨桂春胡春玲陈祖兴湖北大学化学与材料科学学院武汉430062

N-p-Hydroxybenzoyl-N′-aryl-ureas(Ⅶ) were prepared in CH 2Cl 2 or DMF using oxalyl chloride as traceless linker and poly(ethylene glycol) as soluble polymer support with yields of 65%～77%. The reaction process was r... 详细信息

关键词： N-(p-羟基-苯甲酰基)-N′-芳基脲可溶性聚合物无痕连接合成

复合酶法改性制备乳清分离蛋白可溶性聚合物的性质

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食品科学 2017年第15期38卷 89-94页

作者：于国萍齐微微藏小丹郭佩佩王艳菲陈超孙琪东北农业大学食品学院黑龙江哈尔滨150030

为探究胰凝乳蛋白酶与谷氨酰胺转氨酶(transglutaminase,TGase)复合酶法改性制备乳清分离蛋白(whey protein isolate,WPI)可溶性聚合物的性质,本实验利用电泳、荧光分光光度计和旋转流变仪等对可溶性聚合物的性质进行对比分析。结果表明... 详细信息

为探究胰凝乳蛋白酶与谷氨酰胺转氨酶(transglutaminase,TGase)复合酶法改性制备乳清分离蛋白(whey protein isolate,WPI)可溶性聚合物的性质,本实验利用电泳、荧光分光光度计和旋转流变仪等对可溶性聚合物的性质进行对比分析。结果表明:复合酶改性制得的聚合物与单一TGase改性相比,黏度增大,游离巯基含量显著降低,但表面疏水性和ζ-电位无显著变化。复合酶改性聚合物平均粒径是(153.66±9.15)μm,而TGase改性聚合物平均粒径是(157.92±10.91)μm,没有显著差异。通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对比分析得出,单独的TGase改性聚合物分子质量较大,被截留在凝胶加样口,而复合酶改性聚合物分子质量更多的集中在65 k D附近,即聚合物分子大小适中,这与粒径的结果相呼应。胰凝乳蛋白酶和TGase复合改性聚合物表面呈波纹片状,结构均一紧致。与未改性的WPI相比,复合酶改性WPI聚合物pH值溶解性曲线在pH 2.0~7.0范围变化较平缓,且在pH 4.0~5.0时溶解性提高。此研究结果为复合酶法改性WPI在酸乳或酸性乳饮料方面的应用提供了理论依据与技术参考。

关键词：乳清分离蛋白可溶性聚合物胰凝乳蛋白酶谷氨酰胺转氨酶

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可溶性聚合物支载下合成小分子化合物

湖北大学学报（自然科学版） 2001年第4期23卷 346-352页

作者：杨桂春陈祖兴张照军湖北大学化学与材料科学学院湖北武汉430062

概述了液相合成中使用的可溶性聚合物性质和特点 ,以及可溶性聚合物支载下小分子化合物的合成和可溶性聚合物支载的催化剂。

关键词：可溶性聚合物支载小分子化合物液相合成杂环化合物

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酶改性乳清蛋白制备可溶性聚合物及黏度测定

食品工业 2016年第6期37卷 40-44页

作者：齐微微刘慕君梅斯杰蔡兴航王艳菲于国萍东北农业大学食品学院哈尔滨150030

利用谷氨酰胺转氨酶改性乳清蛋白制备可溶性聚合物,以单因素试验和正交试验探讨了加酶量、反应温度、p H、反应时间和4℃冷藏时间对乳清蛋白可溶性聚合物的黏度影响,优化了可溶性聚合物的制备工艺。结果表明,四因素对聚合物黏度影响的... 详细信息

利用谷氨酰胺转氨酶改性乳清蛋白制备可溶性聚合物,以单因素试验和正交试验探讨了加酶量、反应温度、p H、反应时间和4℃冷藏时间对乳清蛋白可溶性聚合物的黏度影响,优化了可溶性聚合物的制备工艺。结果表明,四因素对聚合物黏度影响的主次关系为：反应温度〉p H〉反应时间〉加酶量,反应温度和p H对黏度的影响显著。当聚合物的初始黏度（冷藏0 h）为30~35 m Pa·s时,随着4℃冷藏时间的延长（0,2,4和6 h）,可溶性聚合物黏度逐渐增大,黏度增速适宜,冷藏6h之后形成凝胶。可溶性聚合物制备条件为反应温度50℃、反应时间60 min,p H 8.00和加酶量5 U/g,所得的聚合物黏度适宜易于应用,稳定且具有高凝胶性。

关键词：乳清蛋白谷氨酰胺转氨酶可溶性聚合物黏度

可溶性聚合物支持的二醋酸碘苯在合成吡唑啉衍生物中的应用(英文)

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合成化学 2003年第3期11卷 237-242页

作者：夏敏王彦广浙江工程学院应用化学系浙江杭州310033 浙江大学化学系浙江杭州310027

聚乙二醇支持的二醋酸碘苯作为可溶性聚合物试剂可在温和的反应条件下将醛的苯基腙氧化成为腈亚胺中间体 ,该中间体进而可与丙烯酸甲酯发生 1 ,3 偶极环加成反应 ,以良好的产率和完全的区域选择性生成吡唑啉衍生物。

关键词：可溶性聚合物二醋酸碘苯醛的苯基腙腈亚胺咪唑啉 1,3-偶极环加成

葡萄糖水热向可溶性聚合物转化的量子化学计算研究

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葡萄糖水热向可溶性聚合物转化的量子化学计算研究

作者：徐丹丹东北电力大学

学位级别：硕士

污泥含水率高且含有大量生物难降解物质和重金属等有害物质,对人体及环境都有危害。水热碳化作为一种湿法将生物质转化为生物炭的新型处理方式得到人们关注。污泥中含有大量糖类,蛋白质等有机组分,其中糖类是形成水热炭的主要组分。因此... 详细信息

污泥含水率高且含有大量生物难降解物质和重金属等有害物质,对人体及环境都有危害。水热碳化作为一种湿法将生物质转化为生物炭的新型处理方式得到人们关注。污泥中含有大量糖类,蛋白质等有机组分,其中糖类是形成水热炭的主要组分。因此,研究污泥中糖类的转化机理具有重要意义。目前的研究大多以实验为主,从微观角度对小分子糖类转化机理的理论计算尚不完整。因此,本文选取葡萄糖作为污泥中糖类水解产物的模化物,基于密度泛函理论,对葡萄糖水热转化为可溶性聚合物(水热炭前驱体)的机理展开量子化学计算研究。主要研究内容如下:首先,对葡萄糖进行简缩福井函数(CFF)和简缩双描述符(CDD)计算,明确葡萄糖的反应活性位点为六元环上的O原子,进而有目标地进行后续反应计算。在水热环境中,葡萄糖六元环上的C-O键断裂,经开环、异构化、闭环反应形成果糖,该阶段有两条不同的反应路径,其中经四步转化的反应为最优路径(能量跨度为83.12 kcal/mol)。在此之后,果糖经过三次脱水反应形成五-羟甲基糠醛(HMF),其中第一次脱水的反应能垒最高(59.59 kcal/mol)。HMF作为一种重要的中间产物,在后期的继续转化和聚合中起重要作用。接下来,HMF可继续转化为多种有机小分子:甲酸(FA)、乙酰丙酸(LA)、1,2,4-苯三醇(BTO)、2,5-二氧-6-环己醛(DHH)。HMF通过多次水合、脱水、裂解、异构化反应形成FA和LA。该反应分为三个阶段:(1)HMF由于呋喃环上共轭π键的存在使水合、脱水反应阶段反应能垒较高(75.38 kcal/mol);(2)五元环裂解后的链状结构水合、脱水阶段反应能垒降低(43.60 kcal/mol);(3)FA脱离后链状结构快速放热形成LA(35.64 kcal/mol)。同样,HMF经过多次水合、脱水反应形成BTO和DHH,这两个过程分别为放热反应和吸热反应。最后,这些有机小分子经聚合形成可溶性聚合物,这是水热炭前驱体的重要组成部分。通过计算HMF,DHH,BTO分子的CFF和CDD值预测反应活性位点。之后计算了六种可溶性聚合物的形成路径和结构:(1)HMF的C3与HMF的C6成键,经分子间脱水形成可溶性聚合物,反应能垒为75.52 kcal/mol;(2)DHH经异构化分别形成四种同时含有C=O、C=C键结构的醇,HMF的C1分别与四种醇的C1、C3、C4、C6成键,经氢转移/分子间脱水形成四种可溶性聚合物,反应能垒分别为72.33 kcal/mol、60.73kcal/mol、68.62 kca/mol和65.47 kcal/mol;(3)HMF的C3与BTO的C4成键,经氢转移形成可溶性聚合物。其中,HMF与2-3 enol最易聚合,其反应能垒最低(60.73kcal/mol)。水在这个过程中不仅作为溶剂和反应物,还对反应具有催化作用。在体系中加入显式水分子,结果表明,水分子通过协助葡萄糖的水热转化以及DHH异构化的各步氢转移过程,对整个反应阶段起到催化作用。显式水分子的加入使化学反应能垒有明显降低(10.38～52.31 kcal/mol),促进了水热碳化的进程。本研究从原子层面对葡萄糖水热形成可溶性聚合物的转化机理进行了明确的表述,并与实验结果进行了对比验证,为污泥水热转化为水热炭的研究提供了一定的理论支持。

关键词：污水污泥水热碳化葡萄糖可溶性聚合物密度泛函理论

可溶性聚合物支载合成1-苄基-3-苯基-2-硫代海因

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湖北大学学报（自然科学版） 2004年第4期26卷 327-329页

作者：张刚申陈祖兴杨桂春湖北大学化学与材料科学学院湖北武汉430062

用二氯甲烷作溶剂,以聚乙二醇(PEG3400)作为可溶性聚合物载体,溴乙酰溴和胺作为连接体,在异硫氰酸苯酯的作用下合成1-苄基-3-苯基-2-硫代海因.该产物产率高,反应过程可用常规手段检测,十分便利.

关键词：苯基苄基海因合成可溶性聚合物反应过程溶剂聚乙二醇二氯甲烷产率