咨询与建议

限定检索结果

文献类型

  • 6 篇 期刊文献
  • 1 篇 学位论文

馆藏范围

  • 7 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 6 篇 医学
    • 5 篇 临床医学
    • 1 篇 基础医学(可授医学...
  • 1 篇 理学
    • 1 篇 生物学
  • 1 篇 工学
    • 1 篇 公安技术
  • 1 篇 农学

主题

  • 7 篇 变异等位基因
  • 2 篇 多态性
  • 1 篇 尿失禁
  • 1 篇 高敏感性
  • 1 篇 肌肉蛋白
  • 1 篇 慢性便秘
  • 1 篇 分子生物学基础
  • 1 篇 心脏起搏器
  • 1 篇 药物代谢
  • 1 篇 肝癌细胞株
  • 1 篇 粘多糖贮积症
  • 1 篇 双腔起搏器
  • 1 篇 科研快讯
  • 1 篇 宫颈癌细胞株
  • 1 篇 先天性血管瘤
  • 1 篇 肝癌病人
  • 1 篇 基因突变
  • 1 篇 血液细胞
  • 1 篇 dna
  • 1 篇 慢性丙型肝炎

机构

  • 1 篇 洛阳市中心血站
  • 1 篇 浙江大学
  • 1 篇 ctro. cir. epile...
  • 1 篇 中国医科大学

作者

  • 1 篇 王志红
  • 1 篇 hann s
  • 1 篇 landemberger m.c...
  • 1 篇 ayturk um
  • 1 篇 王保捷
  • 1 篇 王晓林
  • 1 篇 walz r.
  • 1 篇 赵东
  • 1 篇 庞灏
  • 1 篇 castro r.m.r.p.s...
  • 1 篇 丁梅
  • 1 篇 couto ja
  • 1 篇 吴敏良

语言

  • 7 篇 中文
检索条件"主题词=变异等位基因"
7 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
FUT2基因座4个新变异等位基因的分析
收藏 引用
中国法医学杂志 2002年 第3期17卷 141-143,146页
作者: 王保捷 丁梅 赵东 庞灏 中国医科大学法医学院 辽宁沈阳110001
目的 探讨FUT2基因座新变异等位基因的结构、检测方法与表达状态。方法 应用PCR、RFLPs、基因重组、DNA序列检测及基因表达技术,对4种FUT2基因座新变异等位基因进行分析。结果在新几内亚人个体中,发现了3种新的FUT2等位基因,分别由错义... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
RhCE抗原弱表达的分子基础与RHCE变异等位基因相关性研究
收藏 引用
中国输血杂志 2012年 第S1期25卷 131-131页
作者: 王志红 洛阳市中心血站 471000
目的研究血清学检测中弱反应的C、c、E或e抗原的分子生物学基础,分析RHCE基因多态性,为Rh抗原在临床输血医学、遗传学和免疫学等方面的应用提供理论依据。方法在2010~2011年期间,采用2套单克隆抗-C、-c、-E和抗-e试剂,随机选择10373名... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
细胞色素P450 2C19在中国汉族人群正常组织中的分布及其与肿瘤组织中的表达差异研究
细胞色素P450 2C19在中国汉族人群正常组织中的分布及其与肿瘤组...
收藏 引用
作者: 吴敏良 浙江大学
学位级别:硕士
背景与目的细胞色素P450 2C19(CYP2C19)是人体内进行药物代谢的主要代谢酶,其参与代谢的药物包括美芬妥因、奥美拉唑、安定、氯胍、心得安和一些抗抑郁药等。CYP2C19基因存在多态性,它是引起一系列重要的临床药物的药代动力学巨大差... 详细信息
来源: 同方学位论文库 同方学位论文库 评论
译文精选
收藏 引用
医学信息 1998年 第4期 35-38页
译文精选慢性便秘儿童尿失禁和尿道感染及其治疗方法[英]VeraLoeningBaucke,MD.Pediatrics.1997;100(2):228目的评价患慢性便秘儿童中尿失禁和尿道感染的发生率,并对便秘的基本疗法... 详细信息
来源: 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
皮质畸形与1种罕见的细胞朊病毒蛋白多态性相关
收藏 引用
世界核心医学期刊文摘(神经病学分册) 2005年 第1期1卷 57-58页
作者: Walz R. Castro R.M.R.P.S. Landemberger M.C. 王晓林 Ctro. Cir. Epilep. Est. S. Catarina Hospital GovernadorCelsoRamosRua Irm BenvardaS/N 88.015- 270 Florianó polis SC Brazil Dr.
Studies in animals lacking the cellular prion protein (PrPc) gene (Prnp) showed higher neuronal excitability in vitro and increased sensitivity to seizures in vivo. The authors previously reported a rare polymorphism ... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
科研快讯
收藏 引用
现代生物医学进展 2011年 第3期 601-604页
生物学领域2010年TOP5文章出炉据《科学家》网站报道,从"合成基因组"到"砷基生命",今年夺人眼球的研究论文着实不少,但最重要的论文来自对于生命分子基础的研究。近日2010年生物学各领域最重要的5篇论文排名出炉。
来源: 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
GNAQ和GNA11体细胞突变导致先天性血管瘤发生
收藏 引用
中国口腔颌面外科杂志 2016年 第3期14卷 227-227页
作者: Ayturk UM Couto JA Hann S
先天性血管瘤是一种出生前形成的罕见的血管性肿瘤。出生后肿瘤快速消退(RICH)或部分消退(NICH)。该文作者提出假设,体细胞突变导致先天性血管瘤发生。对8例患儿进行m RNA测序。
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论