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文献类型

  • 1 篇 期刊文献
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  • 3 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

  • 3 篇 理学
    • 3 篇 化学
  • 3 篇 工学
    • 3 篇 化学工程与技术

主题

  • 3 篇 叔胺硫脲
  • 2 篇 有机催化
  • 1 篇 不对称
  • 1 篇 噻喃
  • 1 篇 aldol反应
  • 1 篇 吲哚
  • 1 篇 立体选择性
  • 1 篇 [3+2]环化反应
  • 1 篇 噻唑烷
  • 1 篇 手性氧化吲哚

机构

  • 1 篇 苏州大学
  • 1 篇 南开大学
  • 1 篇 温州大学

作者

  • 1 篇 陈祥
  • 1 篇 王兴旺
  • 1 篇 祁正航
  • 1 篇 陈莉
  • 1 篇 董旭
  • 1 篇 康国伟
  • 1 篇 李鑫
  • 1 篇 周为群
  • 1 篇 封博谞

语言

  • 3 篇 中文
检索条件"主题词=叔胺硫脲"
3 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
叔胺硫脲催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基醛亚胺的不对称[3+2]环化反应
收藏 引用
高等学校化学学报 2018年 第8期39卷 1707-1712页
作者: 董旭 封博谞 陈莉 李鑫 南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院 天津300071
以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂,用于催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基(N-Boc)醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明,在10%(摩尔分数)手性催化剂的作用下,反应底物均能高产率地转化成目标产物,并且得到高达95%的对映选择... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
手性叔胺硫脲催化的吲哚并噻喃类衍生物的不对称合成
手性叔胺硫脲催化的吲哚并噻喃类衍生物的不对称合成
收藏 引用
中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会
作者: 陈祥 祁正航 周为群 王兴旺 苏州大学材料与化学化工学部
有机硫化合物在具有生物活性分子和药物中具有重要的地位1。其中,噻喃及并噻喃类衍生物由于其结构单元在药物中广泛存在,引起了大家的极大关注2。然而,到目前为止,通过不对称催化的手段来构建这些含硫杂环化合物的报道仍然十分稀少。鉴... 详细信息
来源: cnki会议 评论
不对称催化合成手性氧化吲哚衍生物的研究
不对称催化合成手性氧化吲哚衍生物的研究
收藏 引用
作者: 康国伟 温州大学
学位级别:硕士
氧化吲哚类化合物是众多天然产物和生物活性分子的基本结构骨架。其中,3-位含有季碳中心的手性氧化吲哚类化合物尤其具有重要生理和药理活性。因此,不对称催化构建C-3位含有季碳中心的氧化吲哚衍生物成为近年来有机化学家研究的热点... 详细信息
来源: 同方学位论文库 同方学位论文库 评论