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反胶束法合成Cd_(1-x)Mn_xS量子点及其发光性能研究

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高等学校化学学报 2004年第9期25卷 1593-1596页

作者：庞起郭必成王建农杨世和王玉琦葛惟昆龚孟濂中山大学化学与化学工程学院香港科技大学物理系香港科技大学化学系

应用反胶束法制备了稀磁半导体 Cd1 - x Mnx S量子点 .量子点的大小可通过改变ωo 值 ( wo=[水 ]/ [表面活性剂 ])来控制 .高分辨透射电镜的分析结果表明 ,量子点呈单分散性 ,是几乎没有缺陷的单晶体 .量子点的大小约为 4.8～ 6nm,随 wo... 详细信息

应用反胶束法制备了稀磁半导体 Cd1 - x Mnx S量子点 .量子点的大小可通过改变ωo 值 ( wo=[水 ]/ [表面活性剂 ])来控制 .高分辨透射电镜的分析结果表明 ,量子点呈单分散性 ,是几乎没有缺陷的单晶体 .量子点的大小约为 4.8～ 6nm,随 wo 值增大而增大 .电子能谱 ( EDS)测定结果表明 ,Mn2 +离子在量子点中的摩尔分数为 1 .5 % .由电子自旋共振 ( ESR)分析确定一部分 Mn2 + 离子取代 Cd2 + 离子位置而位于晶格 ,另一部分 Mn2 +离子位于 Cd1 - x Mnx S的表面或间隙位置 .吸收光谱显示 ,随着量子点变小 ,吸收带边发生蓝移 ,显示明显的量子尺寸效应 .光致荧光光谱分析表明 ,发光峰属于 Mn2 + 的 4 T1 -6 A1 跃迁 ,而且随着ωo 和粒径的增大 ,发光峰从 2 .2 6,2 .1 0 ,2 .0 5 e V红移到 1 .88e V;其发光峰偏离 2 .1 2 e V,主要是由于 Mn2 + 离子位于扭曲的四面体晶体场所致 .

关键词：量子点稀磁半导体 Cd1-xMnxS 反胶束光致荧光

反胶束溶胶-凝胶和原位光聚合法合成二氧化钛/聚丙烯酸酯纳米复合薄膜

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石油化工 2005年第7期34卷 672-676页

作者：万涛冯飞王跃川四川大学高分子材料与工程国家重点实验室高分子材料科学与工程学院

以Span85失水山梨醇三油酸酯/Tw een80聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯为表面活性剂,采用反胶束溶胶-凝胶和原位光聚合法合成T iO2/聚丙烯酸酯纳米复合薄膜,用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见光谱和原子力显微镜对纳米复... 详细信息

以Span85失水山梨醇三油酸酯/Tw een80聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯为表面活性剂,采用反胶束溶胶-凝胶和原位光聚合法合成T iO2/聚丙烯酸酯纳米复合薄膜,用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见光谱和原子力显微镜对纳米复合薄膜进行表征。实验结果表明,丙烯酸和钛形成的多齿配体在溶胶-凝胶和光聚合反应过程中较稳定,原位形成的羧酸钛配位键增大了有机相和无机相的相容性,有效地避免宏观的相分离;钛酸丁酯转化为T iO2;平均粒径为25.26nm的无机T iO2粒子均匀分散在有机相基体中;纳米复合薄膜的表面光滑平整、粗糙度低,达到了纳米器件对表面精度的要求。

关键词：反胶束溶胶-凝胶法纳米二氧化钛光聚合聚丙烯酸酯纳米复合薄膜

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反胶束笼对纳米氯化银反应性能的微环境限定

物理化学学报 1998年第12期14卷 1061-1067页

作者：张志颖王传义刘春艳唐芳琼陈习意岳军中国科学院感光化学研究所北京100101 中国科技大学合肥230026

研究了反胶束中直径为10～17nm的AgCl微粒与亚甲基蓝之间的作用，比较了阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束微环境的影响，讨论了亚甲基蓝在粒子上的吸附，二聚体形成和纳米AgCl粒子对亚甲基蓝荧光猝灭机制．

关键词：反胶束亚甲基蓝氯化银荧光猝灭成像机理

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反胶束体系中脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯

高等学校化学学报 2004年第9期25卷 1684-1688页

作者：王元鸿褚莹刘景林吕忠贤刘莹莹吴子生东北师范大学化学学院长春130024

报道了在 CTAB/正己烷和 AOT/正己烷反胶束体系中 ,CCL脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的新方法 .考察了水含量 w0 、底物与酶的比例、缓冲溶液 p H值以及温度等因素对脂肪酶催化酯合成反应的影响 .研究结果表明 ,两种反胶束体系均为合成异... 详细信息

报道了在 CTAB/正己烷和 AOT/正己烷反胶束体系中 ,CCL脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的新方法 .考察了水含量 w0 、底物与酶的比例、缓冲溶液 p H值以及温度等因素对脂肪酶催化酯合成反应的影响 .研究结果表明 ,两种反胶束体系均为合成异丁酸异戊酯提供了较为合适的微环境 ,所选定的脂肪酶在CTAB和 AOT反胶束中的活性分别是有机溶剂中反应活性的 6倍和 4倍 .

关键词：反胶束脂肪酶异丁酸异戊酯

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反胶束溶胶-凝胶法制备纳米TiO_2

石油化工 2005年第5期34卷 464-469页

作者：万涛王跃川四川大学高分子材料与工程国家重点实验室高分子材料科学与工程学院

以石油醚为溶剂,用反胶束溶胶-凝胶法合成稳定的反胶束纳米TiO2溶胶,考察影响反胶束纳米TiO2溶胶稳定性的因素,得到稳定性较好、颗粒小、粒径分布较窄的纳米TiO2粒子。实验结果表明,采用非离子表面活性剂Span85失水山梨醇三油酸酯/Twee... 详细信息

以石油醚为溶剂,用反胶束溶胶-凝胶法合成稳定的反胶束纳米TiO2溶胶,考察影响反胶束纳米TiO2溶胶稳定性的因素,得到稳定性较好、颗粒小、粒径分布较窄的纳米TiO2粒子。实验结果表明,采用非离子表面活性剂Span85失水山梨醇三油酸酯/Tween80聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯构成的反胶束,当溶水量(n(水)∶n(Span85/Tween80))等于0.1时,透明反胶束纳米TiO2溶胶室温稳定时间超过180d。透射电镜表征结果表明,纳米TiO2粒子的粒径为15～60nm,粒径分布较窄,粒子分布指数为1.19～1.29;X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱表征结果表明,TiO2粒子的结构为TiO2-x(OH)2x,TiO2粒子为表面具有一定数量钛羟基的水合TiO2。

关键词：反胶束溶胶-凝胶表面活性剂纳米二氧化钛石油醚制备

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反胶束萃取大豆蛋白反萃取过程的动力学研究

农业工程学报 2007年第7期23卷 206-211页

作者：高亚辉陈复生赵俊廷王海河南工业大学粮油食品学院郑州450052 河南工业大学化学化工学院郑州450052 农业部规划设计研究院农产品加工所北京100026

该文通过系统地研究影响总传质系数的各个主要因素(水相pH值、离子强度,初始有机相中蛋白质浓度、振荡速度和反萃取温度),探讨了以丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系反萃取大豆蛋白的动力学。结果表明,大豆蛋白反萃取过程中... 详细信息

该文通过系统地研究影响总传质系数的各个主要因素(水相pH值、离子强度,初始有机相中蛋白质浓度、振荡速度和反萃取温度),探讨了以丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系反萃取大豆蛋白的动力学。结果表明,大豆蛋白反萃取过程中总传质系数,随着反萃取水相的pH值和温度的升高而增大;随着离子强度的增大而先增大后减小;随着振荡速度和初始有机相中蛋白质浓度的增大而几乎不变。说明在反萃取过程中,大豆蛋白在有机相和水相两相内的扩散阻力可以忽略,界面阻力是传质过程中的主要阻力。由此推断出大豆蛋白的反萃取过程属于界面控制类型,"满胶束"在界面上的聚结过程是反萃取的速率控制步骤。通过研究,深入了解了大豆蛋白反萃取过程的机理,可有效地控制和强化萃取过程,提高萃取率,为今后的研究提供可靠的基础数据和理论依据。

关键词：反胶束反萃取大豆蛋白动力学聚结

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反胶束中的酶催化研究进展

化学通报 1998年第2期 8-13页

作者：夏仕文俞耀庭童明容南开大学分子生物学研究所生物活性材料国家教委开放研究实验室

评述酶在反胶束中的定位和结构、动力学特性、催化活性和稳定性，反胶束作为酶催化反应介质的优点，反胶束中酶催化反应的类型及其应用。

关键词：胶束酶学酶催化反胶束生物催化剂

反胶束体系中Fe_3O_4/SiO_2核壳结构纳米粒子的制备和表征

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东南大学学报（自然科学版） 2009年第4期39卷 799-802页

作者：马明张宇顾宁东南大学生物电子学国家重点实验室南京210096 东南大学江苏省生物材料与器件重点实验室南京210009

在反胶束体系中制备Fe3O4/SiO2核壳结构纳米粒子,并利用透射电子显微镜表征颗粒的结构和形貌.首先,在水体系中采用共沉淀法制备平均粒径为13nm的Fe3O4纳米粒子,并用有机小分子柠檬酸对其进行表面修饰,加入氨水后形成稳定的Fe3O4胶体溶液... 详细信息

在反胶束体系中制备Fe3O4/SiO2核壳结构纳米粒子,并利用透射电子显微镜表征颗粒的结构和形貌.首先,在水体系中采用共沉淀法制备平均粒径为13nm的Fe3O4纳米粒子,并用有机小分子柠檬酸对其进行表面修饰,加入氨水后形成稳定的Fe3O4胶体溶液.然后,将此胶体溶液作为水相滴加到Triton X-100/环己烷/正丁醇的表面活性剂/油相/助表面活性剂溶液体系中,搅拌后形成稳定的油包水反胶束体系.在反胶束内以氨水为催化剂,使正硅酸乙酯水解,从而获得SiO2包覆的Fe3O4核壳结构纳米粒子.实验结果表明,改变水和表面活性剂Triton X-100的浓度比ω,可以达到调控核壳结构纳米粒子形貌的目的.当ω=9时,可获得尺寸均匀、平均粒径约为100nm的Fe3O4/SiO2核壳结构纳米粒子.

关键词：四氧化三铁二氧化硅核壳结构纳米粒子反胶束

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反胶束体系中漆酶催化愈创木酚的研究

中国环境科学 2015年第2期35卷 493-498页

作者：刘欢袁兴中彭馨包姗马玉杰吴秀莲曾光明湖南大学环境科学与工程学院湖南长沙410082

采用4种不同属性类型的表面活性剂(CTAB,Tween-80,AOT以及鼠李糖脂)构建反胶束体系,以木质素模式物愈创木酚为底物,研究了漆酶在反胶束环境中催化愈创木酚的特性,通过对不同反胶束环境中漆酶酶活的对比,确定在4种反胶束体系中,适合酶解... 详细信息

采用4种不同属性类型的表面活性剂(CTAB,Tween-80,AOT以及鼠李糖脂)构建反胶束体系,以木质素模式物愈创木酚为底物,研究了漆酶在反胶束环境中催化愈创木酚的特性,通过对不同反胶束环境中漆酶酶活的对比,确定在4种反胶束体系中,适合酶解反应的最佳表面活性剂浓度和对应的最佳含水率w0.分别为:CTAB浓度20mmol/L,w0=20;Tween 80浓度50mmol/L,w0=25;AOT浓度30mmol/L,w0=10;鼠李糖脂浓度10mmol/L,w0=30.并考察了表面活性剂类型属性对愈创木酚在反胶束体系中酶解行为的影响和底物动力学.结果表明,最佳表面活性剂浓度以及对应的最适含水率条件下,阴离子表面活性剂AOT和鼠李糖脂的反胶束体系中愈创木酚底物的催化效果较好,鼠李糖脂反胶束体系中底物的催化率最高,反应6h后分别比CTAB、Tween-80以及AOT反胶束体系中的转化率高44.12%、34.6%、29.43%.

关键词：反胶束漆酶愈创木酚表面活性剂鼠李糖脂