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浅析相同反应位点的现有技术对合成方法专利创造性评判的影响

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中国新药杂志 2022年第4期31卷 319-322页

作者：王磊徐伟中国医药工业研究总院上海201203

"三步法"是合成方法专利创造性判断的最基本方法。本文结合4件专利的审查实践案例,从创造性成立的正反两方面进行了分析讨论,指出要特别注意通过技术效果的客观比较以确定发明实际解决的技术问题,才能对申请人在申请日时已经完成并且如... 详细信息

"三步法"是合成方法专利创造性判断的最基本方法。本文结合4件专利的审查实践案例,从创造性成立的正反两方面进行了分析讨论,指出要特别注意通过技术效果的客观比较以确定发明实际解决的技术问题,才能对申请人在申请日时已经完成并且如实公开的技术贡献进行客观评价。

关键词：反应位点合成方法现有技术创造性

基于福井函数方法的芳杂环化合物亲电取代反应位点预测及图形可视化教学应用

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安徽师范大学学报（自然科学版） 2024年第2期47卷 129-135页

作者：李琳杨宝华张爱华首都医科大学燕京医学院北京101300

基于福井函数方法,利用Gaussian和Multiwfn软件预测了常见芳杂环化合物及取代芳杂环化合物的亲电取代反应位点,使之以可视化图像形式展现并应用于基础有机化学的教学实践。

关键词： Gaussian软件 Multiwfn软件福井函数芳杂环化合物反应位点图形可视化

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莲心碱定量分子表面分析及反应位点预测

山西卫生健康职业学院学报 2020年第6期30卷 7-9页

作者：唐海飞颜涛吴梅青湘潭医卫职业技术学院湖南湘潭411104

目的:运用Multiwfn程序定量理解莲心碱分子表面性质,预测其反应活性位点,为莲心碱的构效关系、药理作用及结构改造研究提供参考。方法:根据量子化学密度泛函理论计算方法,运用Gaussian 03软件对莲心碱分子结构进行优化,再运用Multiwfn... 详细信息

目的:运用Multiwfn程序定量理解莲心碱分子表面性质,预测其反应活性位点,为莲心碱的构效关系、药理作用及结构改造研究提供参考。方法:根据量子化学密度泛函理论计算方法,运用Gaussian 03软件对莲心碱分子结构进行优化,再运用Multiwfn软件对表面静电势和平均局部离子化能进行计算分析并生成可视化结果。结果:从表面静电势计算结果分析可知,酚羟基附近表面静电势最大,O(1)及O(21)附近表面静电势较小。从平均局部离子化能分析可知,N(37)和N(86)附近局部离子化能较小。结论:莲心碱酚羟基、两苯环间醚键氧原子及叔氨基氮原子为反应活性位点。在以静电为主导的方式结合形成复合物时,酚羟基及两苯环间醚键氧原子将发挥主要的作用。发生亲电反应时,氢化异喹啉环上叔氨基氮原子为主要反应位点。

关键词：莲心碱表面静电势平均局部离子化能反应位点

非水溶剂锂-氧气电池中氧气电极反应界面的电荷输运和反应位点

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非水溶剂锂-氧气电池中氧气电极反应界面的电荷输运和反应位点

O_(2)/CO_(2)氛围下正庚烷的燃烧机理研究

中国化学会第30届学术年会

作者：王佳伟张业龙彭章泉中国科学院长春应用化学研究所

非水溶剂锂-空气电池具有极高的理论比能量密度,近年来倍受关注。锂-空气电池的氧气电极反应基于LiO的生成与分解,在实际工作中,锂-空气电池于放电终止后的实际比容量远低于其理论值。因此,对放电终止后电荷输运和反应位点的深入研究,... 详细信息

非水溶剂锂-空气电池具有极高的理论比能量密度,近年来倍受关注。锂-空气电池的氧气电极反应基于LiO的生成与分解,在实际工作中,锂-空气电池于放电终止后的实际比容量远低于其理论值。因此,对放电终止后电荷输运和反应位点的深入研究,可发挥非水溶剂锂-空气电池的极限比容量。我们通过构筑LiO阻塞电极,运用经典电化学技术(交流阻抗谱、直流电压极化)原位测量LiO的电子和离子电导率,结合锂-空气电池放电结束前的电化学界面参数,推断出放电产物存在结构缺陷,溶液相中的Li+和O可在其中输运。运用现场电化学表面增强拉曼技术结合氧同位素标记手段系统研究了锂-空气电池的充放电反应过程,结果表明在放电结束后,氧还原反应仍然可在电极丨LiO界面继续进行,放电反应受限于电子传输;在充电过程中,LiO的氧化首先发生在电极丨LiO界面,充电反应同样受限于电子传输。因此,通过控制放电产物LiO的形貌和引入氧化还原媒介分子可大幅提升锂-空气电池的充放电性能。

关键词：锂-空气电池现场电化学表面增强拉曼电荷输运反应位点

来源： cnki会议评论

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化工学报 2023年第5期74卷 2157-2169页

作者：李晨曦刘永峰张璐刘海峰宋金瓯何旭北京建筑大学北京市建筑安全监测工程技术研究中心北京102627 天津大学内燃机燃烧学国家重点实验室天津300072 北京理工大学机械与车辆学院北京100081

为研究正庚烷(n-C_(7)H_(16))在O_(2)/CO_(2)氛围下的燃烧特性,提出了基于CO_(2)与H·详细反应路径的C-H燃烧机理。通过密度泛函理论对CO_(2)与H·可能存在的反应路径进行了分析,根据定容燃烧弹实际尺寸建立了计算网格,利用C-H机理计算... 详细信息

为研究正庚烷(n-C_(7)H_(16))在O_(2)/CO_(2)氛围下的燃烧特性,提出了基于CO_(2)与H·详细反应路径的C-H燃烧机理。通过密度泛函理论对CO_(2)与H·可能存在的反应路径进行了分析,根据定容燃烧弹实际尺寸建立了计算网格,利用C-H机理计算了正庚烷在不同氛围(空气、53%O_(2)/47%CO_(2)、61%O_(2)/39%CO_(2))下的燃烧过程;搭建了定容燃烧弹可视化实验平台,对正庚烷在不同氛围下的燃烧过程进行了测量;对CO_(2)的反应位点、CO_(2)+H·——→CO+·OH的反应能垒、火焰长度进行了分析。结果表明:C-H机理可以很好地预测正庚烷在O_(2)/CO_(2)氛围下的燃烧火焰长度,在50%O_(2)/50%CO_(2)氛围下的最大误差和平均误差分别为9.60%、2.42%;反应位点分析发现,CO_(2)氧原子的反应活性大于碳原子,氧端的平均局部离子化能和分子表面静电势分别为297.72 kcal/mol、-13.08 kcal/mol;H·与CO_(2)的碳原子和氧原子均可发生结合,反应能垒分别为26.71、11.07 kcal/mol。

关键词：二氧化碳计算化学计算流体力学定容燃烧弹反应位点火焰长度

模拟环境条件下δ-MnO_2氧化As(Ⅲ)的搅拌流动动力学特征

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中国环境科学 2014年第4期34卷 966-975页

作者：王鹍夏平平刘凡谭文峰邱国红冯雄汉华中农业大学资源与环境学院农业部长江中下游耕地保育重点实验室湖北武汉 430070

采用搅拌流动法研究了酸性水钠锰矿及水羟锰矿2种δ-MnO2矿物氧化As(Ⅲ)的动力学过程,构建了可用于多相体系的搅拌-流动氧化还原反应动力学模型.经过As吸附量的校正后,该模型对酸性水钠锰矿及水羟锰矿氧化As(Ⅲ)动力学数据拟合度分别为0... 详细信息

采用搅拌流动法研究了酸性水钠锰矿及水羟锰矿2种δ-MnO2矿物氧化As(Ⅲ)的动力学过程,构建了可用于多相体系的搅拌-流动氧化还原反应动力学模型.经过As吸附量的校正后,该模型对酸性水钠锰矿及水羟锰矿氧化As(Ⅲ)动力学数据拟合度分别为0.980和0.951,模型拟合得到pH 7时2种矿物单位比表面上氧化As(Ⅲ)的初始反应速率常数k分别为0.131,0.014min-1·m-2.相比而言,该速率常数明显高于批量法得到的表观速率常数kobs,0.021,0.001min-1?m-2更接近真实的化学动力学参数.搅拌流动法与批量法得到的不同矿物的速率常数大小趋势一致,即尽管酸性水钠锰矿对As(Ⅲ)的氧化率低于水羟锰矿,单位比表面上酸性水钠锰矿氧化As(Ⅲ)初始反应速率却远高于水羟锰矿.反应过程分析表明,反应初始阶段,As(Ⅲ)的吸附为主要限速步骤;而随着反应的进行,矿物表面反应位点逐渐钝化或减少,反应位点数量成为限速步骤.

关键词： As(III) δ-MnO2 搅拌流动法动力学速率常数反应位点

5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑的合成及反应性研究进展

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含能材料 2012年第6期20卷 715-720页

作者：贺云范桂娟张光全黄明刘玉存中国工程物理研究院化工材料研究所四川绵阳621900 中北大学化工与环境学院山西太原030051

5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA)作为一种钝感炸药:撞击感度大于320 cm(Type12),密度1.819 ***-3,爆速约为8460 m.s-1,是一种重要的火箭推进剂。同时ANTA具有-NH、-NH2两个活性位点,可参与烷基化、芳基化、重氮化、氧化、离子化等多种... 详细信息

5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA)作为一种钝感炸药:撞击感度大于320 cm(Type12),密度1.819 ***-3,爆速约为8460 m.s-1,是一种重要的火箭推进剂。同时ANTA具有-NH、-NH2两个活性位点,可参与烷基化、芳基化、重氮化、氧化、离子化等多种反应。本研究概述了ANTA的结构特点,总结了其合成方法,归纳了以ANTA为基不同位点的相关反应及其一般规律,为合成新型低感高能化合物或高氮含能离子盐提供了参考。

关键词：有机化学 5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(ANTA) 反应位点高能钝感含能化合物

α-Fe_(2)O_(3)催化臭氧氧化处理苯酚废水的效果及机理

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环境科学研究 2022年第8期35卷 1818-1826页

作者：王勇杜明辉张宁高群丽张耀宗孙晓明华北理工大学建筑工程学院河北唐山063000 中国环境科学研究院国家环境保护生态工业重点实验室北京100012

催化臭氧氧化工艺是处理难降解废水的有效手段,但仍存在臭氧利用率较差、催化效率低、催化剂活性组分流失等问题.本文以α-Fe_(2)O_(3)作为臭氧催化剂,通过SEM、N_(2)吸附/脱附等方法表征了α-Fe_(2)O_(3)的结构,构建了α-Fe_(2)O_(3)... 详细信息

催化臭氧氧化工艺是处理难降解废水的有效手段,但仍存在臭氧利用率较差、催化效率低、催化剂活性组分流失等问题.本文以α-Fe_(2)O_(3)作为臭氧催化剂,通过SEM、N_(2)吸附/脱附等方法表征了α-Fe_(2)O_(3)的结构,构建了α-Fe_(2)O_(3)催化臭氧氧化处理苯酚废水体系,优化催化条件,提高处理效率,并对催化机理和催化剂稳定性进行了深入讨论.结果表明:①α-Fe_(2)O_(3)表现为团聚的不规则球状,且比表面积较大,达83.38 m^(2)/g,具有良好的臭氧催化潜力.②臭氧投加量和pH对催化体系的影响明显,但α-Fe_(2)O_(3)投加量的变化对降解效果的控制并不显著,在优化的条件下反应30 min时COD的去除率可达97.67%,较单独臭氧提高了41.33%.③在催化臭氧氧化中投加TBA和Na_(3)PO_(4)分别屏蔽·OH和路易斯酸性位点后,COD的去除率分别降低了17.01%和20.92%,这表明在α-Fe_(2)O_(3)表面的路易斯酸性位点产生的·OH是COD去除率高的主要原因.④α-Fe_(2)O_(3)在重复试验中保持了较高的催化活性和稳定性,6次重复后对COD的去除率仍可达到93.07%,流失率为1.05%.研究显示,α-Fe_(2)O_(3)表现了优异的臭氧分解协同作用,具有良好的苯酚持续去除能力和结构稳定性,可为高效去除含酚废水或难降解废水提供技术参考.

关键词： α-Fe_(2)O_(3) 催化臭氧氧化苯酚 ·OH 反应位点

基于尿素电氧化Mn-Ni催化剂的构建及催化机理研究

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基于尿素电氧化Mn-Ni催化剂的构建及催化机理研究

作者：宋雅君天津大学

学位级别：硕士

尿素分子具有较高的能量密度,是一种潜在的能源载体。电催化尿素氧化反应(UOR)是实现尿素基能源转化的桥梁。然而在尿素电氧化过程中涉及六电子转移和复杂的分子重构、气体析出等过程,导致UOR动力学极其缓慢。为此研发高效尿素电氧化催... 详细信息

尿素分子具有较高的能量密度,是一种潜在的能源载体。电催化尿素氧化反应(UOR)是实现尿素基能源转化的桥梁。然而在尿素电氧化过程中涉及六电子转移和复杂的分子重构、气体析出等过程,导致UOR动力学极其缓慢。为此研发高效尿素电氧化催化剂、突破UOR动力学瓶颈是推动尿素基能源发展的关键。基于高效UOR催化剂的理性构筑,我们试图在原子尺度下,研究反应中催化剂表面动态变化过程,探寻材料复杂结构中的真实反应位点,揭示局部活性结构与本征催化活性之间的构效关系。因NiS具有独特的Ni活性位点、较为良好的电子传输能力及其在碱性电解液中的良好稳定性,故本文选取NiS作为主体研究对象。通过界面工程和掺杂等策略构建了不同类型的催化剂,研究尿素分子在不同材料上的微观动态演化过程,并对材料在尿素电催化氧化耦合电解水制氢方面的催化活性进行了评估,具体的研究内容和结果如下:1、通过探究MnO与NiS相间复合材料的UOR过程,发现复合材料中存在UOR活性位点交换机制。构建的NiS@Mn O复合材料中Ni(III)的电子泵输作用加速Mn(II)-Mn(IV)中的电子循环,成功的令非UOR活性材料Mn O展现出优异的UOR催化性能。研究中我们利用原位电化学拉曼光谱、原位质谱同位素示踪、DFT计算、离位XPS和选择性失活实验五个关键实验充分证实了复合材料中UOR反应位点交换和Ni(III)电子泵效应的存在。此外,通过构建Co S@Mn O相间复合材料并研究其UOR性能,证明了电子泵效应的普适性。2、基于对复合催化剂活性位点的认知,结合多元位点协同催化作用,我们采用掺杂策略制备了Ni、Mn、Co共掺杂的三元电催化剂NiMnCoS,并对其UOR性能和多元金属促进的反应机理进行了探究。结果表明三元催化剂NiMnCoS相较于一元NiS及二元Ni Mn S和Co Mn S纳米催化剂具有更优异的催化性能。其中优化所得三元催化剂NiMnCoS-3在1.334 V ***的电位下可以实现10 m A cm的电流密度,该催化剂在1.8 V ***的电位下可实现284 m A cm的较高电流密度,且在经过24 h的i-t测试后其电流密度仍可保持在95%以上。分析三元金属催化剂NiMnCoS在UOR中的作用发现,Mn作为主要反应位点,Ni作为电子泵激发Mn的反应活性,Co利用自身的电子调节功能和氧化特性,加速反应中间体的氧化,增强了材料稳定性。

关键词：尿素电氧化反应位点镍基催化剂协同作用硫化物