检索结果-南通市图书馆

国际检验医学杂志 2024年第10期45卷 1218-1222页

作者：生淑红许靖付佑辉上海市第七人民医院呼吸内科上海200137

目的探讨老年重症肺炎患者血清叉头状转录因子1(FOXO1)、自噬相关基因7(ATG7)的表达水平及与短期预后的关系。方法选取2020年8月至2022年8月该院收治的122例老年重症肺炎患者作为病例组,另选取同期来该院进行健康体检的105例老年人作... 详细信息

目的探讨老年重症肺炎患者血清叉头状转录因子1(FOXO1)、自噬相关基因7(ATG7)的表达水平及与短期预后的关系。方法选取2020年8月至2022年8月该院收治的122例老年重症肺炎患者作为病例组,另选取同期来该院进行健康体检的105例老年人作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清FOXO1、ATG7的表达水平。根据患者重症肺炎确诊后28 d内是否死亡分为存活组(n=91)和死亡组(n=31)。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清FOXO1、ATG7表达水平对老年重症肺炎短期死亡的预测价值,采用多因素Logistic回归分析探讨老年重症肺炎短期死亡的影响因素。结果病例组患者血清FOXO1、ATG7表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(t=7.615、29.591,P1、ATG7表达水平均高于生存组,差异有统计学意义(t=10.029、9.399,P1、ATG7预测老年重症肺炎患者短期死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.733(95%CI:0.673~0.799)、0.826(95%CI:0.756~0.893),两者联合预测的AUC为0.908(95%CI:0.862~0.949)。FOXO1、ATG7与急性生理与慢性健康评估(APACHEⅡ)评分呈正相关(r=0.693、0.627,均P1.714~7.515),FOXO1≥10.67 ng/mL(OR=2.529,95%CI:1.232~5.193),ATG7≥16.35 pg/mL(OR=2.875,95%CI:1.414~5.845)是老年重症肺炎患者死亡的危险因素(P1、ATG7表达水平明显升高,二者可用于评估老年重症肺炎患者的短期预后。

关键词：重症肺炎叉头状转录因子1 自噬相关基因7 预后老年

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沉默信息调节因子1/叉头转录因子1通路上调微小RNA-203对慢性心力衰竭大鼠的干预实验研究

引用

陕西医学杂志 2023年第10期52卷 1289-1294页

作者：刘天牧滕玥北部战区总医院急诊医学科辽宁沈阳110016

目的:探究沉默信息调节因子1/叉头转录因子1(Sirt1/Foxo1)通路上调微小RNA-203(miR-203)对慢性心力衰竭大鼠的干预效果。方法:选取45只SD健康大鼠,随机选中10只作为对照组,其余采用左冠状动脉结扎术建立慢性心力衰竭模型,共有30只大鼠... 详细信息

目的:探究沉默信息调节因子1/叉头转录因子1(Sirt1/Foxo1)通路上调微小RNA-203(miR-203)对慢性心力衰竭大鼠的干预效果。方法:选取45只SD健康大鼠,随机选中10只作为对照组,其余采用左冠状动脉结扎术建立慢性心力衰竭模型,共有30只大鼠建模成功,分为模型组、下调组、上调组,每组各10只,对照组只做穿线不结扎。对照组和模型组每天给予等量0.9%氯化钠溶液,下调组大鼠注射miR-203 inhibitor慢病毒注射,上调组大鼠注射miR-203 mimics慢病毒,观察大鼠的情况变化。结果:与对照组比较,模型组、下调组、上调组miR-203表达量均降低(均P因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、过氧化氢(H_(2)O_(2))、丙二醛(MDA)水平均升高(均P因子1(Sirt1)表达量降低,叉头转录因子1(Foxo1)表达量均升高(均P<0.05);与模型组比较,下调组Sirt1表达量降低,Foxo1表达量均升高,上调组Sirt1表达量升高,Foxo1表达量均降低(均P<0.05);与下调组比较,上调组Sirt1表达量升高,Foxo1表达量均降低(均P<0.05)。结论:上调miR-203可降低氧化应激,减轻机体炎症反应,改善心脏功能,作用机制可能与Sirt1/Foxo1信号通路有关。

关键词：慢性心力衰竭心脏功能沉默信息调节因子1 叉头状转录因子1 微小RNA-203 大鼠

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丙泊酚对肠缺血再灌注损伤大鼠心肌损伤的保护作用及相关信号通路研究

引用

中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2021年第5期11卷 298-304页

作者：雷剑张昌盛吴宝中国中医科学院广安门医院(南区)麻醉科北京102618 中国人民解放军总医院麻醉科北京100853

目的探究丙泊酚对肠缺血再灌注损伤大鼠心肌损伤的保护及其作用机制。方法构建肠缺血再灌注损伤大鼠模型,使用随机数字表法分为模型组、假手术组(假手术组和模型组腹腔注射脂肪乳)、低、中、高剂量丙泊酚组(在手术前30 min分别腹腔注射5... 详细信息

目的探究丙泊酚对肠缺血再灌注损伤大鼠心肌损伤的保护及其作用机制。方法构建肠缺血再灌注损伤大鼠模型,使用随机数字表法分为模型组、假手术组(假手术组和模型组腹腔注射脂肪乳)、低、中、高剂量丙泊酚组(在手术前30 min分别腹腔注射5、10、20 mg/kg的丙泊酚)。再灌注2 h后,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠小肠组织和心肌组织病理学改变;TUNEL法检测大鼠心肌细胞凋亡情况;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)以及白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠心肌组织沉默信息调节因子2相关酶1(Sirt1)、乙酰化叉头状转录因子1(Ac-Foxo1)蛋白的表达。多组间比较采用单因素方差分析,进一步两组间比较采用SNK-q检验。结果与假手术组相比,模型组小肠组织出现严重水肿且部分坏死,小肠黏膜结构受损,绒毛明显脱落,心肌细胞肿胀,间质出现大量炎性细胞浸润,心肌细胞凋亡率[(4.05±0.37)﹪比(34.24±4.28)﹪]、Ac-Foxo1表达量(0.80±0.14比2.21±0.25)、MDA含量[(4.09±0.81)nmol/mg比(12.64±2.10)nmol/mg]、TNF-α[(19.26±3.48)pg/mg比(85.37±10.41)pg/mg]、IL-1β[(9.53±1.14)pg/mg比(57.82±7.36)pg/mg]和IL-6[(8.49±2.03)pg/mg比(50.76±6.28)pg/mg]水平均升高,Sirt1表达量(1.15±0.17比0.42±0.05)、GSH-Px[(33.65±5.64)U/mg比(8.42±1.87)U/mg]和SOD活性[(45.96±7.83)U/mg比(13.65±4.34)U/mg]均降低,差异有统计学意义(P均19.44±3.53)﹪,(13.61±2.29)﹪]、Ac-Foxo1表达量(2.21±0.25比1.50±0.19,1.16±0.17)、MDA含量[(12.64±2.10)nmol/mg比(9.24±1.02)nmol/mg,(7.16±0.87)nmol/mg]以及TNF-α[(85.37±10.41)pg/mg比(58.82±5.43)pg/mg,(42.15±7.38)pg/mg]、IL-1β[(57.82±7.36)pg/mg比(36.58±6.12)pg/mg,(26.75±5.34)pg/mg]、IL-6[(50.76±6.28)pg/mg比(35.26±4.99)pg/mg,(23.51±4.32)pg/mg]水平均降低,Sirt1表达量(0.42±0.05比0.65±0.07,0.86±0.09)、GSH-Px[(8.42±1.87)U/mg比(20.45±2.86)U/mg,(26.26±3.03)U/mg]和SOD活性[(13.65±4.34)U/mg比(24.62±4.19)U/mg,(32.95±4.13)U/mg]均升高,且呈一定的剂量依赖性,差异均有统计学意义(P均1/Foxo1通路有关。

关键词：丙泊酚缺血再灌注损伤心肌损伤沉默信息调节因子2相关酶1 叉头状转录因子1

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：