检索结果-南通市图书馆

参芪复方对糖尿病GK大鼠肝脏组织mRNA、lncRNA表达谱的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2024年第1期42卷 46-51,I0008-I0012页

作者：刘桠张翕宇谢春光徐刚彭思涵成都中医药大学附属医院四川成都610072 代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室四川成都610072

目的应用全转录组测序与实时聚合酶链锁反应(Real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术,探索参芪复方调控糖尿病GK大鼠肝脏信使RNA(messenger RNA,mRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达谱的机制研究。方法采用高脂高糖饲料建立2型糖尿病模型,将GK大鼠随机分为模型组、参芪复方组和西药组。另将10只Wistar大鼠设为空白组,予普通饲料喂养。参芪复方组大鼠予参芪复方浸膏灌胃,西药组予西格列汀混悬液灌胃,模型组及空白组灌服生理盐水。干预12周,每周检测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)。运用HE染色法观察大鼠肝脏组织病理形态,在空白组、模型组和参芪复方组中每组随机选取4只大鼠进行全转录组测序,构建mRNA、lncRNA差异表达谱,分析差异基因生物学功能,并进行RT-qPCR验证。结果与空白组相比,糖尿病GK大鼠FBG显著升高(P参芪复方组大鼠FBG在12周时明显降低(P参芪复方可广泛调控mRNA、lncRNA的差异表达,富集分析显示参芪复方通过调控多条内分泌系统及代谢过程相关信号通路改善糖尿病,包括胰岛素分泌、非酒精性脂肪性肝病、胆固醇代谢、鞘脂代谢、胰岛素抵抗等信号通路。RT-qPCR结果显示,基因Irf1、Trim30、Tmcc3、Insig1与转录组结果一致,转录组准确性较高。结论参芪复方发挥调节血糖及改善肝脏脂质沉积、水肿的作用,可能与广泛调控mRNA、lncRNA的差异表达有关。

关键词：参芪复方 2型糖尿病长链非编码RNA(lncRNA) 信使RNA(mRNA)

基于肠道菌群及肠黏膜屏障探讨参芪复方对糖尿病GK大鼠血糖波动的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁中医杂志 2024年第5期51卷 197-200,I0005,I0006页

作者：张愿张翕宇谢春光陆军军医大学第一附属医院重庆400038 成都中医药大学附属医院四川成都610075

目的以糖尿病GK大鼠为研究对象,采用宏基因组学测序技术,观察肠道菌群及肠黏膜屏障的变化,探讨参芪复方对糖尿病血糖波动的影响及作用的机制。方法建立自发性2型糖尿病血糖波动大鼠模型。实验分为空白组(NS,5 mL/kg)、模型组(NS,5 mL/kg... 详细信息

目的以糖尿病GK大鼠为研究对象,采用宏基因组学测序技术,观察肠道菌群及肠黏膜屏障的变化,探讨参芪复方对糖尿病血糖波动的影响及作用的机制。方法建立自发性2型糖尿病血糖波动大鼠模型。实验分为空白组(NS,5 mL/kg)、模型组(NS,5 mL/kg)、参芪复方组(参芪复方浸膏,1.44 g/kg)、西格列汀组(西格列汀混悬液,16 mg/kg),除空白组外均予以高脂饲料喂养,干预8周。每周1日监测各组大鼠8∶00、10∶00、14∶00、16∶00、18∶00尾静脉血糖,计算血糖波动指标(MBG、SDBG、LAGE);检测血清LPS及结肠SIgA、ZO-1含量;观察肠道病理切片并计算组织损伤指数(TDI)评分;通过宏基因组学技术检测肠道菌群。结果与空白组比较,参芪复方能减少GK大鼠的血糖波动幅度,降低血清LPS水平,增加肠道SIgA、ZO-1的浓度,改善肠道炎症损伤,降低TDI评分,增加拟杆菌门/厚壁菌门(B/F)比值,升高了梭杆菌门及Marinifilaceae、拟杆菌属、普氏菌属菌群丰度。结论参芪复方能减少糖尿病血糖波动幅度,其可能与降低肠道炎症,抑制肠黏膜屏障破坏,调节肠道菌群有关,从而维持机体血糖稳态。

关键词：参芪复方肠黏膜屏障菌群血糖波动

参芪复方含药血清对高糖环境下大鼠骨髓EPCs的影响

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光明中医 2024年第5期39卷 889-892页

作者：何敏慧高泓谢红艳谢春光成都中医药大学附属医院内分泌科四川成都610075 代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室四川成都610075

目的观察参芪复方对高糖环境下大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)迁移、增殖功能的影响。方法首先获取稳定的原代EPCs(密度梯度离心法),再筛选葡萄糖浓度(CCK-8、transwell法),确定后续实验高糖浓度为45 mM;然后通过CCK-8、transwell法观... 详细信息

目的观察参芪复方对高糖环境下大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)迁移、增殖功能的影响。方法首先获取稳定的原代EPCs(密度梯度离心法),再筛选葡萄糖浓度(CCK-8、transwell法),确定后续实验高糖浓度为45 mM;然后通过CCK-8、transwell法观察5%、10%、15%浓度的参芪复方血清干预高糖环境下EPCs的迁移能力、增殖活性。结果与高糖模型组相比,参芪复方血清组均可促进高糖环境下EPCs的迁移能力、增殖活性;干预24 h时,5%组迁移能力改善最高(P参芪复方血清下EPCs迁移能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪复方可以改善高糖环境对EPCs增殖活性、迁移能力的抑制。

关键词：参芪复方 EPCs 增殖迁移实验研究

参芪复方调控糖尿病GK大鼠肝脏circRNA表达谱改善糖脂代谢的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2023年第5期38卷 2418-2423页

作者：彭思涵刘桠谢春光张翕宇陈秋成都中医药大学附属医院代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室成都610075 成都中医药大学附属医院内分泌科成都610075

目的:探讨参芪复方调控糖尿病GK大鼠肝脏circRNA表达谱改善糖脂代谢的作用机制。方法:采用高脂高糖饲料诱导2型糖尿病模型,将糖尿病GK大鼠随机分为模型组、参芪复方组和西格列汀组,另设10只Wistar大鼠为空白组。干预12周,检测空腹血糖(F... 详细信息

目的:探讨参芪复方调控糖尿病GK大鼠肝脏circRNA表达谱改善糖脂代谢的作用机制。方法:采用高脂高糖饲料诱导2型糖尿病模型,将糖尿病GK大鼠随机分为模型组、参芪复方组和西格列汀组,另设10只Wistar大鼠为空白组。干预12周,检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂及肝功能,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),通过HE染色观察肝脏病理变化,收集肝脏样本进行circRNA测序并分析差异基因生物学功能。结果:与空白组比较,糖尿病GK大鼠FPG显著升高(P参芪复方组大鼠FPG、FINS及HOMA-IR均显著下降(P参芪复方对176个circRNA具有逆向调节功能,其主要差异circRNA host基因聚集在以内分泌系统、脂质代谢等糖脂代谢信号通路为核心的功能聚类。结论:参芪复方可能通过广泛调控circRNA的差异表达及下游相关信号通路以调节糖脂代谢紊乱、改善肝脏病理损伤。

关键词：参芪复方 2型糖尿病 GK大鼠环状RNA 糖脂代谢

参芪复方对2型糖尿病大鼠骨骼肌细胞凋亡的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2022年第2期44卷 560-563页

作者：任雪交吴贤波丁若兰朱海燕唐宋琪成都中医药大学四川成都610037 成都体育学院四川成都610041 成都中医药大学附属医院四川成都610072 成都医学院临床医学院第一附属医院四川成都610500 海南医学院海南海口571199

目的研究参芪复方对2型糖尿病大鼠骨骼肌细胞凋亡的调节作用及其对Bcl-2家族蛋白表达的影响。方法 30只雄性自发性2型糖尿病GK大鼠,给予高脂饲料喂养,连续3 d检测随机血糖≥11.1 mmol/L即确认造模成功。造模成功后,将2型糖尿病大鼠模型... 详细信息

目的研究参芪复方对2型糖尿病大鼠骨骼肌细胞凋亡的调节作用及其对Bcl-2家族蛋白表达的影响。方法 30只雄性自发性2型糖尿病GK大鼠,给予高脂饲料喂养,连续3 d检测随机血糖≥11.1 mmol/L即确认造模成功。造模成功后,将2型糖尿病大鼠模型随机分为模型对照组、参芪复方组、罗格列酮组,每组10只;另取10只雄性Wistar大鼠作为正常对照组,普通饲料喂养。参芪复方组灌胃给予参芪复方浸膏(14.33 g/kg),罗格列酮组灌胃给予罗格列酮混悬液(0.67 mg/kg),模型对照组和正常对照组均给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续给药8周。采用TUNEL法荧光染色观察骨骼肌细胞凋亡情况,RT-qPCR、Western blot检测骨骼肌组织中Bad、Bak、Bax、Bcl-2、Bcl-xL mRNA和蛋白表达。结果参芪复方可降低模型大鼠骨骼肌细胞凋亡率(P参芪复方可通过抑制2型糖尿病大鼠骨骼肌细胞凋亡,从而改善糖尿病骨骼肌病变,其机制与调控Bak、Bad、Bax、Bcl-2的表达密切相关。

关键词：参芪复方糖尿病大鼠骨骼肌细胞细胞凋亡 Bcl-2家族

参芪复方调节糖尿病KKAy小鼠味觉功能及甜味受体表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2023年第7期38卷 3318-3322页

作者：冷玉琳富晓旭谢子妍谢春光周琳悦刘燕张泽华高泓刘柔刘雪辉成都中医药大学附属医院成都610072 代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室成都610072 成都医学院公共教学中心成都610500 成都市第一人民医院成都610017

目的:探讨参芪复方对糖尿病KKAy小鼠味觉结构与功能的影响及其作用机制。方法:30只KKAy小鼠联合高脂高糖喂养建立糖尿病模型,随机分为模型组、二甲双胍组、参芪复方组,每组10只,每日分别予0.9%氯化钠溶液、二甲双胍、参芪复方灌胃;另设1... 详细信息

目的:探讨参芪复方对糖尿病KKAy小鼠味觉结构与功能的影响及其作用机制。方法:30只KKAy小鼠联合高脂高糖喂养建立糖尿病模型,随机分为模型组、二甲双胍组、参芪复方组,每组10只,每日分别予0.9%氯化钠溶液、二甲双胍、参芪复方灌胃;另设10只C57BL/6J小鼠作为正常组,每日予0.9%氯化钠溶液灌胃,连续8周。HE染色观察各组小鼠舌组织病理形态学改变,光镜下测量计算味蕾横截面积,实时荧光定量PCR检测T1R2、T1R3、SGLT-1 mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组体质量显著增加(P参芪复方组味蕾横截面积显著增加(P参芪复方组T1R2、T1R3 mRNA表达显著升高(P参芪复方能提高味觉感知能力,改善味觉结构性损害,调节口腔甜味受体T1R2、T1R3表达,并下调SGLT-1表达,抑制葡萄糖转运吸收。

关键词：参芪复方糖尿病味觉甜味受体

参芪复方对高糖“代谢记忆”介导的人脐静脉内皮细胞的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2022年第6期38卷 532-536页

作者：赵佳迪高泓成都中医药大学附属医院内分泌科四川成都610075

目的初步探讨参芪复方对高糖“代谢记忆”介导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响。方法将HUVEC在高糖(30 mmol·L^(-1))中培养3 d,再转入正常糖(5.5 mmol·L^(-1))培养4 d,建立高糖“代谢记忆”细胞模型。将造模成功的细胞分为对照组和... 详细信息

目的初步探讨参芪复方对高糖“代谢记忆”介导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响。方法将HUVEC在高糖(30 mmol·L^(-1))中培养3 d,再转入正常糖(5.5 mmol·L^(-1))培养4 d,建立高糖“代谢记忆”细胞模型。将造模成功的细胞分为对照组和低、中、高剂量实验组;另取正常细胞作为空白组和模型组。对照组给予25 mmol·L^(-1)白藜芦醇干预3 d;低、中、高剂量实验组分别给予100,200和400μL·mL^(-1)参芪复方含药血清干预3 d;空白组给予5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖干预3 d;模型组给予30.0 mmol·L^(-1)葡萄糖干预3 d。用CCK-8法检测细胞增殖活性,用酶联免疫吸附实验法检测细胞白细胞介素-6(IL-6)水平。结果低、高剂量实验组和对照组、空白组、模型组在108 h时细胞活性(光密度值)分别为0.78±0.05,1.41±0.14,1.92±0.36,1.39±0.01和0.64±0.02,IL-6水平分别为21.29±0.39,4.72±0.54,3.04±0.58,1.37±0.10和39.99±1.64。模型组的上述指标与低、高剂量实验组、对照组、空白组相比,差异均有统计学意义(均P参芪复方对高糖“代谢记忆”介导的人脐静脉内皮细胞有一定的保护作用,并呈现一定的浓度依赖。

关键词：参芪复方代谢记忆人脐静脉内皮细胞

基于UHPLC-QE-MS非靶标代谢组学技术探讨参芪复方调控GK大鼠血糖波动的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2022年第10期37卷 5891-5898页

作者：张愿龙新华李韦韦谢春光张翕宇陆军军医大学第一附属医院重庆400038 内江市中医医院内江641099 成都中医药大学附属医院成都610075 成都中医药大学成都610075

目的:采用超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-QE-MS)非靶标代谢组学技术分析参芪复方对糖尿病GK大鼠肠道代谢产物及相关通路的影响,探讨参芪复方降低血糖,维持血糖稳态的作用机制。方法:将两次随机血糖≥11.1 mmol/L的糖尿病GK大鼠随机分... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-QE-MS)非靶标代谢组学技术分析参芪复方对糖尿病GK大鼠肠道代谢产物及相关通路的影响,探讨参芪复方降低血糖,维持血糖稳态的作用机制。方法:将两次随机血糖≥11.1 mmol/L的糖尿病GK大鼠随机分为模型组、中药组、西药组,每组8只,予以高脂饲料喂养;8只Wistar大鼠设为空白组,予以普通饲料喂养。随后予相应药物干预8周。实验结束后计算平均血糖水平(MBG)、平均血糖的标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LABG);HE染色观察胰岛病理组织、TUNEL法检测胰岛β细胞凋亡情况;UHPLC-QE-MS非靶标代谢组学技术分析大鼠粪便代谢物谱、寻找差异代谢产物及代谢通路。结果:与空白组比较,模型组大鼠MBG、SDBG、LABG血糖波动幅度更大(P参芪复方可通过调节肠道代谢产物改善糖、脂肪、氨基酸代谢等生物学过程,减少胰岛损伤维持机体血糖稳态。

关键词：非靶标代谢组学肠道代谢产物参芪复方 2型糖尿病血糖稳态超高效液相色谱-质谱联用

参芪复方对糖尿病模型大鼠血管病变的保护作用及机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2014年第9期34卷 1078-1085页

作者：呼永河侯君郑德志李聃丹郝新忠谢春光杜联倪青沈毅李静成都军区总医院中医科成都610083 成都军区总医院药剂科成都610083 第三军医大学新桥医院全军心血管外科研究所重庆400037 第三军医大学新桥医院临床药理基地重庆400037 成都军区总医院内分泌科成都610083 成都中医药大学内科教研室成都610075 中国中医科学院广安门医院内分泌科北京100053

目的探讨参芪复方对糖尿病模型大鼠血管病变的保护作用及机制。方法将18只SD大鼠随机分为对照组、模型组及参芪复方组,每组各6只。采用高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(streptoZotocin,STZ)注射建立糖尿病大鼠模型。参芪复方组大鼠每... 详细信息

目的探讨参芪复方对糖尿病模型大鼠血管病变的保护作用及机制。方法将18只SD大鼠随机分为对照组、模型组及参芪复方组,每组各6只。采用高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(streptoZotocin,STZ)注射建立糖尿病大鼠模型。参芪复方组大鼠每日以参芪复方2 g/kg灌胃,模型纽及正常对照组大鼠以等量生理盐水灌胃12周。12周后采用二维和背向散射积分等超声技术观察糖尿病大鼠腹主动脉血管结构及功能变化;采用HE、Masson染色法观察主动脉血管和心肌微血管纤维化程度;测定离体大鼠主动脉血管环张力;实时荧光定量(RT-PCR)技术检测心肌转化生长因子-β(TGF-β)基因表达;Western blot检测大鼠心肌TGF-β、胶原Ⅰ(collagenⅠ)、胶原Ⅲ(collagenⅢ)及磷酸化P38 MAPK蛋白的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠腹主动脉收缩期内径、舒张期内径、Peterson弹性模量、僵硬度指数及背向散射积分均明显增加,背向散射积分变化幅度、横断面扩张系数明显降低(P参芪复方治疗12周后,上述指标均明显改善(P参芪复方组大鼠主动脉血管及心肌纤维化程度明显减轻(P参芪复方组对乙酰胆碱诱导的血管舒张反应和最大舒张百分比明显提高(P参芪复方组TGF-βmRNA、TGF-β、collagenⅠ、collagenⅢ蛋白表达降低,P38 MAPK磷酸化水平降低(P参芪复方对糖尿病血管病变包括大血管和微血管病变均有保护作用,其机制可能是通过下调糖尿病大鼠心肌TGF-β表达,进而抑制P38 MAPK信号传导途径降低Ⅰ、Ⅲ型胶原合成,从而减轻大血管和心肌微血管纤维化。

关键词：参芪复方 2型糖尿病糖尿病血管病变糖尿病心肌病间质纤维化