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出芽短梗霉菌菌株PA-2的除草活性及对作物的安全性

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中国生物防治学报 2014年第2期30卷 232-238页

作者：李永龙程亮朱海霞郭青云青海省农林科学院/农业部西宁作物有害生物科学观测实验站/青海省农业有害生物综合治理重点实验室青海西宁810016

从青海省平安县发病杨树叶片上分离得到菌株PA-2,其发酵滤液对多种阔叶杂草表现出较好的除草活性。对该菌株的培养特征和16S rDNA基因序列分析后,确定其为短梗霉属出芽短梗霉菌Aureobasidium pullulans。盆栽试验表明,其发酵滤液对供试... 详细信息

从青海省平安县发病杨树叶片上分离得到菌株PA-2,其发酵滤液对多种阔叶杂草表现出较好的除草活性。对该菌株的培养特征和16S rDNA基因序列分析后,确定其为短梗霉属出芽短梗霉菌Aureobasidium pullulans。盆栽试验表明,其发酵滤液对供试阔叶杂草猪殃殃、藜、冬葵、酸模叶蓼及禾本科野燕麦的鲜重防效分别达到87.25%、78.46%、82.25%、62.11%、80.27%。作物安全性试验结果表明,其发酵滤液对小麦、蚕豆、青稞很安全,对油菜、豌豆有轻微影响。综上所述,菌株PA-2具有作为微生物除草剂的开发潜力。

关键词：出芽短梗霉菌杂草生物防治作物安全性

出芽短梗霉菌(*** 3028)多糖发酵条件优化及结构分析

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2017年浙江省微生物学会青年论坛——微生物与健康专题...

作者：沈琦郝雅荞吴言刘鑫潘镜宇钱玙呈赵洪新浙江理工大学生命科学学院浙江省植物与次生代谢重点实验室沈阳师范大学生命科学学院

普鲁兰糖(Pulullan)是由出芽短梗酶菌(Aureobasidium pullulans)发酵过程中,利用糖代谢所分泌的胞外多糖。其由3个葡萄糖(Glucose)利用α-1,4糖苷键连接形成麦芽三糖,再用a-1,6糖苷键两两结合麦芽三糖,反复连接一种中性多糖—普罗兰多糖... 详细信息

普鲁兰糖(Pulullan)是由出芽短梗酶菌(Aureobasidium pullulans)发酵过程中,利用糖代谢所分泌的胞外多糖。其由3个葡萄糖(Glucose)利用α-1,4糖苷键连接形成麦芽三糖,再用a-1,6糖苷键两两结合麦芽三糖,反复连接一种中性多糖—普罗兰多糖(Pulullan)。其不但结构灵活,而且无毒害、可塑性、成膜性、耐热性、耐酸碱性、粘结性等特点,可广泛用于医药辅料、食品保鲜、化妆品、建材、印刷等产业,是一种极具开发潜力,应用十分广泛的生物多糖(Polysaccharide)。本研究以本实验室分离出的出芽短梗霉菌新菌株*** 3028为出发菌株,在对其分子鉴定的基础上,对其产糖特性、产糖条件进行了深入探究。单因素、正交实验表明:单因素条件产多糖提高了43%,多糖产量达到38.05g/L,正交实验结果多糖提高了94%,多糖产量达到55.22g/L。薄层层析、红外光谱多糖结构分析表明出芽短梗霉菌(*** 3028)的胞外多糖与已经报道的普鲁兰糖结构相识,聚合度相似,而且具有相似的生物学特性,3028是一株极具开发价值的产糖菌株。

关键词：出芽短梗霉菌普鲁兰糖分子鉴定薄层层析

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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小鼠胃类器官培养中真菌污染的鉴定与控制

中国病原生物学杂志 2022年第7期17卷 757-760,765页

作者：李菁张莹佟小涵何靜吕心张锐清杜运秋刘岩红李波清滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003 滨州医学院附属医院

目的探讨小鼠胃类器官培养过程中污染真菌的种类及其控制措施。方法利用小鼠胃成体干细胞培养胃类器官;分离小鼠胃类器官培养过程中产生的污染物,革兰染色观察镜下形态;将污染物分离培养,并进行真菌ITS基因测序分析;梯度浓度试验探究可... 详细信息

目的探讨小鼠胃类器官培养过程中污染真菌的种类及其控制措施。方法利用小鼠胃成体干细胞培养胃类器官;分离小鼠胃类器官培养过程中产生的污染物,革兰染色观察镜下形态;将污染物分离培养,并进行真菌ITS基因测序分析;梯度浓度试验探究可抑制污染物的药物及最适浓度。结果小鼠胃类器官培养过程中的污染物为出芽短梗霉菌;500μg/L的两性霉素B可有效抑制污染的出芽短梗霉菌;控制真菌污染后成功构建小鼠胃类器官,第9 d时检测类器官仍具有活性。结论出芽短梗霉菌可引起小鼠胃类器官培养过程中的真菌污染,通过添加两性霉素B控制真菌污染可成功构建小鼠胃类器官。

关键词：胃类器官真菌污染出芽短梗霉菌

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筛选出芽短梗霉生产低聚果糖探究溶氧的影响

中国调味品 2022年第7期47卷 24-30页

作者：李成林曹伟锋秦林莉刘郅骞张静刘思伽竹源梁欣泉广西大学轻工与食品工程学院南宁530004 中国科学院过程工程研究所北京100089

目的:从土壤树叶中筛选出芽短梗霉菌和实验室已有的出芽短梗霉,探究出芽短梗霉菌产低聚果糖的发酵性能。方法:对筛选的出芽短梗霉菌和实验室保存的出芽短梗霉菌进行发酵,通过高效液相色谱法测定得出最佳菌株,改变溶氧发酵条件探究对发... 详细信息

目的:从土壤树叶中筛选出芽短梗霉菌和实验室已有的出芽短梗霉,探究出芽短梗霉菌产低聚果糖的发酵性能。方法:对筛选的出芽短梗霉菌和实验室保存的出芽短梗霉菌进行发酵,通过高效液相色谱法测定得出最佳菌株,改变溶氧发酵条件探究对发酵产低聚果糖的影响。结果:通过筛选和发酵,筛选出产低聚果糖最高的出芽短梗霉菌IPE-3。结论:IPE-3是一种优秀的产低聚果糖的菌株,在600 r/min、1.8 L/min通气量和0 bar条件下,低聚果糖的产量高。

关键词：出芽短梗霉菌低聚果糖筛选优化

腐蚀法制备碳化硅量子点标记材料及其光学性能

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硅酸盐学报 2013年第12期41卷 1714-1719页

作者：康杰宋月鹏高东升朱彦敏毛志泉孙祥鸣尹承苗贾浩 KIM Hyoungseop 山东农业大学机械与电子工程学院山东泰安271018 山东省园艺机械与装备重点实验室山东泰安271018 山东农业大学园艺学院山东泰安271018 浦项工科大学材料科学与工程学院韩国浦项790784

以硝酸和氢氟酸为腐蚀液对自蔓延燃烧合成的纳米均质碳化硅颗粒进行腐蚀，而后进行超声空化破碎分散及高速离心处理，获得无细胞毒性的碳化硅量子点标记材料，对其微观结构的演变过程及光学性能进行检测，对出芽短梗霉菌（Aureobasidium... 详细信息

以硝酸和氢氟酸为腐蚀液对自蔓延燃烧合成的纳米均质碳化硅颗粒进行腐蚀，而后进行超声空化破碎分散及高速离心处理，获得无细胞毒性的碳化硅量子点标记材料，对其微观结构的演变过程及光学性能进行检测，对出芽短梗霉菌（Aureobasidium pulluans）活体细胞进行标记并长时程荧光成像。结果表明，自蔓延合成的SiC粉体颗粒极易腐蚀成网格状镂空结构，超声空化破碎及高速离心层析剪裁后获得尺寸高度单分散的碳化硅量子点（约为1～2.5nm），小于体材料的激子Bohr直径（5.4nm），会产生强烈的光致发光效应。活体细胞标记及荧光成像结果表明，腐蚀法制备出的碳化硅最子点具有较高的生物相容性，同时对其标记及长时程荧光成像原理进行了初步探讨。

关键词：化学腐蚀碳化硅量子点光致发光活体细胞标记出芽短梗霉菌

生物催化不对称还原方法生产(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯

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过程工程学报 2005年第6期5卷 665-669页

作者：钟萍孙志浩江南大学生物工程学院生物催化研究室工业生物技术教育部重点实验室江苏无锡214036

通过筛选得到不对称还原4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)合成(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯(S-CHBE)对映选择性好的微生物菌株出芽短梗霉菌(Aureobasidiumpullulans)SW0202.对其还原反应条件进行优化,得到最佳转化条件为:初始细胞浓度0.32g/mL(以湿... 详细信息

通过筛选得到不对称还原4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)合成(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯(S-CHBE)对映选择性好的微生物菌株出芽短梗霉菌(Aureobasidiumpullulans)SW0202.对其还原反应条件进行优化,得到最佳转化条件为:初始细胞浓度0.32g/mL(以湿菌体计),底物浓度20g/L,pH7.0,温度30℃.在此优化条件下,产物浓度达20.32g/L,摩尔转化率为79.6%,产物对映体过量值e.e.为97.8%.分批添加底物可显著减小底物的抑制作用.

关键词： (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯 4-氯乙酰乙酸乙酯出芽短梗霉菌生物催化不对称还原反应

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响应面法优化β-聚苹果酸发酵培养基的研究

食品工业科技 2011年第5期32卷 197-199页

作者：程媛媛郑谊丰王丽燕周华韦萍南京工业大学生物与制药工程学院江苏南京210009

采用响应面法对出芽短梗霉菌发酵制备β-聚苹果酸的培养基进行优化。使用Plackett-Burman(P-B)实验设计对培养基中相关因素进行评价,筛选出有显著影响效应的因素。通过最陡爬坡实验、中心复合实验设计及响应面分析确定主要影响因素的最... 详细信息

采用响应面法对出芽短梗霉菌发酵制备β-聚苹果酸的培养基进行优化。使用Plackett-Burman(P-B)实验设计对培养基中相关因素进行评价,筛选出有显著影响效应的因素。通过最陡爬坡实验、中心复合实验设计及响应面分析确定主要影响因素的最佳浓度及回归模型,并经实验验证模型的可行性。优化后三种显著影响因素:葡萄糖、丁二酸铵和碳酸钙,最佳浓度分别为:110.91、3.66、45.30g/L,β-聚苹果酸的发酵产量达到41.36g/L,较优化前的20.74g/L提高了199%。

关键词： β-聚苹果酸出芽短梗霉菌响应面优化

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普鲁兰发酵条件优化及其重金属絮凝研究

普鲁兰发酵条件优化及其重金属絮凝研究

作者：孟少魁华中科技大学

学位级别：硕士

出芽短梗霉菌（Aureobasidium pullulans）是一种多形态的真菌,在适当条件下可生产一种胞外多糖普鲁兰多糖。它是一种很有运用前景的生物多糖。本文进行了摇瓶和30L发酵罐试验。为寻求最适培养基和发酵条件,通过正交试验研究... 详细信息

出芽短梗霉菌（Aureobasidium pullulans）是一种多形态的真菌,在适当条件下可生产一种胞外多糖普鲁兰多糖。它是一种很有运用前景的生物多糖。本文进行了摇瓶和30L发酵罐试验。为寻求最适培养基和发酵条件,通过正交试验研究了出芽短梗霉发酵生产普鲁兰的最佳培养基配方,单因素试验研究了最佳发酵条件;为定量研究30L发酵罐中试发酵过程菌体生长、多糖生成、和基质消耗过程,采用逻辑方程（Logistic Equations）、Luedeking-Piret方程,根据30L发酵罐实验数据计算模拟,分别建立了菌体生长、多糖生长、基质消耗动力学模型,为进一步实现工业化生产提供依据。为探讨发酵产物普鲁兰作为新型生物絮凝剂处理含高浓度重金属离子污水的前景,首次利用普鲁兰对含有标准配置浓度重金属离子的污水进行了单因素对比絮凝试验,得到了最优絮凝条件,研究了Cr2O42-、Hg2+、Cd2+、Cr3+、Pb2+五种常见的重金属离子在最优絮凝条件下的去除率,初步确定了普鲁兰系统处理高浓度金属离子污水的效果。摇瓶发酵优化条件为（g/L）:玉米淀粉糖化液100,酵母膏2.0,（NH4）2SO4 0.6,K2HPO4 3.0,KH2PO4 2.0,NaCl 1.0, MgSO4.7H2O 0.2,最适初始pH为6.5,最适温度为28℃,装液量150/500mL,摇床转数为200rpm。 30L发酵罐优化条件为（g/L）:玉米淀粉糖化液100,酵母膏2.0, （NH4）2SO4 0.6,K2HPO4 3.0,KH2PO4 2.0,NaCl 1.0, MgSO4.7H2O 0.2,最适初始pH为6.5,最适温度为28℃,接种量10%,搅拌速度为300rpm。 pH值是发酵过程中重要参数之一,本实验中使用的出芽短梗霉菌株N3.837最佳初始pH值应控制在6.5;当初始pH值=6时,菌体很快转化为Y-相,初始pH值=2时,整个生长期菌体几乎都呈M-相;Y-相细胞是多糖合成的最主要形态。控制发酵过程恒定pH=6时,不论多糖量还是生物量,都低于初始pH=6且不控制发酵过程pH的条件。 30L发酵罐中菌体生长,普鲁兰的合成及玉米淀粉水解物的消耗动力学数学模型及主要模拟参数为: 细胞生长动力学模型:X （t ） = 0 .196exp0.04170.889+0.111exp（0 .0417t）普鲁兰生成动力学模型: P （t ） = 0 .147+0.938X（t ） +0.106In[0 .889+0.111exp（0 .0417t）] 底物消耗动力学模型: S （t ） = 6 .735?3.75X（t ） ?0.084In[0 .889+0.111exp（0 .0417t）]对实验数据和模型数据进行了比较,证明模型计算值与实验效果拟合良好为普鲁兰的放大工业化生产提供依据。系统絮凝实验研究表明:在混合搅拌强度250 r/min,混凝时间1min,絮凝搅拌强度60r/min,絮凝反应时间5min,室温条件下普鲁兰须和Al2（SO4）3复配使用,投加顺序为普鲁兰+ Al2（SO4）3,最适pH值应控制在7.0左右, Cr2O42-去除率达87.5%, Hg2+去除率达46.7%;Cd2+去除率达62.2%;Cr3+去除率达90.3%;Pb2+去除率达97.5%,证实普鲁兰用作含重金属离子污水净化剂有着其它絮凝剂无法比拟的优点,具有广阔的运用前景。

关键词：普鲁兰出芽短梗霉菌工艺优化重金属

出芽短梗霉新菌株RM1603产普鲁兰多糖条件优化及多糖分析

同方学位论文库评论

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生物技术通讯 2019年第3期30卷 385-390页

作者：沈琦张殿鹏郝雅荞罗翔莲杨佳瑶魏步云李欧赵洪新浙江理工大学生命科学学院浙江省植物与次生代谢重点实验室浙江杭州310018 北京市农林科学院植物保护环境保护研究所北京100097 沈阳师范大学生命科学学院辽宁沈阳110034

目的:出芽短梗霉RM1603是一株高产胞外多糖新菌株,通过优化其产糖条件,鉴定其多糖结构,为进一步开发利用RM1603产胞外多糖奠定理论基础。方法:以RM1603为出发菌株,在单因素分析确定最佳氮源与无机盐的基础上,利用正交试验探究RM1603最... 详细信息

目的:出芽短梗霉RM1603是一株高产胞外多糖新菌株,通过优化其产糖条件,鉴定其多糖结构,为进一步开发利用RM1603产胞外多糖奠定理论基础。方法:以RM1603为出发菌株,在单因素分析确定最佳氮源与无机盐的基础上,利用正交试验探究RM1603最佳发酵产糖条件;薄层层析及红外光谱分析确定胞外多糖产物结构。结果:出芽短梗霉菌RM1603的初始多糖产量为28.91g/L,发酵条件优化后产糖量达到65.213g/L,提高了约2.3倍;结构分析表明RM1603的多糖产物为普鲁兰多糖。结论:出芽短梗霉RM1603是一株具有较大产糖优势,极具开发潜力的高产普鲁兰糖新菌株;奠定了开发利用RM1603生产普鲁兰多糖的理论基础。

关键词：出芽短梗霉菌普鲁兰多糖正交试验薄层层析红外光谱