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组织工程气管再上皮化的研究进展

中华胸心血管外科杂志 2018年第3期34卷 180-183页

作者：陈帅杨文龙史宏灿仲毅扬州大学临床医学院胸心外科江苏省中西医结合老年病防治重点实验室扬州大学转化医学中心 225001

当气管缺损超过成人气管总长度的50％以及婴儿气管长度30％以上时往往需要人工气管来修补。现已被采用的气管替代方案，包括自体移植物、同种异体移植物、假体或其组合等，均具有包括炎症、感染等的局限性。随着近年来组织工程（TE）的... 详细信息

当气管缺损超过成人气管总长度的50％以及婴儿气管长度30％以上时往往需要人工气管来修补。现已被采用的气管替代方案，包括自体移植物、同种异体移植物、假体或其组合等，均具有包括炎症、感染等的局限性。随着近年来组织工程（TE）的快速发展，研究人员开始着手利用由聚合物或同种异体移植物制成的支架来修补气管缺损。鉴于上皮在气管中至关重要的作用，气管移植物上皮化已逐渐成为组织工程气管重建研究的重点，本文将结合目前组织工程气管上皮化的相关研究进行综述。

关键词：人工气管再上皮化组织工程同种异体移植物自体移植物气管长度气管缺损气管替代

2 μm激光前列腺汽化切除术后尿道再上皮化动物模型的建立

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中华泌尿外科杂志 2018年第1期39卷 58-61页

作者：唐小虎李帅杰柳浩王振高振宇胡建新曹颖杨秀书罗光恒贵州医科大学附属人民医院泌尿外科贵阳550002 遵义医学院动物外科实验室

目的建立2 μm激光前列腺汽化切除术后前列腺部尿道再上皮化动物模型。方法2016年3—4月选取未去势雄性中华田园犬15只，年龄（6.3±0.6）岁，范围5～7岁。体重（20.5±1.3）kg，范围18～22 kg。经腹腔注射水合氯醛麻醉后，行经膀胱2 μ... 详细信息

目的建立2 μm激光前列腺汽化切除术后前列腺部尿道再上皮化动物模型。方法2016年3—4月选取未去势雄性中华田园犬15只，年龄（6.3±0.6）岁，范围5～7岁。体重（20.5±1.3）kg，范围18～22 kg。经腹腔注射水合氯醛麻醉后，行经膀胱2 μm激光前列腺汽化切除术，术中见前列腺凸向尿道，前列腺部尿道变窄。记录手术时间、麻醉苏醒时间、存活率、初次饮水时间、初次进食时间、初次站立时间、初次排便时间、膀胱冲洗液清亮时间、切口愈合时间。术后3 d及术后1、2、3、4周分别随机选择3只犬进行观察。沿原手术路径在膀胱镜下观察前列腺部尿道创面的修复情况，观察结束立即取膀胱、前列腺及前列腺远端部分尿道的连续组织行病理检查，分别观察大体标本，以及HE染色和免疫组化染色检查结果。结果本组15只犬的手术时间为（70.5±18.3）min，范围50～90 min。麻醉苏醒时间为（120.1±21.1）min，范围95～145 min。15只犬术后均存活。术后初次饮水时间为（6.5±1.8）h，范围4.5～9.0 h；初次进食时间为（10.3±2.1）h，范围8.0～13.0 h；初次站立时间为（23.7±5.6）h，范围18.0～30.0 h；初次排便时间为（26.3±3.1）h，范围23.0～30.0 h。术后膀胱冲洗液清亮时间为（5.2±1.6）d，范围4～7 d。切口愈合时间为（8.7±1.5）d，范围6～11 d。膀胱镜观察，术后3 d和1周时创面被苍白坏死组织覆盖；2周时创面被覆上皮；3周时创面被覆上皮组织更厚；4周时前列腺部被覆上皮组织，与正常尿路上皮颜色接近。HE染色结果显示，术后3 d时创面未见上皮被覆；1周时少数创面已有点片状单层或2～3层立方再生上皮被覆；2周时创面均见被覆上皮覆盖，上皮为2～3层，缺乏极性；3周时创面被覆上皮细胞增厚至5～6层，表面可见少数伞细胞，极性排列；4周时创面被覆上皮为5～6层，表面见较多伞细胞，呈极性排列。免疫组化染色结果显示，术后3 d及1、2周时创面或被覆上皮尿斑蛋白（－）；3周时创面部分被覆上皮尿斑蛋白（＋）；4周时创面被覆上皮尿斑蛋白（＋）。结论对中华田园犬行2 μm激光前列腺汽化切除术能成功建立前列腺部尿道再上皮化的动物模型。

关键词：激光前列腺汽化切除术再上皮化

富血小板血浆通过促进再上皮化加速皮肤创面愈合

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中华烧伤杂志 2021年第1期37卷 452-452页

作者：宋菲(编译) 董叫云(审校) Xu PC Wu YG Zhou LN Department of Burn and Plastic Surgery General Hospital of Southern Theater Command PLA Guangzhou China Department of Dermatology Southwest Hospital Third Military Medical University (Army Medical University) Chongqing China Department of Endocrinology Southwest Hospital Third Military Medical University (Army Medical University) Chongqing China State Key Laboratory of Trauma Burn and Combined Injury Institute of Burn Research Southwest Hospital Third Military Medical University (Army Medical University) Chongqing 400038 China Chongqing Key Laboratory for Disease Proteomics Chongqing 400038 China

自体富血小板血浆(PRP)已被证明对创面愈合有效,然而有证据显示PRP在伴急慢性创面患者中的使用是不足的。本研究目的是深人研究PRP对急性皮肤创面修复的有效性和协同作用,并探讨其可能的机制。在C57/BL6小鼠背部制作全层皮肤缺损创面,... 详细信息

自体富血小板血浆(PRP)已被证明对创面愈合有效,然而有证据显示PRP在伴急慢性创面患者中的使用是不足的。本研究目的是深人研究PRP对急性皮肤创面修复的有效性和协同作用,并探讨其可能的机制。在C57/BL6小鼠背部制作全层皮肤缺损创面,分别将PRP或生理盐水作用至创面区域。在伤后第3、5、7、14天观测创面愈合率及局部炎症、血管生成、再上皮形成和胶原沉积情况。在体内外研究中进一步探讨表皮干细胞(ESC)的生物特点,其具备促进表皮再上皮化的能力。

关键词：局部炎症上皮形成再上皮化富血小板血浆表皮干细胞胶原沉积 C57/BL6小鼠全层皮肤缺损

以G蛋白偶联受体6为特征的表皮干细胞以神经依赖的方式参与创面再上皮化

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中华烧伤与创面修复杂志 2022年第11期38卷 1089-1089页

作者：陈彦(编译) 史春梦(审校) 不详

干细胞在创面愈合中,尤其是再上皮化过程中是至关重要的,但它们在皮肤损伤过程中的具体作用尚不清楚。该文采用富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体6(Lgr6)标记了仅存在于小鼠皮肤部分区域的具有参与创面再生且需要与神经相互作用的表皮... 详细信息

干细胞在创面愈合中,尤其是再上皮化过程中是至关重要的,但它们在皮肤损伤过程中的具体作用尚不清楚。该文采用富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体6(Lgr6)标记了仅存在于小鼠皮肤部分区域的具有参与创面再生且需要与神经相互作用的表皮干细胞(ESC)。将特异性敲除白喉毒素A亚基介导的Lgr6^(+)干细胞作用于创面会导致愈合显著延迟。

关键词： G蛋白偶联受体表皮干细胞再上皮化小鼠皮肤白喉毒素皮肤损伤创面愈合富含亮氨酸重复序列

尿液对前列腺术后前列腺部尿道创面再上皮化影响的体内外实验研究

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尿液对前列腺术后前列腺部尿道创面再上皮化影响的体内外实验研究

作者：丁华贵州医科大学

学位级别：硕士

目的:通过观察犬2μm激光单纯前列腺切除术及2μm激光前列腺切除术加做输尿管皮肤造瘘尿液转流前列腺部尿道创面膀胱镜及病理组织学变化、检测尿液对人前列腺增生细胞BPH-1细胞株增殖及迁移的影响,初步探讨尿液对前列腺术后前列腺部尿... 详细信息

目的:通过观察犬2μm激光单纯前列腺切除术及2μm激光前列腺切除术加做输尿管皮肤造瘘尿液转流前列腺部尿道创面膀胱镜及病理组织学变化、检测尿液对人前列腺增生细胞BPH-1细胞株增殖及迁移的影响,初步探讨尿液对前列腺术后前列腺部尿道创面再上皮化过程的影响。方法:建立犬2μm激光单纯前列腺切除术组(尿液组)和2μm激光前列腺切除术加做输尿管皮肤造瘘尿液转流组(无尿液组)动物模型,术后1、3及4周于膀胱镜下观察创面上皮再生情况,序贯取材、HE染色光镜下观察前列腺部尿道创面再上皮化过程;建立人前列腺增生细胞BPH-1细胞株无尿液培养组和尿液培养组,CCK-8实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力。结果:膀胱镜检查显示:术后1周,尿液组和无尿液组均未见明显上皮被覆;术后3周,尿液组创面基本被覆上皮,无尿液组部分创面未见上皮被覆;术后4周,尿液组创面完全被覆上皮,无尿液组局灶创面未见上皮被覆。病理组织学结果显示:术后1周,尿液组局灶区域可见前列腺增生细胞团向创面迁移、出芽、爬行至创面形成再生上皮,无尿液组可见前列腺增生细胞团向创面迁移,但创面未见再生上皮形成;术后3周,尿液组创面基本被覆再生上皮,再生上皮增厚且表面可见伞细胞,无尿液组多数创面见再生上皮覆盖,少部分创面未见再生上皮被覆;术后4周,尿液组创面完全覆盖再生上皮;无尿液组仍有数小灶创面未见再生上皮覆盖。CCK-8实验显示:与无尿液培养组相比,尿液培养组人前列腺增生细胞BPH-1细胞增殖活性增加(P再上皮化过程,尿液可能通过增加前列腺基底细胞增殖、迁移能力从而加快了创面再上皮化过程。

关键词：良性前列腺增生尿液再上皮化前列腺基底细胞

富血小板纤维蛋白在兔硬腭黏膜缺损愈合过程中对炎症、再上皮化、胶原和TGF-β1的影响

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富血小板纤维蛋白在兔硬腭黏膜缺损愈合过程中对炎症、再上皮化、...

作者：王磊山西医科大学

学位级别：硕士

目的:构建具有科学性、重复性、相似性、可靠性、标准化的口腔角化黏膜缺损动物模型,以富血小板纤维蛋白(Platelet-rich fibrin,PRF)作为干预手段,研究富血小板纤维蛋白在兔硬腭黏膜缺损愈合过程中对炎症、再上皮化、胶原和TGF-β1表达... 详细信息

目的:构建具有科学性、重复性、相似性、可靠性、标准化的口腔角化黏膜缺损动物模型,以富血小板纤维蛋白(Platelet-rich fibrin,PRF)作为干预手段,研究富血小板纤维蛋白在兔硬腭黏膜缺损愈合过程中对炎症、再上皮化、胶原和TGF-β1表达的影响。方法:将27只3月龄雄性日本大耳白兔随机分为PRF实验组(A组,n=12)、空白对照组(B组,n=12)和正常组(C组,n=3)。每只兔于硬腭中三分之一中份,距上颌牙10mm和两侧黏膜边缘2.5mm处制备10mm角化黏膜缺损。C组制备PRF膜和正常的黏膜组织块,并对PRF膜进行HE染色,C组织块进行HE、VG和TGF-β1染色。A组缺损处缝合PRF膜,B组不做任何处理。测量各组黏膜组织块的平均厚度,排除因其厚度不同所带来的误差。A组和B组分别于术后3天、7天、14天和21天进行大体观察和创面愈合率的分析,处死后于术区取材,然后进行HE、VG和TGF-β1染色,并对炎症等级、上皮平均厚度、胶原纤维OD值和TGF-β1 OD值进行统计分析。结果:1.PRF膜HE染色:均质红染的纤维蛋白末端有大量的核蓝染的白细胞。2.各组黏膜组织块平均厚度无统计学差异(P>0.05)。3.大体观察:术后3天A组炎症相对较轻,PRF膜牢固覆盖在创面,B组创面红肿严重;术后7天两A组创缘不红肿,PRF膜与周围黏膜牢固结合,B组创缘稍红肿;术后14天,两组均被黏膜上皮覆盖,A组创面凹陷较B组小;术后21天两组创面凹陷继续缩小,A组比B组小,B组创缘有瘢痕挛缩迹象。4.创面愈合率:分组和时间的交互作用有统计学差异(P0.05)。5.HE染色结果:术后3天,两组基本全部为坏死组织,A组炎细胞浸润较B组少;术后7天,A组可见PRF膜引导出新生上皮,B组部分为坏死组织,炎细胞浸润明显,两组都出现了肉芽组织;术后14天和21天,两组都出现了完整的上皮结构,炎症明显减轻,上皮下结缔组织明显。6.炎症等级:A组和B组各组内有统计学差异(PA),在术后其他时间点上无统计学差异(P>0.05);两组分别在术后3天和7天高于C组(P0.05)。7.上皮平均厚度:分组和时间的交互作用有统计学差异(P0.05);B组在术后14天小于A组(P0.05)。8.胶原纤维OD值:分组和时间的交互作用有统计学差异(PB;14天PB;21天P0.05)。A组和B组在术后21天大于C组(PB;21天P0.05)。A组和B组在术后21天大于C组(P化黏膜缺损动物模型,为后续研究促进口腔角化黏膜修复的方法、材料和机制奠定了基础。2.PRF可能通过早期调控炎症反应、引导角化黏膜上皮再生、增加胶原纤维的合成来促进口腔角化黏膜缺损的愈合。3.PRF可能通过下调TGF-β1表达调控炎症反应和瘢痕挛缩,上调TGF-β1表达促进胶原沉积和血管再生。

关键词：富血小板纤维蛋白口腔角化黏膜再上皮化胶原纤维转换生长因子-β1

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同种异体气管移植再上皮化的实验研究

同种异体气管移植再上皮化的实验研究

作者：王林毛苏州大学

学位级别：硕士

目的:探讨在异位气管移植中,大鼠气管上皮细胞再生形成分化和功能良好上皮的动态过程。方法:实验分实验组和对照组,胰酶消化法去除气管上皮细胞,实验组灌注气管上皮细胞,对照组灌注生理盐水,再将两组气管异位移植到SD大鼠背部皮下,... 详细信息

目的:探讨在异位气管移植中,大鼠气管上皮细胞再生形成分化和功能良好上皮的动态过程。方法:实验分实验组和对照组,胰酶消化法去除气管上皮细胞,实验组灌注气管上皮细胞,对照组灌注生理盐水,再将两组气管异位移植到SD大鼠背部皮下,全程环孢菌素A腹腔注射处理。移植后1、2、3、4周杀死大鼠,取出气管。形态学评价气道上皮的完整性、分化程度、粘膜下炎症细胞浸润、纤维组织增生和管腔闭塞情况。免疫组化CK14、CK18和CFTR鉴定气道上皮细胞分化;Ki-67鉴定上皮细胞增殖情况。扫描电镜和透射电镜观察超微结构改变。结果:形态学:移植后1周,气管壁大部分可见不连续扁平上皮覆盖,局部无上皮,无纤毛结构;移植后2周,气管壁全层可见较连续的扁平上皮覆盖,局部可见柱状上皮,无纤毛结构;移植后3周,气管壁全层可见较连续的柱状上皮覆盖,局部可见纤毛结构;移植后4周,气管壁全层可见连续的纤毛柱状上皮覆盖。对照组气管壁无上皮细胞覆盖,管腔中大量炎症细胞浸润。CK14和CK18于术后第1、2、3、4周4个时间点的气管上均有表达;CFTR只在第4周气管上表达。术后第1周Ki-67表达最强,后表达逐渐下降。扫描电镜:从术后第1周上皮覆盖大部分气管壁到第4周形成分化完全的假复层纤毛柱状上皮;透射电镜第1周可见扁平上皮,第4周可见纤毛上皮结构完整,细胞连接紧密。结论:大鼠气管上皮细胞灌注到裸气管异位移植到大鼠背部皮下,可再生成分化完全和有功能的气道上皮;气管上皮再生过程包括:细胞附壁、细胞增殖、细胞分化、成熟上皮形成。

关键词：气管移植再上皮化环孢素A

羊膜上皮细胞调控糖尿病创面再上皮化及肉芽组织形成的研究

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羊膜上皮细胞调控糖尿病创面再上皮化及肉芽组织形成的研究

作者：张连杰中国人民解放军海军军医大学

学位级别：硕士

研究背景我国目前有超过1.1亿的糖尿病患者,排名世界首位。约25%的患者在其患病的某一时期会并发糖尿病足部溃疡。临床上常常采用在控制血糖的基础上,给予创面彻底清创换药、控制局部感染、周围血管再通、手术修复等方法,效果往往有限,... 详细信息

研究背景我国目前有超过1.1亿的糖尿病患者,排名世界首位。约25%的患者在其患病的某一时期会并发糖尿病足部溃疡。临床上常常采用在控制血糖的基础上,给予创面彻底清创换药、控制局部感染、周围血管再通、手术修复等方法,效果往往有限,最终只能靠截肢来救治的大约占14-25%,而截肢后的五年生存率仅为40-50%。糖尿病创面因其高发病率、创面迁延不愈、容易复发、截肢率高等因素,给患者、医院和整个社会都带来了严重的痛苦和负担。因此临床急需新型有效的治疗手段促进糖尿病创面的愈合。人羊膜来自胎盘最内层,为人体内最厚的基底膜,是不含有神经、血管、淋巴等组织的具有五层结构的半透膜。羊膜作为生物敷料在创面愈合中的应用已经有了一百多年的历史。其促进创面愈合是通过抗感染、降低创面炎症反应、促进创面再上皮化、减轻瘢痕形成等作用来实现。人们发现羊膜中的羊膜上皮细胞能表达干细胞的多种表面标记物,具有向三个胚胎层细胞系分化的潜能;能通过旁分泌功能释放多种细胞因子;还具备低免疫原性、免疫调节能力、低成瘤性、取才方便,不受伦理制约等优势,已经在心血管疾病、肝脏疾病、呼吸系统疾病、帕金森、口腔修复、组织工程化皮肤等领域中得到广泛应用,在干细胞治疗和再生医学中发挥着越来越重要的作用。但是人羊膜上皮细胞如何调控糖尿病创面愈合的应用研究鲜有报道。在本课题实验研究中,我们体外分离培养人羊膜上皮细胞,将其移植至全层皮肤缺损的糖尿病小鼠模型中,评价其对创面愈合中再上皮化和肉芽组织生成的作用和影响,并初步探讨其作用机制。第一部分人羊膜上皮细胞培养鉴定及干细胞特性检测研究目的:培养人羊膜上皮细胞进行生物学特性与干细胞性能鉴定。方法:收集人新鲜羊膜,采用酶消化法获得羊膜上皮细胞,体外传代培养;经流式细胞仪计数并测定人羊膜上皮细胞表型;采用免疫荧光法测定人羊膜上皮细胞干性标志物表达;诱导人羊膜上皮细胞向三个胚层分化,检测其多向分化潜能。结果:镜下观察人羊膜上皮细胞呈椭圆形或多边形,中央明显凸出而边缘扁平,轮廓较清楚,以鹅卵石样集落生长,贴壁牢固。传代后细胞生长速度减慢,增殖能力降低,传至P3代基本不再增殖。流式细胞仪检测发现羊膜上皮细胞表面标志物CD105、CD90、CD73、CD44、CD29等高表达,而CD45、CD34等表面标志物低表达。免疫荧光法测定发现人羊膜上皮细胞能表达OCT4、SSEA-4等干性标志物。诱导分化实验证实人羊膜上皮细胞能被诱导分化为脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞,具有多向分化潜能。结论:从羊膜中分离培养的细胞为人羊膜上皮细胞,具有干细胞特性。第二部分:人羊膜上皮细胞在糖尿病创面动物模型中的应用研究目的:探讨人羊膜上皮细胞在小鼠糖尿病创面中的作用。方法:动物模型为db/db鼠全层皮肤缺损创面,于创面分别给予羊膜上皮细胞注射及PBS注射(空白对照组)。观察计算比较两组创面的大体形态、创面愈合率;HE染色后观察创面病理学组织结构、计算创面再上皮化率及肉芽组织厚度;Western Blot方法检测两组创面I型、III型胶原表达。结果:(1)人羊膜上皮细胞注射组在创面第7及12d时创面愈合率较空白对照组显著增加(P上皮细胞组的创面再上皮化速度较空白对照组明显增加(P上皮细胞组I型、III型胶原表达明显高于空白对照组。结论:人羊膜上皮细胞可以提高糖尿病小鼠创面愈合率、加快创面再上皮化速度、增加创面肉芽组织厚度及促进创面I型和III型胶原生成。第三部分:人羊膜上皮细胞调控糖尿病创面愈合中再上皮化及肉芽组织形成的机制研究目的:研究人羊膜上皮细胞促进糖尿病创面愈合的作用机制方法:收集人羊膜上皮细胞条件培养基,设置三个实验组:人羊膜上皮细胞条件培养基组;阴性对照为高糖DMEM培养基组;阳性对照为10%FBS高糖DMEM培养基组。以各组培养基分别培养表皮细胞、成纤维细胞。通过CCK-8法测定各组表皮细胞、成纤维细胞增殖情况;划痕实验及Transwell小室测定各组表皮细胞、成纤维细胞迁移能力;RT-PCR检测各组成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原m RNA表达;蛋白芯片检测人羊膜上皮细胞条件培养基内生长因子表达情况。结果:(1)通过CCK-8试剂盒检测发现培养于人羊膜上皮细胞条件培养基的表皮细胞、成纤维细胞的增殖活性较阴性对照组明显增加(P上皮细胞条件培养基组的表皮细胞、成纤维细胞的创面愈合率较阴性对照组明显增加(P上皮细胞条件培养基组的表皮细胞、成纤维细胞的细胞迁移能力较阴性对照组明显增多(P上皮细胞条件培养基组的成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原m RNA表达较空白对照组明显增高(P<0.01);(5

关键词：人羊膜上皮细胞创面愈合糖尿病再上皮化肉芽组织形成

新型水凝胶促进深Ⅱ度烫伤创面再上皮化的研究

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新型水凝胶促进深Ⅱ度烫伤创面再上皮化的研究

作者：廖昭会遵义医学院

学位级别：硕士

目的:探讨局部应用新型水凝胶治疗深Ⅱ度烫伤创面愈合的疗效及其再上皮化的可能机制。方法:将SD大鼠(N=80)随机分为四组:正常对照组(n=20),模型组(造模后不予处理,n=20)、清创胶组(造模后局部应用康惠尔清创胶,n=20)、新型水凝胶组(造... 详细信息

目的:探讨局部应用新型水凝胶治疗深Ⅱ度烫伤创面愈合的疗效及其再上皮化的可能机制。方法:将SD大鼠(N=80)随机分为四组:正常对照组(n=20),模型组(造模后不予处理,n=20)、清创胶组(造模后局部应用康惠尔清创胶,n=20)、新型水凝胶组(造模后局部应用新型水凝胶,n=20)。每日用药一次,直至取材前一日;并每24 h观察创面的变化情况,记录最终的创面完全脱痂时间并每隔3日计算各组创面愈合率;治疗后第3、7、14、21 d切取各组创面标本,进行组织HE染色和创面修复的组织病理学评分;Masson染色观察胶原纤维的沉积情况;整合素β1及角蛋白14(K14)免疫组化染色行ESCs的分析;PCNA免疫组化观察细胞增殖情况;荧光定量PCR(q PCR)检测创面组织中KGF、IL-1、IL-6、IL-10、TGF-β、EGF、VEGF、HIF-1α、整合素α3、整合素β1基因的m RNA表达情况。结果:大鼠烫伤模型制备后烫伤部位的皮肤即变为苍白色,略肿胀,皮肤弹性降低。4 h后创面出现点片状瘀血、肿胀,创面湿润。2 d后创面变红、淤血、创面湿润、肿胀,无渗液及化脓;3 d后创面呈棕红色,各组创面结软痂后变硬,创缘有一红圈。脱痂后各创面周围均可见部分新生上皮,中间铺满肉芽组织,创面有少量淡黄色渗出液。模型组第21 d创面未达到完全再上皮化,创面中央有少量肉芽组织生长,无渗液。新型水凝胶组和清创胶组大鼠在第21 d创面基本达到再上皮化。新型水凝胶组的完全脱痂时间快于清创胶及模型组(P0.05)。HE染色显示,在第7、14和21 d新型水凝胶及清创胶的组织病理学评分均高于模型组(P化的结果表明,随着创面的愈合,各组的整合素β1、K14的表达量和PCNA阳性细胞率逐渐增加,在第14 d达高峰,且新型水凝胶组的整合素β1、K14的表达量和PCNA的阳性率高于模型组(P上皮化而缩短创面愈合时间,提高愈合质量,但新型水凝胶对深Ⅱ度烫伤创面的完全脱痂时间早于清创胶,在促进毛囊、汗腺等皮肤附属器官修复上新型水凝胶也更胜一筹。新型水凝胶促进烧伤创面再上皮化的作用主要通过提供低氧、潮湿的环境,促进胶原的沉积、减轻创面炎症反应,促进ESCs迁移、增殖,促进烫伤前期EGF、VEGF、TGF-β、HIF-1α、整合素α3的高表达,同时促进烫伤后期整合素β1的高表达机制有关。

关键词：烫伤创面愈合再上皮化水凝胶