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几种Gq蛋白偶联受体激动剂引发不同神经细胞内钙释放作用的研究

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几种Gq蛋白偶联受体激动剂引发不同神经细胞内钙释放作用的研究

中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会

作者：刘伯一张海林河北医科大学

目的:研究Oxo-M,bradykinin,angiotensin Ⅱ,histamine分别作用于相应Gq蛋白偶联的M1(3)、BK2、AT1、H1受体后引发大鼠颈上神经节、背根神经节以及海马CA1神经元细胞内钙释放的作用,并比较其不同。方法:细胞Fluo-3负载后,利用激光扫描... 详细信息

目的:研究Oxo-M,bradykinin,angiotensin Ⅱ,histamine分别作用于相应Gq蛋白偶联的M1(3)、BK2、AT1、H1受体后引发大鼠颈上神经节、背根神经节以及海马CA1神经元细胞内钙释放的作用,并比较其不同。方法:细胞Fluo-3负载后,利用激光扫描共聚焦显微镜,观察不同受体激活后,在正常及无钙外液环境下分别引起细胞内钙离子荧光强度的相对变化,并利用相应Gq偶联受体阻断剂Atropine、Hoe 140、losartan、mepyramine,观察药物作用的特异性。结果:(1)在颈上神

关键词： G蛋白偶联受体内钙释放

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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木犀草素对大鼠肠系膜上动脉舒张作用的影响

中国临床药理学杂志 2023年第9期39卷 1257-1261页

作者：李佳朋梁晓莉张湛睿贾敏郑梦迪张彦侯颖张寒陈玉龙西安医学院药学院陕西西安710021 西安医学院基础医学与转化研究所陕西西安710021 富平县医院药房陕西渭南711700 陕西步长制药有限公司陕西咸阳712000

目的观察木犀草素对大鼠肠系膜上动脉的舒张作用并探讨其作用机制。方法采用离体血管环实验方法,1×10^(-6.1)、1×10^(-5.6)、1×10^(-5.1)、1×10^(-4.6)、1×10^(-4.1)、1×10^(-3.6)、1×10^(-3).1mol·L^(-1)木犀草素加药组为实验... 详细信息

目的观察木犀草素对大鼠肠系膜上动脉的舒张作用并探讨其作用机制。方法采用离体血管环实验方法,1×10^(-6.1)、1×10^(-5.6)、1×10^(-5.1)、1×10^(-4.6)、1×10^(-4.1)、1×10^(-3.6)、1×10^(-3).1mol·L^(-1)木犀草素加药组为实验组,同时设立等体积累加生理盐水组为对照组。使用Myograph动态描记系统分别记录高K+、苯肾上腺素(PE)对大鼠离体血管环的收缩作用;观察不同浓度木犀草素对高K^(+)、PE预收缩血管环的舒张作用;同时采用多种工具药干预,探讨木犀草素舒张血管作用与内皮、钾通道及钙通道的相关性。结果木犀草素对高K+和PE预收缩的内皮完整的微动脉血管最大舒张率分别为(42.75±3.13)%和(82.64±1.80)%;其对去内皮微动脉血管环的最大舒张率为(94.52±0.76)%;在灌注压力存在的条件下,其对高K+和PE预收缩的微动脉舒张外径分别为(160.0±3.2)和(280.0±2.2)μm;当用浓度为1×10-4.6和1×10^(-4).1mol·L^(-1)的木犀草素孵育微动脉环后,PE累积添加浓度为1×10-5mol·L^(-1)时,PE最大收缩率降低,分别为(92.36±6.33)%和(63.76±12.79)%;实验组的上述数据与对照组比较,差异均有统计学意义(均P钙通道(ROCC)和电压依赖性钙通道(VDCC)有关。

关键词：木犀草素微动脉受体操纵性钙通道电压依赖性钙通道外钙内流内钙释放

接骨木有效成分--莫诺苷对成骨细胞活性研究

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中南药学 2022年第12期20卷 2799-2804页

作者：袁旭董培良韩华黑龙江中医药大学中医药研究院哈尔滨150000 黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150000

目的探究莫诺苷在体外对MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化、矿化、游离钙的影响。方法分别用MTT比色法,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒,骨钙素(BGP)试剂盒,透射电镜进行观察,采用Flou-3的负载检测不同浓度莫诺苷对成骨细胞增殖、分化、矿化、细胞内... 详细信息

目的探究莫诺苷在体外对MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化、矿化、游离钙的影响。方法分别用MTT比色法,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒,骨钙素(BGP)试剂盒,透射电镜进行观察,采用Flou-3的负载检测不同浓度莫诺苷对成骨细胞增殖、分化、矿化、细胞内游离钙的影响。结果MTT比色法结果表明,2.5、12.5、62.5、125 mg·L^(-1)的莫诺苷对MC3T3-E1细胞增殖作用不显著(P>0.05);与空白组比,2.5、12.5 mg·L^(-1)的莫诺苷可明显提高MC3T3-E1细胞ALP活性,而62.5 mg·L^(-1)的莫诺苷仅在作用2 d时明显提高ALP活性(P内平均荧光强度明显升高(P内钙释放。

关键词：莫诺苷 MC3T3-E1成骨细胞增殖分化矿化内钙释放

右美托咪定抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩

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中国药理学通报 2016年第8期32卷 1101-1104页

作者：苗穗兵陈华崔芳田思雨谷硕关玥河北医科大学生化教研室河北省人民医院心脏三科河北医科大学生理学教研室河北石家庄050017

目的观察右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的影响,并探讨其机制。方法健康家兔,♂♀不拘,击晕并分离十二指肠,将肠段与张力换能器相连并置于氧饱和的Krebs-Henseleit(K-H)液中。采用BL-420F生物信号采集处理系统记录离体家... 详细信息

目的观察右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的影响,并探讨其机制。方法健康家兔,♂♀不拘,击晕并分离十二指肠,将肠段与张力换能器相连并置于氧饱和的Krebs-Henseleit(K-H)液中。采用BL-420F生物信号采集处理系统记录离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度(amplitude,AM)和频率(frequency,FR)。累加给药法观察不同浓度右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的影响。K-H液中,预先孵育格列苯脲(glibenclamide,Gli)后再加入右美托咪定,研究其作用机制;无钙K-H中预先加入右美托咪定后再分别加入CaCl_2和雷诺丁(Rynodine),进一步研究其作用机制。结果 1右美托咪定剂量依赖性地抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度(P0.05);2 Gli(P钙K-H液中,右美托咪定可分别抑制由CaCl_2(P钙增加和Rynodine(P内钙释放所诱发的收缩。结论右美托咪定抑制离体家兔十二指肠平滑肌的自发收缩,其作用可能是通过兴奋ATP敏感性钾通道(K_(ATP))以及同时抑制外钙内流、内钙释放实现的。

关键词：右美托咪定十二指肠平滑肌自发收缩 ATP敏感性钾通道外钙内流内钙释放家兔

环维黄杨星D对大鼠胸主动脉非内皮依赖性舒血管作用及机制研究

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中药药理与临床 2017年第1期33卷 70-74页

作者：沈俊岭余海滨李夏寅任周新刘卫红崔琳河南中医药大学第一附属医院郑州450000 河南省病毒性疾病中医药防治重点实验室郑州450000 中山大学附属第一医院广州510080 河南中医药大学郑州450008

目的:研究环维黄杨星D对大鼠胸主动脉去内皮血管环的舒张作用并探讨其机制。方法:采用氯化钾(KCl)或去氧肾上腺素(PE)预收缩血管,观察环维黄杨星D(10~600μmol/L)对大鼠胸主动脉去内皮血管的舒张作用;血管与600μmol/L环维黄杨星D预孵育... 详细信息

目的:研究环维黄杨星D对大鼠胸主动脉去内皮血管环的舒张作用并探讨其机制。方法:采用氯化钾(KCl)或去氧肾上腺素(PE)预收缩血管,观察环维黄杨星D(10~600μmol/L)对大鼠胸主动脉去内皮血管的舒张作用;血管与600μmol/L环维黄杨星D预孵育后,观察其对KCl或PE收缩血管作用的影响;观察环维黄杨星D对不同钾离子通道阻断剂的血管反应性的影响;观察环维黄杨星D对CaCl_2收缩去内皮血管环的作用以及对PE产生的瞬时性收缩和加入CaCl_2后的持续性收缩的作用。结果:在给药浓度范围内(10~600μmol/L),环维黄杨星D能非内皮依赖性舒张由KCl和PE预收缩的大鼠胸主动脉血管环;600μmol/L环维黄杨星D与血管预孵育亦可明显抑制KCl或PE诱导的血管收缩;4-AP、Gly或TEA与血管环预孵育后,对600μmol/L环维黄杨星D舒张PE预收缩血管环的作用均没有影响;不同浓度(100、300和600μmol/L)的环维黄杨星D与血管环在无钙K-H液中预处理后,可以剂量依赖地抑制CaCl_2的浓度-效应曲线;300μmol/L环维黄杨星D与血管环在无钙K-H液中预处理后,可以显著抑制PE产生的瞬时性收缩以及加入CaCl_2后的持续性收缩。结论:环维黄杨星D对大鼠离体胸主动脉去内皮血管的舒张作用呈剂量依赖性,其对血管的舒张作用机制可能不涉及钾离子通道的活化,抑制血管平滑肌细胞的外钙内流和内钙释放作用可能参与了环维黄杨星D的舒血管机制。

关键词：环维黄杨星D 胸主动脉去内皮血管舒张外钙内流内钙释放

对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及其光学异构体抑制钙离子引起的血管平滑肌收缩(英文)

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中国天然药物 2006年第6期4卷 456-459页

作者：孙立戴德哉中国药科大学新药筛选中心南京210038 中国药科大学药理研究室南京210009

目的:研究对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及其光学异构体对内钙释放及外钙内流引起的血管平滑肌收缩的抑制作用。方法:以有钙、无钙液中加高钾(KCl)100mmol·L-1或苯肾上腺素1μmol·L-1并在无钙液中复钙引起的大鼠胸主动脉环的收缩,比... 详细信息

目的:研究对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及其光学异构体对内钙释放及外钙内流引起的血管平滑肌收缩的抑制作用。方法:以有钙、无钙液中加高钾(KCl)100mmol·L-1或苯肾上腺素1μmol·L-1并在无钙液中复钙引起的大鼠胸主动脉环的收缩,比较CPU-86017及其光学异构体对内钙释放及外钙内流引起的血管平滑肌收缩的抑制作用。结果:CPU-86017及其4种光学异构体均能抑制KCl引起的内钙释放,外钙内流,其中,Zh003、Zh004作用强于CPU-86017;Zh001、Zh002作用弱于CPU-86017。对于苯肾上腺素引起的内钙释放与外钙内流,Zh004有明显的抑制作用,而Zh001、Zh002与Zh003作用不明显,均能抑制KCl引起的内钙释放与外钙内流。结论:与CPU-86017相比,Zh001、Zh002和Zh003对α受体阻断作用明显降低,Zh003与受体调控钙通道几乎没有作用,对电压依赖钙通道的阻断作用,Zh003和Zh004活性增强。

关键词： CPU-86017 光学异构体内钙释放外钙内流

滨蒿内酯对哮喘豚鼠气管平滑肌细胞RyR2 mRNA表达影响

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微生物学杂志 2006年第2期26卷 56-59页

作者：柳春王艳杰藤赞于秀华李智辽宁中医学院基础医学院生物化学教研室辽宁沈阳110032 中国医科大学基础医学院天然药物研究室辽宁沈阳110001

研究哮喘豚鼠气管平滑肌细胞Ryanodine受体亚型的变化及滨蒿内酯对其的影响。将动物分为3组:正常组、哮喘组和滨蒿内酯组,采用卵蛋白致敏复制豚鼠哮喘模型,滨蒿内酯组雾化吸入滨蒿内酯。应用RT-PCR鉴定豚鼠气管平滑肌细胞(TSMC)中RyR亚... 详细信息

研究哮喘豚鼠气管平滑肌细胞Ryanodine受体亚型的变化及滨蒿内酯对其的影响。将动物分为3组:正常组、哮喘组和滨蒿内酯组,采用卵蛋白致敏复制豚鼠哮喘模型,滨蒿内酯组雾化吸入滨蒿内酯。应用RT-PCR鉴定豚鼠气管平滑肌细胞(TSMC)中RyR亚型分布并观察各组豚鼠气管平滑肌细胞RyR2 mRNA表达的变化。豚鼠TSMC表达RyR2和RyR3两个亚型;哮喘时豚鼠TSMC中RyR2 mRNA表达量(以RyR2区带与-βactin区带的密度百分比表示)为47.15%±15.30%,明显低于对照组(77.12%±6.16%)(P内酯组豚鼠TSMC中RyR2 mRNA量为63.77%±9.09%,较哮喘组增强(P内酯可使哮喘豚鼠TSMC RyR2表达水平得以恢复。

关键词：滨篙内酯哮喘动物模型内钙释放 RyR