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免疫分析技术在金刚烷胺残留检测中的应用

食品与机械 2023年第4期39卷 205-210页

作者：王琳王耀胡骁飞王成宾吴佳蓓河南科技大学食品与生物工程学院河南洛阳471000 河南省食品绿色加工与质量安全控制国际联合实验室河南洛阳471000 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室河南郑州450002

文章总结并分析了应用于金刚烷胺残留检测中的酶联免疫、免疫层析、化学发光免疫分析技术等,并对其发展进行了展望。

关键词：金刚烷胺残留检测免疫分析

分子印迹和包覆策略制备亲和力和特异性显著提高的抗体模拟物

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Science Bulletin 2022年第3期67卷 278-287页

作者：邢荣荣郭展辰卢海峰张齐刘震 State Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science School of Chemistry and Chemical EngineeringNanjing UniversityNanjing 210023China

分子印迹聚合物(MIPs)已经发展成为抗体的重要模拟物并在一些领域得到了应用。然而,目前的分子印迹技术面临着一个困境:在最优条件下制备的MIPs往往不能同时提供最佳亲和力和最佳特异性。而是两者之间的折衷。为此。我们提出了一种称为... 详细信息

分子印迹聚合物(MIPs)已经发展成为抗体的重要模拟物并在一些领域得到了应用。然而,目前的分子印迹技术面临着一个困境:在最优条件下制备的MIPs往往不能同时提供最佳亲和力和最佳特异性。而是两者之间的折衷。为此。我们提出了一种称为“分子印迹和包覆(MIC)”的新策略来解决该问题。该策略的原理很简单:在分子印迹完成之后,再形成化学情性的包覆薄层去精准覆盖非印迹区域。由此本文提出了一种特殊的MIC方法来可控制备蛋白质的结合物-包覆分子印透聚合物(MIPs),其亲和力和特异性得到显著提升,进一步通过制得的cMIPs识别各种不同的蛋白质验证了该策略和方法的普遍适用性,并通过对癌细胞的靶向荧光成像和对人尿样品中C肽的免疫分析证明了cMIPs在实际应用中的潜力。因此。该策略为人工抗体的可控制备开辟了新颖的途径。在疾病诊断和纳米医学等重要应用领域具有广阔的前景.

关键词：分子印迹模拟物免疫分析疾病诊断普遍适用性结合物荧光成像纳米医学

基于稳定元素标记和电感耦合等离子体质谱仪器定量免疫分析方法的建立与应用

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中华医学杂志 2023年第3期103卷 192-198页

作者：唐海容姜文灿孙公伟门莎莎娄金丽王文静王成彬温州医科大学检验医学院生命科学学院温州325035 首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心北京100070 清华大学化学系北京100084 解放军总医院第一医学中心检验科北京100853 首都医科大学附属佑安医院临检中心北京100069

目的建立一种基于稳定元素标记和电感耦合等离子体质谱仪器的定量免疫分析方法,将其应用于血清淀粉样蛋白A(SAA)检测,并进行性能评价。方法以磁珠作为固相载体,以元素钬(Ho)作为标记元素,构建基于双抗体夹心法的免疫检测体系。对磁珠抗... 详细信息

目的建立一种基于稳定元素标记和电感耦合等离子体质谱仪器的定量免疫分析方法,将其应用于血清淀粉样蛋白A(SAA)检测,并进行性能评价。方法以磁珠作为固相载体,以元素钬(Ho)作为标记元素,构建基于双抗体夹心法的免疫检测体系。对磁珠抗体结合比例、元素抗体用量、反应时间等因素进行优化,确定检测体系最佳反应条件。根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对检测体系进行方法学确认和性能验证,具体包括空白检出限(LOB)、线性范围、准确度、特异性、不精密度、干扰实验等。最后收集免疫比浊法检测后SAA血浆样本82份,采用新建检测体系进行检测,并对二者的检测结果进行Pearson相关性分析。结果亲水性链霉亲和素和生物素化抗体最佳结合比例为1∶0.15,元素标记抗体用量为3μl,两反应步骤孵育时间分别为40、30 min。新建检测体系LOB为0.6μg/L,在0~1200μg/L范围内线性相关性良好(R 2=0.9989,P免疫比浊法检测82份SAA血浆样本的结果分别为12.65(4.45,59.03)、18.23(9.33,68.72)mg/L,相关性良好(R 2=0.983,P免疫检测方法精密度高、准确度好、特异性高、线性范围宽,可满足临床检测需求。

关键词：淀粉样蛋白稀土元素电感耦合等离子体质谱仪免疫分析性能

用于诺氟沙星现场灵敏检测的便携式智能手机赋能荧光传感技术

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中国环境科学 2024年第1期44卷 482-488页

作者：卓雨欣徐文娟程源龙峰中国人民大学环境学院北京100872

通过融合激光诱导荧光原理和光纤传感原理,集成全光纤光学系统、微型化流动进样系统、高灵敏微型光电探测系统和基于智能手机的APP软件,研制了用于水中抗生素现场快速灵敏检测的便携式智能手机赋能荧光生物传感器.以喹诺酮类抗生素诺氟... 详细信息

通过融合激光诱导荧光原理和光纤传感原理,集成全光纤光学系统、微型化流动进样系统、高灵敏微型光电探测系统和基于智能手机的APP软件,研制了用于水中抗生素现场快速灵敏检测的便携式智能手机赋能荧光生物传感器.以喹诺酮类抗生素诺氟沙星(NOR)为例,在优化条件下,该荧光生物传感器对NOR的检测限可达0.35μg/L,线性检测范围为1.6~20.6µg/L.所建立的NOR检测方法也被用于各种水样的NOR加标回收检测,其回收率为85%~120%,检测时间少于15min,表明其可以用于实际样品中NOR的现场灵敏快速检测.结合物联网等新兴技术,可根据设定的程序将检测结果直接上传环境监测监管中心,为实现水环境安全的监测预警和应急监测提供重要技术支持.

关键词：抗生素生物传感器免疫分析智能手机激光诱导荧光新污染物

SERS免疫层析技术在快速检测领域的研究进展

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分析试验室 2023年第8期42卷 1107-1115页

作者：郑园园王建萍郝培应徐亦雯王旺俞晓平中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室杭州310018

免疫层析技术具有快速、成本低廉、操作简便、可视化分析等优势,已广泛应用于食品安全、环境监测及临床诊断等领域。基于颜色深浅进行结果判读的传统免疫层析技术,存在检测灵敏度低、难以实现定量分析等问题。表面增强拉曼散射(SERS)与... 详细信息

免疫层析技术具有快速、成本低廉、操作简便、可视化分析等优势,已广泛应用于食品安全、环境监测及临床诊断等领域。基于颜色深浅进行结果判读的传统免疫层析技术,存在检测灵敏度低、难以实现定量分析等问题。表面增强拉曼散射(SERS)与免疫层析联合的技术提供了一个强大的分析平台,能够实现对分析物的多重、超灵敏及定量检测。本文从检测原理及类型、标签筛选、分析策略设计等方面简述了SERS免疫层析快速检测技术,归纳了其在致病菌、病毒、农兽药残留、真菌毒素等危害物检测方面的最新研究进展,并且对SERS免疫层析技术的研究方向与发展前景进行了分析和展望。

关键词：表面增强拉曼光谱免疫分析灵敏快速检测

免疫分析技术在农药残留分析中的研究进展及在中药中的应用展望

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分析测试学报 2021年第1期40卷 149-158页

作者：赵志高骆骄阳付延伟徐媛媛王长健杨世海杨美华吉林农业大学中药材学院吉林长春130118 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

中药材的农药残留问题一直是人们关注的重点,免疫分析技术作为一项特异性强、灵敏度高的快速分析检测技术,在实现中药材农药残留快速筛查方面发挥着重要作用。该文结合近年免疫分析相关研究进展,对不同的免疫分析技术在中药农药残留分... 详细信息

中药材的农药残留问题一直是人们关注的重点,免疫分析技术作为一项特异性强、灵敏度高的快速分析检测技术,在实现中药材农药残留快速筛查方面发挥着重要作用。该文结合近年免疫分析相关研究进展,对不同的免疫分析技术在中药农药残留分析方面的应用、技术优势以及局限性进行总结分析,并对免疫分析技术的发展前景进行了展望,对免疫分析技术在农残分析领域的发展以及保障中药材的安全方面具有指导意义。

关键词：免疫分析中草药农药残留免疫传感器

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口服感冒药代谢物中毒品成分的检测

分析试验室 2022年第10期41卷 1165-1168页

作者：时秋娜张强周玉凯河南警察学院郑州450002 睢县公安局商丘476900

为服务公安实战,有效排除服用感冒药对尿中毒品筛查阳性结果的干扰,利用毒品快速检测试剂分别检测感冒药原药及志愿者单一单次口服正常剂量药物后不同时间代谢物中的毒品成分。结果表明,含麻黄和罂粟壳的感冒药原药检测结果均呈阳性;志... 详细信息

为服务公安实战,有效排除服用感冒药对尿中毒品筛查阳性结果的干扰,利用毒品快速检测试剂分别检测感冒药原药及志愿者单一单次口服正常剂量药物后不同时间代谢物中的毒品成分。结果表明,含麻黄和罂粟壳的感冒药原药检测结果均呈阳性;志愿者单一单次正常剂量用药后,连花清瘟胶囊、枇杷止咳胶囊5例阳性,占100%,感冒软胶囊、麻杏止咳片2例阳性,占40%,风寒感冒颗粒、通宣理肺丸1例阳性,占20%,伤风停胶囊、氨麻美敏片Ⅱ、克咳片检测结果均为阴性。因此,单一单次正常剂量口服感冒药会对尿液中毒品的胶体金法现场快速筛查产生干扰,公安实践中应综合考虑,防止吸毒误判。

关键词：感冒药免疫分析毒品

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草鱼IL-10单克隆抗体的制备与鉴定

水生生物学报 2022年第12期46卷 1867-1875页

作者：刘琴贾钊陈康勇朱晓真王梓璇陈静王俊亚李耀国肖调义邹钧上海海洋大学水产与生命学院上海201306 湖南农业大学湖南省特色水产资源利用工程技术研究中心长沙410128

白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)参与机体免疫应答调节,协同其他细胞因子维持免疫系统稳态。为探究草鱼(Ctenopharyngodon idella)IL-10的细胞来源,研究利用大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)表达系统制备了高纯度的草鱼IL-10重组... 详细信息

白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)参与机体免疫应答调节,协同其他细胞因子维持免疫系统稳态。为探究草鱼(Ctenopharyngodon idella)IL-10的细胞来源,研究利用大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)表达系统制备了高纯度的草鱼IL-10重组蛋白,免疫小鼠制备单克隆抗体后通过免疫印迹、激光共聚焦和流式细胞术对抗体进行分析。结果表明,获得的单克隆抗体不仅能特异识别大肠杆菌表达的CiIL-10重组蛋白,而且能识别HEK293细胞中表达的真核IL-10重组蛋白。脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)和草鱼白细胞介素1β(IL-1β)刺激草鱼性腺细胞系(GCO)36h的免疫荧光染色分析表明,草鱼IL-10单克隆抗体能与草鱼内源IL-10结合,但IL-10阳性细胞数量在LPS处理前后无明显变化。该研究成功制备了高纯度CiIL-10重组蛋白,获得了特异性好的高质量单克隆抗体,为研究草鱼ILC2和Th2细胞的增殖、分化和功能奠定了基础。

关键词：细胞因子白介素10 单克隆抗体免疫分析草鱼

基于特异性调控的氟苯尼考与氟苯尼考胺宽谱免疫分析方法研究

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分析化学 2023年第11期51卷 1844-1857页

作者：周文玥杨金易张咏仪李然王弘徐振林田元新沈玉栋华南农业大学食品学院广东省食品质量安全重点实验室南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室

畜禽养殖过程中长期存在氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺共残留问题，目前缺乏同时识别这两种小分子的高特异性免疫分析方法。本研究基于“包被原-抗体-靶标药物分子”三元竞争分子识别机制，通过设计不同包被原调控抗体-抗原亲和力，从... 详细信息

畜禽养殖过程中长期存在氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺共残留问题，目前缺乏同时识别这两种小分子的高特异性免疫分析方法。本研究基于“包被原-抗体-靶标药物分子”三元竞争分子识别机制，通过设计不同包被原调控抗体-抗原亲和力，从而筛选抗体，实现抗体对氟苯尼考及其代谢物的特异性竞争识别。基于此，通过成功筛选的抗体-抗原组合对，开发了可同时特异性识别氟苯尼考及氟苯尼考胺的免疫分析方法。本方法对氟苯尼考及氟苯尼考胺的IC50分别为10.96和8.94 ng/mL，线性检测范围分别为3.05～39.45 ng/mL和2.32～34.46 ng/mL，检出限分别为1.45和1.06 ng/mL。猪肉样本中氟苯尼考及氟苯尼考胺的加标回收率均在72.1%～96.4%之间，RSD <3%，与HPLC-MS/MS方法检测结果相关性良好(R2=0.99)。本方法适用于氟苯尼考及其代谢物的快速筛查检测。

关键词：氟苯尼考氟苯尼考胺包被原特异性调控免疫分析