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先天性睾丸发育不全综合征病人心身特点的调查及护理对策

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实用护理杂志 2002年第8期18卷 75-75页

作者：孙晓岚周淑琴朱玉霞宁夏回族自治区人民医院宁夏银川750021

我们对42例克氏综合征病人进行了心身特点调查,以探讨相应的护理对策.1 对象与方法1.1 调查对象.1996年7月～2000年12月在本院泌尿外科门诊确诊的42例克氏综合征病人,一般情况见表1.

关键词：先天性睾丸发育不全综合征心身特点护理

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先天性睾丸发育不全综合征伴发精神障碍1例

中国医药导报 2007年第9S期4卷 94-94页

作者：刘琼瑞浙江省龙泉市锦溪中心卫生院浙江龙泉323708

Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全综合征）是常见的一种因性染色体数目异常引起并伴多种临床表现的疾病，发病率约1／800。典型染色体核型是47XXY（占80％）。常见表现包括睾丸小硬、精子缺乏、不育，下肢长，身材高，双侧无痛性... 详细信息

Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全综合征）是常见的一种因性染色体数目异常引起并伴多种临床表现的疾病，发病率约1／800。典型染色体核型是47XXY（占80％）。常见表现包括睾丸小硬、精子缺乏、不育，下肢长，身材高，双侧无痛性乳房增大等，血浆睾酮水平低下，而卵泡刺激素和黄体生成素通常升高，雌激素水平可升高，但大多数在正常范围。Klinefelter综合征可并发多种疾病，

关键词：先天性睾丸发育不全综合征精神障碍

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76例先天性睾丸发育不全综合征性激素检测

浙江预防医学 2004年第8期16卷 71-71页

作者：戴美珍沈树标孙星达浙江省台州医院浙江台州317000

先天性睾丸发育不全综合征(克氏征)是一种发生率较高的性染色体疾病,是引起男性不育的重要病因之一,检查不育男性染色体对病因诊断十分必要,本文76例克氏征与性激素检测水平的变化有明显的关系,据报道,精子数量少或无精子的不育男性,10... 详细信息

先天性睾丸发育不全综合征(克氏征)是一种发生率较高的性染色体疾病,是引起男性不育的重要病因之一,检查不育男性染色体对病因诊断十分必要,本文76例克氏征与性激素检测水平的变化有明显的关系,据报道,精子数量少或无精子的不育男性,10%存在性激素功能异常[1],因此,外周血染色体核型分析和性激素检查已成为检测男性不育的重要内容,现报告如下:

关键词：先天性睾丸发育不全综合征激素性染色体疾病克氏征男性不育

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肝腺瘤的诊断与处理

腹部外科 2012年第3期25卷 134-135页

作者：吕云福海南省人民医院普外科海口573011

1985年Edmondson最早将肝腺瘤定义为不含胆管且有包膜的肝脏肿瘤。肝腺瘤发病率为0．3／10万，长期口服避孕药者发病率为3／10万～4／10万。目前认为避孕药中乙烯雌二醇甲酯在肝腺瘤的发生中起主要作用，新一代避孕药物因雌二醇含量较... 详细信息

1985年Edmondson最早将肝腺瘤定义为不含胆管且有包膜的肝脏肿瘤。肝腺瘤发病率为0．3／10万，长期口服避孕药者发病率为3／10万～4／10万。目前认为避孕药中乙烯雌二醇甲酯在肝腺瘤的发生中起主要作用，新一代避孕药物因雌二醇含量较低，女性肝腺瘤发病率明显下降。另外，口服甲基睾酮或达那唑、先天性睾丸发育不全综合征因导致性激素紊乱或糖原贮积病诱发肝腺瘤。

关键词：肝腺瘤先天性睾丸发育不全综合征口服避孕药雌二醇含量诊断糖原贮积病性激素紊乱发病率

Klinefelter氏综合征伴发精神障碍1例

维普期刊数据库评论

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中原精神医学杂志 1996年第4期2卷 232-233页

作者：李玉凤河南省精神病医院 453002

Klinfelter氏综合征(Klhaefelter Syolr-ome)也称先天性睾丸发育不全综合征。本症于1942年Klirtefelter首先报道，于1959年Jocbs证实此症多一条X染色休，为性染色体畸变病。除具有一定的躯体表现外：少数可伴发精神症状和行为改变。目... 详细信息

Klinfelter氏综合征(Klhaefelter Syolr-ome)也称先天性睾丸发育不全综合征。本症于1942年Klirtefelter首先报道，于1959年Jocbs证实此症多一条X染色休，为性染色体畸变病。除具有一定的躯体表现外：少数可伴发精神症状和行为改变。目前国内报遭Klinefeller氏综合征伴发精神障碍仅13例，但未见伴幻视的报道，现报告l例如下：

关键词： Klinefelter氏综合征精神障碍先天性睾丸发育不全综合征性染色体畸变病

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浅谈遗传病与产前诊断

开卷有益（求医问药） 2000年第12期 20-21页

作者：李金福

一、什么是遗传病遗传和变异是生物界普遍存在的极其复杂的生命现象。遗传是指亲代与子代之间的相似,变异是指亲代与子代之间的差别。人类通过精细胞与卵细胞融合为受精卵,将父母双方的遗传因子——基因传给子代。基因是指人体形态、... 详细信息

一、什么是遗传病遗传和变异是生物界普遍存在的极其复杂的生命现象。遗传是指亲代与子代之间的相似,变异是指亲代与子代之间的差别。人类通过精细胞与卵细胞融合为受精卵,将父母双方的遗传因子——基因传给子代。基因是指人体形态、生理、生物或免疫特征之所以产生的内在因素,并且是从上一代传递下来的。细胞遗传学研究证实基因存在于染色体中,染色体是遗传的主要物质基础。构成染色体的主要化学成分是脱氧核糖核酸(DNA)。

关键词：产前诊断单基因遗传病染色体数目致病基因常染色体异常性染色体异常多基因遗传病染色体病染色体畸变先天性睾丸发育不全综合征

Klinefelter综合征伴糖尿病二例报道

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中华内分泌代谢杂志 2005年第3期21卷 284-284页

作者：方文军董艳上海第二医科大学附属新华医院内分泌科 200092

例1,男性,18岁,因糖尿病8年合并高血压入院,其外公有高血压和糖尿病史,父母已排除糖尿病或糖调节受损,其母怀孕时28岁.查体:身高174 cm、指间距168 cm、体重65 kg、血压160/95 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),性情女性化倾向,学习成绩较差,... 详细信息

例1,男性,18岁,因糖尿病8年合并高血压入院,其外公有高血压和糖尿病史,父母已排除糖尿病或糖调节受损,其母怀孕时28岁.查体:身高174 cm、指间距168 cm、体重65 kg、血压160/95 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),性情女性化倾向,学习成绩较差,无胡须和腋毛、阴毛稀少,双侧乳房发育明显,阴茎长1 cm,双侧睾丸1.0×0.6 cm,质硬。

关键词： Klinefelter综合征糖尿病罗格列酮先天性睾丸发育不全综合征染色体雄激素

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46,XY,Yp^+1例报告

中国实用儿科杂志 2004年第7期19卷 431-431页

作者：黄淑娜刘友隆刘林勇福建省漳州市医院 363000

患儿男,8岁.因发现双侧乳房肿大3d,于2003年8月就诊于我院儿科.3d前患儿家属发现患儿双侧乳房肿大,右侧为著,局部无红、压痛.查体:头颅五官端正,颈软,胸廓无畸形,双侧乳结肿大,右侧3cm×3cm,左侧2cm×2cm.心肺检查未见异常,肝脾未触及肿... 详细信息

患儿男,8岁.因发现双侧乳房肿大3d,于2003年8月就诊于我院儿科.3d前患儿家属发现患儿双侧乳房肿大,右侧为著,局部无红、压痛.查体:头颅五官端正,颈软,胸廓无畸形,双侧乳结肿大,右侧3cm×3cm,左侧2cm×2cm.心肺检查未见异常,肝脾未触及肿大.外生殖器呈男童外生殖器外观,但阴茎较小,且双侧睾丸较硬、较小,约1.0cm×0.8cm×0.5cm.四肢无畸形.……

关键词：儿童异性性早熟先天性睾丸发育不全综合征染色体

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Klinefelter综合征1例报告

中国基层医药 1994年第1期2卷 19-19页

作者：徐开福曹明稼巢湖地区医院 238000

患者,男,23岁,农民。无性欲,于1986年5月18日就诊。体检:患者身高169cm,皮肤细嫩、头小、喉结不显,声频高;无胡须,腋毛阴毛缺如;幼儿型阴茎,睾丸如蚕豆大小,质软。两次按摩未获得精液标本。取患者外周血经G分带处理,结果占0.96的核型为4... 详细信息

患者,男,23岁,农民。无性欲,于1986年5月18日就诊。体检:患者身高169cm,皮肤细嫩、头小、喉结不显,声频高;无胡须,腋毛阴毛缺如;幼儿型阴茎,睾丸如蚕豆大小,质软。两次按摩未获得精液标本。取患者外周血经G分带处理,结果占0.96的核型为47,XXY。另取患者口腔颊部粘膜刮片染色,查X染色质(巴氏小体),其阴性细胞占0.16。诊断:Klinefelter综合征。讨论 Klinefelter综合征又名先天性睾丸发育不全综合征或小睾征。除1959年Jacobs和Strong首次证实其染色体核型为47,XXY外,本征还有48,XXXY、48,XXYY等。在男性不育者中约占0.15。

关键词： Klinefelter综合征先天性睾丸发育不全综合征染色体核型染色体不分离男性不育减数分裂巴氏小体 X染色质性细胞巢湖地区