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不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的交互作用对青少年问题行为的影响研究

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中国全科医学 2019年第14期22卷 1722-1725页

作者：张净雯李新影中国科学院心理健康重点实验室中国科学院心理研究所北京市100101 中国科学院大学北京市100049

背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少... 详细信息

背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少年问题行为的形成是环境和遗传因素共同作用的结果。目的探讨不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点多态性交互作用对青少年问题行为的影响。方法 2011—2012年从北京市青少年双生子样本库每对双生子中随机抽取一人的数据,共抽取11～17岁青少年780名。分别采用《不良同伴交往问卷》和《Achenbach青少年行为自评量表》测量青少年不良同伴交往和问题行为得分。从口腔上皮细胞提取DNA进行分型,获得COMT基因rs4680位点多态性。采用多元线性回归分析青少年问题行为得分的影响因素。结果COMT基因rs4680位点AA型、AG型、GG型青少年问题行为得分分别为(13.5±9.1)、(13.0±10.7)、(12.3±10.8)分,3者比较差异无统计学意义(F=0.55,P=0.577)。多元线性回归分析结果显示,年龄、不良同伴交往以及不良同伴交往×COMT基因对青少年问题行为得分的影响有回归关系〔β=0.90,95%CI(0.47,1.18),P<0.001;β=1.08,95%CI(0.98,1.44),P<0.001;β=0.44,95%CI(0.08,0.75),P=0.014〕。GG型更容易受到不良同伴交往的影响,当同伴环境不佳时,问题行为得分增长更高。结论青少年问题行为同时受到遗传因素和环境因素的影响,有特定遗传倾向者更容易被不良同伴影响。

关键词：问题行为儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因交互分析青少年

注意缺陷多动障碍执行功能与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的关联分析

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中国神经精神疾病杂志 2010年第9期36卷 521-524页

作者：张跃兵罗学荣刘霞朱峰陈雷音山东省济宁市精神病防治院济宁272051 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所山东省济宁医学院

目的探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)执行功能与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因rs4680多态性位点的关系。方法采用威斯康星分类测验(Wisconsin card sorting test,WCST)对114例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(mental disorders versionⅣ,DSM-Ⅳ)诊断标准的ADHD儿童与76名正常对照组进行执行功能评估,并应用限制性片段长度多态性的方法进行COMT基因rs4680多态性位点分析。结果 ADHD组的WCST总应答数、完成第一个分类所需应答数和持续性应答数均明显高于正常对照组(P基因型组之间WCST概念化水平百分数差异具有统计学意义(P=0.01),A/A组高于G/A组和G/G组(P0.05)。不同基因型组间WSCT其他指标的差异均无统计学意义(P≥0.05)。ADHD组和正常对照组之间COMT基因rs4680多态性基因型及等位基因的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论本研究未发现COMT基因rs4680多态性与ADHD存在关联,但rs4680多态性可能与ADHD的某些执行功能指标有关。

关键词：注意缺陷多动障碍儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因单核苷酸多态性执行功能

海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的关联研究

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中华医学遗传学杂志 2003年第2期20卷 127-130页

作者：曹莉萍李涛刘协和四川大学华西医院心理卫生研究所

目的　探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol O methyltransferase ,COMT)基因的关系。方法　应用聚合酶链反应技术检测 3 13例海洛因依赖者和 2 14名正常对照COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性。结果　海... 详细信息

目的　探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol O methyltransferase ,COMT)基因的关系。方法　应用聚合酶链反应技术检测 3 13例海洛因依赖者和 2 14名正常对照COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性。结果　海洛因依赖者和对照组之间上述两个多态性的基因型和等位基因频率的差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性均与海洛因依赖无关联。

关键词：海洛因依赖儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 108val/met 多态性 900Ins C/Del C

海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因-287 A/G多态性的关联研究

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中华医学遗传学杂志 2002年第6期19卷 499-501页

作者：曹莉萍李涛许珂刘协和四川大学华西医院心理卫生研究所 DepartmentofPsychologicalMedicine 广州市脑科医院

目的　探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol- O- methyltransferase,COMT)基因 - 2 87A/ G多态性的关系。方法　采用 PCR技术 ,检测了 2 6 8例海洛因依赖者和 177名正常对照的COMT基因 - 2 87A/ G多态性。结果　海洛因依... 详细信息

目的　探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol- O- methyltransferase,COMT)基因 - 2 87A/ G多态性的关系。方法　采用 PCR技术 ,检测了 2 6 8例海洛因依赖者和 177名正常对照的COMT基因 - 2 87A/ G多态性。结果　海洛因依赖者 COMT基因 - 2 87A/ G多态的基因型 AA的频率显著高于对照组 (χ2 =7.41,P=0 .0 2 5 ) ,等位基因 A的频率也显著高于对照组 (χ2 =5 .6 9,P=0 .0 17)。结论提示 COMT基因 - 2 87A/ G多态性与海洛因依赖的易感性有关。

关键词：海洛因依赖儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 -287A/G多态性

中国人子痫前期患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性的研究

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中国人子痫前期患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性...

抗精神分裂症药物诱发迟发性运动障碍与COMT基因多态性的关联性分析

中华医学会第十次全国妇产科学术会议产科会场（产科学组、妊高症学组）

作者：梁珊珊刘兴会范平张娟何国琳白怀四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室四川大学华西第二医院妇产科

目的参与儿茶酚雌激素代谢失活的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因,是子痫前期发生的重要候选基因。本研究拟探讨COMT基因变异是否与子痫前期发病有关联。方法采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析... 详细信息

目的参与儿茶酚雌激素代谢失活的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因,是子痫前期发生的重要候选基因。本研究拟探讨COMT基因变异是否与子痫前期发病有关联。方法采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP),对成都地区187例子痫前期患者和189例健康孕妇COMT基因Val158Met多态性进行分析。

关键词：子痫前期儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 Val158Met 多态性

来源： cnki会议评论

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吉林大学学报（医学版） 2011年第3期37卷 487-490页

作者：刘姗姗张逸远于跃孙颖赵刚孙世龙王宝贵刘颖吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室吉林长春130021 吉林大学白求恩医学院吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室吉林长春130021

目的:通过分析中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性Val158Met分布,研究COMT基因多态性与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:采集356例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、419例不发生TD的精神分裂症患者(非TD组)... 详细信息

目的:通过分析中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性Val158Met分布,研究COMT基因多态性与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:采集356例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、419例不发生TD的精神分裂症患者(非TD组)及471例正常健康人(正常对照组)的全血样本,提取基因组DNA,应用TaqMan探针检测COMT基因多态性Val158Met基因型和等位基因的分布。结果:正常对照组与精神分裂症组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=3.08,df=3,P=0.21;χ2=2.067,df=2,P=0.15)。TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=1.857,df=3,P=0.40;χ2=1.281,df=2,P=0.26)。非TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=2.505,df=3,P=0.29;χ2=1.709,df=2,P=0.19)。TD组与非TD组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=0.021,df=3,P=0.99;χ2=0.013,df=2,P=0.91)。结论:精神分裂症的发生与COMT基因多态性Val158Met无关联性,精神分裂症患者并发TD与COMT基因多态性Val158Met无关联性。

关键词：儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因基因多态性精神分裂症迟发性运动障碍

COMT基因多态性rs4818与精神分裂症及迟发性运动障碍的关联性分析

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吉林大学学报（医学版） 2011年第3期37卷 491-494页

作者：孙颖于跃张逸远刘姗姗赵刚刘颖王宝贵孙世龙吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室吉林长春130021 吉林大学白求恩医学院吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室吉林长春130021

目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和... 详细信息

目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和286例正常健康人群(正常对照组)为研究对象,采用Taqman探针方法检测COMT基因多态rs4818基因型和等位基因频数的分布。结果:与正常对照组比较,精神分裂症患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.186,df=3,P=0.045);与正常对照组比较,TD组患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.081,df=3,P=0.048);非TD组患者与正常对照组比较,G等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=4.049,df=2,P=0.044);TD组与非TD组比较,rs4818基因型及等位基因频数分布差异无统计学意义(χ2=0.634,df=2,P=0.426;χ2=0.848,df=3,P=0.654)。结论:COMT基因多态性与精神分裂症的发生有关联,但与精神分裂症TD的发生无关联性。

关键词：儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因基因多态性精神分裂症迟发性运动障碍

COMT基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为关联的meta分析

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中国心理卫生杂志 2014年第7期28卷 492-498页

作者：王永柏王嘉凯刚清伟刘婧一王静沈阳市精神卫生中心精神科沈阳110168 中国医科大学附属第一医院心理科沈阳110001 中国医科大学附属第二医院心理科沈阳110004 中国医科大学附属第四医院心理科沈阳110032

目的：探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为的具体关联.方法：计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Google学术、中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等中英文数据库,收... 详细信息

目的：探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为的具体关联.方法：计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Google学术、中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等中英文数据库,收集有关COMT基因多态性与精神分裂症患者暴力行为相关联的病例对照研究,纳入文献的质量评价参照Newcastle-Ottawa Scale（NOS）评分量表进行,评分≥7分为高质量文献.根据患者是否有攻击行为,将患者分为暴力组和非暴力组.数据分析采用STA-TA12.0软件进行,计算比值比（OR）及其95％可信区间（95％ CI）分析COMT基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为5种不同遗传性模型下的关联性.结果：共纳入17项研究,包括3276例精神分裂症患者,暴力组为1523例,非暴力组为1753例,其中15项研究质量评分≥7,仅2项研究质量评分＜***分析结果表明,COMT基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力倾向有关联（Met ***：OR=1.18,95％CI：1.05～1.32;Val/Met＋Met/Met ***/Val：OR=1.23,95％ CI：1.06～1.43）.结论：COMT基因Val158Met多态性可能与精神分裂症患者的暴力行为存在关联.

关键词：儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性精神分裂症 meta分析

抑郁障碍患者COMT基因Val^(108/158)Met多态性与改良电抽搐疗效的关联性研究

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临床医学工程 2014年第2期21卷 136-138页

作者：张春平黄雄老国慧林育华马静山钟华清温预关戴俊平陈志兴林建葵李淑玲叶敏朱海珍黄敏广州市脑科医院广东广州510370

目的探讨抑郁症患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met多态性与改良性电抽搐治疗疗效的关系。方法采用病例对照研究方法,选取目前符合《中国精神疾病分类与诊断标准》中抑郁发作标准的患者100例入研究组,接受8次MECT治疗,... 详细信息

目的探讨抑郁症患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met多态性与改良性电抽搐治疗疗效的关系。方法采用病例对照研究方法,选取目前符合《中国精神疾病分类与诊断标准》中抑郁发作标准的患者100例入研究组,接受8次MECT治疗,同时筛选正常对照者100名。运用聚合酶链式反应检测两组COMT(rs4680)基因分型多态性,同时研究组使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在入组时及每次MECT治疗后评定患者抑郁严重程度及疗效,统计分析比较不同COMT基因型与MECT治疗后HAMD评分的关系。结果①MECT治疗抑郁症的疗效显效率是100%,痊愈率是32.3%;②研究组A等位基因频率为29%,对照组为43.5%;研究组G等位基因频率为71%,对照组为56.5%,两组差异具有统计学意义(P基因型为45%,A/G基因为7%;第六次治疗后的有效率G/G基因型为60%,A/G基因型为17%,差异有统计学意义(P基因型与正常组有差异;③COMT基因型为G/G和A/G的患者对MECT治疗更敏感。

关键词：改良电抽搐治疗抑郁障碍儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因