注意缺陷多动障碍执行功能与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的关联分析

作     者：张跃兵 罗学荣 刘霞 朱峰 陈雷音 ZHANG Yuebing;LUO Xuerong;LIU Xia;ZHU Feng;CHEN Leiyin

作者机构：山东省济宁市精神病防治院济宁272051 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所 山东省济宁医学院 

出 版 物：《中国神经精神疾病杂志》 (Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases)

年 卷 期：2010年第36卷第9期

页      面：521-524页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:30570660) 

主　　题：注意缺陷多动障碍 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 单核苷酸多态性 执行功能 

摘      要：目的探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)执行功能与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因rs4680多态性位点的关系。方法采用威斯康星分类测验(Wisconsin card sorting test,WCST)对114例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(mental disorders versionⅣ,DSM-Ⅳ)诊断标准的ADHD儿童与76名正常对照组进行执行功能评估,并应用限制性片段长度多态性的方法进行COMT基因rs4680多态性位点分析。结果 ADHD组的WCST总应答数、完成第一个分类所需应答数和持续性应答数均明显高于正常对照组(P0.05)。不同基因型组间WSCT其他指标的差异均无统计学意义(P≥0.05)。ADHD组和正常对照组之间COMT基因rs4680多态性基因型及等位基因的分布差异均无统计学意义(P0.05)。结论本研究未发现COMT基因rs4680多态性与ADHD存在关联,但rs4680多态性可能与ADHD的某些执行功能指标有关。