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喹硫平与利培酮治疗儿童期精神分裂症79例临床研究

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中国健康心理学杂志 2012年第2期20卷 197-199页

作者：马雁冰李小静中国.河南省洛阳荣康医院 471013

目的探讨喹硫平治疗儿童精神分裂症的疗效、安全性及依从性。方法 79例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以喹硫平和利培酮治疗8周。采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)在治疗前及治疗第2、4、8周末分别评定疗效与不... 详细信息

目的探讨喹硫平治疗儿童精神分裂症的疗效、安全性及依从性。方法 79例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以喹硫平和利培酮治疗8周。采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)在治疗前及治疗第2、4、8周末分别评定疗效与不良反应,并于16周后随诊或电话随访调查。结果 TESS治疗组显效率为82.50%,总有效率为95.00%;对照组显效率为82.05%,总有效率为92.30%,两组显效率、总有效率比较无明显差异(U=0.16,P>0.05)。结论喹硫平与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相仿,而喹硫平组依从性好于利培酮组。

关键词：喹硫平利培酮儿童期精神分裂症副反应量表

奥氮平治疗60例儿童期首发精神分裂症的临床研究

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中国民康医学 2010年第7期22卷 821-822,824页

作者：陈世珍林怀洁林春湖苏秋蕊黄玉琴广东汕头市第四人民医院精神科广东汕头515021 广东汕头市第二人民医院

目的:探讨奥氮平对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对60例年龄<14岁首次发病患儿用奥氮平治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)和实验室监测评定安全性;于基线时,实验第1、2、4、6、8周... 详细信息

目的:探讨奥氮平对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对60例年龄症状量表(PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)和实验室监测评定安全性;于基线时,实验第1、2、4、6、8周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果:60例患儿基本痊愈30%(18/60),显著进步30%(18/60),好转23.3%(14/60)和无效10%(6/60)。PANSS总分及各分量表分治疗前后比较均有显著性差异(P症状以及一般精神病性症状均有良好疗效,无严重不良反应。结论:奥氮平能缓解儿童期首发精神分裂症的精神病性症状,疗效好,安全性高。

关键词：奥氮平儿童期精神分裂症疗效安全性

阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症的临床研究

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中国实用医药 2008年第18期3卷 35-36页

作者：龚华王继红曹红军河南省驻马店市精神病医院 463000

目的探讨阿立哌唑对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例年龄<14岁首次发病患儿用阿立哌唑治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效。以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6... 详细信息

目的探讨阿立哌唑对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例年龄症状量表(PANSS)评定临床疗效。以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6、8周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果共收集有效病例60例,其中基本痊愈占20.0%(12/60),显著进步占30.0%(18/60),好转占30.0%(18/60)和无效占20.0%(12/60)。PANSS总分及各分量表分治疗前后比较均差异有统计学意义(P症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。无严重不良反应。结论阿立哌唑能缓解儿童期首发精神分裂症的精神病性症状,疗效好,安全性高。

关键词：阿立哌唑儿童期精神分裂症疗效安全性

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利培酮治疗儿童期首发精神分裂症的临床研究

中国健康心理学杂志 2007年第11期15卷 974-975页

作者：晏成芳曹红军中国.河南省驻马店市精神病医院供应室 463000

目的探讨利培酮对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例年龄<14岁首次发病患儿用利培酮治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性;于基线时,实验第1、2、4、6、8周末... 详细信息

目的探讨利培酮对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例年龄症状量表(PANSS)评定临床疗效;以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性;于基线时,实验第1、2、4、6、8周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果60例患儿基本痊愈20.0%(12/60),显著进步30.0%(18/60),好转30.0%(18/60)和无效20.0%(12/60)。PANSS总分及各分量表分治疗前后比较均有显著性差异(P症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。无严重不良反应。结论利培酮能缓解儿童期首发精神分裂症的精神病性症状,疗效好,安全性高。

关键词：利培酮儿童期精神分裂症疗效安全性

维思通治疗儿童期首发精神分裂症70例临床分析

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临床医学 2006年第3期26卷 61-62页

作者：赵俊杰曹红军河南省驻马店市精神病医院驻马店463000

目的了解维思通治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对70例年龄<14岁首发精神分裂症患儿用维思通治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效。以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全... 详细信息

目的了解维思通治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对70例年龄精神分裂症患儿用维思通治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效。以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果共收集有效病例70例,其中基本痊愈34.3%(24/70),显著进步45.7%(32/70),好转10%(7/70)和无效10%(7/70)。BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分值治疗前后比较差异均有显著性(P症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。副反应主要为锥体外系反应。结论对儿童期首发精神分裂症,维思通疗效较好,安全性高。

关键词：儿童期精神分裂症抗精神病药物维思通疗效安全性

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神经系统疾病

中国中西医结合儿科学 1982年第4期 208-214页

0731 结节性硬化一个家族的报告罗开林神经精神疾病杂志 8(1):48,1982结节性硬化是一种少见的遗传性疾病,本文报告结节性硬化一个家族12例,例1为女性,14岁。例2为其弟,12岁。例3为其母,

关键词：神经系统疾病肝豆状核变性先天性脂类代谢异常癫痛婴儿孤独症神经肌肉疾病重症肌无力儿童精神分裂症儿童期精神分裂症哌醋甲酯利他林不自主发声电诊断图脑电图风湿性舞蹈病中华神经精神科杂志化脓性脑膜炎化脑

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八年申诉,不屈妈妈为花季女儿讨公道

记者观察 2005年第7期 43-46页

作者：智敏长治日报社

2005年5月12日下午5点,经过长达8年的讼争,在经历了法院一审、二审、再审之后,孙敏终于为被老师体罚“逼疯”的女儿潘瑶讨回了一个公道。经过法院调解,潘瑶所在学校以及学校的主办单位一次性给付潘瑶生活补助费45万元。想起长达8年的申... 详细信息

2005年5月12日下午5点,经过长达8年的讼争,在经历了法院一审、二审、再审之后,孙敏终于为被老师体罚“逼疯”的女儿潘瑶讨回了一个公道。经过法院调解,潘瑶所在学校以及学校的主办单位一次性给付潘瑶生活补助费45万元。想起长达8年的申诉,想起仍未治愈的女儿,这位坚强的母亲禁?（共4页)

关键词：市教委反应性精神分裂症精神疾病司法鉴定委员会南京市儿童期精神分裂症

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金陵铁嘴张晓陵

中华儿女 2000年第8期 49-51页

作者：成祥

喹硫平与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的对照研究

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现代消化及介入诊疗 2019年第A1期24卷 1250-1251页

作者：潘杨刘振华李斌北京市房山区精神卫生保健院北京102488 北京安定医院北京100088

目的:在治疗儿童精神分裂症中使用喹硫平的的疗效、安全性和依从性。方法:将61例精神分裂症患儿其中31位患者采用中喹硫平治疗(治疗组),30位给予利培酮治疗(对照组)。结果:喹硫平是一种非典型抗精神病药物对儿童精神分裂症患者的阳性和... 详细信息

目的:在治疗儿童精神分裂症中使用喹硫平的的疗效、安全性和依从性。方法:将61例精神分裂症患儿其中31位患者采用中喹硫平治疗(治疗组),30位给予利培酮治疗(对照组)。结果:喹硫平是一种非典型抗精神病药物对儿童精神分裂症患者的阳性和阴性和一般精神病症状的治疗有效,且跟利培酮治疗的效果相差无几,不仅安全且副作用轻。没有血压及体重增加的情况出现,患者依从性好。结论:利培酮和喹硫平在治疗儿童精神分裂症的都有很好疗效 ,而喹硫平治疗比利培酮治疗的依从性更好。

关键词：喹硫平利培酮儿童期精神分裂症副反应量表