维思通治疗儿童期首发精神分裂症70例临床分析
作者机构:河南省驻马店市精神病医院驻马店463000
出 版 物:《临床医学》 (Clinical Medicine)
年 卷 期:2006年第26卷第3期
页 面:61-62页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学]
主 题:儿童期精神分裂症 抗精神病药物 维思通 疗效 安全性
摘 要:目的了解维思通治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对70例年龄14岁首发精神分裂症患儿用维思通治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效。以副反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果共收集有效病例70例,其中基本痊愈34.3%(24/70),显著进步45.7%(32/70),好转10%(7/70)和无效10%(7/70)。BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分值治疗前后比较差异均有显著性(P0.01),维思通对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。副反应主要为锥体外系反应。结论对儿童期首发精神分裂症,维思通疗效较好,安全性高。