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纳滤膜的场发射扫描电镜、能量色散X射线、原子力显微镜与傅里叶转换红外光谱分析

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膜科学与技术 2001年第5期21卷 20-24页

作者：罗敏王浪王占生清华大学环境科学与工程系北京100084

利用场发射扫描电镜、能量色散X射线分析、原子力显微镜与傅里叶转换红外光谱技术 ,对NF4 5纳滤膜的表面形态、孔径分布进行了分析研究 ,同时考察了大豆乳清液的纳滤膜污染特征 .研究表明 :NF4 5膜的孔径范围小于 0 5nm ,膜孔分布均匀 ... 详细信息

利用场发射扫描电镜、能量色散X射线分析、原子力显微镜与傅里叶转换红外光谱技术 ,对NF4 5纳滤膜的表面形态、孔径分布进行了分析研究 ,同时考察了大豆乳清液的纳滤膜污染特征 .研究表明 :NF4 5膜的孔径范围小于 0 5nm ,膜孔分布均匀 ,平均表面粗糙度为 9 4nm ,波峰高度是纳米级 ;而污染膜面基本表现为无数小葡萄球状的低聚糖类物质组成的块状 ,且污染物层分布很不均匀 ,波动很大 ,平均表面粗糙度为 4 39 7nm ,波峰高度是微米级的 .

关键词：纳滤场发射扫描电镜能量色散X射线分析原子力显微镜傅里叶转换红外光谱膜分离膜材料

不同静水压力条件下正长石的红外、拉曼光谱特征研究(英文)

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光谱学与光谱分析 2014年第2期34卷 426-430页

作者：刘瑞王志华徐强于娜曹妙聪长春工程学院勘查与测绘工程学院吉林长春130021

选择新疆巴里坤花岗岩中的无色和粉红色两种正长石矿物进行了静水压力实验研究。使用立方氧化锆压腔，以石英做压标对正长石矿物进行了常温和100-600MPa不同静水压力条件下的原位压力测试实验。对不同压力条件下正长石矿物的含水性进行... 详细信息

选择新疆巴里坤花岗岩中的无色和粉红色两种正长石矿物进行了静水压力实验研究。使用立方氧化锆压腔，以石英做压标对正长石矿物进行了常温和100-600MPa不同静水压力条件下的原位压力测试实验。对不同压力条件下正长石矿物的含水性进行了拉曼光谱和傅里叶转换红外光谱表征。分析发现正长石的拉曼位移与样品所受到的静水压力呈显著的正相关关系。长石结构基团的M—O振动峰、AlⅣ-O-Si弯曲振动峰和ESi04]四面体基团振动的拉曼峰随静水压力的增大而有规律地向高频方向偏移，漂移距离分别为2，2．19和小于2cm。红外光谱分析表明在一定的压力条件下进入到粉红色长石中的水较无色长石中的水含量为多。正长石红外光谱中以3420cml为中心的水分子吸收峰的强度和积分面积随着静水压力的增大而增强。无色长石和粉红色长石的积分面积分别由常压下的120和1383cm-1提高到600MPa条件下的1570和2001cm-1。实验结果预示着正长石在地壳一定深度的含水围压条件下，围岩中的水可以进入到长石矿物中。

关键词：正长石压腔水傅里叶转换红外光谱拉曼光谱

核磁共振氢谱方法对红外光谱碳氟键伸缩振动变化的研究

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光谱学与光谱分析 2007年第11期27卷 2243-2245页

作者：刘华卿蒋凤池江西师范大学理化测试中心江西南昌330022

采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α′对位取代基苯基)噻吩]六氟环戊烯化合物I、Ⅱ、Ⅲ的红外光谱。在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次... 详细信息

采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α′对位取代基苯基)噻吩]六氟环戊烯化合物I、Ⅱ、Ⅲ的红外光谱。在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化。化合物Ⅰ:νasC—F=1332.21cm-1,νsC—F=1231.91cm-1,δC—F=1159.99cm-1;化合物Ⅱ:νasC—F=1338.18cm-1,νsC—F=1254.31cm-1,δC—F=1179.22cm-1;化合物Ⅲ:νasC—F=1360.99cm-1,νsC—F=1263.29cm-1,δC—F=1194.00cm-1。对此不仅从红外光谱吸收原理进行了定性讨论,而且采用核磁共振谱测定化合物氢谱的方法给出了定量描述:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的H-1,H-2化学位移δ值,均为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ,反映出取代基引起苯环质子周围的电子云密度增加。因此可确认红外吸收的诱导效应与共轭效应共同作用是导致化合物环戊烯环上的碳氟键伸缩振动频率发生规律性变化的原因。这说明核磁共振氢谱是红外光谱解析的有力工具。

关键词：傅里叶转换红外光谱核磁共振氢谱碳氟键吸收频率

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竹木质素的红外光谱与X射线光电子能谱分析

化学学报 2005年第16期63卷 1536-1540页

作者：郭京波陶宗娅罗学刚四川师范大学生命科学学院成都610066 西南科技大学材料科学与工程学院绵阳621010

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS),研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性.确定竹木质素C1s的电子结合能分别为283.52(C—H或C—C),284.58～285.72(C—OR或C—OH),286.10～286.44(C=O或HO... 详细信息

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS),研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性.确定竹木质素C1s的电子结合能分别为283.52(C—H或C—C),284.58～285.72(C—OR或C—OH),286.10～286.44(C=O或HO—C—OR),287.65～287.72(O—C=O)eV.O1s的电子结合能分别为530.31(羟基氧原子),531.45～531.72(醛或酮的羰基氧原子),532.73～533.74(酯键或羧酸中的羰基氧原子)eV.竹木质素中的结构单元之间主要是通过醚键和碳碳单键连接,慈竹磨木木质素结构单元中醚键、碳碳单键、酯键、羰基和烯双键的比例为100∶63∶32∶40∶32(49.3∶31.0∶16.0∶19.9∶16.0).

关键词：慈竹磨木木质素化学反应产物红外光谱 X射线光电子能谱 X射线光电子能谱(XPS) 傅里叶转换红外光谱木质素电子能谱分析电子结合能

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尿液pH变化与尿液中纳米微晶组分的关系

光谱学与光谱分析 2009年第1期29卷 273-276页

作者：许小晶万牡华欧阳健明暨南大学生物矿化与结石病防治研究所广东广州510632

采用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了尿液pH变化与尿液中纳米微晶组分的关系。不但尿pH差异大的不同人尿液中微晶组分存在差异,而且同一人的尿pH发生变化时,其尿微晶亦发生变化。尿pH值较低(如pH6.2)时,主要为尿酸盐、... 详细信息

采用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了尿液pH变化与尿液中纳米微晶组分的关系。不但尿pH差异大的不同人尿液中微晶组分存在差异,而且同一人的尿pH发生变化时,其尿微晶亦发生变化。尿pH值较低(如pH6.2)时,主要为尿酸盐、磷酸盐、磷酸铵镁和草酸钙等。联合运用XRD和FTIR两种方法,可以更好地检测尿液中晶体组分,有助于了解尿石症的成因。

关键词：尿液微晶尿pH X射线衍射傅里叶转换红外光谱

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快重离子辐照聚酰亚胺潜径迹的电子能损效应

物理学报 2005年第11期54卷 5269-5273页

作者：孙友梅刘杰张崇宏王志光金运范段敬来宋银中国科学院近代物理研究所兰州730000

快重离子辐照聚合物材料时,由于密集电离激发在其路径上产生几纳米直径的潜径迹,径迹形貌受离子种类、离子能量等多种因素的影响.为了研究电子能损对径迹形成所起的作用,利用1.158GeV的Fe56离子和1.755GeVXe136离子在室温真空环境下辐... 详细信息

快重离子辐照聚合物材料时,由于密集电离激发在其路径上产生几纳米直径的潜径迹,径迹形貌受离子种类、离子能量等多种因素的影响.为了研究电子能损对径迹形成所起的作用,利用1.158GeV的Fe56离子和1.755GeVXe136离子在室温真空环境下辐照叠层聚酰亚胺(PI)薄膜,结合傅里叶转换红外光谱(FTIR)分析技术对辐照引起的化学变化进行了测量.聚酰亚胺官能团的降解及炔基的生成是离子辐照聚合物的主要特征,在注量1×1011到6×1012/cm2范围及较宽的电子能损(dE/dX)e范围(Fe56离子:2.2到5.2keV/nm,Xe136离子:8.6到11.3keV/nm)对官能团的断键率及炔基生成率进行了研究.红外结果显示在实验涉及的能损范围都有炔基生成,应用径迹饱和模型对实验结果进行拟合,不同能损下的平均损伤径迹半径及炔基生成径迹半径被得到,通过热峰模型对实验结果拟合,给出了离子在聚酰亚胺中产生潜径迹的能损阈值,实验给出的径迹形貌的电子能损效应曲线与热峰模型预言走势基本一致.

关键词：离子辐照,潜径迹,红外光谱,热峰模型快重离子辐照电子能损效应聚酰亚胺潜径迹傅里叶转换红外光谱聚合物材料热峰模型离子种类离子能量

极性有机小分子PC-Nafion膜的结构特性

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上海交通大学学报 2004年第11期38卷 1947-1950页

作者：田立颖唐小真上海交通大学化学化工学院上海200240

从Nafion117出发,制备了H+、Li+、Na+3种不同阳离子类型的Nafion膜,采用傅里叶转换红外光谱法研究了极性有机小分子增塑剂碳酸丙烯酯(PC)与3种阳离子型Nafion膜的相互作用.结果表明,PC的加入能和阳离子发生很强的络合作用,在一定程度上... 详细信息

从Nafion117出发,制备了H+、Li+、Na+3种不同阳离子类型的Nafion膜,采用傅里叶转换红外光谱法研究了极性有机小分子增塑剂碳酸丙烯酯(PC)与3种阳离子型Nafion膜的相互作用.结果表明,PC的加入能和阳离子发生很强的络合作用,在一定程度上破坏了Nafion膜体系的离子簇结构,从而促使盐的离解,导致体系电导率的提高;此外,PC羰基与Li+离子之间的络合作用要强于其与H+离子间的相互作用.

关键词： Nation膜结构增塑剂傅里叶转换红外光谱

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含氧官能团对提质褐煤复吸水特性的影响

中国电机工程学报 2014年第35期34卷 6279-6285页

作者：张锦萍张成谭鹏杨显军苏杭陈刚煤燃烧国家重点实验室(华中科技大学) 湖北省武汉市430074

选取云南昭通（Zhaotong lignite，ZT）褐煤，在不同温度（200~500℃）和气氛（氮气、有机、微氧）下进行热解提质，用恒温恒湿箱考察了提质煤的复吸水特性，采用傅里叶转换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）... 详细信息

选取云南昭通（Zhaotong lignite，ZT）褐煤，在不同温度（200~500℃）和气氛（氮气、有机、微氧）下进行热解提质，用恒温恒湿箱考察了提质煤的复吸水特性，采用傅里叶转换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）分析了提质过程中煤表面含氧官能团相对含量的变化及其对提质煤复吸水性的影响。结果表明，随着提质温度的升高，提质煤中含氧官能团总量减少，复吸水率降低；羟基（—OH）和羰基（C=O）是影响复吸水率的主要含氧官能团；3种提质气氛下提质煤的复吸水率大小顺序为：微氧＞氮气＞有机气氛，这是由于微氧气氛下氧气氧化了部分脂肪烃结构，增加了提质煤中—OH、C=O 和—O—的含量，导致了复吸水率较氮气气氛增大，而有机气氛下，乙醇分解产生的—OH促进了煤中—OH的缩合作用，降低了提质煤中—OH的含量，导致复吸水率相比氮气气氛减小。

关键词：褐煤热解提质含氧官能团傅里叶转换红外光谱复吸水 Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)

三种1,2-二-[β-（α-甲基-α’苯基）噻吩]六氟环戊烯的苯基对位取代物红外光谱、核磁共振氢谱测定及碳氟键伸缩振动变化的研究

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三种1,2-二-[β-（α-甲基-α’苯基）噻吩]六氟环戊烯的苯基对位...