竹木质素的红外光谱与X射线光电子能谱分析

作     者：郭京波 陶宗娅 罗学刚 GUO,Jing-Bo;TAO,Zong-Ya;LUO,Xue-Gang

作者机构：四川师范大学生命科学学院成都610066 西南科技大学材料科学与工程学院绵阳621010 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2005年第63卷第16期

页      面：1536-1540页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070305[理学-高分子化学与物理] 080501[工学-材料物理与化学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 0703[理学-化学] 

基　　金：863计划(No.2002AA322050)资助项目 

主　　题：慈竹 磨木木质素 化学反应产物 红外光谱 X射线光电子能谱 X射线光电子能谱(XPS) 傅里叶转换红外光谱 木质素 电子能谱分析 电子结合能 

摘      要：应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS),研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性.确定竹木质素C1s的电子结合能分别为283.52(C—H或C—C),284.58～285.72(C—OR或C—OH),286.10～286.44(C=O或HO—C—OR),287.65～287.72(O—C=O)eV.O1s的电子结合能分别为530.31(羟基氧原子),531.45～531.72(醛或酮的羰基氧原子),532.73～533.74(酯键或羧酸中的羰基氧原子)eV.竹木质素中的结构单元之间主要是通过醚键和碳碳单键连接,慈竹磨木木质素结构单元中醚键、碳碳单键、酯键、羰基和烯双键的比例为100∶63∶32∶40∶32(49.3∶31.0∶16.0∶19.9∶16.0).