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环磷酰胺诱导的尼罗罗非鱼体内外肝损伤模型的构建

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安徽农业大学学报 2022年第1期49卷 76-80页

作者：曹丽萍杜金梁贾睿丁炜东 Galina Jeney 徐跑殷国俊中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业农村部淡水渔业和种质资源利用重点实验室无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业农村部鱼类免疫药理学国际联合实验室无锡214081 Research Institute for Fisheries Aquaculture and IrrigationAnn Light 8Szarvas H-4440Hungary

以环磷酰胺(CTX)为诱导物,建立罗非鱼体内外急性肝损伤模型。体外,0、5、10、15、20和25 mmol·L^(-1) CTX分别作用于离体培养的罗非鱼精密肝切片(PCLS)6 h后,测定切片培养上清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)水平... 详细信息

以环磷酰胺(CTX)为诱导物,建立罗非鱼体内外急性肝损伤模型。体外,0、5、10、15、20和25 mmol·L^(-1) CTX分别作用于离体培养的罗非鱼精密肝切片(PCLS)6 h后,测定切片培养上清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,同时收集肝切片,用噻唑蓝(MTT)法检测肝切片增殖活性,测定切片内总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)水平。体内,采用胸腔注射法造模,每千克鱼体重分别注射0、10、25、75和100 mg环磷酰胺(下文以mg·kg^(-1)表示),每隔3 d给药1次,连续3次。末次给药后第4天取血,测定罗非鱼血清中GPT、GOT和LDH及肝组织匀浆中T-AOC、MDA、SOD和GSH水平。结果显示:20~25 mmol·L^(-1) CTX作用体外培养精密肝切片6 h及75~100 mg·kg^(-1) CTX胸腔注射罗非鱼后,均可以导致GPT、GOT和LDH活力显著升高;T-AOC、SOD活力及GSH含量显著下降,MDA含量显著提高。同时,20和25 mmol·L^(-1) CTX能导致肝切片增殖活性显著下降,分别为空白对照组的67.29%和55.41%,且有剂量依赖性。结果表明:CTX可引起罗非鱼肝损伤;分别采用20 mmol·L^(-1) CTX作用体外培养PCLS 6 h或者采用75~100 mg·kg^(-1) CTX胸腔注射罗非鱼,每隔3 d给药1次,连续3次,均可以构建体内外急性肝损伤模型。

关键词：环磷酰胺罗非鱼肝损伤模型体内外

体内外混合配索在大跨预应力连续刚构桥中的应用

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交通世界 2023年第11期 150-152页

作者：彭军华岳阳路桥集团有限公司湖南岳阳414000

结合某大型刚构桥的实地施工状况,对其施工过程中引入的配索模式进行了探讨,并就桥梁右幅体内外混合配索结构与传统配锁结构设计进行了对比分析,提出相关优化设计措施,以保证其合理高效地用于桥梁工程。

关键词：预应力连续刚构体内外混合配索

健脾化瘀解毒方在体内外抑制胃癌前病变细胞早期迁移的作用机制

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中华中医药杂志 2021年第5期36卷 2623-2628页

作者：李思怡杨鹏辉田雯周恒立李秋月赵自明王奇潘华峰广州中医药大学科技创新中心广州510006 广州中医药大学临床药理研究所广州510006 广州中医药大学脾胃研究所广州510006 广东省中医药工程技术研究院广州510095

目的:探讨健脾化瘀解毒方(JPHYJD)在体内外抑制胃癌前病变细胞早期迁移的作用机制。方法:在体内外分别构建胃癌前病变小鼠模型、细胞模型,使用JPHYJD干预后,观察小鼠胃黏膜组织结构变化及细胞存活情况、检测癌症标志物及细胞迁移相关蛋... 详细信息

目的:探讨健脾化瘀解毒方(JPHYJD)在体内外抑制胃癌前病变细胞早期迁移的作用机制。方法:在体内外分别构建胃癌前病变小鼠模型、细胞模型,使用JPHYJD干预后,观察小鼠胃黏膜组织结构变化及细胞存活情况、检测癌症标志物及细胞迁移相关蛋白表达情况。将小鼠随机分为5组:空白组,模型组(MNNG 150μg/mL),JPHYJD低剂量组(MNNG+JPHYJD 3.75g·kg^(-1)·d^(-1)),JPHYJD高剂量组(MNNG+JPHYJD 15g·kg^(-1)·d^(-1))和阳性药组(MNNG+VitB121mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只。细胞分组为空白组、模型组(MNNG 5μmol/L)、JPHYJD低剂量组(MNNG 5μmol/L+JPHYJD 1.25μg/mL)、JPHYJD中剂量组(MNNG 5μmol/L+JPHYJD 2.5μg/mL)、JPHYJD高剂量组(MNNG 5μmol/L+JPHYJD 5μg/mL)、阳性药组(MNNG 5μmol/L+VitB121μg/mL)。结果:与空白组比较,模型组小鼠胃黏膜组织炎性细胞浸润、细胞异型增生明显,胃黏膜上皮组织癌症标志物Ki67、p53表达增加,模型组细胞存活率明显下降(P体内外模型均出现EMT及相关蛋白表达,MNNG可在体内外诱导出现EMT现象;与模型组比较,JPHYJD干预组胃黏膜组织结构重塑、异型增生减少、炎性浸润减少、癌症标记物Ki67及p53表达受到一定程度抑制,且相应蛋白表达减少,提示EMT环节被阻断。结论:JPHYJD可能在一定程度阻断EMT环节进而抑制细胞迁移,同时可能通过PARP/Snail抑制其级联反应,从而发挥抗胃癌前病变炎症效应的潜能。

关键词：细胞迁移胃癌前病变健脾化瘀解毒方胃黏膜上皮细胞体内外异型增生动物模型

Tiam1过表达调控喉癌生长及侵袭转移的体内外实验研究

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2022年第4期28卷 73-80页

作者：王爽杨新明魏明辉朱伟谕中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410011 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院头颈外科广东深圳518116

目的前期研究显示T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)与喉癌临床预后密切相关。为了进一步明确Tiam1对喉癌生物学行为的影响,通过上调Tiam1在喉癌细胞中的表达,观察Tiam1上调后对喉癌细胞体内外增殖和侵袭转移能力的影响。方法通过质粒转... 详细信息

目的前期研究显示T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)与喉癌临床预后密切相关。为了进一步明确Tiam1对喉癌生物学行为的影响,通过上调Tiam1在喉癌细胞中的表达,观察Tiam1上调后对喉癌细胞体内外增殖和侵袭转移能力的影响。方法通过质粒转染构建Tiam1稳定过表达的喉癌Hep-2细胞(Hep-2/Tiam1);本实验以pc DNA3(Mock)质粒作为转染对照。实验共分3组:空白对照组(Hep-2),转染pc DNA3(Mock)的Hep-2细胞株(Hep-2/Mock)和稳定转染Tiam1基因的Hep-2细胞株(Hep-2/Tiam1)。通过MTT、划痕实验及Transwell侵袭实验观察Tiam1过表达后对Hep-2细胞体外增殖、迁移及侵袭能力的影响。通过构建喉癌裸鼠移植瘤动物模型,进一步在体内水平观察Tiam1对喉癌的增殖及侵袭转移能力的影响。结果MTT实验显示Hep-2/Tiam1与对照组Hep-2及转染空载体的Hep-2比较,各组之间细胞的增殖能力无明显差异(P>0.05)。划痕实验显示Hep-2/Tiam1细胞的迁移距离明显多于另两组(P0.05),但颈淋巴结转移率显著增加(P体内外的增殖能力无明显影响,但能增强Hep-2细胞体内外的侵袭转移能力,提示其在喉癌的进展中发挥了重要作用。

关键词：喉癌 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 侵袭转移体内外

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释药用丝素水凝胶的制备及体内外形态研究

生物医学工程学杂志 2013年第4期30卷 794-797,811页

作者：李青黄杰何飞贺庆梅曹传宝王松北京理工大学材料科学与工程学院材料学北京100081 青岛中皓生物工程有限公司技术中心青岛266071 山东出入境检验检疫局青岛266002

丝素(SF)/海藻酸钠(SA)水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。本研究通过匀浆离心的方法制备猪心肌细胞提取物(PMM)并使其改性丝素凝胶材料,对比观察了SF、SF/SA、SF/SA/PMM不同组分的凝胶材料。结果表明SF/SA/PMM三元组分材料作为药... 详细信息

丝素(SF)/海藻酸钠(SA)水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。本研究通过匀浆离心的方法制备猪心肌细胞提取物(PMM)并使其改性丝素凝胶材料,对比观察了SF、SF/SA、SF/SA/PMM不同组分的凝胶材料。结果表明SF/SA/PMM三元组分材料作为药物缓释材料可以缩短凝胶化时间、使凝胶形态更好地得到保持,同时使凝胶内部结构更加疏松,使孔壁变薄,更利于载药释药;病理切片结果表明其具有良好的生物相容性,并能增强骨髓间充质干细胞(BMSC)的生长活性。该结果对进一步开展药物的控释研究具有重要意义。

关键词：心肌细胞基质水凝胶体内外释药

透明质酸基普鲁兰糖载药微球制备与体内外评价

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河北大学学报（自然科学版） 2020年第1期40卷 33-40,48页

作者：杨文智赵亚非吴桐刘娇艳李海鹰河北大学药学院

普鲁兰糖(Pu)和透明质酸(HA)天然高分子材料具备良好生物相容性,常用作药物载体,但此类天然高分子降解快,限制其作为药物的缓释功能载体的应用.本文拟采用自制抗酶降解的透明质酸接枝普鲁兰糖(HA-Pu)材料溶液为水相,液体石蜡为油相,Span... 详细信息

普鲁兰糖(Pu)和透明质酸(HA)天然高分子材料具备良好生物相容性,常用作药物载体,但此类天然高分子降解快,限制其作为药物的缓释功能载体的应用.本文拟采用自制抗酶降解的透明质酸接枝普鲁兰糖(HA-Pu)材料溶液为水相,液体石蜡为油相,Span 80为乳化剂,戊二醛为交联剂,利用乳化交联法制备HA-Pu微球(HA-Pu MPs).利用Box-Behnken Design(BBD)法,考察转速、油水比和HA-Pu质量浓度等3因素对微球粒径的影响,当选择670 r/min搅拌转速,5.6∶1(体积比)油水比和44.8 mg/mL HA-Pu的最佳制备条件,可获得形态圆整且平均粒径约为18μm的微球.样品红外图谱显示,制备微球成功交联.以阿霉素(DOX)为模型药,交联量戊二醛0.5 mol,最佳DOX与HA-Pu投料比为2∶10(质量比),获得载药量为5.02%(质量分数),包封率为33%的(载药微球)DOX-HA-Pu MPs.载药微球体外释药曲线拟合符合Ritger-Peppas方程.而对比大鼠尾静脉注射DOX药物和腹腔注射DOX-HA-Pu MPs,载药微球具备缓释功能.利用HA-Pu材料抗酶降解性质,采用乳化交联法制备HA-Pu MPs,方法简单易行,制备微球有望成为抗瘤药物的缓释载体.

关键词：微球透明质酸普鲁兰糖盐酸阿霉素体内外

Yb^(3+)/Er^(3+)共掺杂纳米YOF体内外发光性能研究

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有色金属工程 2021年第7期11卷 13-17页

作者：麦金玲陈雨莎匡野王辰张力图广西医科大学肿瘤医学院南宁530021 哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院哈尔滨150001

为实现YOF纳米颗粒在体内外的高性能荧光发射及造影,采用共沉淀法设计制备了YOF∶Yb^(3+)/Er^(3+)纳米颗粒,并对其相结构、显微形貌、上转换荧光性质以及体内外荧光成像效果进行了测试。结果表明,该纳米颗粒的尺寸约为50 nm,且形貌介于... 详细信息

为实现YOF纳米颗粒在体内外的高性能荧光发射及造影,采用共沉淀法设计制备了YOF∶Yb^(3+)/Er^(3+)纳米颗粒,并对其相结构、显微形貌、上转换荧光性质以及体内外荧光成像效果进行了测试。结果表明,该纳米颗粒的尺寸约为50 nm,且形貌介于六边形与圆形之间;在980 nm激光激发下可发射黄绿光,其上转换荧光光谱红绿比为3.287;在体内外可分别实现良好的上转换荧光发射及梯度荧光成像效果。

关键词：荧光粉 YOF 体内外共掺杂上转换

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通关藤提取物体内外抗肿瘤作用研究

中药新药与临床药理 2017年第1期28卷 51-55页

作者：韩丽冷彩云李文华冯宏玲于思慧张慧辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600

目的探讨通关藤提取物体内、体外抗肿瘤的作用。方法体外实验采用MTT法检测不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元对人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela、人纤维肉瘤细胞HT-1080的生长抑制作用;体内实验采用H22肝... 详细信息

目的探讨通关藤提取物体内、体外抗肿瘤的作用。方法体外实验采用MTT法检测不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元对人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela、人纤维肉瘤细胞HT-1080的生长抑制作用;体内实验采用H22肝癌细胞荷瘤小鼠动物模型评价不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元对荷瘤小鼠的抑瘤率、体质量、免疫器官指数的影响。结果不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元体外对4种肿瘤细胞的生长抑制率呈量效关系,其中,对人肝癌细胞SMMC-7721肿瘤细胞抑制最为显著。体内实验表明,与模型组比较,不同剂量通关藤提取物皂苷、皂苷元高、中剂量组显著抑制肿瘤生长;皂苷元能提高荷瘤小鼠胸腺指数,而皂苷对胸腺指数无明显影响;皂苷元及皂苷均能提高H22荷瘤小鼠脾指数,但皂苷随着剂量增加呈现双向调节作用。结论通关藤提取物在体内外均有明显抗肿瘤作用,且具有一定的免疫调节作用。

关键词：通关藤提取物体内外抗肿瘤

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猪常见体内外寄生虫及防控

畜牧兽医科学（电子版） 2022年第12期 152-154页

作者：邹丽丽文星星申童李美君李诗卉湘西芙蓉资源农业科技有限公司湖南湘西417000 湖南生物机电职业技术学院湖南长沙410127

猪的寄生虫病主要指所有能够随着食物或者水源而感染寄生虫的相关疾病的总称,包括体内寄生虫和体外寄生虫。该病对猪的影响较大,养殖户需做好该病的防控工作。该文主要论述常见猪体内外寄生虫种类及防控措施。

关键词：体内外寄生虫防控