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β-榄香烯对人膀胱癌BIU-87细胞磷脂膜功能及Bcl-2表达的影响

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中草药 2007年第6期38卷 886-889页

作者：李传刚李墨林周琴舒晓宏刘用楫韩国柱大连医科大学附属第二医院泌尿外科辽宁大连116023 大连医科大学病理生理教研室辽宁大连116027 大连医科大学药学院辽宁大连116027

目的探讨β-榄香烯对人膀胱癌BIU-87细胞磷脂膜功能及Bcl-2表达的影响。方法[32P]Pi同位素参入,提取细胞磷脂进行HPTLC分析细胞磷脂(PC及PE)代谢,考马斯亮蓝法测定细胞膜蛋白水平,分析细胞脂膜流动性及流式细胞仪测定Bcl-2表达的变化。... 详细信息

目的探讨β-榄香烯对人膀胱癌BIU-87细胞磷脂膜功能及Bcl-2表达的影响。方法[32P]Pi同位素参入,提取细胞磷脂进行HPTLC分析细胞磷脂(PC及PE)代谢,考马斯亮蓝法测定细胞膜蛋白水平,分析细胞脂膜流动性及流式细胞仪测定Bcl-2表达的变化。结果随着β-榄香烯浓度的增加,[32P]Pi参入细胞PC、PE量明显降低,膜蛋白水平及Bcl-2表达明显降低,其最大抑制率分别为:41.1%、43.3%、43%、50%,呈明显的量效关系(P膀胱癌BIU-87细胞凋亡有密切关系。

关键词： β-榄香烯人膀胱癌磷脂 HPTLC Bcl-2

蛋白激酶C-α在调节人膀胱癌T24细胞多药耐药中的作用

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中华实验外科杂志 2005年第5期22卷 567-569页

作者：朱育焱孔垂泽李实李泽良金铎刘革非中国医科大学附属第一医院泌尿外科辽宁省东北电力局医院泌尿外科中国医科大学卫生部国家重点实验室细胞生物学教研室

目的探讨蛋白激酶C-α(PKCα)对人膀胱癌T24细胞多药耐药的调节作用。方法将载有PKCα基因的表达质粒GFP-PKCα导入人膀胱癌细胞系T24。应用噻唑蓝(MTT)比色法,检测T24/PKCα及亲本细胞对阿霉素的敏感性,以及在激活(10nmol/LPMA2h)和抑... 详细信息

目的探讨蛋白激酶C-α(PKCα)对人膀胱癌T24细胞多药耐药的调节作用。方法将载有PKCα基因的表达质粒GFP-PKCα导入人膀胱癌细胞系T24。应用噻唑蓝(MTT)比色法,检测T24/PKCα及亲本细胞对阿霉素的敏感性,以及在激活(10nmol/LPMA2h)和抑制(10nmol/LCalphostinC2h)PKCα的情况下,T24/PKCα细胞对阿霉素敏感性的变化。同时用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药基因-1(MDR-1)、多药耐药相关蛋白(MRP)和肺耐药相关蛋白(LRP)基因的表达。结果转染了PKCα基因后,T24细胞对阿霉素的耐药性增强(耐药指数7.52,P0.05)。T24/PKCα的MDR-1表达水平是亲本细胞的2.28倍(P0.05),而MRP和LRP基因表达水平并无明显变化(P>0.05)。结论PKCα可能通过上调MDR-1表达,在人膀胱癌的化疗耐药中起到了重要的作用。

关键词：蛋白激酶C-α 细胞多药耐药人膀胱癌逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) MDR-1表达多药耐药相关蛋白基因表达水平 PKCα 肺耐药相关蛋白 mol/L T24细胞膀胱癌细胞系亲本细胞多药耐药基因耐药指数阿霉素调节作用表达质粒

HSP70和HSP90α在人膀胱癌中的表达及意义

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第三军医大学学报 2005年第6期27卷 560-562页

作者：唐伟李家兵重庆医科大学附属第一医院泌尿外科重庆400016

目的　探讨热休克蛋白70(heat- shockprotein70,HSP70)和热休克蛋白90α(heat shockprotein90α,HSP90α)在膀胱癌中的表达及临床意义。方法　应用免疫组化技术检测HSP70、HSP90α和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearan tigen,PCNA)在50例膀胱癌组织和14例正常膀胱粘膜组织的表达。结果　膀胱癌中HSP70、HSP90α阳性表达率分别为 56%(28 50)和66%(33 50)。HSP70和HSP90α在膀胱癌病理分级、临床分期、生存率等方面具有显著性差异(P膀胱癌中表达呈正相关。结论　HSP70、HSP90α与膀胱癌细胞分化,肿瘤的浸润深度有关,在膀胱癌发生和发展中起重要作用。HSP70、HSP90α可以作为判断膀胱癌预后的新指标。

关键词： HSP90α HSP70 表达及人膀胱癌 protein 热休克蛋白90α 增殖细胞核抗原膀胱癌组织阳性表达率显著性差异癌细胞分化临床意义技术检测免疫组化 cell 粘膜组织病理分级临床分期 PCNA 浸润深度正相关癌发生

抗人膀胱癌/抗血管内皮生长因子双功能基因抗体对膀胱癌的生长抑制作用

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中华泌尿外科杂志 2004年第10期25卷 659-661页

作者：刘禄成范海涛郭航朱德淳李然伟李香云吉林大学第二医院泌尿外科长春130041

目的　对抗人膀胱癌 /抗血管内皮生长因子 (VEGF)双功能基因抗体进行免疫定位研究并观察其对人膀胱癌生长的抑制作用。　方法　采用免疫组化和免疫电镜前染色法对 6 0例膀胱癌患者的手术切除标本进行免疫定位研究 ;构建人膀胱癌裸鼠皮... 详细信息

目的　对抗人膀胱癌 /抗血管内皮生长因子 (VEGF)双功能基因抗体进行免疫定位研究并观察其对人膀胱癌生长的抑制作用。　方法　采用免疫组化和免疫电镜前染色法对 6 0例膀胱癌患者的手术切除标本进行免疫定位研究 ;构建人膀胱癌裸鼠皮下移植瘤模型并注射双功能抗体 ,观察肿瘤生长情况 ,同时检测肿瘤微血管密度 (MVD)值及肿瘤细胞凋亡指数 (AI)。　结果　 6 0例膀胱癌标本 ,抗原检测阳性 5 3例 ( 88.3% ) ;对照组 2 0例 ,抗原检测阳性 1例 ( 5 .0 % )。治疗后第 2周 ,实验组小鼠皮下种植肿瘤大小 ( 2 1.4 7± 6 .5 7)mm2 ,对照组 ( 5 9.85± 15 .4 3)mm2 ;实验组MVD 2 14 8± 10 9,对照组为 4 0 5 6± 36 7;实验组肿瘤细胞AI为 17.2 6 ,对照组为 7.0 9。组间比较 ,差异均有显著性意义。　结论　抗人膀胱癌 /抗VEGF双功能基因抗体对人膀胱癌有较好的靶向性。

关键词：人膀胱癌对照组抗血管内皮生长因子抗体基因肿瘤细胞凋亡阳性结论实验构建

RNAi沉默人膀胱癌T24细胞VEGF-C基因表达的实验研究

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RNAi沉默人膀胱癌T24细胞VEGF-C基因表达的实验研究

作者：李深基中南大学

学位级别：硕士

目的:构建VEGF-C基因siRNA的慢病毒载体,观察其对人膀胱癌T24细胞的影响。方法:体外构建针对VEGF-C基因的siRNA的重组质粒,转染T24细胞;应用RT-PCR检测VEGF-C基因的表达。利用ELISA法检测VEGF-C蛋白的水平、MTT法检测基因干扰对T24细胞... 详细信息

目的:构建VEGF-C基因siRNA的慢病毒载体,观察其对人膀胱癌T24细胞的影响。方法:体外构建针对VEGF-C基因的siRNA的重组质粒,转染T24细胞;应用RT-PCR检测VEGF-C基因的表达。利用ELISA法检测VEGF-C蛋白的水平、MTT法检测基因干扰对T24细胞增殖的影响。结果:阳性克隆测序结果示目的基因克隆正确,可以进一步检测该基因在细胞内的表达水平。Western Blot显示,PSC1261靶点对目的基因有显著的敲减作用,因而是最佳靶点。荧光观察结果示:T24细胞的感染效率＞80%。RT-PCR示靶点在T24细胞上对VEGF-C基因有显著敲减(P＜0.05):转染组VEGF-C基因的表达下调到对照组的15%。ELISA示基因干扰能显著降低T24细胞VEGF-C的表达(P＜0.05)。MTT显示RNAi抑制T24细胞的增殖(P＜0.05)。结论:本实验成功地构建了VEGF-C基因靶向RNAi真核表达载体,并有效地抑制了T24细胞VEGF-C基因的表达,抑制了T24细胞的增殖。为进一步研究VEGF-C在膀胱癌淋巴管生成、淋巴结转移中作用奠定了基础。

关键词： RNAi 血管内皮生长因子C 人膀胱癌 T24细胞

人膀胱癌耐药细胞株原癌基因c-jun、c-fos表达与γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶及谷胱甘肽的关系

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肿瘤防治研究 2004年第1期31卷 30-32页

作者：曾晓勇叶章群杨为民陈忠华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科武汉430030

目的　研究原癌基因c jun和c fos的表达对谷胱甘肽介导的膀胱癌多药耐药的影响。方法　应用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和蛋白免疫印迹法 (WesternBlotting) ,检测c jun、c fos基因在人膀胱癌细胞株BIU87及其阿霉素诱导的多药耐药... 详细信息

目的　研究原癌基因c jun和c fos的表达对谷胱甘肽介导的膀胱癌多药耐药的影响。方法　应用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和蛋白免疫印迹法 (WesternBlotting) ,检测c jun、c fos基因在人膀胱癌细胞株BIU87及其阿霉素诱导的多药耐药亚株BIU87/A的表达 ,并分析其与两株细胞的γ 谷氨酰半胱氨酸合成酶 (γ GCS)表达和细胞内谷胱甘肽 (GSH)水平的关系。结果　BIU87/A细胞γ GCSmRNA的相对表达水平明显高于BIU87(P 0 .0 5 )。结论　原癌基因c jun上调γ GCS表达和GSH的合成可能是BIU87/A细胞多药耐药形成的重要机制之一 ,而c fos对BIU87/A的耐药形成可能不起主要作用。

关键词：人膀胱癌耐药细胞株原癌基因 c-jun c-fos γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶谷胱甘肽

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人膀胱癌体外药物敏感性预测与临床应用

人膀胱癌体外药物敏感性预测与临床应用

抗人膀胱癌双特异性抗体的免疫荧光素标记及生物学活性检测

2019年浙江省医学会泌尿外科学、男科学学术大会

作者：赵阳浙江省肿瘤医院

目的探讨人膀胱癌体外药敏试验在膀胱癌术后选药预防复发中的作用方法药物选用***.榄香稀乳。采用MTT法分别计算5种药物对人膀胱癌细胞的抑制率。并选择抑制率最高的药物应用于临床。结果所选5种药物对膀胱癌均有敏感性。但榄香稀乳始... 详细信息

目的探讨人膀胱癌体外药敏试验在膀胱癌术后选药预防复发中的作用方法药物选用***.榄香稀乳。采用MTT法分别计算5种药物对人膀胱癌细胞的抑制率。并选择抑制率最高的药物应用于临床。结果所选5种药物对膀胱癌均有敏感性。但榄香稀乳始终显示出对癌细胞的抑制率最高,并获得临床证实。另外,在所选药物中抑制率与药物浓度呈正相关。

关键词：人膀胱癌体外药物敏感性抑制率

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国实验诊断学 2004年第6期8卷 611-613页

作者：魏巍刘秋菊王丽红吉林大学第二医院泌尿外科吉林长春130041 吉林大学第二医院血液科吉林大学基础医学院病理教研室

目的通过直接荧光素标记法和免疫组织化学方法对抗人膀胱癌双特异性抗体(BsAb)的免疫学活性进行检测。方法应用异硫氰酸荧光素(FITC)通过免疫荧光染色技术对抗人膀胱癌双特异性抗体进行免疫荧光标记。应用标记好的免疫荧光双特异性抗体... 详细信息

目的通过直接荧光素标记法和免疫组织化学方法对抗人膀胱癌双特异性抗体(BsAb)的免疫学活性进行检测。方法应用异硫氰酸荧光素(FITC)通过免疫荧光染色技术对抗人膀胱癌双特异性抗体进行免疫荧光标记。应用标记好的免疫荧光双特异性抗体对人膀胱癌组织的石蜡切片进行直接染色,并同时以正常膀胱粘膜标记作为对照组,通过荧光显微镜观察标记显色情况。结果免疫荧光标记后的抗体,通过凝胶过滤法收集PBS洗脱第一个荧光素结合蛋白峰,测定FP比值约为082。标记后抗体对膀胱癌组织及对照组正常组织分别进行标记显色,膀胱癌组织呈黄绿色荧光,而对照组正常组织无任何荧光显色,其中膀胱癌组织切片标记显色率约为90%,正常膀胱组织切片显色率为0,两者相比较,差异极具显著性意义(P人膀胱癌双特异性抗体对膀胱癌组织有特异性结合能力,证实了我科所制备的抗人膀胱癌双特异性抗体具有较高的免疫生物学活性。

关键词：双特异性抗体人膀胱癌膀胱癌组织对照组免疫荧光正常组织标记膀胱组织免疫学活性特异性结合

新型光敏剂叶绿酸e4和脱氢叶绿酸e4光动力学作用对人膀胱癌T24细胞的影响

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