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甲基莲心碱体外抑制人肝癌细胞增殖和侵袭的作用机制研究

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中国药理学通报 2016年第11期32卷 1539-1542页

作者：周雅君时菁田耕周汉新高国全中山大学中山医学院广东广州510000 深圳市第二人民医院中心实验室广东深圳518000

目的探讨甲基莲心碱(neferine,Nef)对人肝癌hepg2和Bel-7402细胞侵袭的影响和作用机制。方法人肝癌hepg2和Bel-7402细胞体外培养,经不同浓度的甲基莲心碱处理后,CCK-8法检测细胞的增殖,Transwell细胞体外侵袭实验观察Nef对细胞侵袭能力... 详细信息

目的探讨甲基莲心碱(neferine,Nef)对人肝癌hepg2和Bel-7402细胞侵袭的影响和作用机制。方法人肝癌hepg2和Bel-7402细胞体外培养,经不同浓度的甲基莲心碱处理后,CCK-8法检测细胞的增殖,Transwell细胞体外侵袭实验观察Nef对细胞侵袭能力的影响;免疫印迹检测Rho相关蛋白的表达。结果 CCK-8结果显示,与对照组比较,甲基莲心碱干预组抑制人肝癌hepg2和Bel-7402细胞增殖,并呈剂量-效应关系(P细胞体外侵袭实验显示,3μmol·L^(-1)甲基莲心碱明显抑制hepg2和Bel-7402细胞的侵袭;免疫印迹结果显示,3μmol·L^(-1)甲基莲心碱作用hepg2和Bel-7402细胞12 h后,RhoA、RhoC和ROCK表达明显降低。结论甲基莲心碱可体外抑制hepg2和Bel-7402细胞的增殖和侵袭,其抑制肝癌细胞的侵袭可能与抑制RhoA、RhoC和ROCK蛋白的表达有关。

关键词：甲基莲心碱人肝癌细胞HepG2 人肝癌细胞Bel-7402 增殖侵袭 RhoA RhoC ROCK

4种天然药物对人肝癌细胞HepG2增殖抑制作用的比较

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华中科技大学学报（医学版） 2016年第6期45卷 677-681页

作者：张淑琴胡赤丁陈茜肖天雄杨广笑何光源陈明洁江汉大学附属医院神经内科武汉430015 江汉大学附属医院肿瘤科武汉430015 华中科技大学同济医学院附属同济医院医院感染管理科武汉430030 华中科技大学生命科学与技术学院武汉430074

目的比较吉马酮、芝麻素、淫羊藿素、褐藻多糖硫酸酯等4种天然药物对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制效果,并探讨其作用机制。方法通过MTT法比较4种药物对hepg2细胞增殖的影响,流式细胞仪分析其对细胞凋亡的影响。Western blot法检测药物处... 详细信息

目的比较吉马酮、芝麻素、淫羊藿素、褐藻多糖硫酸酯等4种天然药物对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制效果,并探讨其作用机制。方法通过MTT法比较4种药物对hepg2细胞增殖的影响,流式细胞仪分析其对细胞凋亡的影响。Western blot法检测药物处理前后细胞增殖和凋亡相关蛋白的表达变化。结果 4种药物均呈浓度依赖性地抑制hepg2细胞的增殖,其中淫羊藿素对hepg2的抑制效果最为明显,作用48h半抑制浓度IC50为30μmol/L;4种药物均诱导hepg2细胞凋亡,淫羊藿素诱导细胞凋亡的效果最显著,30μmol/L淫羊藿素处理48h后,细胞凋亡率达到51.1%;4种药物均不同程度抑制周期相关蛋白Cyclin A、Cyclin B1、CDK1、CDK2和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,提高促凋亡蛋白Bax的表达。结论 4种天然药物在体外能明显抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,诱导其凋亡,淫羊藿素效果最为显著;其分子机制与调节抑制细胞增殖和促凋亡相关蛋白的表达有关。

关键词：吉马酮芝麻素淫羊藿素褐藻多糖硫酸酯人肝癌细胞HepG2 增殖凋亡

RNAi沉默WT1基因对人肝癌细胞HepG2的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第8期26卷 771-773页

作者：黄小琪广西中医学院第一附属医院

目的：探讨利用RNA干扰沉默WT1基因对人肝癌细胞HepG2细胞生长，凋亡的影响，为肝癌的基因治疗提供理论依据。方法：利用脂质体将siRNA真核表达载体转入hepg2细胞中，并检测转染效率；利用免疫细胞化学染色方法检测hepg2细胞中WT1蛋白... 详细信息

目的：探讨利用RNA干扰沉默WT1基因对人肝癌细胞HepG2细胞生长，凋亡的影响，为肝癌的基因治疗提供理论依据。方法：利用脂质体将siRNA真核表达载体转入hepg2细胞中，并检测转染效率；利用免疫细胞化学染色方法检测hepg2细胞中WT1蛋白水平的表达，测定基因沉默效果；用MTT法测定hepg2细胞生长曲线；电镜下观察细胞凋亡形态，流式细胞仪检测凋亡率。结果：利用脂质体为载体将siRNA真核表达载体转染hepg2细胞，转染率达70％以上，转染后细胞中WT1蛋白表达水平下降；RNA干扰沉默WT1基因可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。结论：靶向WT1的序列特异性siRNA可显著抑制WT1基因的表达；下调hepg2细胞WT1基因表达可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。

关键词： WT1基因 RNAi 人肝癌细胞HepG2 凋亡

扶正祛邪抑癌方通过MAPK通路诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制研究

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扶正祛邪抑癌方通过MAPK通路诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的机制研究

作者：雷丹西南医科大学

学位级别：硕士

目的:采用体外实验探讨扶正祛邪抑癌方含药血清对人肝癌细胞HepG2中MAPK通路关键蛋白ERK、JNK表达水平和磷酸化水平的影响,寻找名老中医经验方——扶正祛邪抑癌方防治肝癌的可能机制,为临床治疗肝癌提供更多的实验理论依据,从而为肝癌... 详细信息

目的:采用体外实验探讨扶正祛邪抑癌方含药血清对人肝癌细胞HepG2中MAPK通路关键蛋白ERK、JNK表达水平和磷酸化水平的影响,寻找名老中医经验方——扶正祛邪抑癌方防治肝癌的可能机制,为临床治疗肝癌提供更多的实验理论依据,从而为肝癌的临床治疗提供经济有效的药物。方法:1.扶正祛邪抑癌方含药血清的制备:将雄性Sprague-Dawley大鼠（简称SD大鼠）40只,适应性喂养一周后,体重在250-370g,随机分为4组:对照组、扶正祛邪抑癌方低剂量组、扶正祛邪抑癌方中剂量组、扶正祛邪抑癌方高剂量组（以下分别简称FZ低剂量组、FZ中剂量组、FZ高剂量组）,每组10只,每天早晚灌胃各一次。对照组给予生理盐水灌胃,其余各组给予不同剂量的扶正祛邪抑癌方浸膏灌胃,连续灌胃5天后腹主动脉取血,-80℃冰箱分组保存。2.扶正祛邪抑癌方含药血清对人肝癌细胞HepG2作用机制的研究:将人肝癌细胞HepG2复苏,培养至对数生长期后分为4组:对照组、FZ低剂量组、FZ中剂量组、FZ高剂量组,分别加入不同浓度的扶正祛邪抑癌方含药血清,收集上清液及细胞。采用CCK8法检测人肝癌细胞HepG2增殖;Annexin v-FITC/PI双染流式细胞法检测人肝癌细胞HepG2凋亡;RT-PCR法检测各组细胞Bcl-2、Bax mRNA的表达;Western Blot法检测各组细胞ERK、p-ERK、JNK、p-JNK蛋白的表达,实验重复三次。采用SPSS 26.0统计学软件,统计并分析数据。结果:1.扶正祛邪抑癌方含药血清可抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,并呈剂量、时间依赖性,与对照组的细胞增殖抑制率相比,差异有统计学意义（p＜0.05）;2.不同浓度扶正祛邪抑癌方含药血清可诱导人肝癌细胞HepG2的凋亡,且随药物浓度增加,细胞凋亡率逐渐增加,与对照组相比,差异有统计学意义（p＜0.05）;3.不同浓度扶正祛邪抑癌方含药血清对人肝癌细胞HepG2中凋亡相关蛋白的基因表达的影响:各组细胞内Bcl-2、Bax mRNA的表达有所不同,与对照组相比,各剂量扶正祛邪抑癌方含药血清组Bcl-2 mRNA的表达有所降低,随药物浓度增加而降低,Bax mRNA的表达有所增加,随药物浓度增加而升高,差异有统计学意义（p＜0.05）;4.不同浓度扶正祛邪抑癌方含药血清对人肝癌细胞HepG2中MAPK信号通路的影响:与对照组相比,各剂量扶正祛邪抑癌方含药血清组中ERK,p-ERK蛋白表达量均有所下降,差异有统计学意义（P＜0.001）;各剂量含药血清组之间比较,随着药物剂量的增加,ERK,p-ERK表达逐渐下降,差异具有统计学意义（P＜0.001）。与对照组相比,各剂量含药血清组中JNK、p-JNK蛋白表达量均有所上升,差异有统计学意义（P＜0.001）;各剂量含药血清组之间比较,随着药物剂量的增加,p-JNK表达呈现逐渐上升的趋势,差异具有统计学意义（P＜0.001）,但JNK表达在各剂量含药血清组之间比较无明显差异（P﹥0.05）。结论:扶正祛邪抑癌方含药血清可抑制人肝癌细胞HepG2增殖,诱导其凋亡,其诱导凋亡的机制可能是通过同时下调ERK/MAPK通路、上调JNK/MAPK通路来实现,从而达到抑制肝癌体内体外的增殖。

关键词：扶正祛邪抑癌方人肝癌细胞HepG2 MAPK信号通路细胞增殖与凋亡

黄芪多糖对人肝癌细胞HepG2凋亡相关基因表达的影响

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中国老年学杂志 2014年第1期34卷 124-126页

作者：陈瑾歆何军张娟娟蒲宇王含彦川北医学院生物化学教研室四川南充637000 齐齐哈尔医学院解剖教研室川北医学院医学影像实验室

目的研究黄芪多糖(APS)联合斑蝥酸钠(SCA)对人肝癌细胞HepG2细胞凋亡及Bcl-2基因表达的影响。方法实验分为对照组、SCA处理组、APS处理组、APS联合SCA处理组,采用免疫组化染色法(IH)观察APS联合斑蝥酸钠对hepg2细胞增殖的抑制作用,采用W... 详细信息

目的研究黄芪多糖(APS)联合斑蝥酸钠(SCA)对人肝癌细胞HepG2细胞凋亡及Bcl-2基因表达的影响。方法实验分为对照组、SCA处理组、APS处理组、APS联合SCA处理组,采用免疫组化染色法(IH)观察APS联合斑蝥酸钠对hepg2细胞增殖的抑制作用,采用Western印迹法检测各组细胞Bcl-2基因表达的变化。结果与对照组相比,各处理组hepg2细胞中Bcl-2基因表达均明显减少,APS联合SCA处理组减少最为明显。结论 APS联合SCA可明显抑制hepg2细胞Bcl-2基因的表达。

关键词：黄芪多糖人肝癌细胞HepG2 凋亡

莱菔硫烷诱导人肝癌hepg2细胞凋亡与Fas/FasL途径的相关性研究

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中草药 2011年第12期42卷 2489-2491页

作者：季宇彬张志坚邹翔哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究莱菔硫烷对人肝癌hepg2细胞Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响,探讨其诱导hepg2细胞凋亡过程中Fas/FasL途径的作用。方法 Caspase-8试剂盒检测莱菔硫烷对hepg2细胞Caspase-8活性的影响;流式细胞仪检测莱菔硫烷对hepg2细胞中Fas、Fas... 详细信息

目的研究莱菔硫烷对人肝癌hepg2细胞Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响,探讨其诱导hepg2细胞凋亡过程中Fas/FasL途径的作用。方法 Caspase-8试剂盒检测莱菔硫烷对hepg2细胞Caspase-8活性的影响;流式细胞仪检测莱菔硫烷对hepg2细胞中Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响。结果莱菔硫烷10、20、40μmol/L作用于hepg2细胞48 h,可显著升高hepg2细胞Caspase-8活性(Phepg2细胞Fas、FasL蛋白的表达显著升高(P人肝癌hepg2细胞凋亡的重要机制之一。

关键词：莱菔硫烷人肝癌细胞HepG2 细胞凋亡 Fas/FasL途径抗肿瘤

去甲肾上腺素对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响

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山东医药 2017年第47期57卷 5-8页

作者：施媛萍罗光华郑璐魏江于洋苏州大学附属第三医院江苏常州213003 常州市第一人民医院

目的观察去甲肾上腺素(NE)对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响。方法体外培养hepg2细胞和L-02细胞,分别加入不同浓度NE处理,继续培养,采用MTT法观察细胞增殖情况,HE染色和Annexin V-FITC/PI染色法观察细胞形态学变化... 详细信息

目的观察去甲肾上腺素(NE)对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响。方法体外培养hepg2细胞和L-02细胞,分别加入不同浓度NE处理,继续培养,采用MTT法观察细胞增殖情况,HE染色和Annexin V-FITC/PI染色法观察细胞形态学变化,流式细胞术观察细胞凋亡情况。结果经0.1、1、10、50μmol/L NE处理24、48 h,hepg2细胞OD值显著下降(P均细胞OD值无明显变化。10μmol/L NE作用于hepg2细胞可见典型的凋亡形态学改变,胞质收缩、深染,核染色质浓缩;L-02细胞在NE作用前后形态学均无明显改变。hepg2细胞加入10μmol/L NE后部分细胞呈绿色(为早期凋亡表现),加入50μmol/L NE后部分细胞膜呈绿色,细胞核呈红色(为晚期凋亡表现);L-02细胞均未显示有荧光。0.1、1、10μmol/L NE作用于hepg2细胞24 h后,其凋亡率均显著高于对照组(0μmol/L NE),且呈剂量依赖关系(P均细胞24 h后,其凋亡率较对照组先增高后降低(P均hepg2细胞增殖并诱导其凋亡,而对L-02细胞增殖和凋亡没有影响,提示其在特定类型肝癌临床治疗中具有潜在价值。

关键词：去甲肾上腺素人肝癌细胞HepG2 人正常肝细胞L-02 细胞增殖细胞凋亡

紫甘薯汁抗肿瘤活性及诱导人肝癌细胞HepG2凋亡机制研究

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食品科学 2013年第1期34卷 263-267页

作者：陈永强刘金娟曹成亮卞光凯蒋继宏徐州师范大学江苏省药用植物生物技术重点实验室江苏徐州221116

目的:研究紫甘薯汁的抗肿瘤活性及其诱导肝癌细胞hepg2凋亡机制。方法:采用Alamar Blue、倒置显微镜、荧光显微镜、扫描电镜、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR和Western blotting法检测不同体积分数的紫甘薯汁对SGC-7901、HO-8910和hepg2细胞的... 详细信息

目的:研究紫甘薯汁的抗肿瘤活性及其诱导肝癌细胞hepg2凋亡机制。方法:采用Alamar Blue、倒置显微镜、荧光显微镜、扫描电镜、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR和Western blotting法检测不同体积分数的紫甘薯汁对SGC-7901、HO-8910和hepg2细胞的增殖抑制作用及诱导人肝癌细胞HepG2凋亡机制研究。结果:与对照组相比,体积分数5%和10%的紫甘薯汁对SGC-7901、HO-8910和hepg2细胞具有抑制作用,呈体积分数依赖性;作用hepg2细胞48h后,能观察到细胞皱缩和凋亡小体以及凋亡细胞典型的梯状DNA条带。RT-PCR和Western blotting法检测结果显示,紫甘薯汁可以诱导hepg2细胞中Fas、FADD、Caspase-3、Caspase-8和p53 mRNA表达水平上调和蛋白表达量增加,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的活性裂解片段明显增高且Caspase-3酶活性显著提高。结论:紫甘薯汁体外对肿瘤细胞的增殖具有一定抑制作用且通过细胞表面死亡受体途径诱导hepg2细胞凋亡,同时p53在此凋亡过程中也起着重要的作用。

关键词：紫甘薯人肝癌细胞HepG2 抗肿瘤活性细胞凋亡

黄芩苷对人肝癌细胞HepG2.0的抑瘤作用

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广东医学 2013年第10期34卷 1493-1495页

作者：习浩刘荣静麦飘予朱锦宏邓小燕谢煜文广州医学院第二附属医院检验科广州510260 广州医学院检验系广州510182 广东省广州市白云区钟落潭镇卫生院 510550

目的研究黄芩苷对人肝癌细胞系hepg2.0的生长抑制作用并初步探讨其作用机制。方法将黄芩苷配制成0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0 mg/mL的工作浓度处理hepg2.0e肝癌细胞,于37℃、5%CO2培养后分别在12、24、48、72 h于倒置显微... 详细信息

目的研究黄芩苷对人肝癌细胞系hepg2.0的生长抑制作用并初步探讨其作用机制。方法将黄芩苷配制成0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0 mg/mL的工作浓度处理hepg2.0e肝癌细胞,于37℃、5%CO2培养后分别在12、24、48、72 h于倒置显微镜下观察细胞形态变化;采用CCK-8法检测上述各种浓度黄芩苷在处理hepg2.0细胞株48 h后的生长抑制率,观察其对细胞株增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测经4.0 mg/mL(IC50)黄芩苷处理、48 h培养的hepg2.0细胞株,观察各细胞周期所占百分比,分析其对hepg2.0细胞周期的影响。并与阴性对照组(只加含10%小牛血清的DMEM培养液的hepg2.0细胞)、阳性对照组(12μg/mL顺铂处理的hepg2.0细胞)、空白组(仅有10%小牛血清DMEM培养液)比较。结果 (1)1.0～10.0 mg/mL黄芩苷对人肝癌hepg2.0细胞增殖均具有明显抑制作用,与阳性对照组对比差异有统计学意义(P0.05),当黄芩苷浓度为10.0 mg/mL时,其对肿瘤细胞的生长抑制率最高,为96.25%;黄芩苷作用48 h的半数抑制浓度约为4.0 mg/mL。(2)4.0 mg/mL黄芩苷能使处于G0～G1、G2～M期的细胞减少,S期细胞显著增加。结论黄芩苷对人肝癌hepg2.0细胞生长具有明显抑制作用,其机制可能与影响细胞增殖周期有关。

关键词：黄芩苷人肝癌细胞HepG2 0 抑瘤作用