白花丹醌对人肝癌细胞HepG2侵袭和凋亡的影响

作     者：谢金玲 赵川 李俊萱 韦燕飞 XIE Jin-ling;ZHAO Chuan;LI Jun-xuan;WEI Yan-fei

作者机构：广西中医药大学基础医学院生理教研室广西南宁530001 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2016年第32卷第5期

页      面：687-691页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：国家自然科学基金地区项目(No 81260675) 广西自然科学基金面上项目(No 2013GXNSFAA019154) 广西高等学校优秀中青年骨干教师培养工程资助项目 

主　　题：白花丹醌 人肝癌细胞HepG2 增殖 侵袭 细胞凋亡 Bax Bcl-2 

摘      要：目的探讨白花丹醌对人肝癌HepG2细胞侵袭和凋亡的影响。方法人肝癌HepG2细胞进行体外培养,经不同浓度的白花丹醌处理后,MTT法检测细胞的增殖抑制作用;Transwell细胞体外侵袭实验观察细胞的侵袭能力;流式细胞术Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡情况;免疫组化法检测细胞内Bax、Bcl-2蛋白的表达水平。结果 MTT结果显示,与对照组比较,白花丹醌干预组抑制HepG2细胞增殖,并呈剂量-效应关系(P0.05);Transwell细胞体外侵袭实验显示,随白花丹醌用药浓度的递增,细胞侵袭能力明显下降,尤其以4、8μmol·L^(-1)明显(P0.01);流式细胞术结果显示,白花丹醌作用HepG2细胞48 h,4、8μmol·L^(-1)组细胞凋亡率均明显高于对照组;免疫组化显示,随着白花丹醌浓度增加,Bax蛋白表达增强,Bcl-2蛋白表达减弱,并呈剂量依赖性(P0.01)。结论白花丹醌能够抑制HepG2细胞增殖,促进HepG2细胞凋亡,同时具有抑制HepG2细胞侵袭的能力。