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二十二碳六烯酸对严重烫伤大鼠血液与肺组织炎症相关因子的影响

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中华烧伤杂志 2015年第1期31卷 16-20页

作者：章杰夏正国李兴照蔡晨徐庆连安徽医科大学第一附属医院烧伤科合肥230022 安徽医科大学第四附属医院烧伤整形科合肥230022

目的观察二十二碳六烯酸（DHA）对严重烫伤大鼠血清TNF-α、IL-6、白三烯B4（LTB4）和肺组织NF-κB表达的影响. 方法取160只SD大鼠,按随机数字表法分为假伤组、假伤＋DHA组、烫伤组、烫伤＋DHA组,每组40只.前2组大鼠模拟致伤,后2组大... 详细信息

目的观察二十二碳六烯酸（DHA）对严重烫伤大鼠血清TNF-α、IL-6、白三烯B4（LTB4）和肺组织NF-κB表达的影响. 方法取160只SD大鼠,按随机数字表法分为假伤组、假伤＋DHA组、烫伤组、烫伤＋DHA组,每组40只.前2组大鼠模拟致伤,后2组大鼠背部制成30％ TBSAⅢ度烫伤.伤后5 min,假伤＋DHA组和烫伤＋DHA组大鼠经尾静脉注射0.5 mg/mL DHA溶液1 mL/kg,假伤组和烫伤组大鼠注射生理盐水1 mL/kg.伤后3、6、12、24、48 h,各组分别取8只大鼠收集腹主动脉血及肺组织,ELISA法检测血清TNF-α、IL-6、LTB4含量,蛋白质印迹法检测肺组织NF-κB p65蛋白表达.对数据行析因设计方差分析、LSD-t检验. 结果（1）假伤组大鼠伤后各时相点血清TNF-α、IL-6含量与假伤＋DHA组相近（tTNF-α值为0.223 ～0.947、tIL.值为0.767～2.084,P值均大于0.05）,烫伤组与烫伤＋DHA组大鼠伤后各时相点血清TNF-α、IL-6含量明显高于假伤组（tTNFα值为11.800～40.357、tIL-6值为10.334～ 39.321,P值均小于0.01）,烫伤＋DHA组大鼠伤后各时相点血清TNF-α、IL-6含量明显低于烫伤组（tTNF-α值为-17.643～-8.331、tIL-6值为-21.596～-6.332,P值均小于0.01）.烫伤组、烫伤＋DHA组大鼠血清TNF-α、IL-6含量均呈现先增高后降低的趋势,于伤后12 h达峰值,前组峰值分别为（360.4 ±13.2）、（306.8±7.2） pg/mL,后组峰值则分别为（265.4 ±12.3）、（230.5±2.2） pg/mL.（2）假伤组大鼠伤后各时相点血清LTB4含量与假伤＋DHA组相近（t值为0.787 ～1.096,P值均大于0.05）,烫伤组与烫伤＋DHA组大鼠伤后各时相点血清LTB4含量明显高于假伤组（t值为7.501 ～ 38.962,P值均小于0.01）,烫伤＋DHA组大鼠伤后各时相点血清LTB4含量显著低于烫伤组（t值为-19.244～-2.532,P值均小于0.01）.烫伤组、烫伤＋DHA组大鼠血清LTB4含量均呈现先增高后降低的趋势,于伤后12h达峰值,分别为（4.59 ±0.29）、（2.85±0.32） ng/mL.（3）假伤组大鼠伤后各时相点肺组织NF-κB p65蛋白表达量与假伤＋DHA组相近（t值为0.847 ～ 1.256,P值均大于0.05）,烫伤组与烫伤＋DHA组大鼠伤后各时相点肺组织NF-κBp65蛋白表达量明显高于假伤组（t值为15.167～ 98.074,P值均小于0.01）,烫伤＋DHA组大鼠伤后各时相点肺组织NF-κB p65蛋白表达量明显低于烫伤组（t值为-37.190 ～-14.415,P值均小于0.01）.烫伤组、烫伤＋DHA组大鼠NF-κB p65蛋白表达量均呈现先增高后降低的趋势,于伤后12h达峰值,分别为4.46 ±0.12、2.94 ±0.21. 结论对严重烫伤大鼠肠外补给DHA,可以降低其血清TNF-α、IL-6、LTB4含量以及肺组织NF-κB表达量,从而减轻机体炎症反应.

关键词：烧伤二十二碳六烯酸类 NF-κB 肺炎症介质

二十二碳六烯酸通过活化T细胞核因子1调控低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞表型转化

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中华心血管病杂志 2017年第2期45卷 148-153页

作者：谢其非陈蕊卢毅严金川刘朔李梅宋娟邵晨王中群刘培晶江苏大学附属医院心内科镇江212001

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）调控低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞（PASMC）表型转化的分子机制。方法采用组织贴块法培养大鼠PASMC。将PASMC分为常氧组、低氧组（1%O2、94%N2、5%CO2，低氧刺激12 h）、低氧（1%O2、94%N2、5%CO2）＋... 详细信息

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）调控低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞（PASMC）表型转化的分子机制。方法采用组织贴块法培养大鼠PASMC。将PASMC分为常氧组、低氧组（1%O2、94%N2、5%CO2，低氧刺激12 h）、低氧（1%O2、94%N2、5%CO2）＋DHA（10 μmol/L）组（给予DHA处理后低氧孵育12 h），低氧（1%O2、94%N2、5%CO2）＋DHA（10 μmol/L）＋过表达NFATc1组（细胞转染过表达NFATc1载体24 h，然后再给予DHA及低氧刺激12 h）及低氧（1%O2、94%N2、5%CO2）＋DHA（10 μmol/L）＋敲低NFATc1组（细胞转染NFATc1小干扰RNA 24 h，然后再给予DHA及低氧刺激12 h）。使用三气培养箱制造低氧环境加以干预。分别采用实时定量PCR和Western blot法检测各组细胞的NFATc1mRNA和蛋白表达水平，分别采用免疫荧光染色、Western blot和实时定量PCR法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达水平，采用实时定量PCR法检测平滑肌肌动蛋白相关蛋白22（SM22）mRNA表达水平，采用5-乙炔基-2′-脱氧尿苷（EDU）法检测PASMC增殖情况。结果低氧刺激12 h，低氧组大鼠PASMC NFATc1的mRNA及蛋白表达水平均明显高于常氧组（P均〈0.05），而低氧＋DHA组则均明显低于低氧组（P〈0.05）。转染NFATc1过表达病毒及小干扰RNA 24 h后，低氧刺激大鼠PASMC 12 h，低氧组大鼠PASMC α-SMA阳性的细胞数、α-SMA蛋白及mRNA以及SM22 mRNA表达水平均明显低于常氧组（P均〈0.05），低氧＋DHA组则高于低氧组（P〈0.05），低氧＋DHA＋过表达NFATc1组则明显低于低氧＋DHA组（P〈0.05），而低氧＋DHA＋敲低NFATc1组又明显高于低氧＋DHA＋过表达NFATc1组（P〈0.05）。低氧组大鼠PASMC增殖率明显高于常氧组（P〈0.05），低氧＋DHA组则明显低于低氧组（P〈0.05），低氧＋DHA＋过表达NFATc1组则明显高于低氧＋DHA组（P〈0.05），而低氧＋DHA＋敲低NFATc1组又明显低于低氧＋DHA＋过表达NFATc1组（P〈0.05）。结论DHA可通过抑制NFATc1调控低氧诱导的大鼠PASMC由收缩型向合成型转化及增殖。

关键词：肺动脉肌细胞平滑肌二十二碳六烯酸类

二十二碳六烯酸通过磷脂酶C-三磷酸肌醇-钙离子途径激活正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞BK通道

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中华心血管病杂志 2016年第6期44卷 530-535页

作者：孙曼青钱玲玲党时鹏吴莹汤徐季圆王湘芸夏大云王文柴强陆彤王如兴南京医科大学附属无锡市人民医院心内科 214023 徐州医学院药理学系山东省医学科学院基础医学研究所心血管病研究室美国Mayo临床细胞电生理研究室

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）激活正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道（BK通道）的机制。方法采用酶消化法急性分离正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞；全细胞膜片钳实验技术记录正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞BK通道电流；膜内向... 详细信息

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）激活正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道（BK通道）的机制。方法采用酶消化法急性分离正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞；全细胞膜片钳实验技术记录正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞BK通道电流；膜内向外型单通道膜片钳实验技术记录不同钙离子浓度条件下BK通道电流，并计算开放概率（NP1）；钙离子成像技术测定不同浓度DHA作用后及分别采用磷脂酶（CPLC）受体抑制剂和三磷酸肌醇（IR）受体抑制剂预孵育冠状动脉平滑肌细胞后细胞内钙离子浓度变化。结果1μmol／LDHA可激活BK通道；在刺激电位60mV，电极外液钙离子浓度为0、0．01、0．1、1、3、10、50和100μmol／L条件下，BK通道NP。分别为0．0027±0．0004、0．0060±0．0014、0．0972±0．0106、0．1379±0．0329、0．4687±0．1637、2．0971±0．3104和3．1204±0．2427（P〈0．05，n=4）。未加DHA时，细胞内钙离子浓度荧光信号比值（R值）为0．51±0．01；加入0．001和0．01μmol／LDHA后，R值分别为0．53±0．02和0．55±0．01，与未加DHA相比差异无统计学意义（P〉0．05，n／〉5）；当加入的DHA浓度为0．1、0．3、1、3、5和10μmol／L时，其R值分别为0．64±0．01、0．65±0．01、0．70±0．01、0．69±0．01、0．68±0．01和0．67±0．02，ECEn为（0．04±0．02）μmol／L，与未加DHA比较，差异有统计学意义（P〈0．05，nI〉4）。分别采用PLC受体抑制剂U73122和IR受体抑制剂2-APB预孵育冠状动脉平滑肌细胞，测定加入0．1μmol／LDHA后R值分别为0．52±0．01和0．49±0．02，低于未加抑制剂的R值（0．64±0．01，P〈0．05，n≥4）。结论DHA可通过PLC—IP，Ca^2＋途径增加正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞内钙离子浓度激活BK通道，从而扩张血管，对心血管系统有一定的保护作用。

关键词：冠状血管肌细胞,平滑肌二十二碳六烯酸类大电导钙激活钾通道

二十二碳六烯酸和神经酸对1-溴丙烷染毒大鼠学习记忆的影响

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中华劳动卫生职业病杂志 2013年第11期31卷 806-810页

作者：袁华王清华王韵阳谢长明谢克勤赵秀兰山东大学公共卫生学院毒理学研究所济南250012

目的观察二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid，DHA）和神经酸（nervonicacid）对1．溴丙烷（1-bromopropane，1-BP）致大鼠学习认知功能损伤的保护作用及机制。方法SPF级雄性Wistar大鼠40只，随机分为溶剂对照组、1-BP染毒组（800mg... 详细信息

目的观察二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid，DHA）和神经酸（nervonicacid）对1．溴丙烷（1-bromopropane，1-BP）致大鼠学习认知功能损伤的保护作用及机制。方法SPF级雄性Wistar大鼠40只，随机分为溶剂对照组、1-BP染毒组（800mg／kg）、神经酸（150mg／kg）＋1-BP组（800mg／kg）、DHA（500mg／kg）＋1．BP组（800mg／ks）。每组10只。分别经灌胃给予相应受试物7d，第8天开始采用Morris水迷宫试验检测大鼠的学习和记忆能力，连续5d。水迷宫结束次日断头处死大鼠，迅速剥离大鼠大脑皮层，在冰浴中制备组织匀浆，分别测定还原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）和丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量、谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase，GR）及’．谷氨酰半胱氨酸连接酶（γ-glutamate cysteineligase，7-GCL）活力。结果Morris水迷宫定位航行试验中，1．BP染毒组大鼠的逃避潜伏期和游泳总路程明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；与1-BP染毒组比较，DHA＋I-BP组大鼠的逃避潜伏期和游泳总路程明显降低，差异有统计学意义（P〈O．05）。空间探索试验中，与1．BP组比较，DHA＋I-BP组和神经酸＋1-BP组的穿越平台次数明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，1-BP染毒组平台周边时间，总时间比值明显减少，与1-BP组比较，DHA＋1-BP组动物的平台周边时间／总时间比值明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，1-BP染毒组动物大脑GSH含量降低了18．1％，DHA＋1-BP组GSH含量明显高于1-BP组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。与1-BP染毒组比较，DHA＋I-BP组和神经酸＋1-BP组MDA含量明显降低，DHA＋I-BP组GR酶活力明显增加，神经酸＋1-BP组γ-GCL酶活力明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论1-BP染毒导致大鼠大脑氧化应激，损伤认知功能；DHA和神经酸在一定程度上可减轻1-BP对大鼠认知功能的损伤；增强GR和γ-GCL酶活力，升高大脑GSH含量，可能是其作用机制之一。

关键词： 1-溴丙烷二十二碳六烯酸类神经酸神经行为学表现

二十二碳六烯酸对大鼠冠状动脉平滑肌细胞离子通道的影响

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中华心血管病杂志 2012年第5期40卷 421-426页

作者：董平栓来利红王红雷邢适颖朱继红杨旭明王绍欣李转珍尚喜燕河南科技大学附属第一医院心内科洛阳471003

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）对大鼠冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活性钾通道电流（IBKCa）和电压依赖性钾通道电流（IKv）的动力学影响，阐述DHA舒张血管的机制。方法采用膜片钳技术在全细胞模式下，记录0、10、20、40、60和80μmol... 详细信息

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）对大鼠冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活性钾通道电流（IBKCa）和电压依赖性钾通道电流（IKv）的动力学影响，阐述DHA舒张血管的机制。方法采用膜片钳技术在全细胞模式下，记录0、10、20、40、60和80μmol／L的DHA对大鼠冠状动脉平滑肌细胞上IBKCa和IKv的影响。结果（1）DHA可呈浓度依赖性地增加IBKCa和BKCa尾电流，对IBKCa稳态激活无影响。在指令电压＋150mV，不同浓度DHA（0、10、20、40、60和80μmol／L）作用下，IBKCa电流密度分别为（68．2±22．8）、（72．4±24．5）、（120．4±37．9）、（237．5±53．2）、（323．6±74．8）和（370．6±88．2）pA／pF（P〈0．05，n=30）。DHA对IBKCa的半效作用浓度（EC50）为（36．22±2．17）μmol／L。（2）DHA对IKv和Kv尾电流呈浓度依赖性抑制，使IKv稳态激活曲线右移、稳态失活曲线左移。在指令电压＋50mV，不同浓度DHA（0、10、20、40、60和80μmol／L）作用下，IKv电流密度分别为（43．9±2．3）、（43．8±2．3）、（42．9±2．0）、（32．3±1．9）、（11．7±1．5）和（9．6±1．2）pA／pF（P〈0．05，／7,=30）。DHA对IKv的EC50为（44．19±0．63）μmol／L。结论DHA对BKc。通道有激活作用，对Kv通道有抑制作用。DHA舒张血管的作用是对血管平滑肌细胞BKCa及Kv通道综合作用的结果。

关键词：冠状血管肌细胞平滑肌二十二碳六烯酸类大电导钙激活钾通道钾通道电压门控

二十二碳六烯酸改善棕榈酸诱导的C2C12细胞胰岛素抵抗作用

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中华医学杂志 2015年第3期95卷 226-230页

作者：喻日成罗建华于瑞萍贵州省人民医院内分泌科贵阳550000

目的观察二十二碳六烯酸（DHA）对棕榈酸诱导的C2C12细胞胰岛素抵抗的影响.方法将C2C12细胞诱导分化成熟,加棕榈酸及DHA处理,通过实时聚合酶链反应（real-Time qPCR）及免疫印迹检测C2C12细胞葡萄糖转运体4（GLUT4）、胰岛素受体-β（... 详细信息

目的观察二十二碳六烯酸（DHA）对棕榈酸诱导的C2C12细胞胰岛素抵抗的影响.方法将C2C12细胞诱导分化成熟,加棕榈酸及DHA处理,通过实时聚合酶链反应（real-Time qPCR）及免疫印迹检测C2C12细胞葡萄糖转运体4（GLUT4）、胰岛素受体-β（IR-β）、胰岛素受体底物-1（IRS-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-6（IL-6）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达;谷胱甘肽检测试剂盒检测超氧化物岐化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性,荧光分光光度计检测活性氧（ROS）;[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖检测C2C12细胞葡萄糖摄取量.结果棕榈酸组与对照组比较,磷酸化胰岛素受体底物-1（P-IRS-1）的表达上调[（2.9±0.3）比（1.1±0.1）,P＜0.05];磷酸化胰岛素受体-β（p-IRβ）表达下调[（0.87 ±0.09）比（1.58±0.21）,P＜0.05];GLUT4表达下调[（1.1±0.3）比（3.3±0.4）,P＜0.05];炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS表达明显上升：[MCP-1：（27.2±0.6）比（1.0±0.1）,P＜0.001;IL-6：（94.9 ±6.5）比（0.8±0.0）,P＜0.001;iNOS：（288.0±15.6）比（1.8±0.6）,P＜0.001].C2C12细胞氧化应激标志物ROS升高2.1倍（P＜0.05）,SOD、GSH-Px活性分别下降63％及49％（P＜0.05）;DHA组与棕榈酸组比较,p-IRS-1的表达下调[（1.3±0.2）比（2.9±0.3）,P＜0.05],p-IRβ表达上调[（1.3±0.2）比（0.9±0.1）,P＜0.05],GLUT4表达明显升高[（2.8±0.4）比（1.1±0.3）,P ＜0.05];炎症分子MCP-1、IL-6、iNOS表达均明显下调[MCP-1：（18.5±0.3）比（27.2 ±0.6）,P＜0.001;IL-6：（1.7±0.4）比（94.9±6.5）,P＜0.001;iNOS：（5.0±0.9）比（288.0 ±15.6）,P＜0.001],氧化应激标志物ROS下降55％（P＜0.05）,SOD、GSH-Px活性升高72％及64％（P ＜0.05）.结论 DHA通过激活C2C12细胞的胰岛素信号通路,减少细胞的炎症反应及氧化应激而改善胰岛素抵抗.

关键词：二十二碳六烯酸类棕榈酸胰岛素抵抗

二十二碳六烯酸增加大鼠冠状动脉平滑肌细胞大电导钙离子激活钾离子流的机制

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中华心血管病杂志 2011年第4期39卷 348-352页

作者：王如兴李库林张常莹郑杰郭素峡吴[王莹] 李肖蓉柴强陆彤 LEE Hon-chi 南京医科大学附属无锡市人民医院心内科 214023 美国Mayo临床细胞电生理研究室

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）增加冠状动脉平滑肌细胞（SMC）大电导钙离子激活钾离子流（BK）的机制.方法酶消化法分离正常大鼠冠状动脉SMC.采用不同钾通道阻滞剂,对冠状动脉SMC的钾离子通道进行鉴定.采用全细胞膜片钳实验技术研究DH... 详细信息

目的探讨二十二碳六烯酸（DHA）增加冠状动脉平滑肌细胞（SMC）大电导钙离子激活钾离子流（BK）的机制.方法酶消化法分离正常大鼠冠状动脉SMC.采用不同钾通道阻滞剂,对冠状动脉SMC的钾离子通道进行鉴定.采用全细胞膜片钳实验技术研究DHA及其代谢产物16,17-环氧二十二碳五烯酸（16,17-EDP）对冠状动脉平滑肌细胞BK通道的影响,并观察加入细胞色素P450环氧化酶抑制剂SKF525A孵育SMC后BK通道电流的变化.结果正常冠状动脉平滑肌细胞BK通道电流约占总钾离子流的（64.2±2.7）%（n=20）.DHA可激活BK通道,半效浓度为（0.23±0.03）μmoL/L,但当使用细胞色素P450环氧化酶抑制剂SKF525A预孵育SMC后,DHA对BK通道的激活作用消失,而DHA代谢产物16,17-EDP可产生与DHA相同的BK通道激活作用,半效浓度为（19.7±2.8）nmol/L.结论 DHA通过细胞色素P450环氧化酶代谢途径激活平滑肌细胞BK通道,从而扩张冠状动脉.

关键词：冠状血管肌细胞,平滑肌二十二碳六烯酸类大电导钙激活钾通道

二十二碳六烯酸对大鼠氧糖剥夺脑微血管内皮细胞Ang-2和VEGF表达的影响

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中华麻醉学杂志 2016年第9期36卷 1142-1145页

作者：陈小波余艳丽方海滨夏中元三峡大学人民医院麻醉科 443000 武汉大学人民医院麻醉科 430060

目的评价二十二碳六烯酸对大鼠氧糖剥夺脑微血管内皮细胞促血管生成素2（Ang-2）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法将原代培养大鼠脑微血管内皮细胞采用随机数字表法分为3组（n＝18）：对照组（C组）、氧糖剥夺组（OGD）组和... 详细信息

目的评价二十二碳六烯酸对大鼠氧糖剥夺脑微血管内皮细胞促血管生成素2（Ang-2）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法将原代培养大鼠脑微血管内皮细胞采用随机数字表法分为3组（n＝18）：对照组（C组）、氧糖剥夺组（OGD）组和二十二碳六烯酸组（DHA组）。OGD组和DHA组采用无糖、无血清DMEM培养液培养，DHA组加入二十二碳六烯酸40 μmol，在1%O2-5%CO2-94%N2低氧培养箱中孵育；C组在常糖和常氧条件下培养。培养时间为24 h。采用AnnexinV＆PI法检测细胞凋亡情况，ELISA法测定培养液上清液Ang-2、VEGF、前列腺素E2（PGE2）和前列腺素I2（PGI2）的浓度；RT-PCR法检测细胞Ang-2和VEGF的mRNA表达；Western blot法检测环氧化酶-2（COX-2）蛋白的表达。结果与C组比较，OGD组和DHA组细胞凋亡率升高，上清液Ang-2、VEGF、PGE2和PGI2的浓度升高，细胞Ang-2、VEGF的mRNA和COX-2蛋白表达上调（P〈0.05）；与OGD组比较，DHA组细胞凋亡率降低，上清液Ang-2、VEGF、PGE2和PGI2浓度降低，细胞Ang-2、VEGF的mRNA和COX-2蛋白表达下调（P〈0.05）。结论二十二碳六烯酸可抑制大鼠氧糖剥夺脑微血管内皮细胞Ang-2和VEGF的表达，减少细胞凋亡，其机制与降低COX-2蛋白表达有关。

关键词：二十二碳六烯酸类缺氧内皮细胞脑血管损伤血管生成素2 血管内皮生长因子类

二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸与小鼠攻击行为的相关性

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法医学杂志 2011年第2期27卷 120-124页

作者：刘超蔡伟雄复旦大学上海医学院法医系上海200032 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室上海200063

目的研究小鼠脑内二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid,DHA)含量对小鼠攻击行为的影响。方法将雄性昆明小鼠72只随机分为对照组、鱼油组、辛伐他汀组和攻击参照组,每组18只。前3组严格隔离饲... 详细信息

目的研究小鼠脑内二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid,DHA)含量对小鼠攻击行为的影响。方法将雄性昆明小鼠72只随机分为对照组、鱼油组、辛伐他汀组和攻击参照组,每组18只。前3组严格隔离饲养,分别灌服生理盐水、深海鱼油和辛伐他汀3个月。在干预前及干预后对小鼠的攻击潜伏期、摇尾次数、攻击次数、攻击时间进行观测。在干预结束后利用气相色谱-质谱联用法定量检测小鼠脑组织中EPA和DHA的含量。攻击参照组仅作攻击性评估。结果 (1)干预前,各组小鼠的4项指标组间差异没有统计学意义,而干预后,各观测指标组间差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)干预后,EPA和DHA的含量在鱼油组小鼠脑中均最高,在辛伐他汀组均最低。(3)小鼠EPA的含量与干预前、后4项指标的改变均呈负相关(P<0.05),DHA含量与干预前、后摇尾次数和攻击次数的改变呈负相关(P<0.05)。结论 EPA和DHA含量与小鼠由应激所产生的攻击行为具有一定的因果关系。

关键词：司法精神病学攻击二十碳五烯酸二十二碳六烯酸类小鼠