正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞钾离子通道的组成及二十二碳六烯酸的激活作用

作     者：钱玲玲 王如兴 孙曼青 夏大云 汤徐 季圆 吴莹 刘晓宇 党时鹏 柴强 陆彤 Qian Lingling;Wang Ruxing;Sun Manqing;Xia Dayun;Tang Xu;Ji Yuan;Wu Ying;Liu Xiaoyu;Dang Shipeng;Chai Qiang;Lu Tong

作者机构：南京医科大学附属无锡人民医院心内科214023 山东省医学科学院基础医学研究所心血管病研究室 美国梅奥诊所临床细胞电生理研究室 

出 版 物：《中华心血管病杂志》 (Chinese Journal of Cardiology)

年 卷 期：2016年第44卷第7期

页      面：600-604页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81370303,81500249,81400297,81500323) 江苏省自然科学基金(BK20151110) 江苏省人事厅“六大人才高峰”第七批高层次项目(006) 江苏省医学重点人才资助项目(RC201134) 南京医科大学科技发展基金重点项目(2013NJMU153) 

主　　题：冠状血管 肌细胞 平滑肌 钾通道 二十二碳六烯酸类 膜片钳术 

摘      要：目的探讨正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞钾离子通道的组成及二十二碳六烯酸（DHA）的激活作用。方法采用酶消化法急性分离正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞，以全细胞膜片钳技术记录灌流不同钾离子通道阻滞剂后钾离子通道电流的变化，以及DHA灌流后钾离子通道电流变化。结果未加阻滞剂时，5μmol／LDHA灌流后钾离子通道电流明显增加，在刺激电压为100mV时，DHA灌流前后的电流密度分别为（52．80±6．68）和（110．09±13．39）pA／pF（P〈0．05）。在非特异性钾离子通道阻滞剂四乙胺10mmol／L作用下，DHA灌流不能激活钾离子通道。与未灌流时基础状态比较，在大电导钙激活钾离子通道特异性阻滞剂ibritoxin100nmol／L、中电导钙激活钾离子通道阻滞剂TRAM-34200nmol／L、小电导钙激活钾离子通道阻滞剂apamin1μmol／L、电压依赖性钾离子通道阻滞剂4-aminopyridine5mmol／L和ATP依赖性钾离子通道阻滞剂glyburide10μmlol／L作用下，钾离子通道电流密度分别减少47．6％、12．4％、13．6％、41．5％和0．1％，再同时灌流DHA后钾离子通道电流密度分别增加32．4％、124．2％、108．5％、149．5％和144．7％。结论大电导钙激活钾离子通道与电压依赖性钾离子通道为正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞上分布的主要的钾离子通道。DHA可激活冠状动脉平滑肌细胞钾离子通道，其中主要为大电导钙激活钾离子通道，这可能是DHA扩张冠状动脉、保护心血管系统的机制之一。