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丹参根不同组织部位丹参酮类成分分布的拉曼光谱研究

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光散射学报 2018年第4期30卷 351-356页

作者：王清蓉李晓艳孙莹穆帝秀严铸云陈新成都中医药大学药学院成都611137

采用拉曼光谱法对药用植物丹参根鲜样不同组织部位进行原位检测,以考察丹参酮类成分在丹参根中不同组织上的分布。结果表明:丹参酮IIA标准品在1668、1620、1579、1535、1479cm-1出现较强峰,丹参根周皮、韧皮部也在1667/1665、1618/1613... 详细信息

采用拉曼光谱法对药用植物丹参根鲜样不同组织部位进行原位检测,以考察丹参酮类成分在丹参根中不同组织上的分布。结果表明:丹参酮IIA标准品在1668、1620、1579、1535、1479cm-1出现较强峰,丹参根周皮、韧皮部也在1667/1665、1618/1613、1576/1575、1533/1532、1477/1480cm-1出现较强峰,周皮、韧皮部与丹参酮IIA标准品谱图之间的匹配度分别为74.9%、49.4%;而木质部与丹参酮IIA标准品无相对应的拉曼峰,与隐丹参酮、二氢丹参酮标准品谱图之间的匹配度很低,分别仅为4.4%、5.6%,不足以证明有丹参酮类成分存在;因此得出丹参根周皮和韧皮部中均有丹参酮类成分的分布,且主要成分为丹参酮IIA,而木质部中无丹参酮类成分分布的结论。虽然丹参根周皮和木质部均呈红色,但拉曼光谱检测发现丹参酮类成分的分布与周皮细胞颜色分布之间呈正相关性,与木质部细胞颜色分布无相关性,这提示颜色判别法分析丹参酮类成分的分布具有一定的局限性,而利用拉曼光谱法可快速的获得丹参酮类成分在丹参根中的分布情况,凸显了拉曼光谱用于丹参根中化学成分原位检测的优势。

关键词：丹参根拉曼光谱原位检测丹参酮类成分

一测多评法比较不同生产厂家复方丹参片中丹参酮类成分的含量

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山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报 2022年第3期43卷 178-182页

作者：高奇王海燕周伟吕宝兴李玉琴山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学院山东泰安271016 泰安市食品药品检验检测研究院山东泰安271099

目的以二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA为指标,比较不同生产厂家复方丹参片中丹参酮类成分的含量。方法收集10个厂家的复方丹参片,采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定4... 详细信息

目的以二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA为指标,比较不同生产厂家复方丹参片中丹参酮类成分的含量。方法收集10个厂家的复方丹参片,采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定4种丹参酮类成分的含量,并比较外标法与QAMS法测定结果的差异;对所有厂家4种丹参酮类成分的含量分别进行组间方差分析,比较其差异。结果建立了测定复方丹参片中4种丹参酮类成分的QAMS法,测定结果与外标法差异无统计学意义(P>0.05)。10个不同厂家的复方丹参片中丹参酮ⅡA含量在0.22~0.43mg/片范围内,符合2020版《中国药典》(一部)的规定(≮0.20 mg/片)。方差分析结果显示不同厂家复方丹参片中4种丹参酮类成分间的差异有统计学意义。结论复方丹参片中4种丹参酮类成分含量均符合2020版《中国药典》(一部)的规定。但不同厂家复方丹参片中丹参酮类成分差异较大,为保障不同厂家复方丹参片的质量一致性和临床疗效,应从丹参药材的质量、生产工艺等各环节进行严格的质量控制。

关键词：复方丹参片一测多评法丹参酮类成分

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丹参中丹参酮类成分含量测定

亚太传统医药 2017年第2期13卷 -页

作者：李薇武汉市按摩医院综合科湖北武汉430000

目的:探讨丹参中丹参酮类成分含量测定中一测多评法的应用效果。方法:色谱柱:C18(4.6mm×250.0mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%乙酸(55∶45),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,波长:270nm。结果:丹参酮I在0.02~0.40μg范围内,线性关系良好,r=0.9997... 详细信息

目的:探讨丹参中丹参酮类成分含量测定中一测多评法的应用效果。方法:色谱柱:C18(4.6mm×250.0mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%乙酸(55∶45),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,波长:270nm。结果:丹参酮I在0.02~0.40μg范围内,线性关系良好,r=0.9997,回收率为96.8%,RSD为1.3%;丹参酮IIA在0.015~0.30μg范围内,线性关系良好,r=0.9995,回收率为99.5%,RSD为1.6%;二氢丹参酮在0.0025~0.50μg范围内,线性关系良好,r=0.9992,回收率为99.6%,RSD为1.2%;隐丹参酮在0.015~0.30μg范围内,线性关系良好,r=0.9990,回收率为98.7%,RSD为0.9%。结论:以一测多评法同时测定丹参中丹参酮I、丹参酮IIA、二氢丹参酮与隐丹参酮具有较高稳定性和可行性,且测定结果准确。

关键词：丹参丹参酮类成分含量一测多评法

SFC和UPLC方法用于丹参饮片中多成分研究

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药物分析杂志 2020年第5期40卷 940-947页

作者：张光华付龙王京辉宋彬彬郭伟张琳培钱忠直 ChP-Waters联合开放实验室北京100061 北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206 国家药典委员会北京100061 丽珠医药集团研究院珠海519090 中关村现代医药生产力促进中心北京101111

目的:建立SFC-PDA法同时检测丹参饮片中4个脂溶性丹参酮类成分,以及UPLC法同时测定丹参饮片中3个水溶性丹酚酸类成分,以7个成分的测定结果综合评价丹参饮片的质量。方法:采用SFC-PDA法,使用Viridis■HSS SB C18100A(3.0 mm×100 mm,1.8... 详细信息

目的:建立SFC-PDA法同时检测丹参饮片中4个脂溶性丹参酮类成分,以及UPLC法同时测定丹参饮片中3个水溶性丹酚酸类成分,以7个成分的测定结果综合评价丹参饮片的质量。方法:采用SFC-PDA法,使用Viridis■HSS SB C18100A(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以二氧化碳(A)-[正庚烷-异丙醇(8∶2)(B)]为流动相,梯度洗脱,流速1.5 mL·min^-1,柱温45℃,背压13.8 MPa;采用UPLC-PDA法,使用BEH Shield RP(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温30℃。结果:在建立的色谱条件下,丹参饮片中7个主要成分在各自的液相系统中分离完全,线性良好,精密度、重复性、稳定性及回收率实验结果均符合含量测定要求,同时还比较了用HPLC和SFC 2种方法测定脂溶性成分时的仪器灵敏度,结果为一个数量级。结论:SFC方法快速简便、结果准确,在节省溶剂、减少环境污染的方面具有独特优势,同时采用UPLC方法测定水溶性成分,2种方法可用于丹参饮片的质量分析,同时大大降低检测成本。

关键词：超临界流体色谱超高效液相色谱含量测定丹参饮片丹参酮类成分丹酚酸类成分

不同加工方法对川产道地药材中江丹参药效成分的影响

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中药材 2017年第4期40卷 831-833页

作者：王晓宇李青苗吴萍郭俊霞陈铁柱肖特四川省中医药科学院四川成都610041

目的:研究不同加工方法对四川中江丹参化学成分的影响,为中江丹参规范化生产及适宜加工方法的选择提供依据,进而为中江丹参的品质保证提供一定参考。方法:采用直接晒干、不同温度(40、60、80℃)直接烘干、直接阴干、阴干至表面起皱后堆... 详细信息

目的:研究不同加工方法对四川中江丹参化学成分的影响,为中江丹参规范化生产及适宜加工方法的选择提供依据,进而为中江丹参的品质保证提供一定参考。方法:采用直接晒干、不同温度(40、60、80℃)直接烘干、直接阴干、阴干至表面起皱后堆置"发汗"、阴干至表面起皱后晒干、阴干至表面起皱后再于不同温度烘干等共计10种加工方法,对四川中江同一批次丹参样品进行加工,以丹参酮类成分及丹酚酸B的含量作为指标,考察不同加工方法对其药效成分的影响。结果:就丹参酮类成分而言,晒干法相较于其他加工方法,使其含量显著降低,与低温烘干(40℃)相比减少了58.82%,与阴干法相比减少了36.36%;从丹酚酸B的含量来看,直接晒干法又优于其他加工方法,能有效保留丹酚酸B的含量。传统的"发汗"加工方法对丹参酮类成分的影响较小,却使丹酚酸B的含量显著降低。结论:从各药效成分的保留,节约成本等方面综合考虑,丹参的产地加工方法选择阴干或40℃低温烘干较为适宜。

关键词：中江丹参加工方法丹参酮类成分丹酚酸B 含量

SmHY5对丹参有效成分生源合成及侧根发育的调控作用研究

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SmHY5对丹参有效成分生源合成及侧根发育的调控作用研究

作者：王宁扬州大学

学位级别：硕士

丹参是我国传统大宗药材,用于多种心脑血管疾病的治疗。丹参有效成分生源合成的调控研究已取得许多突破性的进展,但有关光对丹参次生代谢的影响及其作用机制,目前知之甚少。另外,作为以根茎入药的中药材,丹参根系形态和发育状况对丹参... 详细信息

丹参是我国传统大宗药材,用于多种心脑血管疾病的治疗。丹参有效成分生源合成的调控研究已取得许多突破性的进展,但有关光对丹参次生代谢的影响及其作用机制,目前知之甚少。另外,作为以根茎入药的中药材,丹参根系形态和发育状况对丹参药材品质起着决定性的作用,目前鲜有与丹参根系发育相关的研究报道。本研究从丹参中克隆得到了光信号转导途径中的“核心调控因子”SmHY5,较为系统地研究了其在丹参根系发育、酚酸类成分及丹参酮类成分合成中的调控作用。初步得到以下结果:***5含有1个474 bp的开放阅读框（ORF）,编码158个氨基酸。氨基酸序列包含1个bZIP结构域,蛋白质定位于细胞核,是典型的bZIP类转录因子。组织特异性表达分析表明,SmHY5在根、茎、叶和花中均有表达,其中在叶中表达量最高,根中表达量最低,叶中表达量为根中的26.74倍,这可能与该基因在光诱导下发挥功能有关。2.构建了SmHY5的RNAi和过表达载体,利用GV3101介导的叶盘转化法获得基因转化丹参植株,分析基因转化株系中侧根形态指标。结果表明SmHY5过表达株系中一级侧根数、二级侧根数和鲜重显著降低,一级侧根直径和根长则显著提高,如OE-84中一级侧根数、二级侧根数和根鲜重分别是WT中的55.56%、39.47%和72.50%,一级侧根直径和根长则分别是WT中的1.65倍和1.57倍。SmHY5 RNAi株系中一级侧根数、二级侧根数和根鲜重显著增加,一级侧根直径和根长则显著降低,如RNAi-80中一级侧根数、二级侧根数和根鲜重分别是WT中的1.31倍、1.89倍和1.26倍,一级侧根直径和根长分别是WT中的65.79%和81.71%。3.分析了基因转化丹参株系中酚酸类成分的积累情况。SmHY5过表达显著提高了丹参根中酚酸类成分的含量,如对香豆酸（OE-84）、迷迭香酸（OE-23）和丹酚酸B（OE-23）的含量最高分别达到了野生型对照的2.43倍、1.81倍和1.39倍。SmHY5 RNAi株系中迷迭香酸和丹酚酸B的含量显著降低,对香豆酸的含量则无明显变化。值得注意的是,SmHY5过表达株系中丹酚酸A的含量无明显变化,SmHY5 RNAi株系中该成分的含量则显著提高,如RNAi-18中丹酚酸A的含量是野生型株系中的2.67倍。4.与酚酸类成分的积累情况相似,SmHY5过表达株系中丹参酮的含量明显提高,如OE-84中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ的含量分别是WT中的3.85倍、6.00倍、1.83倍和3.38倍。SmHY5 RNAi株系中丹参酮的含量则显著降低,如RNAi-80中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ的含量分别是WT中40.16%、55.56%、75.36%和 13.88%。5.对基因转化丹参植株进行转录组测序及差异表达基因分析。SmHY5过表达株系中筛选到差异表达基因6039条,SmHY5 RNAi株系中筛选到差异基因3261条。差异表达基因KEGG通路分析结果表明,差异表达基因中与代谢相关的基因数目最多,在SmHY5过表达和SmHY5 RNAi株系中分别达到了总注释基因数的52.23%和50.24%。分析了SmHY5过表达株系中酚酸类成分生源途径、丹参酮类成分生源途径关键酶基因及生长素信号途径相关基因的差异表达情况,结果表明SmHY5提高了两类成分生源途径上多个关键酶基因的表达。影响了 IAA活性调节、IAA极性运输及IAA信号转导等多个过程中的关键基因的表达,为后续深入理解SmHY5对侧根发育的调控机制提供了理论基础。6.利用酵母单杂交技术,对SmHY5在丹参酚酸类成分生源合成途径上的靶基因进行了筛选,结果表明SmHY5可以直接与SmPAL1、SmHPPR1的启动子结合,可以通过对2个基因的调控,影响酚酸类成分的合成。

关键词：丹参酚酸类成分丹参酮类成分 SmHY5 侧根发育

一测多评技术在3种丹参制剂质量控制中的可行性分析

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中草药 2016年第23期47卷 4179-4185页

作者：梁文仪袁永兵陈文静吴玲芳李师亓旗崔雅萍张兰珍北京中医药大学中药学院北京100102 天津药物研究院天津300193

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定3种丹参制剂(丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊)中丹参酮类成分[丹参酮IIA(TIIA)、二氢丹参酮I(DTI)、隐丹参酮(CT)、丹参酮I(TI)]量,探讨QAMS技术在中药制剂质量评价中的准确性和可行性。方法采用HPL... 详细信息

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定3种丹参制剂(丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊)中丹参酮类成分[丹参酮IIA(TIIA)、二氢丹参酮I(DTI)、隐丹参酮(CT)、丹参酮I(TI)]量,探讨QAMS技术在中药制剂质量评价中的准确性和可行性。方法采用HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI;以丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊为研究对象,采用QAMS技术,以TIIA为内参物,建立DTI、CT、TI与TIIA之间的相对校正因子(fi/s),比较保留时间差、相对保留值和线性回归定位法对待测成分的定位效果;并用外标法对样品进行定量计算,比较实测值与QAMS计算值之间的差异,以验证其准确性。结果所建立的HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI准确可行;在线性范围内,DTI、CT、TI与TIIA之间的fi/s分别为0.734、0.916、0.774,在不同测试条件下待测成分的fi/s准确可靠;相对保留值法能够对待测成分进行准确定位,DTI、CT、TI与TIIA之间的相对保留值分别是0.314、0.518、0.561,外标法和QAMS测定结果无显著性差异。3种丹参制剂定量测定结果显示不同厂家即使是同一厂家不同批次,产品的内在质量存在一定差异。结论所建立的丹参酮类成分QAMS适用于多种丹参制剂的质量控制,可为其他丹参制剂的质量评价提供参考;同时,应进一步加强对以上3种中药制剂的控制与监管。

关键词：丹参制剂一测多评丹参酮类成分斜率校正法线性回归定位法丹参片复方丹参片冠心丹参胶囊丹参酮IIA 二氢丹参酮I 隐丹参酮丹参酮I 中药制剂质量评价相对校正因子

基于启动子区序列多态性及甲基化特征分析丹参SmCPS1基因的表达调控机制

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基于启动子区序列多态性及甲基化特征分析丹参SmCPS1基因的表达调...

作者：孙莹成都中医药大学

学位级别：硕士

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)柯巴基焦磷酸合酶1(SmCPS1)基因是编码丹参酮类成分生物合成途径下游部分的第一个关键酶基因,其表达调控对丹参酮类成分含量的积累至关重要。有关其表达机制的研究对丹参良种选育和丹参酮类成分的生物合... 详细信息

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)柯巴基焦磷酸合酶1(SmCPS1)基因是编码丹参酮类成分生物合成途径下游部分的第一个关键酶基因,其表达调控对丹参酮类成分含量的积累至关重要。有关其表达机制的研究对丹参良种选育和丹参酮类成分的生物合成研究具有重要意义。作为决定基因时空特异性表达的主要因素之一,启动子上的序列变化和甲基化修饰均可能改变基因的表达模式。因此,本研究试从(1)不同遗传背景丹参SmCPS1基因启动子序列多态性(2)丹参根、茎和叶中SmCPS1基因启动子序列甲基化特征这两个角度探究SmCPS1基因表达调控机制。主要结果如下:(1)丹参SmCPS1基因启动子区序列含有较编码区更丰富的多态性且有些多态性位点处于转录因子结合位点的关键位点,如:MIKCADS、C2H2、ARR-B、CPP、MYB、AP2、MIKC-MAC、TCP、Dof和TATA-box;这些位点对应的转录因子涉及植物器官如花、种子的形成,参与碳代谢途径中的基因光调控过程,响应赤霉素、生长素以及盐、冷和旱胁迫等过程。(2)不同遗传背景丹参中SmCPS1基因表达量不同,且Mantel检验显示SmCPS1相对表达量仅与二氢丹参酮表现出显著相关,Pearson相关性分析显示SmCPS1相对表达量仅与隐丹参酮表现出显著相关性。(3)基于SmCPS1基因功能性多态性位点(位于基因上可能影响该基因功能或表达模式的位点)的多态性较基于所有序列的多态性与丹参酮类成分含量的相关性更高。(4)Mantel检验显示SmCPS1基因启动子区多态性与隐丹参酮成分含量的相关性最高,其次为丹参酮IIA和1,2-二氢丹参酮。(5)SmCPS1启动子区甲基化胞嘧啶主要分布在其转录起始位点上游-750bp至-500bp之间;该区包含转录因子结合位点:NAC、Trihelix、MYB、G2-like、BBR/BPC、Dof、AP2、TCP和MIKCADS。(6)有21个组织差异性甲基化位点与SmCPS1的相对表达量显著相关;所在的转录因子结合位点包括:AP2、NAC、BBR/BPC、MIKCADS、ERF和C2H2;这些位点对应的转录因子参与植物对病原、病毒感染及环境刺激的响应,调节植物衰老、细胞分化和木质部的形成等过程。本研究从启动子序列多态性及甲基化特征的角度为丹参SmCPS1表达调控机制的研究提供依据,为开发以SmCPS1启动子序列为分子标记的研究奠定了基础,为DNA甲基化机制参与基因表达调控的研究提供依据。

关键词：丹参柯巴基焦磷酸合酶1 启动子多态性组织特异性表达 DNA甲基化丹参酮类成分

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药用植物丹参SmGGPPS基因家族的研究

药用植物丹参SmGGPPS基因家族的研究

作者：王清蓉成都中医药大学

学位级别：硕士

中药丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。丹参酮类化合物是丹参中主要的脂溶性活性成分,属于二萜类化合物,其合成前体物质是牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(Geranylgeranyl diphosphate,GGPP)。GGPP是由牻牛儿基牻... 详细信息

中药丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。丹参酮类化合物是丹参中主要的脂溶性活性成分,属于二萜类化合物,其合成前体物质是牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(Geranylgeranyl diphosphate,GGPP)。GGPP是由牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(Geranylgeranyl diphosphate synthase,GGPPS)催化异戊烯基焦磷酸(Isoprenyl pyrophosphat,IPP)和法呢基焦磷酸(Farnesyl pyrophosphate,FPP)缩合形成的,为萜类化合物、赤霉素、类胡萝卜素、叶绿素等提供构建骨架,是植物体内多种初生代谢产物和次生代谢产物的共同前体,其生物合成是萜类代谢途径中的关键步骤。因此,GGPPS对萜类化合物的生物合成具有重要的调控作用。故本研究以丹参GGPPS(Sm GGPPS)基因家族为研究对象,以SmGGPPS基因家族的共表达分析、遗传变异分析及其与丹参酮类成分含量之间的相关性分析为切入点,探讨了SmGGPPS基因家族不同成员与丹参二萜途径不同代谢分支之间的关系及其调控丹参酮类成分生物合成的机制。主要研究成果如下:(1)SmGGPPS基因家族有3个成员分别与二萜途径的6个基因具有共表达关系,提示其可能参与了二萜途径不同的代谢分支通过对拟南芥GGPPS(AtGGPPS)基因家族的共表达分析,以及拟南芥与丹参的系统发育关系,预测得到与SmGGPPS基因家族具有共表达关系的候选基因,后经过实验验证发现:SmGGPPS1基因与SmCPS1、Sm KAO1、SmKAO2基因具有显著的共表达关系;SmGGPPS2基因与SmKAO2基因具有显著的共表达关系;SmGGPPS3基因与SmKSL1、SmCPS1、SmCPS、SmKO、SmKAO1基因具有显著的共表达关系,其中SmCPS1、SmKSL1基因是丹参酮生物合成途径中的关键酶基因,SmCPS、SmKO、SmKAO1、SmKAO2基因是赤霉素生物合成途径中的关键酶基因。由于共表达基因常具有相关的生物学功能,由此可以推测,SmGGPPS1、SmGGPPS3基因主要与丹参酮类成分以及赤霉素的生物合成密切相关;而SmGGPPS2基因主要与赤霉素的生物合成密切相关。(2)基于SRAP分子标记和基于SmGGPPS功能基因编码区、启动子区的研究揭示出丹参不同水平的遗传变异利用SRAP分子标记对不同原产地丹参样品进行分析,结果表明,基于SRAP分子标记的丹参基因组水平上的遗传变异较大。对SmGGPPS基因家族DNA序列、氨基酸序列、启动子序列以及启动子区转录因子结合位点的遗传变异分析表明,SmGGPPS1和SmGGPPS2基因的遗传变异主要存在于启动子区,且启动子序列的变异导致了部分转录因子结合位点发生变异,其编码区序列和氨基酸序列变异较小。SmGGPPS3基因的遗传变异主要存在于内含子和启动子,其中内含子1的序列变异最大,另外,SmGGPPS3基因启动子序列的变异导致部分转录因子结合位点发生变异,然而SmGGPPS3基因DNA序列的变异未导致氨基酸序列的变异,其氨基酸序列保守性较高。(3)SmGGPPS基因近端启动子区的遗传变异与丹参酮成分含量之间具有显著相关性利用紫外分光光度法测定不同遗传背景丹参样品的丹参酮类成分含量,后利用Mantel检验进行相关性分析,结果表明,SmGGPPS1基因启动子区上游-50bp、-100bp序列多态性与丹参酮类成分含量之间具有显著相关性,且越靠近转录起始位点的启动子序列与丹参酮类成分含量之间的相关性越高;SmGGPPS1基因启动子区上游-50bp、-100bp、-200bp区域内AP2、GRAS转录因子结合位点的变异与丹参酮类成分含量之间具有显著相关性;SmGGPPS3基因启动子区上游-118bp区域内WRKY转录因子结合位点的变异与丹参酮类成分含量之间具有显著相关性。而基于SRAP分子标记的丹参基因组遗传变异以及SmGGPPS基因家族3个成员的DNA序列多态性、氨基酸序列多态性与丹参酮类成分含量之间无显著相关性;SmGGPPS2、SmGGPPS3基因启动子序列多态性以及SmGGPPS2基因启动子区上游转录因子结合位点的变异与丹参酮类成分含量之间无显著相关性。综上所述,SmGGPPS基因家族不同成员参与了丹参二萜途径不同的代谢分支,提示其对丹参萜类下游途径代谢流的调控具有重要作用。同时,本研究在一定程度上揭示了丹参AP2、GRAS、WRKY转录因子通过作用于SmGGPPS基因家族不同成员的启动子参与调控丹参酮类成分的生物合成。这对深入认识丹参酮类成分的生物合成调控机理具有重要的意义,同时也为开发与丹参品质相关的分子标记以及进一步探索药用植物萜类合成途径的调控机制奠定基础

关键词： SmGGPPS基因家族共表达分析遗传变异丹参酮类成分相关性分析