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采用扩展Wilson理论研究电解质的临界相对湿度与溶解度的关系(英文)

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药学学报 2010年第5期45卷 647-651页

作者：王英利詹先成侯满州罗琳向超群李琳丽李成容四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室四川成都610041

根据热力学原理,电解质药物临界湿度与溶解度之间存在密切联系。作者从理论上探索了电解质的溶解度与临界相对湿度的关系,并分别根据拉乌尔定理和扩展的Wilson模型,由电解质的溶解度数据计算了饱和溶液中溶剂的活度即电解质的临界相对... 详细信息

根据热力学原理,电解质药物临界湿度与溶解度之间存在密切联系。作者从理论上探索了电解质的溶解度与临界相对湿度的关系,并分别根据拉乌尔定理和扩展的Wilson模型,由电解质的溶解度数据计算了饱和溶液中溶剂的活度即电解质的临界相对湿度。结果表明,按拉乌尔定理计算的临界相对湿度值与其文献报道值有明显的系统误差;按扩展的Wilson模型来计算则与文献报道值相当一致。

关键词：电解质临界相对湿度溶解度活度系数扩展的Wilson模型拉乌尔定理

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几种常见药物临界相对湿度与溶解度关系初探

中国药房 2009年第31期20卷 2413-2415页

作者：向超群王英利詹先成李琳丽李成容曹兰陈佳侯满州四川大学华西药学院/靶向药物及释药系统教育部重点实验室成都市610041

目的:研究药物临界相对湿度(CRH)与溶解度之间的关系。方法:以山梨醇等为模型药物,按饱和溶液法测定药物的CRH值,根据《中国药典》登载方法或其他相应方法测定各模型药物饱和溶液中溶质含量,从而确定药物溶解度,并换算为药物饱和溶液中... 详细信息

目的:研究药物临界相对湿度(CRH)与溶解度之间的关系。方法:以山梨醇等为模型药物,按饱和溶液法测定药物的CRH值,根据《中国药典》登载方法或其他相应方法测定各模型药物饱和溶液中溶质含量,从而确定药物溶解度,并换算为药物饱和溶液中水的摩尔分数(xH2O),分析药物CRH与xH2O之间的关系。结果:模型药物的CRH与xH2O之间存在一定的线性关系(r=0.8758)。结论:模型药物的CRH与溶解度之间存在着一定程度的负相关。

关键词：临界相对湿度溶解度饱和溶液法相关性

饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度的研究

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华西药学杂志 2010年第1期25卷 103-105页

作者：曹兰王英利詹先成李琳丽李成容魏晓婷蒙明程四川大学华西药学院靶向药物重点实验室四川成都610041

目的采用饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度(CRH)的等效性;探讨样品/环境面积比对两种方法的影响,并考察铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间对粉末吸湿法的影响。方法分别用两种方法测得11种药物和盐在25℃时的CRH值,利用双侧t... 详细信息

目的采用饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度(CRH)的等效性;探讨样品/环境面积比对两种方法的影响,并考察铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间对粉末吸湿法的影响。方法分别用两种方法测得11种药物和盐在25℃时的CRH值,利用双侧t检验对结果进行分析;以氯化镁为例,对样品/环境面积比进行考察,以氯化钠为例,对铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间进行考察。结果与结论两种方法测定CRH值无显著性差异;样品/环境面积比小于0.5时,两种方法所测CRH值与文献值无显著性差异,铺粉厚度对测得的CRH值有显著性影响,粒径、干燥程度和吸湿时间影响药物的吸湿百分率,但对测得的CRH值无显著性影响。

关键词：临界相对湿度饱和溶液法粉末吸湿法

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药物临界相对湿度与溶解度的关系

华西药学杂志 2011年第3期26卷 258-260页

作者：罗琳王英利詹先成向超群李成容四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室四川成都610041

目的探索药物临界相对湿度与溶解度之间的关系。方法以24种药物及化合物为模型,采用平衡空气法测定临界相对湿度,参照药典方法、重量法或查文献得溶解度。结果当溶解度以正负离子总质量摩尔浓度表达时,药物临界相对湿度与溶解度呈线性... 详细信息

目的探索药物临界相对湿度与溶解度之间的关系。方法以24种药物及化合物为模型,采用平衡空气法测定临界相对湿度,参照药典方法、重量法或查文献得溶解度。结果当溶解度以正负离子总质量摩尔浓度表达时,药物临界相对湿度与溶解度呈线性负相关。结论药物临界相对湿度与溶解度存在线性关系,可相互估算。

关键词：临界相对湿度平衡空气法溶解度 Debye-Hiickel模型

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丹参总酚酸的临界相对湿度及稳定性研究

时珍国医国药 2007年第9期18卷 2214-2215页

作者：李朝霞邹海艳龚慕辛首都医科大学中医药学院北京100069

目的研究丹参总酚酸的临界相对湿度及稳定性。方法采用紫外分光光度法测定不同的光、热、湿条件下丹参总酚酸的含量变化。结果结论丹参总酚酸的稳定性较好,其临界相对湿度为45%。

关键词：丹参总酚酸稳定性紫外分光光度法临界相对湿度

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提高祛痹颗粒临界相对湿度的实验研究

中华中医药杂志 2009年第2期24卷 232-233页

作者：王志萍邓家刚梁丹申文慧韦慧鲜广西中医学院药学院南宁530001 广西中医学院研究生南宁530001

目的:提高祛痹颗粒的临界相对湿度,从而提高其抗湿性。方法:采用比较法,筛选祛痹颗粒成型的最佳处方并测定其临界相对湿度。结果:处方改良前后的祛痹颗粒的临界相对湿度分别为50%和61%,后者的临界相对湿度提高了11%。结论:处方改良后的... 详细信息

目的:提高祛痹颗粒的临界相对湿度,从而提高其抗湿性。方法:采用比较法,筛选祛痹颗粒成型的最佳处方并测定其临界相对湿度。结果:处方改良前后的祛痹颗粒的临界相对湿度分别为50%和61%,后者的临界相对湿度提高了11%。结论:处方改良后的祛痹颗粒的抗湿性有望提高。

关键词：祛痹颗粒临界相对湿度抗湿性

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川芎饮片临界相对湿度的测定

川芎饮片临界相对湿度的测定

运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度和质量标准提取工艺的考察

第四届中国中药商品学术大会暨中药鉴定学科教学改革与教材...

作者：刘晓芬兰志琼卢先明高必兴连艳蒋桂华成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

目的:测定川芎饮片的临界相对湿度,为筛选川芎饮片适宜的贮藏环境提供参考。方法:在干燥器内放置不同种类的过饱和盐溶液,制成恒湿环境,将一定量川芎样品分别置于不同湿度环境中,在不同时间测定吸收的水分,绘制平衡吸湿曲线图,测定川芎... 详细信息

目的:测定川芎饮片的临界相对湿度,为筛选川芎饮片适宜的贮藏环境提供参考。方法:在干燥器内放置不同种类的过饱和盐溶液,制成恒湿环境,将一定量川芎样品分别置于不同湿度环境中,在不同时间测定吸收的水分,绘制平衡吸湿曲线图,测定川芎饮片的临界相对湿度。结果:川芎饮片的临界相对湿度约为60%。结论:川芎饮片贮藏环境的相对湿度应控制在约60%以下或密封包装贮藏。

关键词：川芎饮片临界相对湿度

来源： cnki会议评论

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贵阳中医学院学报 2017年第1期39卷 32-37页

作者：陈大业刘文贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的:对运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度(CRH)以及质量标准的含测提取方法进行考察研究。方法:以颗粒的成型性、休止角、溶化性以及吸湿性作为测评指标,单因素试验法考察乙醇不同浓度、不同用量对其成型性综合测评指标的影响;配置不同... 详细信息

目的:对运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度(CRH)以及质量标准的含测提取方法进行考察研究。方法:以颗粒的成型性、休止角、溶化性以及吸湿性作为测评指标,单因素试验法考察乙醇不同浓度、不同用量对其成型性综合测评指标的影响;配置不同浓度的硫酸溶液,先测定复方运脾颗粒的吸湿率并绘制吸湿平衡图,再考察复方运脾颗粒的临界相对湿度(CRH);比较提取方法、提取时间、溶媒容量对运脾颗粒中柚皮苷与橙皮苷的含量。结果:在60%的相对湿度下,以每5g浸膏粉加阿斯巴甜0.025g,加70%的乙醇0.4m L为制粒工艺条件;运脾颗粒的临界相对湿度60%;优化的提取工艺条件为称取本品颗粒0.5g,精密称定,精密加入甲醇25 m L,称定重量,水浴回流60 min。结论:该制粒工艺经济、稳定、可行,可以作为运脾颗粒制粒工艺条件;运脾颗粒制粒、分装及贮存应控制在60%的临界相对湿度以下;优化提取的工艺条件简便、稳定可行。

关键词：运脾颗粒制粒工艺综合评分临界相对湿度提取工艺研究

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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠临界相对湿度测定

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2019年第7期 120-121页

作者：彭雪琴符登曰邢孔佳冯少敏双鹤药业(海南)有限责任公司海南海口570311

确定注射剂哌拉西林钠舒巴坦钠生产过程中的环境要求。方法:通过临界相对湿度考察,确定单组分哌拉西林钠和舒巴坦钠称量和混粉时的环境要求,以及分装时的环境要求。结果与结论:生产过程中控制环境相对湿度≤50%。

关键词：临界相对湿度饱和盐溶液混粉测定 Elder假说