注射用哌拉西林钠舒巴坦钠临界相对湿度测定
作者机构：双鹤药业(海南)有限责任公司海南海口570311
出 版 物：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》
年 卷 期：2019年第7期
页 面：120-121页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
主 题：临界相对湿度 饱和盐溶液 混粉 测定 Elder假说
摘 要：确定注射剂哌拉西林钠舒巴坦钠生产过程中的环境要求。方法:通过临界相对湿度考察,确定单组分哌拉西林钠和舒巴坦钠称量和混粉时的环境要求,以及分装时的环境要求。结果与结论:生产过程中控制环境相对湿度≤50%。
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