检索结果-南通市图书馆

十例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症患者的临床特征与基因突变分析

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中华血液学杂志 2020年第12期41卷 1041-1043页

作者：李少禧金艳慧杨丽红徐琦煜李小龙王明山温州医科大学附属第一医院医学检验中心 325015

遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症是一种罕见的出血性疾病,为常染色体隐性遗传性疾病,患者血浆中FⅪ促凝活性(FⅪ∶C)降低,但患者少有发生自发性出血,临床表现有较大的异质性[1]。目前关于遗传性FⅪ缺陷症的临床出血程度与FⅪ∶C及基因突变... 详细信息

遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症是一种罕见的出血性疾病,为常染色体隐性遗传性疾病,患者血浆中FⅪ促凝活性(FⅪ∶C)降低,但患者少有发生自发性出血,临床表现有较大的异质性[1]。目前关于遗传性FⅪ缺陷症的临床出血程度与FⅪ∶C及基因突变类型和数量的相关性研究较少。我们对10例遗传性FⅪ缺陷症患者的F11基因进行了检测,以探讨其分子发病机制与临床表现的关系。

关键词：自发性出血基因突变类型促凝活性分子发病机制临床出血出血性疾病凝血因子Ⅺ 缺陷症

减少出血可改善非ST段抬高型急性冠脉综合征患者临床预后

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国际老年医学杂志 2010年第1期31卷 46-46页

作者：袁志敏

如众所知，抗凝和抗血小板治疗可改善非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSEACS）患者预后，但无疑将带来临床出血风险相应增加，而临床出血风险增加又与NSEACS患者相关预后不良有关。本文特就使用磺达肝癸钠（戊糖）或依诺肝素抗凝治疗相关... 详细信息

如众所知，抗凝和抗血小板治疗可改善非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSEACS）患者预后，但无疑将带来临床出血风险相应增加，而临床出血风险增加又与NSEACS患者相关预后不良有关。本文特就使用磺达肝癸钠（戊糖）或依诺肝素抗凝治疗相关出血事件差异与NSEACS患者临床预后间关系进行了大样本分析。

关键词：急性冠脉综合征非ST段抬高型临床预后减少出血抗血小板治疗临床出血抗凝治疗依诺肝素

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血小板抗体阳性患者配型结果分析

中国实验诊断学 2017年第8期21卷 1402-1403页

作者：霍姿含孙长杰刘冰吉林大学第一医院输血科吉林长春130021

血小板输注无效（platelet transfusion refractoriness,PTR）是指患者患者至少连续2次输注足量同型血小板后仍处于无反应状态,即临床出血表现未见改善,血小板计数未见明显增高,有时反而会下降,CCI和PPR未能达标等情况。特别是对于血液... 详细信息

血小板输注无效（platelet transfusion refractoriness,PTR）是指患者患者至少连续2次输注足量同型血小板后仍处于无反应状态,即临床出血表现未见改善,血小板计数未见明显增高,有时反而会下降,CCI和PPR未能达标等情况。特别是对于血液病及肿瘤患者,输血治疗是其主要的治疗手段之一,

关键词：血小板抗体血小板输注无效配型输血治疗反应状态免疫性抗体临床出血 transfusion 同型血型血清学

继发性免疫性血小板减少性紫癜11例误诊分析

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中国实验诊断学 2009年第12期13卷 1798-1799页

作者：戴晓宁赵义刚新疆奎屯市州医院检验科新疆奎屯833200

继发性免疫性血小板减少性紫癜是指有明确病因或在某些原发病的基础上发生的由免疫机制造成的血小板减少伴随临床出血的一组病变。它不是独立疾病而是原发病的一种临床表现,由免疫介导的血小板减少性紫癜无论临床、血象、骨髓象与ITP都... 详细信息

继发性免疫性血小板减少性紫癜是指有明确病因或在某些原发病的基础上发生的由免疫机制造成的血小板减少伴随临床出血的一组病变。它不是独立疾病而是原发病的一种临床表现,由免疫介导的血小板减少性紫癜无论临床、血象、骨髓象与ITP都十分相似,实验室形态学诊断常会误诊为ITP。从而忽视了原发病因的处理与治疗。我院五年来收治11例继发性免疫性血小板减少性紫癜病例,进行分析如下。[第一段]

关键词：免疫性血小板减少性紫癜误诊分析继发性原发病因临床出血形态学诊断临床表现免疫介导

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医源性出血问题

中华临床医师杂志（电子版） 2013年第12期7卷 11-13页

作者：王书杰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液内科 100730

临床工作中，有些治疗措施（手术操作或药物）可能会影响到患者的止凝血功能（包括血管、血小板、凝血功能），造成临床出血或血栓栓塞并发症，严重者甚至危及生命，称之为医源性凝血病（Iatrogenic coagulop-athy）。“医源性凝血病”... 详细信息

临床工作中，有些治疗措施（手术操作或药物）可能会影响到患者的止凝血功能（包括血管、血小板、凝血功能），造成临床出血或血栓栓塞并发症，严重者甚至危及生命，称之为医源性凝血病（Iatrogenic coagulop-athy）。“医源性凝血病”这一概念由作者总结多年临床经验并参考相关文献首次提出，它包括医源性出血和医源性血栓形成两个问题。本文重点讨论医源性出血问题，目的在于引起我们临床医师的重视，在医疗工作中尽可能降低医疗风险。

关键词：临床出血医源性血栓栓塞并发症止凝血功能临床工作手术操作临床经验血栓形成

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先天性因子Ⅶ缺乏的血液凝固调节改变

上海第二医科大学学报 2004年第10期24卷 859-861页

作者：季慧峰金莱王也飞余文红丁磊胡翊群上海第二医科大学宝钢医院检验科上海201900 金华市中心医院血液科上海第二医科大学瑞金医院检验系

目的研究先天性因子Ⅶ缺陷的血液凝固变化对临床出血的影响。方法一个先天性因子Ⅶ缺乏家系23名成员的因子Ⅶ和其他凝血因子促凝活性检测,用PCR及DNA序列检测因子Ⅶ基因缺陷,并分析各自临床出血状况。结果家系中,因子Ⅶ缺乏伴有FⅫ:... 详细信息

目的研究先天性因子Ⅶ缺陷的血液凝固变化对临床出血的影响。方法一个先天性因子Ⅶ缺乏家系23名成员的因子Ⅶ和其他凝血因子促凝活性检测,用PCR及DNA序列检测因子Ⅶ基因缺陷,并分析各自临床出血状况。结果家系中,因子Ⅶ缺乏伴有FⅫ:C下降或FⅩ:C增高的,无明显出血现象;而FⅫ:C正常或FⅩ:C正常的则有程度不同的出血。结论先天性因子Ⅶ缺乏发生临床出血除与因子Ⅶ:C水平有关外,还可能与FⅫ:C和FⅩ:C变化引起的凝血和纤溶活性改变有关。

关键词：因子Ⅶ 先天性临床出血血液凝固改变家系缺乏发生调节 PCR

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6例大量临床输血病例分析

中国输血杂志 2010年第S1期23卷 99-99页

作者：李晓雪吉素清于冠秀济源市中心血站 454650

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预防性输入血小板的剂量和出血的预防

中国全科医学 2010年第31期13卷 3543-3543页

作者： Sherrill J.Slichter Richard M.Kaufman Susan F.Assmann 周淑新(译) 不详中国石油中心医院

背景我们对再生障碍性贫血患者预防性输入血小板进行试验,用以评价血小板剂量对出血的影响。方法我们将患血癌或实体瘤做过造血干细胞移植或化疗的住院患者随机分组,当患者晨间血小板计数≤10000/mm3时,分别输入小剂量、中剂量或大剂量... 详细信息

背景我们对再生障碍性贫血患者预防性输入血小板进行试验,用以评价血小板剂量对出血的影响。方法我们将患血癌或实体瘤做过造血干细胞移植或化疗的住院患者随机分组,当患者晨间血小板计数≤10000/mm3时,分别输入小剂量、中剂量或大剂量血小板(1.1×1011,2.2×1011,或4.4×1011血小板/m2体表面积)。每天做临床出血征评估。主要终点为≥2级(基于WHO标准)出血。结果其中有1272例患者至少接受了1次血小板输入,小剂量、中剂量和大剂量组所观察到的主要终点分别为71%、69%和70%(无显著差异)。较高级别出血和其他负性事件发生率3组相似。输入血小板中位数,小剂量组(9.25×1011)明显低于中剂量组(11.25×1011)或大剂量组(19.63×1011)(小剂量组与中剂量组相比,P=0.002;大剂量组与小剂量组相比,大剂量组和中剂量组相比,P出血发生率为25%,若血小板计数在6000～80000/mm3,出血发生率17%(P出血率。

关键词：血小板计数临床出血预防性小剂量 WONCA 论文摘要再生障碍性贫血患者造血干细胞移植

地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效观察

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岭南急诊医学杂志 2005年第3期10卷 205-206页

作者：王静广东省河源市妇幼保健院儿科 517000

目的:探讨地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效。方法:31例患儿分为对照组20例,治疗组11例。治疗组在对照组地塞米松治疗基础上予以静脉用大剂量丙种球蛋白(HDIVIG),治疗前及治疗后1周内每日复查血小... 详细信息

目的:探讨地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效。方法:31例患儿分为对照组20例,治疗组11例。治疗组在对照组地塞米松治疗基础上予以静脉用大剂量丙种球蛋白(HDIVIG),治疗前及治疗后1周内每日复查血小板计数。结果:治疗组血小板计数在予HDIVIG后24 h、48 h、72 h,血小板升高值明显高于对照组,临床出血症状改善更为显著,血小板在48 h内达安全范围。结论:地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜,能短期内迅速提高血小板计数,降低重要脏器出血风险, 值得临床推广应用。

关键词：地塞米松大剂量丙种球蛋白血小板减少性紫癜急性重症血小板减少性紫癜丙种球蛋白治疗疗效观察儿童血小板计数 HDIVIG 临床出血