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酸中性土壤交换性盐基总量检测方法的影响因素

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中国无机分析化学 2024年第11期14卷 1554-1562页

作者：陆文苑蒋倩唐昊冶刘云王雪娇孙晓丽王彦朱波陆国兴陈虹中国科学院南京土壤研究所南京210008

目前,酸中性土壤交换性盐基总量的检测方法主要为乙酸铵交换-中和滴定法,其特点为步骤繁杂、操作难度大,也是全国“三普”内业指标实验中的技术难点之一。通过采用多类土壤标准物质为研究对象,探讨样品质量、交换试剂、检测方式对盐基... 详细信息

目前,酸中性土壤交换性盐基总量的检测方法主要为乙酸铵交换-中和滴定法,其特点为步骤繁杂、操作难度大,也是全国“三普”内业指标实验中的技术难点之一。通过采用多类土壤标准物质为研究对象,探讨样品质量、交换试剂、检测方式对盐基总量的影响,并对土壤交换性盐基总量与交换性盐基各离子之间的相关性进行分析。结果表明,高含量盐基样品ASA-7a在添加与不添加EDTA的乙酸铵溶液交换下,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定的加和盐基总量值分别为(34.71±0.10)、(33.26±0.18) cmol/kg,中和滴定检测后一交换液的值则偏高,达到(38.80±0.62) cmol/kg,并且不同交换试剂间和检测方式间均有一定差异性(P0.05)。对于选取土壤样品,尽管ICP-OES测定加和盐基总量的相对误差RE与相对标准偏差RSD分别小于7%、1.2%,其精密度与准确度均优于中和滴定法,两种检测方式结果仍然在标准参考值范围内。但是,对于更多类型和批量样品土壤交换性盐基总量的测定与数据的比对统计分析,建议遵照统一的规程并保持方法的一致性,避免因方法的不同而增大结果的差异性。

关键词：酸中性土壤土壤交换性盐基总量乙酸铵中和滴定法 ICP-OES

钢铁中的氮元素，按鞍钢冶金研究院编的《实用冶金分析》及原机械工业部编的二级理化人员习教材中的方法均无法测定，能否提供氮的测定方法〉

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理化检验（化学分册） 2001年第5期37卷 240-242页

作者：陈景南

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脱硝粉煤灰铵含量检测方法对比探讨

人民黄河 2019年第S02期41卷 161-162,168页

作者：陆超黄仁阔霍旭佳窦立刚胡洪涛长江三峡技术经济发展有限公司北京100038

简要介绍了国内外脱硝粉煤灰铵含量检测的相关方法,并从操作性、经济性和测试时间等方面对比分析了不同方法的优缺点。探讨了分光光度法、离子色谱法、中和滴定法和电极法对脱硝粉煤灰铵含量检测的相关性及中和滴定法检测的重复性与再现... 详细信息

简要介绍了国内外脱硝粉煤灰铵含量检测的相关方法,并从操作性、经济性和测试时间等方面对比分析了不同方法的优缺点。探讨了分光光度法、离子色谱法、中和滴定法和电极法对脱硝粉煤灰铵含量检测的相关性及中和滴定法检测的重复性与再现性,结果表明:中和滴定法、分光光度法、电极法和离子色谱法的相关性较好,分光光度法的测定值略高于其他3种方法的,离子色谱法的测定值略低于其他3种方法的;推荐采用中和滴定法和电极法进行粉煤灰中残留铵含量的测试;中和滴定法的检测范围、重复性和再现性均较高,适宜于研究或对其他方法测试结果存疑时验证使用。

关键词：粉煤灰铵含量中和滴定法氨气敏电极法

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戊二醛消毒液的快速分析

中国消毒学杂志 2005年第4期22卷 465-466页

作者：刘灵改郭进冯延廷河北医科大学第二医院石家庄050000

戊二醛乃双醛化合物,作为消毒剂都经过复配,以增强杀菌效果。临床使用中因该制剂的稳定性较差,保存期一般为15－30d。《中国药典》和《中国医院制剂规范》均采用盐酸羟胺缩合中和滴定法测定其含量。该法结果准确,但操作复杂,耗时长,终... 详细信息

戊二醛乃双醛化合物,作为消毒剂都经过复配,以增强杀菌效果。临床使用中因该制剂的稳定性较差,保存期一般为15－30d。《中国药典》和《中国医院制剂规范》均采用盐酸羟胺缩合中和滴定法测定其含量。该法结果准确,但操作复杂,耗时长,终点判断较困难,不适宜医院制剂快速分析。为此,我们采用紫外分光光度法测定其含量,结果满意,现介绍如下。[第一段]

关键词：戊二醛消毒液快速分析《中国医院制剂规范》紫外分光光度法《中国药典》中和滴定法杀菌效果临床使用盐酸羟胺

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中性镀镍溶液柠檬酸钠的测定

电镀与精饰 2012年第7期34卷 44-46页

作者：冯开文天津海林克科技发展有限公司天津300384

柠檬酸钠含量的准确检测对中性镀镍溶液的维护是非常重要的。有些中性镀镍溶液还含有氯化物、光亮剂和润湿剂,这些物质对常见的分析方法有干扰,因此分析柠檬酸钠含量时必须针对镀液的成分选择适当的方法。列举了几种分析方法供从事镀液... 详细信息

柠檬酸钠含量的准确检测对中性镀镍溶液的维护是非常重要的。有些中性镀镍溶液还含有氯化物、光亮剂和润湿剂,这些物质对常见的分析方法有干扰,因此分析柠檬酸钠含量时必须针对镀液的成分选择适当的方法。列举了几种分析方法供从事镀液监控分析工作的同行参考。

关键词：柠檬酸钠分光光度法中和滴定法高锰酸钾滴定法 EDTA滴定法

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滴定法测定食醋中总酸含量及其不确定度评定

中国调味品 2017年第2期42卷 129-133页

作者：吴有根吴育俊廖夫生陈燕军丁香南昌职业学院体育卫生系南昌330500 江西中医药大学南昌330004 江西师范大学南昌330027

目的:建立酸碱中和滴定法测定食醋中总酸含量的方法,并对测量结果进行不确定度评定。方法:采用酸碱中和滴定法,以NaOH为滴定液,酚酞为指示剂,进行酸碱中和滴定,计算实验过程中各因素引入的不确定度,建立食醋总酸含量测定不确定度评定方... 详细信息

目的:建立酸碱中和滴定法测定食醋中总酸含量的方法,并对测量结果进行不确定度评定。方法:采用酸碱中和滴定法,以NaOH为滴定液,酚酞为指示剂,进行酸碱中和滴定,计算实验过程中各因素引入的不确定度,建立食醋总酸含量测定不确定度评定方法。结果:食醋总酸含量测定的不确定度为0.243%。结论:建立的不确定度评定法适用于氢氧化钠滴定食醋总酸含量的不确定度分析。

关键词：中和滴定法食醋不确定度评定

壳聚糖微球的制备及其固定化多功能淀粉酶OPMA-N的研究

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壳聚糖微球的制备及其固定化多功能淀粉酶OPMA-N的研究

作者：夏莹吉林大学

学位级别：硕士

多功能淀粉酶是α-淀粉酶家族中的一员，同时具有多种催化活性，包括水解α-1,4糖苷键或α-1,6糖苷键，转糖苷形成α-1,4糖苷键或α-1,6糖苷键。目前已经发现的多功能淀粉酶亚家族的成员多数是嗜热酶或中温酶，它们的催化性质比较接近... 详细信息

多功能淀粉酶是α-淀粉酶家族中的一员，同时具有多种催化活性，包括水解α-1,4糖苷键或α-1,6糖苷键，转糖苷形成α-1,4糖苷键或α-1,6糖苷键。目前已经发现的多功能淀粉酶亚家族的成员多数是嗜热酶或中温酶，它们的催化性质比较接近，分子量一般在60kD～70kD。多功能淀粉酶对人类的健康生活具有重要的意义，在工业生产中可最大限度地节约资源，催化淀粉降解、转化，生成异麦芽低聚糖和麦芽低聚糖产物，具有重要的生理功能和药用价值，但在实际应用中，多功能淀粉酶的催化活性受到很多因素的限制，使其不利于应用和生产。酶工程领域的固定化技术是上世纪中期发展起来的一项技术，它针对酶在催化过程中的诸多缺点进行改良，在保留酶催化高效性的同时也提高了它的稳定性和重复使用性，大大节约了反应的成本，使酶在工程领域的应用得到了极大的发展，得到了人们的广泛关注。研究中，除了根据酶的性质选择合适的固定化方法以外，载体的选择尤为重要。壳聚糖是一种常见材料，它是从甲壳类动物、昆虫外壳或真菌的细胞壁中提取的一种氨基多糖（2-氨基-2,4-β葡聚糖），来源丰富、制备简单、价格低廉，并具有诸多优良特性，如生物兼容性、生理惰性、无毒副性、抗菌性、良好的机械性、可天然降解并且降解产物亦无毒等，因此长期以来备受关注。本文以壳聚糖为载体，通过中和滴定法制备壳聚糖凝胶微球，对实验室保存的多功能淀粉酶OPMA-N进行固定化。通过改变壳聚糖凝胶微球制备过程中的一些成球条件，选择最佳的成球组合。设计正交实验，确定固定化过程中的主要限制因素，确定最佳固定化条件的组合。以最佳条件进行固定化后，我们对该固定化多功能淀粉酶OPMA-N进行酶学性质的测定与分析，与其游离形式进行比较，观察固定化后性质的变化。实验后我们发现，固定化多功能淀粉酶OPMA-N性质优越，比活力较其游离形式提高了近3倍;在重复使用15次以后，酶活力较初始相比仍然能够保持75%;游离多功能淀粉酶OPMA-N在4℃条件下储存5天后，活力基本丧失，而固定化多功能淀粉酶OPMA-N在4℃条件下的储存半衰期达到了31天;pH稳定性也得到了明显的提高。综上所述，本文通过中和滴定法得到了壳聚糖凝胶微球，利用正交设计得到了固定化的最佳方案，在此方案的基础上我们得到了性能稳定的固定化多功能淀粉酶OPMA-N。这种固定化多功能淀粉酶OPMA-N不再局限于均一相的反应中，对反应条件的适应能力也得到了明显提高，该制备方法简单，成本低，具有很大的应用前景。

关键词：多功能淀粉酶OPMA-N 壳聚糖中和滴定法固定化

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纳豆激酶的固定化研究

纳豆激酶的固定化研究

作者：王儒雅吉林大学

学位级别：硕士

纳豆激酶具有溶栓、降血压、降血脂以及神经保护等药用价值。与传统的药物相比,纳豆激酶的底物特异性较强,并且在使用后不会出现局部出血等副作用,有望成为新型心血管疾病治疗以及神经保护药物。纳豆激酶最突出的优势在于它的安全性和... 详细信息

纳豆激酶具有溶栓、降血压、降血脂以及神经保护等药用价值。与传统的药物相比,纳豆激酶的底物特异性较强,并且在使用后不会出现局部出血等副作用,有望成为新型心血管疾病治疗以及神经保护药物。纳豆激酶最突出的优势在于它的安全性和具有一定的抗消化液降解的特点。虽然该优势可能不是很强,但却为纳豆激酶的治疗目的可以通过口服给药的形式达成提供了可能。为了尽量降低纳豆激酶在口服给药过程中的被降解或者失活,以提高其以完整的形式通过胃肠道而被吸收,增强纳豆激酶的治疗效果,需要提高纳豆激酶口服后的稳定性。酶的固定化处理是指使用化学或者物理的手段将酶固定在合适的载体材料上,对酶的空间结构以及活性部位进行良好的保护,在提高了酶的稳定性和重复使用性的同时,最大限度的保留了酶的高效催化能力和底物专一性。壳聚糖来源丰富、便宜易得、安全无毒,有良好的吸附能力和成膜能力,并且具有良好的生物相容性以及生物降解性,是一种公认的安全功能材料。本文以壳聚糖微球为载体,对纳豆激酶进行固定化。通过本论文的研究,取得如下主要的结果:1.本文通过中和滴定法制备壳聚糖微球,通过戊二醛将游离的纳豆激酶FA3及NK(以下分别简称为FA3、NK)通过共价结合法进行固定化处理。依据时间、温度、p H、戊二醛浓度的单因素实验结果,按照L(3)设计九组正交实验,对纳豆激酶的固定条件进行优化,正交实验的三因素分别为温度、p H、戊二醛浓度。对正交实验结果分析可得,FA3及NK的最佳固定化的条件分别为30℃,p H 6.0,1.0%(V/V)戊二醛;30℃,p H 6.0,戊二醛浓度1.5%(V/V)。使用最佳固定条件得到的固定化的纳豆激酶FA3和NK(以下分别简称为i FA3、i NK)的(表观)比活力分别是FA3、NK比活力的7倍和15倍。2.对iFA3、iNK和FA3、NK的酶学性质进行测定并分析发现,i FA3与FA3的最适p H均为3.0,固定化的处理对FA3的p H改变适应性影响甚微,而NK在经过固定化处理之后的最适p H发生明显的酸移,从p H 6.0变为p H 3.0,并且i NK对p H改变的适应性显著增强。FA3、NK的最适温度为50℃,固定化处理之后它们的最适温度提升为60℃,并且对温度改变的适应能力均有明显的增强。固定化的处理显著增强了FA3和NK在酸性到弱碱范围内的稳定性以及热稳定性。固定化处理极大的改善了纳豆激酶的储存稳定性,ifa3的储存半衰期为58天,i NK的储存半衰期为86天,而FA3和NK分别在储存80天、第90天后酶活基本丧失。在重复使用20次后,i FA3、i NK的酶活力仍均能保持在初始酶活的50%以上,它们的操作半衰期分别为25次、37次,固定化的处理使纳豆激酶稳定的重复使用成为可能。相对于FA3、NK,i FA3和i NK对唾液、模拟胃液、模拟肠液的消化抗性有了极大的提升,其中对模拟胃液及模拟肠液的消化抗性的提升尤为显著。i FA3和i NK在经过模拟胃液消化120 min之后,酶活力依然分别能保持初始酶活力的60%、65%以上,在经过模拟肠液消化12 h之后,酶活力均能保持初始酶活力的60%以上,远远高于游离纳豆激酶对初始酶活力的保留。3.使用间接酶联免疫吸附测定法(间接ELISA),对i FA3、i NK以及FA3、NK对细胞外β-淀粉样蛋白1-42(Aβ42)的单体、寡聚体、纤维(Aβ42单体、寡聚体、纤维分别缩写为Aβ42M/Aβ42O/Aβ42F)三种形式的降解效果进行测定分析并比较,发现固定化的处理使纳豆激酶对Aβ42M/Aβ42O/Aβ42F的降解率有一定的提升,并且显著提升了纳豆激酶对Aβ42M/Aβ42O/Aβ42F的降解速率。综上所述,纳豆激酶经固定化处理之后,不但提高了酶活力及稳定性,而且加快了纳豆激酶对Aβ42的降解速率、提升了纳豆激酶对Aβ42的降解水平。并且该固定化酶的制备条件简单、成本低、安全性能良好,为纳豆激酶的合理应用奠定基础,对纳豆激酶口服制剂的研制提供新思路,显著提升了纳豆激酶在医药方面应用的潜力。

关键词：纳豆激酶壳聚糖中和滴定法固定化酶酶学性质 β-淀粉样蛋白1-42

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工程勘察取费标准

水利科技 1986年第1期 31-47页

第六章工程物探第一节物探工作一、工作内容:生产准备、安装仪器、架设电线、布置电极、观测、记录、计算、检查观测结果、绘制草图、拆卸仪器及电线、埋设标志、转移至下一点。二、取费标准 (一)电法勘探

关键词：取费标准比色法中和滴定法工程勘察