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生物医学工程学杂志 2010年第3期27卷 612-616页

作者：宋玉林郑启新郭晓东南昌大学第二附属医院骨科南昌330006 华中科技大学同济医学院协和医院骨科武汉430022

两亲性多肽与含神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)的DMEM/F12混合,自组装为三维多孔细胞凝胶复合体,研究细胞在凝胶表面及内部的分化情况。取乳鼠大脑皮质,机械分离无血清培养法获取神经干细胞。1wt%多肽加入等体积密度为1×105/mlNSC... 详细信息

两亲性多肽与含神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)的DMEM/F12混合,自组装为三维多孔细胞凝胶复合体,研究细胞在凝胶表面及内部的分化情况。取乳鼠大脑皮质,机械分离无血清培养法获取神经干细胞。1wt%多肽加入等体积密度为1×105/mlNSCs的DMEM/F12液,形成三维细胞凝胶复合体,细胞分布于凝胶内部(exper-imentgroup,EG);1wt%多肽与等体积DMEM/F12液混合,自组装为二维凝胶薄膜,1×105/mlNSCs接种于薄膜表面(control group,CG);无血清培养2周,免疫细胞化学法鉴定。透射电子显微镜(TEM)示凝胶由纳米纤维构成,纤维直径有3～5nm,长度为100～1500nm。获取细胞为Nestin阳性神经干细胞,纯度可达50%以上。激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察:细胞在凝胶内部接种2d,存活达90%以上;1周后分化为NF及GFAP阳性细胞,分化率分别为50%±4.2%及20%±2.8%;细胞在凝胶表面1周后亦分化为NF阳性细胞及GFAP阳性细胞,分化率分别为40%±3.4%及31%±2.3%。肽基三维凝胶为细胞生存提供三维支撑,诱导细胞主要向神经元方向分化。表明肽自组装凝胶可作为新型神经组织工程支架材料。

关键词：神经组织工程两亲性肽三维凝胶

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两亲性肽自组装凝胶与神经干细胞相容性研究

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组织工程与重建外科杂志 2008年第4期4卷 192-195页

作者：宋玉林郑启新郑剑锋黄华斌南昌大学第二附属医院骨科江西省南昌市330006 华中科技大学同济医学院协和医院骨科湖北省武汉市430000

目的将鼠神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)接种于肽自组装凝胶内部,观察凝胶与NSCs的相容性。方法机械分离法从乳鼠大脑皮层获取细胞,免疫组织化学鉴定;1wt%两亲性肽溶液在DMEM/F12触发下自组装为三维多孔凝胶,透射电镜观察凝胶超微... 详细信息

目的将鼠神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)接种于肽自组装凝胶内部,观察凝胶与NSCs的相容性。方法机械分离法从乳鼠大脑皮层获取细胞,免疫组织化学鉴定;1wt%两亲性肽溶液在DMEM/F12触发下自组装为三维多孔凝胶,透射电镜观察凝胶超微结构;1×105 cells/ml的NSCs悬液分别接种于凝胶内部(三维培养体系)及多聚赖氨酸包被的盖玻片表面(二维培养体系),Calcein-AM和PI荧光标记,激光共聚焦显微镜观察NSCs的成活及增殖情况,CCK-8绘制细胞生长曲线。结果分离的细胞为Nestin阳性的NSCs,可分化为NSE阳性神经元及GFAP阳性胶质细胞;透射电镜显示凝胶由纳米纤维构成,纤维直径有3～5nm,长度100～1500nm;Calcein-AM/PI荧光双标显示:三维培养体系中,1h后NSCs有部分死亡;培养24h时,开始增殖;培养48h时,细胞增殖活跃,聚集成团。较二维培养明显。CCK-8酶标法显示:三维培养体系细胞增殖活力高于二维培养,且有显著性差异(p三维凝胶与NSCs具有良好的细胞相容性,可促进NSCs增值。

关键词：两亲性肽三维凝胶细胞相容性三维培养体系二维培养体系

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石墨烯/高分子复合材料的制备及其对水溶液中环丙沙星吸附行为的研究

石墨烯/高分子复合材料的制备及其对水溶液中环丙沙星吸附行为的...

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作者：李勇上海应用技术大学

学位级别：硕士

残存于水体中的抗生素是一类难降解有机污染物,它们会通过生物富集或生物放大在环境中不断富集,进而促进耐药细菌的产生,对生态环境以及人体健康造成潜在的极大威胁。本论文主要以抗生素环丙沙星为典型代表,以氧化石墨烯(GO)为基底材料... 详细信息

残存于水体中的抗生素是一类难降解有机污染物,它们会通过生物富集或生物放大在环境中不断富集,进而促进耐药细菌的产生,对生态环境以及人体健康造成潜在的极大威胁。本论文主要以抗生素环丙沙星为典型代表,以氧化石墨烯(GO)为基底材料,将其封装于环境友好天然高分子材料—海藻酸钠(SA)中,得到氧化石墨烯海藻酸钠复合水凝胶(GO-SA-H)及气凝胶材料(GO-SA-A),再将其通过水热处理得到三维石墨烯海藻酸钠双网络复合凝胶材料(G-SA-DN)。通过研究反应时间、污染物浓度、离子强度、pH值以及重金属的存在对环丙沙星吸附性能的影响,来分析吸附作用的变化规律,探索其最优吸附作用条件,并通过动力学及等温线数学模型分析其吸附作用机制。首先利用氯化钙硬化法将GO封装于SA中制备得到GO-SA-H与GO-SA-A,表征后发现其比表面积增大了 1.4倍,孔径在大小和分布均匀度上都有一定程度上的优化,热稳定性也得到了改善。吸附动力学实验结果表明,在GO封装进天然高分子SA之后,SA水、气凝胶吸附效果提高约10倍,达到25.37 mg/g,吸附动力学实验结果更好的吻合于伪二级模型,这表明吸附过程为化学吸附。吸附等温线实验数据拟合结果符合Langmuir模型。高浓度的离子强度以及高pH值均对吸附材料结构造成较大破坏,甚至球体材料出现崩解现象。水体中低含量的重金属Cu2+会促进SA及GO-SA水、气凝胶对水体中环丙沙星的吸附性能。通过环境友好还原剂抗坏血酸将氧化石墨烯还原为石墨烯,制备得到G-SA-DN凝胶材料。水热处理后G-SA-DN出现海绵状结构,孔径更多地集中于1-5 nm范围,热稳定性进一步提高。实验结果表明G-SA-DN凝胶材料对环丙沙星动力学吸附中最大吸附容量可达到71.71 mg/g,较前期材料提高近三倍。Langmuir模型拟合结果显示其吸附容量可达204.6 mg/g。离子强度以及pH值对水热后SA与G-SA-DN吸附环丙沙星的影响与前期材料类似,球状结构完全被破坏崩解。低浓度的重金属离子通过阳离子桥接作用促进SA及G-SA-DN对水相中环丙沙星的吸附效果。

关键词：石墨烯吸附抗生素海藻酸钠三维凝胶双网络

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