检索结果-南通市图书馆

再生水氯消毒过程中三氯丙酮生成特性及其前体物组成

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给水排水 2013年第S1期39卷 171-176页

作者：江瑞黄璜吴乾元胡洪营冯传平李淑华中国地质大学水资源与环境学院北京100083 清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 清华大学深圳研究生院国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室深圳518055 桑德集团肖家河污水处理有限公司北京100091

以城市二级出水为研究对象,考察反应时间、氯投加量以及pH在氯消毒过程中对三氯丙酮生成的影响,通过再生水有机物的过滤分离和树脂分离对三氯丙酮前体物进行识别。随着反应时间的增加,氯投加量的增大,三氯丙酮生成量先逐渐增加再降低或... 详细信息

以城市二级出水为研究对象,考察反应时间、氯投加量以及pH在氯消毒过程中对三氯丙酮生成的影响,通过再生水有机物的过滤分离和树脂分离对三氯丙酮前体物进行识别。随着反应时间的增加,氯投加量的增大,三氯丙酮生成量先逐渐增加再降低或保持不变(碱性条件下三氯丙酮的生成量较低)。与饮用水相比,再生水中有机物含量普遍较高,在相同条件下三氯丙酮的生成量也较高。再生水中分子量小于1KDa的芳香族有机物是三氯丙酮的主要前体物。

关键词：再生水消毒副产物三氯丙酮卤代酮氯消毒前体物

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叶酸中残留三氯丙酮的测定

中国医院药学杂志 2010年第13期30卷 1168-1168,1170页

作者：刘静冀州市医院药剂科河北冀州053200

目的:测定叶酸中残留的三氯丙酮。方法:用气相色谱法(GC)测定,色谱柱为PEG-20M毛细管色谱柱,检测器采用电子捕获检测器(ECD)。结果:三氯丙酮在其线性范围内呈良的线性,检测限(LOD)为0.33μ***-1,定量限(LOQ)为0.99μ***-1,平均回收率99.... 详细信息

目的:测定叶酸中残留的三氯丙酮。方法:用气相色谱法(GC)测定,色谱柱为PEG-20M毛细管色谱柱,检测器采用电子捕获检测器(ECD)。结果:三氯丙酮在其线性范围内呈良的线性,检测限(LOD)为0.33μ***-1,定量限(LOQ)为0.99μ***-1,平均回收率99.8%,相对标准偏差(RSD)为1.01%。结论:此测定叶酸残留三氯丙酮的检测方法是科学的,是切实可行的。

关键词：叶酸三氯丙酮气相色谱法电子捕获检测器

气相色谱-质谱法测定叶酸片中三氯丙酮的残留量

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分析试验室 2020年第9期39卷 1084-1088页

作者：睢超霞徐娜赵明蕊河南医学高等专科学校药学系郑州451191

建立了气相色谱-质谱联用方法测定叶酸片中三氯丙酮溶剂的残留量。叶酸片研磨过筛后采用N,N二甲基甲酰胺溶剂超声提取,Rtx-w ax毛细管色谱柱分离。通过气相色谱-质谱全扫描总离子图定性,单离子监测模式定量检测叶酸片中三氯丙酮的残留... 详细信息

建立了气相色谱-质谱联用方法测定叶酸片中三氯丙酮溶剂的残留量。叶酸片研磨过筛后采用N,N二甲基甲酰胺溶剂超声提取,Rtx-w ax毛细管色谱柱分离。通过气相色谱-质谱全扫描总离子图定性,单离子监测模式定量检测叶酸片中三氯丙酮的残留量。在0.5~15.0μg/mL质量浓度范围内,三氯丙酮的浓度和色谱峰面积线性拟合关系良好(r=0.9998),方法检出限为0.15μg/mL,相对标准偏差三氯丙酮残留量的检测。

关键词：气相色谱-质谱法叶酸片三氯丙酮溶剂残留

丙酮氯化反应液中1,1,3-三氯丙酮含量与比重的关系

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中国医药工业杂志 1991年第4期22卷 176-177页

作者：罗绩深余赐章熊庭辉谭泓中国科学院成都有机化学研究所成都610015

1,1,3-三氯丙酮(1)是通过丙酮(2)直接氯化制得,系生产叶酸的原料。氯化的选择性差,因此,氯化反应液中,含有各种氯化物1-氯丙酮(A),1,1-二氯丙酮(B),1,3-二氯丙酮(C),1,1,1-三氯丙酮(D),1,1,3,3-四氯丙酮(E),1,1,1,3-四氯丙酮(F),五氯丙... 详细信息

1,1,3-三氯丙酮(1)是通过丙酮(2)直接氯化制得,系生产叶酸的原料。氯化的选择性差,因此,氯化反应液中,含有各种氯化物1-氯丙酮(A),1,1-二氯丙酮(B),1,3-二氯丙酮(C),1,1,1-三氯丙酮(D),1,1,3,3-四氯丙酮(E),1,1,1,3-四氯丙酮(F),五氯丙酮(G)和六氯丙酮(H)。且1的含量随氯化反应时间增加而变化。所以。

关键词：丙酮氯化反应液三氯丙酮含量

丙酮氯化制1,1,3-三氯丙酮的气相色谱分析

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精细化工 1990年第6期7卷 33-35页

作者：熊庭辉余赐章谭泓罗勣深中国科学院成都有机化学研究所成都zip610015

本文介绍了丙酮氯化制1,1,3-三氯丙酮生产中一种快速的,高灵敏度的气相色谱分析方法。并从分析结果讨论了1,1,3-三氯丙酮的选择性与反应时间,温度和催化剂用量之间的关系。

关键词：丙酮氯化三氯丙酮气相色谱

饮用水中消毒副产物三氯丙酮的形成过程和控制技术研究

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饮用水中消毒副产物三氯丙酮的形成过程和控制技术研究

作者：邹邦文浙江工业大学

学位级别：硕士

饮用水消毒副产物具有强烈的致癌、致畸和致突变作用,严重危害人类的健康,对其形成过程和控制技术的研究具有重要的意义。采用气相色谱／质谱法,以1,2-二溴丙烷为内标物,甲基叔丁基醚为萃取剂,建立了消毒副产物1,1,1-三氯丙酮(TCAce)的... 详细信息

饮用水消毒副产物具有强烈的致癌、致畸和致突变作用,严重危害人类的健康,对其形成过程和控制技术的研究具有重要的意义。采用气相色谱／质谱法,以1,2-二溴丙烷为内标物,甲基叔丁基醚为萃取剂,建立了消毒副产物1,1,1-三氯丙酮(TCAce)的检测方法。其回收率为96.4%-104.8%,相对标准偏差为3.14%～6.11%,最小检测限为0.92μg/L～1.90μg/L,证明该方法的准确度较高。以L-苏氨酸为前体物,考察了TCAce的形成过程和影响因素。结果表明：TCAce的生成量在碱性条件下比中性和酸性条件下高,且随着pH的增大而逐渐提高。当投氯量由4mmol/L增加到16mmol/L时,TCAce的生成量随着投氯量的增加而增加。当L-苏氨酸投加量由0.5mmol/L增加到4mmol/L,时,TCAce的生成量随着L-苏氨酸的投加量增大而减小,当温度由10℃增加到30℃时,TCAce的生成量随之增加。HC10氯化L-苏氨酸形成TCAce的过程分为7个步骤,包括取代、氧化、氨基重氮化和还原等复杂的过程。采用0.1mol/L的氢氧化钠溶液对颗粒活性炭(GAC)进行浸渍改性,提高GAC对TCAce的吸附去除效果和吸附量提高。分别对GAC和氢氧化钠改性GAC (NaOH-GAC)进行表面物理化学性质的表征,结果表明：NaOH-GAC的酸性基团比GAC减少了29.6%,表面非极性增强,提高了对消毒副产物TCAce的吸附性能：此外,NaOH-GAC的比表面积为1013.12m2/g,比GAC增加了9.47%,从而提高了其吸附TCAcel的容量。吸附试验结果表明：对于浓度为201μg/L的TCAce溶液,NaOH-GAC和GAC的最佳投加量分别为0.6g/L和0.8g/L,当吸附剂投加量为0.6g/L时,NaOH-GAC对TCAce的吸附去除率为91.39%,是GAC的1.17倍。吸附剂吸附TCAce的过程主要包括三个阶段：快速、慢速和动态平衡阶段,NaOH-GAC比GAC提早60min达到吸附平衡,其吸附平衡时间分别为180min、120min。NaOH-GAC和GAC对TCAce的吸附效果随着其投加量和温度的增大而逐渐增大;TCAce的吸附去除速率和效果影响随TCAce初始浓度的改变变化不大。GAC和NaOH-GAC对于TCAce的吸附行为用Freundlich模型拟合效果较好,该过程符合准二级动力学方程。铁刨花还原去除低浓度TCAce的效果较好,当铁刨花的投加量为120g/L, TCAce溶液浓度为20μg／L时,去除率为70.59%。铁刨花投加量和温度是铁还原去除TCAce的重要影响因素,铁刨花投加量的越大,TCAce的去除率越高。温度越高,TCAce的去除率也越高。当TCAce浓度较低时,TCAce初始浓度的变化对TCAce的去除效果影响不大。铁还原去除TCAce的过程符合一级反应动力学方程。

关键词：消毒副产物三氯丙酮前体物形成过程控制技术

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改性活性炭吸附三氯丙酮的试验研究

能源环境保护 2016年第5期30卷 24-30,34页

作者：王卫文邹邦文丁春生煤科集团杭州环保研究院浙江杭州311201 浙江工业大学建筑工程学院浙江杭州310014

采用0.1mol/L的氢氧化钠溶液对颗粒活性炭(GAC)进行浸渍改性,提高GAC对TCAce的吸附去除效果和吸附量提高。分别对GAC和氢氧化钠改性GAC(NaOHGAC)进行表面物理化学性质的表征,结果表明:NaOH-GAC的酸性基团比GAC减少了29.6%,表面非极性增... 详细信息

采用0.1mol/L的氢氧化钠溶液对颗粒活性炭(GAC)进行浸渍改性,提高GAC对TCAce的吸附去除效果和吸附量提高。分别对GAC和氢氧化钠改性GAC(NaOHGAC)进行表面物理化学性质的表征,结果表明:NaOH-GAC的酸性基团比GAC减少了29.6%,表面非极性增强,提高了对消毒副产物TCAce的吸附性能;此外,NaOH-GAC的比表面积为1013.12 m2/g,比GAC增加了9.47%,从而提高了其吸附TCAce的容量。吸附试验结果表明:对于浓度为20μg/L的TCAce溶液,NaOH-GAC和GAC的最佳投加量分别为0.6 g/L和0.8 g/L,当吸附剂投加量为0.6 g/L时,NaOH-GAC对TCAce的吸附去除率为91.39%,是GAC的1.17倍。吸附剂吸附TCAce的过程主要包括三个阶段:快速、慢速和动态平衡阶段,NaOH-GAC比GAC提早60 min达到吸附平衡,其吸附平衡时间分别为180 min、120 min。NaOH-GAC和GAC对TCAce的吸附效果随着其投加量和温度的增大而逐渐增大;TCAce的吸附去除速率和效果影响随TCAce初始浓度的改变变化不大。GAC和NaOH-GAC对于TCAce的吸附行为用Freundlich模型拟合效果较好,该过程符合准二级动力学方程。

关键词：消毒副产物三氯丙酮 GAC NaOH-GAC 动力学

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铁还原降解饮用水中三氯丙酮的研究

能源环境保护 2016年第4期30卷 25-28,37,43页

作者：王卫文邹邦文丁春生煤科集团杭州环保研究院浙江杭州311201 浙江工业大学建筑工程学院浙江杭州310014

铁刨花还原去除低浓度三氯丙酮(TCAce)的效果较好,当铁刨花的投加量为120 g/L,TCAce溶液浓度为20μg/L时,去除率为70.59%。铁刨花投加量和温度是铁还原去除TCAce的重要影响因素,铁刨花投加量越大,TCAce的去除率越高。温度越高,TCAce的... 详细信息

铁刨花还原去除低浓度三氯丙酮(TCAce)的效果较好,当铁刨花的投加量为120 g/L,TCAce溶液浓度为20μg/L时,去除率为70.59%。铁刨花投加量和温度是铁还原去除TCAce的重要影响因素,铁刨花投加量越大,TCAce的去除率越高。温度越高,TCAce的去除率也越高。当TCAce浓度较低时,TCAce初始浓度的变化对TCAce的去除效果影响不大。铁还原去除TCAce的过程符合一级反应动力学方程。

关键词：饮用水消毒副产物(DBPs) 三氯丙酮零价铁动力学

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叶酸中残留溶剂三氯丙酮气相色谱检测方法

煤炭与化工 2023年第6期46卷 139-142页

作者：王莉莉王晓凤李焕君张晓灿马凤霞康倩王丽刘晓莲马宁宁河北冀衡药业股份有限公司河北衡水053000

采用0.1%氢氧化钠作溶剂,对叶酸中残留溶剂三氯丙酮进行定性、定量分析,建立了一种测定三氯丙酮的新方法。以氮气为载气,载气流速为1 mL/min,采用ov-1毛细管柱,FID检测器,柱温为150℃,进样器温度为200℃,检测器温度为250℃,以外标法进... 详细信息

采用0.1%氢氧化钠作溶剂,对叶酸中残留溶剂三氯丙酮进行定性、定量分析,建立了一种测定三氯丙酮的新方法。以氮气为载气,载气流速为1 mL/min,采用ov-1毛细管柱,FID检测器,柱温为150℃,进样器温度为200℃,检测器温度为250℃,以外标法进行计算。结果表明,三氯丙酮浓度在0.148 8~111.600 0 ug/mL之间具有良好的线性关系,线性方程为y=8 058.5x+5 790.6,相关系数R^(2)=0.999 8,相对标准偏差RSD<5%。检测方法具有操作简单、快速、精密度高、重现性好等特点,适用于叶酸中残留溶剂的测定,为提高叶酸产品的质量提供了保障。

关键词：叶酸三氯丙酮残留溶剂气相色谱法