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同位素示踪法测定^(125)i-NGF在小鼠体内的血药浓度变化

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现代仪器 2007年第2期13卷 9-10页

作者：姜国华黄建华刘忠敏北京师范大学分析测试中心北京100875

本文涉及应用idogn法对神经生长因子(NGF)进行125i标记并利用同位素示踪与电泳分离相结合的方法测定125i-NGF在小鼠体内的血药浓度与时间变化关系。结果显示,静脉注射125i-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0.... 详细信息

本文涉及应用idogn法对神经生长因子(NGF)进行125i标记并利用同位素示踪与电泳分离相结合的方法测定125i-NGF在小鼠体内的血药浓度与时间变化关系。结果显示,静脉注射125i-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0.13h,消除相半衰期为3.68h,125i-NGF在小鼠体内分布和消除均较快,清除率为0.125L/h/Kg,表观分布容积为0.697L/kg,曲线所围面积为16.01μg.h/L。

关键词：神经生长因子 ^125i标记同位素示踪法十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳

^(125)i-RGD-4CY体内生物学分布与药物代谢动力学研究

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消化外科 2004年第6期3卷 443-445页

作者：郑秀海董家鸿李前伟张广运王曙光第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所

目的　研究12 5i标记的整合素αVβ3 拮抗多肽 (12 5i RGD 4CY)在小鼠体内的生物学分布及药物代谢动力学。方法　应用iodogen法行12 5i标记RGD 4CY多肽 ,经小鼠尾静脉注射给药 ,分别在10、30、6 0、12 0和 2 4 0min不同时相点测量血液... 详细信息

目的　研究12 5i标记的整合素αVβ3 拮抗多肽 (12 5i RGD 4CY)在小鼠体内的生物学分布及药物代谢动力学。方法　应用iodogen法行12 5i标记RGD 4CY多肽 ,经小鼠尾静脉注射给药 ,分别在10、30、6 0、12 0和 2 4 0min不同时相点测量血液及各主要组织器官的放射性浓度 ,计算获得其体内生物学分布与药物代谢动力学数据。结果　RGD 4CY能够被12 5i有效标记 ;给药后在血液、肾脏、肝脏有较高的放射性分布 ,小肠、肺脏、肌肉呈低水平放射性分布 ;其分布相半衰期为 9.17min ,消除相半衰期为831min。结论　静脉注射12 5i RGD 4CY后 ,组织本底能够在较短的时间内达到低水平 ,血药浓度一时间曲线符合二房室模型特征 ,在体内的分布与消除为一级线性动力学过程。

关键词： RGD肽 ^125i标记药物代谢动力学

放射性碘标记人工合成RGD肽拮抗物的设计与分子特性的计算机分析与模拟研究

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第三军医大学学报 2005年第4期27卷 340-342页

作者：郑秀海董家鸿李前伟喻智勇王曙光第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所重庆400038 第三军医大学西南医院核医学科重庆400038

目的　设计一种可用于放射性碘标记的含RGD基序的粘附分子αvβ3的肽拮抗物。方法　采用氨基酸替代的方法 ,构建所需的含有RGD结构和可被放射性碘标记的多肽分子 ,应用生物信息学和计算机模拟的方法 ,对该多肽分子的结构和性能进行分析 ... 详细信息

目的　设计一种可用于放射性碘标记的含RGD基序的粘附分子αvβ3的肽拮抗物。方法　采用氨基酸替代的方法 ,构建所需的含有RGD结构和可被放射性碘标记的多肽分子 ,应用生物信息学和计算机模拟的方法 ,对该多肽分子的结构和性能进行分析 ,并由此预测该分子的生物学性能。结果　所设计可用于放射性碘标记的分子与已知的αvβ3的肽拮抗物在结构和生物学性能方面具有相似性。结论　该分子符合放射性标记的要求 ,可能与已有的αvβ3的肽拮抗物具有相似的生物学性能。

关键词： RGD肽 αvβ3拮抗物整合素 ^125i标记分子设计

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金属硫蛋白在仔猪体内代谢动力学研究

核农学报 2004年第6期18卷 480-484页

作者：李丽立张彬印遇龙李小龙李光宪侯振平中国科学院长沙农业现代化研究所湖南长沙410125 湖南农业大学动物科技学院湖南长沙410128 广东分析测试中心广东广州510070

本文通过放射性12 5i标记金属硫蛋白 ( 12 5i MT) ,经口灌喂于断奶仔猪 ,研究MT在猪体内代谢动力学。本研究结果表明 :12 5i MT在灌喂后 9h血液中达最高值 ( 0 0 5 8mCi) ,而对照组12 5i1h达最高值 ( 0 0 98mCi)。12 5i MT组在灌喂后... 详细信息

本文通过放射性12 5i标记金属硫蛋白 ( 12 5i MT) ,经口灌喂于断奶仔猪 ,研究MT在猪体内代谢动力学。本研究结果表明 :12 5i MT在灌喂后 9h血液中达最高值 ( 0 0 5 8mCi) ,而对照组12 5i1h达最高值 ( 0 0 98mCi)。12 5i MT组在灌喂后 7h开始能够从粪中检测到 ,以后粪中浓度逐渐升高 ,30h达最大值 ( 0 0 97mCi) ,排出的时间主要集中在 2 8～ 31h ,31h后粪中浓度快速下降 ,从粪中的排泄量占总灌喂量的 7 91 % ,极显著地高于12 5i组 (P i组 (O i MT在组织器官中放射性活度依次为 :小肠 >大肠 >胃 >皮 >肾 >肺 >肝 >心 >肌肉 >骨 ,组织器官中的存留量占灌喂总量的4 61 %。

关键词： ^125i标记 MT 体内代谢金属硫蛋白升高组织器官对照组猪体仔猪浓度

小鼠尾静脉注射^(125)i标记的抗CEA人鼠嵌合抗体rch24的药代动力学研究

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徐州医学院学报 2005年第1期25卷 29-32页

作者：纪渤王建杨志路逵阳徐州医学院第二附属医院iCU 江苏徐州221006 北京大学临床肿瘤学院核医学科北京100036 徐州医学院附属医院普外科江苏徐州221002

目的探讨125i-rch24在小鼠体内的药代动力学过程。方法7只BABL/c小鼠,溴代琥珀酰亚胺(NBS)法标记的抗体125i-rch24尾静脉注射,于注射后不同时间尾根部取血,测定放射性计数,绘制血清除曲线,计算药代动力学参数。结果①125i与CEA人鼠嵌合... 详细信息

目的探讨125i-rch24在小鼠体内的药代动力学过程。方法7只BABL/c小鼠,溴代琥珀酰亚胺(NBS)法标记的抗体125i-rch24尾静脉注射,于注射后不同时间尾根部取血,测定放射性计数,绘制血清除曲线,计算药代动力学参数。结果①125i与CEA人鼠嵌合抗体rch24结合,采用纸层析法测定的标记率为95.5%±02%;②标记抗体的放射化学纯度至14天后为92.6%,35天后为89.3%;③经计算机模拟,为双指数曲线,标记抗体的血液分布、清除符合二房室模型。结论正常小鼠尾静脉注射标记抗体125i-rch24后的药代动力学过程符合二房室模型,静脉注射适宜用于结肠癌放射免疫导向手术。

关键词：静脉注射 ^125i标记药代动力学正常小鼠嵌合抗体 CEA 抗C 人鼠纸层析法 NBS

牛蛙凝集素生物学活性及其小鼠体内组织靶向性分布

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中国兽医学报 2016年第2期36卷 185-190页

作者：朱琳赵瑞利刘珊珊马吉飞金天明刘鉴峰胡烨刘梦月天津农学院动物科学与动物医学学院天津300384 吉林大学中国兽医学报编辑部长春130062 中国医学科学院放射医学研究所天津300071

通过筛选牛蛙皮肤cDNA文库得到牛蛙凝集素Catesbeianalectin,相对分子质量仅为1 465.8,是目前已知的相对分子质量最小的凝集素,且具有很强的凝集红细胞及病原细菌作用。利用CD检测牛蛙凝集素的二级结构为典型的PPⅡ螺旋。为了探究牛蛙... 详细信息

通过筛选牛蛙皮肤cDNA文库得到牛蛙凝集素Catesbeianalectin,相对分子质量仅为1 465.8,是目前已知的相对分子质量最小的凝集素,且具有很强的凝集红细胞及病原细菌作用。利用CD检测牛蛙凝集素的二级结构为典型的PPⅡ螺旋。为了探究牛蛙凝集素Catesbeianalectin的体内组织靶向性分布规律,对其进行了放射性同位素125i标记,通过尾静脉注射、腹腔注射及灌胃3种方式给药,并于随后进行既定时间点动态显像、采血及各组织中放射性强度的测量。同位素标记Catesbeianalectin的标记率为97.3%,放化纯度为99.3%,在体外和体内模拟试验中具有良好的稳定性和理想的体内分布特征。采用尾静脉注射125i-Catesbeianalectin时,肝脏、脾脏和肺脏中放射性凝集量最高,且主要通过肝脏代谢;采用灌胃及腹腔注射125i-Catesbeianalectin时,胃及脾脏中放射性凝集量最高且,主要通过胃代谢;3种途径给予125i-Catesbeianalectin后,均不能通过血脑屏障,静脉注射是该药物较好的给药途径,为进一步研究牛蛙凝集素Catesbeianalectin的靶向载体作用提供基础。

关键词：牛蛙凝集素Catesbeianalectin 生物学活性 ^125i标记动态显像体内生物分布

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肿瘤学

中国医学文摘（老年医学） 2005年第1期14卷 35-52页

重组人血管内皮细胞抑制因子在大鼠体内的组织分布及药代动力学

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中国肿瘤生物治疗杂志 2007年第2期14卷 158-162页

作者：刘江秋凌磊刘延秋李杰英赵炜朱荔清朱晓红吴彩中徐璐李忠义沈阳军区联勤部疾病预防控制中心沈阳110034 中国人民解放军第202医院沈阳110003 济南军区联勤部疾病预防控制中心济南250014

目的:研究重组人血管内皮细胞抑制因子(rhEndostatin)静脉注射后在Wistar大鼠体内的药代动力学过程,为其临床应用提供药代动力学数据。方法:应用放射性核素示踪技术结合三氯醋酸沉淀法(TCA沉淀法),对125i-rhEndostatin静脉注射大鼠后不... 详细信息

目的:研究重组人血管内皮细胞抑制因子(rhEndostatin)静脉注射后在Wistar大鼠体内的药代动力学过程,为其临床应用提供药代动力学数据。方法:应用放射性核素示踪技术结合三氯醋酸沉淀法(TCA沉淀法),对125i-rhEndostatin静脉注射大鼠后不同时间、不同组织内的核素分布量进行测定,并将血药浓度-时间数据经计算机拟合,计算出相应参数。结果:125i-rhEndostatin静脉注射大鼠后,药物的分布半衰期平均为(0.154±0.024)h,消除半衰期为(4.03±0.58)h。血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量呈正相关,相关系数为0.9940。血浆清除率(CLs)均值为(0.165±0.024)L/h,高、中、低剂量CLs基本相同。该药在大鼠肝、肺、脾、胃、甲状腺中有较高聚集,主要经肾脏排泄。结论:125i-rhEndostatin在大鼠体内的药代动学过程基本符合线性药动学特征,血药浓度-时间曲线符合二房室模型。

关键词：血管内皮细胞抑制因子 ^125i标记组织分布药代动力学

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LHRH药代动力学试验

四川生理科学杂志 2005年第1期27卷 9-11页

作者：扈正桃杨芳炬黄继华韩旭胡朝阳邹毅四川大学华西医学中心基础与法医学院成都610041

目的:研究黄体激素释放激素(Luteinizinghormone releasinghormone,LHRH)在大鼠体内的药动学规律。方法:用氯胺T法将125i标记到LHRH分子上(放化纯度96.2%),14只SD大鼠随机分为大剂量、小剂量组,每组7只,分别肌肉注射125i LHRH(小剂量组*... 详细信息

目的:研究黄体激素释放激素(Luteinizinghormone releasinghormone,LHRH)在大鼠体内的药动学规律。方法:用氯胺T法将125i标记到LHRH分子上(放化纯度96.2%),14只SD大鼠随机分为大剂量、小剂量组,每组7只,分别肌肉注射125i LHRH(小剂量组***,大剂量组***),给药后在21个不同时间点逐一取各鼠尾动脉血做放射性测定。结果:大鼠试验结果显示,大剂量组t1/2平均为67.83±20.84h;小剂量组半衰期平均为64.68±22.90h。LHRH的药—时曲线符合二室模型,大剂量LHRH和小剂量LHRH的主要药动学指标差别不大。结论:LHRH在大鼠体内的消除模式为二室模型,为一级动力学消除。

关键词： LHRH 力学试验黄体激素释放激素 ^125i标记药代二室模型放射性测定一级动力学大剂量小剂量放化纯度氯胺T法 SD大鼠肌肉注射不同时间试验结果药动学动脉血半衰期体内平均