检索结果-南通市图书馆

作者：翁霞霞福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.评估香砂六君子汤治疗脾虚气滞型PDS的临床疗效;2.通过比较治疗前后血浆酰基化胃饥饿素(AG)、胃动素(MTL),探讨血浆AG、MTL与PDS的关系;3.探讨香砂六君子汤治疗脾虚气滞型PDS可能的现代医学机制。方法:1.收集2019年2月至2020年1... 详细信息

目的:1.评估香砂六君子汤治疗脾虚气滞型PDS的临床疗效;2.通过比较治疗前后血浆酰基化胃饥饿素(AG)、胃动素(MTL),探讨血浆AG、MTL与PDS的关系;3.探讨香砂六君子汤治疗脾虚气滞型PDS可能的现代医学机制。方法:1.收集2019年2月至2020年1月就诊于本院消化内科门诊,诊断为PDS且中医辨证符合脾虚气滞型的患者72例,随机分为中药治疗组、西药对照组各36例;另取本院体检中心的健康志愿者36例为健康对照组。2.中药治疗组给予香砂六君子汤煎剂,西药对照组予口服莫沙必利,疗程均为4周。3.收集患者年龄、性别、BMI、病程等临床资料;记录两组患者治疗前、后中医症状分级量化积分;采用ELISA法测定两组患者治疗前、后及健康对照组血浆AG、MTL含量。结果:1.临床资料比较:中药治疗组、西药对照组在年龄、性别、BMI、病程上差异无统计学意义,具有可比性。2.中医证候疗效比较:香砂六君子汤治疗脾虚气滞型PDS患者总有效率达85.3%,优于西药对照组75.8%(P餐后饱胀、嗳气反酸方面作用相当(P>0.05)。4.血浆AG、MTL含量比较:中药治疗组、西药对照组患者治疗前的血浆AG、MTL含量均低于健康对照组(P0.05),具有可比性。治疗后,两组病例血浆AG、MTL含量均较前明显升高(P餐后饱胀、食少纳呆、嗳气反酸、恶心欲呕症状积分呈负相关(P0.05)。血浆AG与MTL含量呈正相关(P<0.05)。结论:1.香砂六君子汤可显著改善脾虚气滞型PDS患者的临床症状,且无明显不良反应。2.调节外周血浆AG、MTL含量,可能是香砂六君子汤治疗脾虚气滞型PDS的作用机制之一。3.脾虚气滞型PDS患者血浆AG、MTL含量低于健康者,且与其症状严重程度呈负相关。

关键词：香砂六君子汤餐后不适综合征酰基化胃饥饿素胃动素临床疗效

和胃消痞汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征（肝郁脾虚证）的临床研究

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和胃消痞汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征（肝郁脾虚证）的临...

作者：曹慧萍成都中医药大学

学位级别：硕士

研究目的：观察和胃消痞汤治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)餐后不适综合征(Postprandial distress syndrome, PDS)肝郁脾虚证的近期及远期临床疗效,旨在探索中医药治疗功能性消化不良的新方法。研究方法：将我院消化科门... 详细信息

研究目的：观察和胃消痞汤治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)餐后不适综合征(Postprandial distress syndrome, PDS)肝郁脾虚证的近期及远期临床疗效,旨在探索中医药治疗功能性消化不良的新方法。研究方法：将我院消化科门诊符合功能性消化不良餐后不适综合征肝郁脾虚证诊断的100例病人,按照随机对照数字表随机分为治疗组和对照组：治疗组50例,予和胃消痞汤口服,一日3次,每次100m1饭后服;对照组50例：予胃苏颗粒5g/次,3次/日+人参健脾片4片/次,2次/日,饭后口服。治疗疗程均为4周,随访4周,量化并记录症状积分,运用SPSS17.0软件对收集的数据进行统计学处理和分析,得出结论。结果： 1.两组总疗效：治疗组痊愈29例,显效10例,有效5例,无效6例,总有效率88%,对照组痊愈25例,显效8例,有效6例,无效11例,总有效率78%。按Ritid分析中的置信区间重叠法,两组95%CI有重叠,差异无统计学意义。但R治疗0.05)外,两组内的其他单项症状差异均有统计学意义(P餐后不适综合征肝郁脾虚证的临床疗效好、起效较快,对暖气呃逆、失眠多梦、善太息或烦躁易怒等症状效果显著,1个月内复发率较低,值得临床进一步推广应用。

关键词：和胃消痞汤功能性消化不良餐后不适综合征肝郁脾虚证

健脾消痞汤联合敷脐法治疗FD（餐后不适综合征）脾虚气滞证的临床观察

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健脾消痞汤联合敷脐法治疗FD（餐后不适综合征）脾虚气滞证的临床...

作者：钟日君贵州中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察健脾消痞汤联合敷脐法治疗FD（餐后不适综合征）脾虚气滞证的临床疗效以及血浆中胃促生长素（Ghrelin）、胆囊收缩素（CCK）的变化并进一步探讨其疗效机制。方法:共纳入60例符合FD（餐后不适综合征）脾虚气滞证入选标准的患者... 详细信息

目的:观察健脾消痞汤联合敷脐法治疗FD（餐后不适综合征）脾虚气滞证的临床疗效以及血浆中胃促生长素（Ghrelin）、胆囊收缩素（CCK）的变化并进一步探讨其疗效机制。方法:共纳入60例符合FD（餐后不适综合征）脾虚气滞证入选标准的患者,按照随机的原则分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服健脾消痞汤联合敷脐法治疗,对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片治疗,所有患者的治疗疗程都是4周。所有患者在治疗前后均进行中医症状积分评分及血浆Ghrelin、CCK测定;治疗疗程结束后,对两组组内、组间的中医症状积分、临床疗效、血浆Ghrelin、CCK的水平以及不良反应情况进行观察比较。结果:（1）临床疗效比较:治疗4周后,治疗组和对照组的总有效率分别为93.3%和80.0%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。表明治疗组较对照组疗效好。（2）中医症状积分比较:治疗4周后,治疗组的各项中医症状积分与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组食少纳呆、大便稀溏两症积分与治疗前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,其余各症状积分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组之间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,说明治疗组在改善中医症状积分方面效果较对照组好。（3）血浆Ghrelin、CCK水平比较:治疗4周后,两组内、组间患者血浆Ghrelin、CCK水平比较（P均＜0.05）,均具有统计学差异,说明治疗组与对照组均能改善患者血浆Ghrelin、CCK水平,且治疗组较对照组在改善患者血浆Ghrelin、CCK的水平方面,效果更佳。（4）观察患者安全性指标:两组患者均未发生不良反应。结论:健脾消痞汤联合敷脐法治疗餐后不适综合征（脾虚气滞证）疗效确切,在临床疗效、症状改善上均较对照组有明显的优势,疗效机制可能与其能调节血浆Ghrelin、CCK的变化有关。

关键词：健脾消痞汤敷脐法餐后不适综合征脾虚气滞证 Ghrelin CCK

徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征的临床研究及对模型大鼠胃肠动力和脑肠肽的影响

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徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征的临床研究及对模型大鼠胃肠动...

作者：刘婷南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.观察徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征（PDS）湿浊中阻证的临床疗效、患者生存质量的改善情况及对血清胃促生长素（Ghrelin）、瘦素（Leptin）的影响。2.观察徐氏醒脾开胃方对PDS大鼠胃肠动力及血清、下丘脑、胃窦、十二指肠中G... 详细信息

目的:1.观察徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征（PDS）湿浊中阻证的临床疗效、患者生存质量的改善情况及对血清胃促生长素（Ghrelin）、瘦素（Leptin）的影响。2.观察徐氏醒脾开胃方对PDS大鼠胃肠动力及血清、下丘脑、胃窦、十二指肠中Ghrelin、Leptin的影响,探讨其基于脑肠轴相关的作用机制。方法:1.临床研究:收集2019年09月至2021年12月就诊于江苏省中医院普内科门诊及住院,符合西医诊断为餐后不适综合征,中医辨证分型为湿浊中阻证的患者63例,随机分为中药治疗组和西药对照组。中药治疗组予口服徐氏醒脾开胃方治疗,每日一剂,水煎温服,早晚餐后分服,疗程为4周。西药对照组予口服枸橼酸莫沙必利分散片治疗,每次5mg,每日3次,三餐前半小时服用,疗程为4周,记录并比较两组患者治疗前后临床症状积分及生存质量的变化。并随机选取中药治疗组20例采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测治疗前、后血清Ghrelin、Leptin水平,另随机选取江苏省中医院体检中心体检结果正常者20例作为健康对照组。2.动物实验研究:采用“改良郭氏夹尾刺激+不规则喂养高脂饲料”建立PDS湿浊中阻证动物模型,连续刺激21天。造模7天后开始给药,空白对照组及模型组:予等剂量蒸馏水灌胃;中药低、中、高剂量组:予醒脾开胃方4.91g/（kg·d）、9.81g/（kg·d）、19.62g/（kg-d）灌胃;西药组:予枸橼酸莫沙必利分散片混悬液1.35mg/（kg·d）灌胃,各组灌胃量均为lml/100g,1次/d,14d。观察各组大鼠的宏观表现,记录体重、进食量,测定胃排空率、小肠推进率,采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清Ghrelin、Leptin水平,免疫组化法检测大鼠下丘脑、胃窦和十二指肠组织中Ghrelin、Leptin的表达。结果:1.临床研究:1.1中医证候总体疗效比较:中药治疗组和西药对照组总有效率分别为96.67%、73.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）。1.2中医各项症状积分比较:与治疗前相比,中药治疗组及西药对照组治疗后中医各项症状积分均有下降,差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。徐氏醒脾开胃方在改善患者餐后饱胀、早饱、食欲不振、嗳气、便溏方面优于枸橼酸莫沙必利分散片（P＜0.01或P＜0.05）。1.3中医症状总积分比较:与治疗前相比,中药治疗组及西药对照组治疗后中医症状总积分均有下降（P＜0.01）;且治疗后,两组患者中医症状总积分相比较有统计学意义（P＜0.01）。1.4治疗前后FDDQL积分比较:与治疗前相比,中药治疗组及西药对照组治疗后在日常生活、忧虑、饮食、睡眠、不适、健康感觉、疾病控制七个方面的各项积分均增高（P＜0.01）,治疗前后,两组患者在压力方面积分无明显变化（P＞0.05）;治疗后,除压力积分（P＞0.05）,徐氏醒脾开胃方在改善患者日常生活、忧虑、饮食、睡眠、不适、健康感觉、疾病控制七个方面均优于枸橼酸莫沙必利分散片（P＜0.01或P＜0.05）。1.5血清Ghrelin、Leptin水平比较:中药治疗组治疗前血清Ghrelin水平较健康对照组低（P＜0.01）,血清Leptin水平较较健康对照组高（P＜0.01）;治疗后,中药治疗组血清Ghrelin水平较治疗前升高（P＜0.01）,血清Leptin水平较治疗前降低（P＜0.05）。2.动物实验研究:2.1体重、进食量比较:给药前,与空白对照组相比,其余五组大鼠进食量、体重均降低（P＜0.01或P＜0.05）。给药后,中药各剂量组与西药组大鼠进食量、体重均较模型组增加（P＜0.01或P＜0.05）,中药各剂量组间、中药组与西药组间,大鼠进食量、体重无明显差异（P＞0.05）。2.2胃肠运动的测定:模型组较空白对照组大鼠胃排空率、小肠推进率减弱（P＜0.05）。中药各剂量组大鼠与西药组大鼠胃排空率、小肠推进率较模型组增加（P＜0.01或P＜0.05）。中药高剂量组胃排空率较中药低剂量组大鼠恢复明显（P＜0.05）,中药组与西药组大鼠胃排空率未表现出明显差异（P＞0.05）,中药高剂量组大鼠小肠推进率较中药低剂量组大鼠、西药组大鼠恢复明显（P＜0.01）,中药低、中剂量与西药组大鼠小肠推进率未表现出明显差异（P＞0.05）。2.3酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清Ghrelin、Leptin水平:模型组大鼠与空白对照组大鼠相比,血清Ghrelin水平降低（P＜0.05）,血清Leptin水平增高（P＜0.01）。与模型组相比,中药各剂量组与西药组大鼠血清Ghrelin水平增高（P＜0.01或P＜0.05）,血清Leptin水平降低（P＜0.01或P＜0.05）,中药各剂量组间、中药组与西药组间,大鼠血清Ghrelin水平、血清Leptin水平无

关键词：餐后不适综合征徐景藩徐氏醒脾开胃方脑肠轴 Ghrelin Leptin

加味黄连温胆汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征（脾胃湿热型）的临床观察

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加味黄连温胆汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征（脾胃湿热型）...

作者：尹强江西中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察加味黄连温胆汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征(postprandial distress syndrome,PDS)(脾胃湿热型)患者治疗前后的临床表现,从而探讨加味黄连温胆汤治疗此类患者的治疗效果,为加味黄连温胆汤治疗功能性消化不良餐后不... 详细信息

目的:通过观察加味黄连温胆汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征(postprandial distress syndrome,PDS)(脾胃湿热型)患者治疗前后的临床表现,从而探讨加味黄连温胆汤治疗此类患者的治疗效果,为加味黄连温胆汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征(脾胃湿热型)提供客观依据。方法:收集2019年11月至2020年12月江西省中医院国医堂、江西中医药大学第二附属医院国医堂的PDS患者72例,患者均符合功能性消化不良餐后不适综合征的诊断标准,并且符合脾胃湿热的中医证候,按照就诊的先后顺序,将患者随机分为对照组和治疗组,分别为36例。给予对照组促胃动力药(枸橼酸莫沙必利片)规范治疗,治疗组服用加味黄连温胆汤治疗,以4周为治疗周期。参照《消化系统疾病中西医结合诊疗专家共识》(主编:李军祥、陈誩人民卫生出版社2019年7月第1版第1次版)中功能性消化不良的疗效评价标准评价治疗效果。观察指标:(1)观察功能性消化不良餐后不适综合征餐后饱胀不适、早饱、上腹痛或上腹烧灼感等临床症状的改善情况;(2)观察脾胃湿热证中医证候疗效;(3)尼平消化不良症状指数(NDSI)及尼平消化不良生活质量指数(NDLQI)的评分;(4)两组患者复发率比较;(5)两组治疗药物的安全性。结果:1.功能性消化不良餐后不适综合征临床症状疗效比较:①功能性消化不良综合总疗效分析治疗后,治疗组临床症状疗效总有效率为91.2%,对照组为72.7%,两组患者总有效量比较使用卡方检验,差异有统计学意义(X2=3.871,P=0.049餐后饱胀不适、早饱、上腹痛或上腹烧灼感、上腹胀气的症状积分上低于对照组(P0.05)相比没有显著差异。③功能性消化不良症状总积分比较两组治疗前症状总积分比较无差异(P>0.05);治疗后,治疗组和对照组症状总积分均较治疗前显著下降(P0.05);治疗后,治疗组和对照组症状总积分均较治疗前显著下降(P<0.01),表明两组药物对FD的治疗均有显著效果;组间比较,治疗后治疗组症状总积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。3.尼平消化不良症状

关键词：加味黄连温胆汤餐后不适综合征脾胃湿热型临床观察

徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征的疗效观察及对血清SP、CGRP的影响

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徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征的疗效观察及对血清SP、CGRP的...

作者：马靖南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征（PDS）湿浊中阻证患者的临床疗效及对血清P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）的影响,探讨其可能的作用机制。方法:1.收集2019年03月至2019年12月期间江苏省中医院门诊及住院的病人,符合... 详细信息

目的:观察徐氏醒脾开胃方治疗餐后不适综合征（PDS）湿浊中阻证患者的临床疗效及对血清P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）的影响,探讨其可能的作用机制。方法:1.收集2019年03月至2019年12月期间江苏省中医院门诊及住院的病人,符合PDS湿浊中阻证的诊断标准,共138例患者,采用数字随机法分为中药治疗组和西药对照组。中药治疗组予徐氏醒脾开胃方,每日1剂,水煎2次,每次200ml,早晚饭后1小时服;西药对照组予莫沙必利分散片5mg,每日3次,早、中、晚餐后半小时服,两组治疗疗程均为4周,观察两组患者治疗前后临床症状及生活质量的变化。2.随机选取中药治疗组20例,采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测治疗前、后患者血清SP、CGRP的水平,并随机选取医院体检中心体检结果证实身体健康的志愿者20例作为健康对照。所有数据采用SPSS23.0软件进行统计分析。结果:1.综合疗效比较:中药治疗组总有效率为96.67%,西药对照组总有效率为85.0%,中药治疗组优于西药对照组,具有统计学意义（P＜0.05）。2.各单项症状比较:两组患者治疗后各单项症状积分均较治疗前有降低,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后中药治疗组各单项症状积分低于西药治疗组,差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。提示中药治疗组及西药对照组均可有效缓解PDS患者临床症状,中药治疗组优于西药对照组。***积分比较:正常服药4周后,中药治疗组及西药对照组在日常生活、饮食、忧虑、睡眠、不适、健康感觉、疾病控制七个领域的各项积分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.01）,但在压力方面,治疗前后积分无明显变化,无显著差异（P＞0.05）;治疗后两组除压力积分无明显差异（P＞0.05）,其余七个领域积分均显示中药治疗组高于西药对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。4.中医脾胃病PRO积分:治疗后中药治疗组与西药对照组在生理、心理、社会环境三个领域积分均较治疗前有所下降,差异有统计学意义（P＜0.01）,但在独立性方面,两组治疗后积分较治疗前无明显变化（P＞0.05）;两组治疗后积分比较,独立性这一领域积分无明显差异（P＞0.05）,其余三个领域均显示中药治疗组症状积分低于西药对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。5.血清SP、CGRP:健康对照组和中药治疗组治疗前SP、CGRP数据进行比较分析显示,前者血清SP水平明显高于后者,血清CGRP水平明显低于后者,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。中药治疗组治疗后血清SP水平较前升高、CGRP水平较前降低,差异具有统计学意义（P＜0.01）。6.治疗过程及治疗完成后两组患者均未出现不良反应。结论:1.徐氏醒脾开胃方能有效改善PDS患者的临床症状及生活质量,且未出现不良反应。***患者血清SP水平低于健康对照者,血清CGRP水平高于健康对照者,说明其发病机理可能与血清SP、CGRP的水平异常有关。3.调节血清SP、CGRP的水平可能是徐氏醒脾开胃方治疗PDS的作用机制之一。

关键词：徐氏醒脾开胃方餐后不适综合征湿浊中阻证 P物质降钙素基因相关肽

芒针不同刺激量治疗中年缺血性脑卒中后餐后不适综合征疗效观察

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芒针不同刺激量治疗中年缺血性脑卒中后餐后不适综合征疗效观察

作者：邵薇天津中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究通过观察芒针强刺激量和弱刺激量治疗中年缺血性脑卒中患者餐后不适综合征的临床疗效,验证芒针疗法治疗餐后不适综合征的有效性和安全性,并探讨芒针刺激量和疗效之间的关系,为今后芒针针刺方案的选择提供依据。方法:本研究... 详细信息

目的:本研究通过观察芒针强刺激量和弱刺激量治疗中年缺血性脑卒中患者餐后不适综合征的临床疗效,验证芒针疗法治疗餐后不适综合征的有效性和安全性,并探讨芒针刺激量和疗效之间的关系,为今后芒针针刺方案的选择提供依据。方法:本研究为两组平行随机对照试验。样本量估算依据前期研究结果和临床专家提供的有效率,并采用PASS15.0软件进行计算,得每组最少样本量为36例。采用SPSS25.0软件制作随机数字表并等量分组,将分组结果放入不透明的信封中进行分配隐藏。72例缺血性脑卒中后餐后不适综合征患者根据就诊的先后顺序分配随机信封,并按照分组结果分别纳入强刺激组和弱刺激组,每组36例。针对缺血性脑卒中及其合并的基础疾病,两组均予以“醒脑开窍”针刺治疗以及常规对症治疗,如改善脑代谢、抗凝、控制血压等。针对餐后不适综合征,两组都采用芒针深刺中脘穴和双侧天枢穴,以小幅度（1/4～1转）、高频率(100-120次/min手法缓慢进针,得气后退针至皮下30mm～50mm。强刺激量组退针后再行提插捻转平补平泻手法1min。弱刺激组退针后不再行针。两组针刺频率均为1次/日,每次留针30min,连续针刺6次后休息1天,共治疗12次。将自拟消化不良症状积分量表作为主要观察指标,分别在治疗前、治疗6次、治疗后对患者进行评价,以明确患者症状改善程度。将简易尼平消化不良指数（SF-NDI）、抑郁自评量表评分（SDS）、焦虑自评量表评分（SAS）作为次要评价指标,在治疗前后对患者进行评价,以明确患者生活质量和情绪状态的改善程度。上述量表均由不清楚分组情况的研究人员进行评分。记录试验中出现的不良反应及处理结果,并做安全性评价。根据主要观察指标的积分变化值进行整体疗效评估。采用Excel2019建立研究数据库,并应用SPSS25.0统计软件进行分析。结果:1两组患者年龄、性别、FD病程、基础疾病发生情况及治疗前各观察指标数值（SDS评分、SAS评分、SF-NDI总评分及各领域评分、消化不良症状积分量表总分和各条目积分）均无统计学差异（P＞0.05）,两组受试者基线均衡,具有可比性。2自拟消化不良症状积分量表:治疗6次时,强刺激组各条目积分及总积分较治疗前下降,弱刺激组餐后腹胀、早饱、反酸、恶心、打嗝积分和总积分较治疗前下降（P＜0.025）,且强刺激组餐后腹胀、早饱积分及总分低于弱刺激组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗12次后,两组各条目积分和总积分均较治疗前改善（P＜0.025）,强刺激组餐后腹胀、早饱、反酸、打嗝积分及总积分低于弱刺激组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。3简易尼平消化不良指数:治疗后,两组患者在SF-NDI总评分和各领域评分方面均较治疗前降低（P＜0.05）,且强刺激组压力、饮食、认知、工作学习及整体评分低于弱刺激组（P＜0.05）。4抑郁和焦虑自评量表:两组患者在治疗后焦虑及抑郁评分均较治疗前降低（P＜0.05）,但组间评分比较无统计学差异（P＞0.05）。5强刺激组和弱刺激组的总有效率分别为88.24%和77.14%,疗效存在统计学差异（P＜0.05）,强刺激组疗效优于弱刺激组。6不良反应观察及安全性评价:强刺激组针刺不良反应发生率为5.88%,安全等级2级2例,1级32例,弱刺激组针刺不良反应发生率为2.86%,安全等级2级1例,1级34例,两者差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:1芒针强刺激量和弱刺激量均能有效改善中年缺血性脑卒中患者的餐后不适综合征临床症状,但强刺激量疗效更优。2芒针强刺激量对餐后腹胀、早饱、反酸、打嗝症状的改善更明显,而对胃部灼热及恶心症状的改善程度则与弱刺激量相近,但强刺激量改善胃部灼热症状起效更快。3芒针强刺激量和弱刺激量均能提高缺血性脑卒中患者的生活质量,且强刺激量的改善效果更好。4芒针强刺激量和弱刺激量均能有效减少缺血性脑卒中患者的焦虑抑郁情绪,但改善程度无差异。5芒针强刺激疗效显著,且安全可靠,为今后应用芒针治疗中年缺血性脑卒中后餐后不适综合征针刺方案的选择提供了依据。

关键词：芒针刺激量缺血性脑卒中餐后不适综合征功能性消化不良随机对照试验

补脾蠲痞汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征（脾虚气滞型）的临床观察

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补脾蠲痞汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征（脾虚气滞型）的临...

作者：干高峰成都中医药大学

学位级别：硕士

研究目的:本研究旨在通过观察补脾蠲痞汤对比枳术宽中胶囊对于功能性消化不良餐后不适综合征(脾虚气滞型)患者的临床疗效,比较中医治疗组与中成药对照组的疗效差异,从而为中医药治疗功能性消化不良餐后不适综合征提供可靠的临床依据。... 详细信息

研究目的:本研究旨在通过观察补脾蠲痞汤对比枳术宽中胶囊对于功能性消化不良餐后不适综合征(脾虚气滞型)患者的临床疗效,比较中医治疗组与中成药对照组的疗效差异,从而为中医药治疗功能性消化不良餐后不适综合征提供可靠的临床依据。研究方法:将绵阳市中医医院符合纳入标准的80例功能性消化不良餐后不适综合征(脾虚气滞型)患者,随机分为治疗组、对照组各40例。对照组给予枳术宽中胶囊治疗;治疗组给予补脾蠲痞汤治疗。两组疗程均为4周,通过对两组治疗前后的中医证候疗效及胃电图疗效进行评定分析,并观察安全性指标如肝肾功、三大常规等,以客观评价补脾蠲痞汤治疗功能性消化不良餐后不适综合征(脾虚气滞型)的临床治疗效果及安全性,并重新评估疗程结束1个月后患者临床症状积分以观察远期疗效。研究结果:1、本临床试验使用补脾蠲痞汤治疗脾虚气滞型功能性消化不良餐后不适综合征患者,治疗组共40例,总有效率为97.5%;对照组共40例,总有效率为30.0%。治疗组的总体疗效显著高于对照组(P餐后不适综合征上均有效(P餐后/餐前功率比、反应面积正常率(P餐后/餐前功率比、反应面积正常率明显优于对照组(P餐后不适综合征(脾虚气滞型)的中医证候、中医疗效、胃电图餐后/餐前功率比、反应面积及远期疗效等方面均有效,且效果均优于中成药组,提示补脾蠲痞汤治疗PDS疗效显著,可供临床中医治疗PDS借鉴参考。

关键词：补脾蠲痞汤餐后不适综合征脾虚气滞临床观察

安中汤对肝胃不和型餐后不适综合征患者的疗效观察及对血浆CRH的影响

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安中汤对肝胃不和型餐后不适综合征患者的疗效观察及对血浆CRH的...

作者：查晓晶福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察安中汤对肝胃不和型餐后不适综合征(Postprandial Distress Syndrome,PDS)患者临床症状的改善情况及对其血浆促肾上腺皮质激素释放激素(CorticotropinReleasing Hormone,CRH)含量的影响,评价安中汤的临床疗效并探究其作用机制... 详细信息

目的:观察安中汤对肝胃不和型餐后不适综合征(Postprandial Distress Syndrome,PDS)患者临床症状的改善情况及对其血浆促肾上腺皮质激素释放激素(CorticotropinReleasing Hormone,CRH)含量的影响,评价安中汤的临床疗效并探究其作用机制。方法:1.收集2021年2月至2022年1月就诊于本院脾胃病科门诊及住院部的肝胃不和型PDS患者72例,采用随机数字表法分为中药治疗组、西药对照组各36例;另取本院体检中心健康志愿者36名作为健康对照组。中药治疗组给予安中汤,西药对照组给予枸橼酸莫沙必利片,疗程均为4周。2.收集患者年龄、性别、病程等一般资料。记录两组治疗前后中医症状量化积分表、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分;采用ELISA法检测健康对照组及两病例组患者治疗前后血浆CRH含量。结果:1.临床资料比较:中药治疗组、西药对照组在年龄、性别及病程上差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2.中医证候疗效比较:中药治疗组总有效率为88.57%,优于西药对照组76.47%(P0.05),治疗后中药治疗组中医证候总积分低于西药对照组,且在改善早饱感、两胁胀满、因情志不畅而发作或加重、嗳气、心烦方面优于西药对照组(P餐后饱胀不适、上腹胀痛、善叹息、恶心欲吐方面两组疗效无统计学差异(P>0.05)。4.焦虑、抑郁自评量表比较:组内比较:中药治疗组和西药对照组治疗后SAS、SDS评分均低于治疗前(P0.05),治疗后中药治疗组SAS、SDS积分明显低于西药对照组(P<0.01)。5.血浆CRH含量比较:治疗前两组患者血浆CRH含量均显著高于健康对照组(P<0.01),治疗后两组血浆CRH较前下降(P<0.05),且中药治疗组血浆CRH低于西药对照组(P<0.05)。6.相关性分析:肝胃不和型PDS患者治疗前后中医证候总积分与SAS、SDS评分呈正相关(P<0.05),与血浆CRH含量呈正相关(P<0.05);血浆CRH含量与SAS、SDS评分呈正相关(P<0.05)。结论:1.安中汤能有效改善肝胃不和型PDS患者的临床症状,优于枸橼酸莫沙必利,无明显不良反应。2.血浆CRH与肝胃不和型PDS患者的临床症状和焦虑、抑郁状态有关。3.安中汤治疗肝胃不和型PDS可能与调节血浆CRH水平有关。

关键词：安中汤餐后不适综合征促肾上腺皮质激素释放激素临床疗效

加减神术散治疗餐后不适综合征（脾胃湿热证）的临床研究

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加减神术散治疗餐后不适综合征（脾胃湿热证）的临床研究

作者：田硕南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:评价加减神术散治疗餐后不适综合征脾胃湿热证的临床疗效及安全性。方法:1、收集2020年12月-2021年11月于南京市中西医结合医院门诊及住院部就诊的餐后不适综合征脾胃湿热证患者66例。随机分为治疗组、对照组各33例,治疗组予加减... 详细信息

目的:评价加减神术散治疗餐后不适综合征脾胃湿热证的临床疗效及安全性。方法:1、收集2020年12月-2021年11月于南京市中西医结合医院门诊及住院部就诊的餐后不适综合征脾胃湿热证患者66例。随机分为治疗组、对照组各33例,治疗组予加减神术散口服,对照组予枸橼酸莫沙必利片口服,疗程均为4周。2、记录并比较两组患者治疗前、后主要症状积分、中医证候积分、生存质量积分及焦虑、抑郁自评量表积分,评价加减神术散治疗餐后不适综合征脾胃湿热证的临床疗效。3、观察两组患者治疗前、后十二导联心电图、血尿粪常规、肝肾功能,及试验中是否发生不良反应,评价加减神术散的安全性。结果:1、临床疗效评价①主要症状疗效:综合疗效,治疗4周后,两组主要症状总积分均显著低于治疗前（P＜0.01）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。总有效率,治疗组高于对照组（P＜0.05）。单项症状消除率,治疗组与对照组餐后饱胀不适消除率、早饱消除率相当（P＞0.05）。②中医证候疗效:综合疗效,治疗4周后,两组中医证候积分均显著低于治疗前（P＜0.01）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.01）。总有效率,治疗组显著高于对照组（P＜0.01）。单项症状积分,治疗4周后,治疗组各单项症状积分均低于治疗前（P＜0.01）,其中脘腹痞满积分低于对照组（P＜0.05）,口苦、口干、口干不欲饮、纳呆、恶心或呕吐、小便黄积分显著低于对照组（P＜0.01）。③生存质量疗效:治疗4周后,治疗组生存质量总分及各单项领域生存质量积分均高于治疗前（P＜0.01）,且日常生活、忧虑、睡眠、疾病控制、不适、压力控制领域积分高于对照组（P＜0.05）,但在饮食、健康感觉领域积分与对照组相当（P＞0.05）。④焦虑、抑郁状态标准分:治疗4周后,治疗组焦虑、抑郁状态标准分均显著低于治疗前（P＜0.01）,且均低于对照组（P＜0.05）。2、安全性评价:两组患者治疗中均未报告不良反应,治疗后安全性指标未见异常。结论:加减神术散治疗餐后不适综合征脾胃湿热证安全有效,能有效改善患者餐后饱胀不适、早饱、脘腹痞满、口苦、口干、口干不欲饮、纳呆、恶心或呕吐、小便黄症状,同时能够提高患者生存质量,缓解焦虑、抑郁状态情绪,值得深入研究及推广应用。

关键词：餐后不适综合征脾胃湿热证加减神术散临床疗效