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双心室再同步起搏治疗宽QRS慢性心力衰竭患者的长期疗效及病死率分析

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中华心血管病杂志 2005年第8期33卷 717-719页

作者：王冬梅韩雅玲臧红云周微微荆全民王祖禄王守力李菲沈阳军区总医院心内科 110016 沈阳军区总医院超声科 110016

目的观察双心室同步起搏治疗慢性心力衰竭(心衰)患者的长期疗效及死亡率.方法 2001年3月至2005年2月住院患者25例,男18例,女7例,年龄34～75(61.42±10.36)岁;其中扩张性心肌病16例,高血压性心脏病3例,缺血性心肌病6例,心功能NYHA分级Ⅲ... 详细信息

目的观察双心室同步起搏治疗慢性心力衰竭(心衰)患者的长期疗效及死亡率.方法 2001年3月至2005年2月住院患者25例,男18例,女7例,年龄34～75(61.42±10.36)岁;其中扩张性心肌病16例,高血压性心脏病3例,缺血性心肌病6例,心功能NYHA分级Ⅲ级10例、Ⅳ级15例.所有患者左室舒张末期内径(LVEDD)>60 mm,左室射血分数(LVEF)130 ms.观察术前及术后3个月、6个月、1年、2年、3年的心功能各项参数及死亡率,平均随访时间为(20.88±11.51)个月.结果 (1)死亡率:死亡5例,非心原性死亡3例,心原性猝死1例,急性心肌梗死1例.(2)术后3个月至3年,平均6 min步行距离明显增加(P长期治疗疗效巩固,并能降低心衰导致的病死率.

关键词：心力衰竭充血性心脏起搏人工治疗结果慢性心力衰竭患者病死率分析起搏治疗长期疗效宽QRS

嵌合抗原受体T细胞治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的长期疗效

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浙江大学学报（医学版） 2022年第2期51卷 167-174页

作者：付珊胡永仙黄河浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心浙江杭州310003 浙江大学医学中心良渚实验室浙江杭州311121 浙江大学血液学研究所浙江杭州310058 浙江省干细胞与细胞免疫治疗工程实验室浙江杭州310058

目的:评价嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的长期疗效。方法:收集2016年6月至2020年6月在浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心应用CAR-T细胞治疗的27例复发/难治B-NHL患者的资料,随访日期截至2022年... 详细信息

目的:评价嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的长期疗效。方法:收集2016年6月至2020年6月在浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心应用CAR-T细胞治疗的27例复发/难治B-NHL患者的资料,随访日期截至2022年2月1日。运用Kaplan-Meier生存分析评估患者总存活率和无进展存活率,并统计相关不良反应。结果:27例患者中位随访时间为32(1,56)个月,CAR-T细胞治疗总反应率为85.2%(23/27),完全缓解率为63.0%(17/27),部分缓解率为22.2%(6/27)。患者3年总存活率为(50.0±10.1)%,无进展存活率为(44.4±9.6)%。CAR-T细胞治疗后获完全缓解患者的总存活率和无进展存活率均优于未获完全缓解患者[总存活率分别为(66.9±12.7)%和(20.0±12.6)%,P=0.01;无进展存活率分别为(64.7±11.6)%和(10.0±9.5)%,P0.05)。92.6%(25/27)的患者发生细胞因子释放综合征;88.9%(24/27)的患者治疗期间发生Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制;其他不良反应包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征、乙型肝炎病毒激活以及肺部或胃肠道感染等。未观察到远期不良反应发生。结论:CAR-T细胞治疗是复发/难治B-NHL患者的有效治疗方案,不良反应可控。CAR-T细胞治疗后获得完全缓解及随访至1年时处于存活状态的患者可能有更好的长期存活率。

关键词： B细胞非霍奇金淋巴瘤嵌合抗原受体T细胞复发/难治长期疗效

舌下含服粉尘螨滴剂治疗螨过敏性哮喘患儿的长期疗效

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中华儿科杂志 2013年第10期51卷 741-744页

作者：田曼陆悦倩王屿姜艳荷赵德育南京医科大学附属南京儿童医院呼吸科 210008

目的观察舌下特异性免疫治疗（subl ingualimmunotherapy，SLIT）在治疗期间及停药后1年对过敏性哮喘患儿的疗效。方法开放、回顾性研究。选择2009年5月至8月在南京医科大学附属南京儿童医院呼吸科就诊的主要对尘螨[粉尘螨和（或）户尘... 详细信息

目的观察舌下特异性免疫治疗（subl ingualimmunotherapy，SLIT）在治疗期间及停药后1年对过敏性哮喘患儿的疗效。方法开放、回顾性研究。选择2009年5月至8月在南京医科大学附属南京儿童医院呼吸科就诊的主要对尘螨[粉尘螨和（或）户尘螨]过敏的轻、中度过敏性哮喘患儿80例，年龄4～14岁。所有患儿人组时（基线）均已接受抗哮喘药物治疗3个月。分组：（1）SLIT组39例，抗哮喘药物治疗的同时，采用SLIT2年，停止SLIT后再随访1年，共随访3年；（2）药物组4l例，仅采用抗哮喘药物治疗，随访3年。比较SLIT组和药物组在基线，治疗第2年结束时、第3年结束时（停止SLIT1年时）的哮喘症状评分、用药评分、停药例数、人组前1年、治疗第3年哮喘急性发作频率。结果（1）症状评分：SLIT2年结束时，SLIT组患儿哮喘日间症状评分低于药物组（0．18±0．06，0．93±0．12，Z=-4．873，P〈0．05），夜间症状评分差异无统计学意义；停止SLIT1年时，SLIT组患儿哮喘日间症状评分（0．18±0．06）和夜间症状评分（0．05±0．04）均低于药物组（日间1．46±0．72，夜间0．66±0．14，Z=-5．082，-4．019，P均〈0．05）。（2）用药评分和停药例数：SLIT2年结束时和停止SLIT1年时，SLIT组用药评分（0．31±0．07和0．17±0．06）均低于药物组（0．75±0．12和0．87±0．17，Z=-2．813，-4．106，P均〈0．05）；SLIT组停药例数（20例，29例）均多于药物组（10例，13例）（X2=6．167，14．581，P均〈0．05）。（3）入组前1年两组哮喘急性发作频率差异无统计学意义，治疗第3年（停止SLIT1年）间，SLIT组哮喘急性发作频率小于药物组（0．69±1．20，1．20±1．44，Z=-1．968，P〈0．05）。结论SLIT能明显改善哮喘的症状，减少药物使用和哮喘急性发作，同时在停止SLIT后1年仍能保持疗效。

关键词：哮喘舌下特异性免疫治疗长期疗效

中国HIV-1患者使用利匹韦林为基础抗病毒方案的长期疗效和安全性及耐受性

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中国新药杂志 2021年第2期30卷 145-149页

作者：张宏伟蔡卫平何浩岚卢洪洲张仁芳李兴旺吴焱黄晓婕吴昊首都医科大学附属北京佑安医院感染中心北京100069 广州市第八人民医院感染科广州510060 上海公共卫生临床中心感染科上海201500 首都医科大学附属北京地坛医院北京100011

目的:评估利匹韦林(rilpivirine,RPV)联合2种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)对中国HIV-1型感染者的长期安全性、耐受性和疗效。方法:本研究为RPV开放多中心Ⅲ期延长研究TMC278-Ti DP6-C222的中国亚组分析,入组患者在既往RPVⅡb和Ⅲ期研究... 详细信息

目的:评估利匹韦林(rilpivirine,RPV)联合2种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)对中国HIV-1型感染者的长期安全性、耐受性和疗效。方法:本研究为RPV开放多中心Ⅲ期延长研究TMC278-Ti DP6-C222的中国亚组分析,入组患者在既往RPVⅡb和Ⅲ期研究结束后签署知情同意自愿纳入延长研究,继续接受RPV 25 mg(qd)联合2 N[t]***治疗的获益通过疗效以及安全性进行评估。结果:2011年2月25日起来自RPVⅡb和Ⅲ期研究共26例中国HIV-1型感染者进入C222延长研究,数据收录截止日期为2018年2月8日,平均随访6.07年。随访期间大部分不良反应为1或2级,只有2例(7.7%)患者报告出现3或4级不良反应,没有RPV相关严重不良反应报告。随访期间只有1例(3.8%)患者在96~120周出现一过性低病毒血症(242 copies·m L^(-1)),并在后面随访中恢复病毒载量(VL)500 cell·mL^(-1),除了192~240周之间短暂下降,整体CD4细胞计数持续缓慢增加到336周。结论:使用RPV 25 mg(qd)联合2 N(t) RTIs治疗,对于中国HIV-1型感染者有效,整体来讲安全性和耐受性良好。

关键词：利匹韦林长期疗效耐受性安全性

库欣病术后不同阶段不同切点值的皮质醇水平与长期疗效的相关性分析

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中国医学科学院学报 2017年第1期39卷 140-144页

作者：汪强郭晓鹏高路冯铭姚勇邓侃连伟王任直幸兵中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨库欣病术后不同阶段不同切点值的皮质醇水平与长期疗效的相关性。方法回顾性分析1985年5月至2008年6月在北京协和医院神经外科行经蝶窦入路手术的102例库欣病患者的临床资料,比较术后次日,3、6个月清晨血清皮质醇小于2μg/dl(2... 详细信息

目的探讨库欣病术后不同阶段不同切点值的皮质醇水平与长期疗效的相关性。方法回顾性分析1985年5月至2008年6月在北京协和医院神经外科行经蝶窦入路手术的102例库欣病患者的临床资料,比较术后次日,3、6个月清晨血清皮质醇小于2μg/dl(2μg/dl组)和2~5μg/dl(5μg/dl组)患者的长期随访疗效。结果本组平均随访时间为(10.7±1.7)年(5~29.1年)。74例(72.5%)治愈,28例(27.5%)复发。术后次日,2μg/dl组63例患者中,48例(76.2%)达到长期治愈;5μg/dl组39例患者中,26例(66.7%)达到长期治愈;两组间差异无统计学意义(χ2=1.097,P=0.295)。术后3个月,2μg/dl组57例患者中,48例(84.2%)达到长期治愈;5μg/dl组40例患者中,26例(65.0%)达到长期治愈;两组间差异有统计学意义(χ2=4.795,P=0.029)。术后6个月,2μg/dl组53例患者中,47例(88.7%)达到长期治愈;5μg/dl组39例患者中,27例(69.2%)达到长期治愈;两组间差异有统计学意义(χ2=5.400,P=0.020)。结论库欣病术后3和6个月清晨血清皮质醇小于2μg/dl比2~5μg/dl更能预测长期治愈。

关键词：库欣病血清皮质醇经蝶入路手术长期疗效

全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯维持治疗对急性早幼粒细胞白血病长期疗效的影响

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中国中西医结合杂志 2012年第11期32卷 1473-1476页

作者：宫经新孟建波马悦郝京生杨彦任莉莉庞宇娟马雅辉魏影非河北医科大学第三医院血液科石家庄050051 河北省沧州市中心医院儿五科河北061000 河北省石家庄肾病医院肿瘤免疫治疗研究中心石家庄050021 河北省石家庄市人民医院血液科石家庄050011 河北大学附属医院血液肿瘤科河北保定071000 河北省石家庄市平安医院血液科石家庄050025

目的比较全反式维甲酸(ATRA)及复方黄黛片序贯方案与ATRA及甲氨蝶呤(MTX)加巯嘌呤(6-MP)序贯方案在急性早幼粒细胞白血病(APL)维持治疗中的长期疗效的差异。方法经ATRA和化疗联合诱导分化达完全缓解(CR)后,再进行序贯化疗巩固治疗3疗程... 详细信息

目的比较全反式维甲酸(ATRA)及复方黄黛片序贯方案与ATRA及甲氨蝶呤(MTX)加巯嘌呤(6-MP)序贯方案在急性早幼粒细胞白血病(APL)维持治疗中的长期疗效的差异。方法经ATRA和化疗联合诱导分化达完全缓解(CR)后,再进行序贯化疗巩固治疗3疗程后,处于分子水平缓解的83例APL患者。随机分为两组:治疗组45例序贯应用ATRA及复方黄黛片维持治疗,对照组38例序贯应用ATRA及MTX加6-MP维持治疗,通过长期随访(2003-2011年)比较两种治疗方案的疗效及不良反应。结果 5年预计无复发生存率治疗组为(84.4±5.4)%,对照组为(63.2±7.8)%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义。结论应用ATRA及复方黄黛片序贯维持治疗可以提高APL的长期无复发生存率。

关键词：急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸复方黄黛片序贯维持治疗长期疗效

“降压0号”治疗原发性高血压长期疗效和安全性评价

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中华流行病学杂志 2008年第3期29卷 286-289页

作者：张奕胡永华曹卫华秦雪英任涛陶秋山吴涛武轶群詹思延李立明北京大学医学部公共卫生学院流行病与统计学系教育部流行病学重点实验室 100083

目的系统评价长期服用“降压0号”治疗原发性高血压的降压效果和安全性。方法采用以社区为基础的实验研究方法，将确诊的原发性高血压患者随机分至“降压0号”治疗组（0号组）或常规治疗组（常规组）治疗3年，比较两组的降压效果和观察... 详细信息

目的系统评价长期服用“降压0号”治疗原发性高血压的降压效果和安全性。方法采用以社区为基础的实验研究方法，将确诊的原发性高血压患者随机分至“降压0号”治疗组（0号组）或常规治疗组（常规组）治疗3年，比较两组的降压效果和观察不良反应。结果两组共计1799人完成3年随访。与治疗前相比，0号组与常规组的收缩压分别下降13mmHg（1mmHg=0．133kPa）和7mmHg，舒张压分别下降8mmHg和4mmHg，0号组的血压下降幅度大于常规组。治疗3年后，0号组和常规组的血压达标率分别为90．0％和79．5％，均较基线有显著提高。3年间0号组共有33人报告出现不良反应，占随访人数的2．6％。常见的不良反应有头晕、头痛、心悸、乏力等。服用“降压0号”1年后出现TG升高、血钾升高、血钠升高，也出现TC下降、HDL—C升高、LDL—C下降等变化，且这些指标的变化均具有统计学意义。结论社区人群的轻中度原发性高血压患者应用“降压0号”治疗与常规治疗相比，具有更方便、有效且安全的特点。

关键词：高血压,原发性降压0号长期疗效安全性

嗅鞘细胞治疗晚期脊髓损伤短期与长期疗效的Meta分析

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中国组织工程研究 2019年第9期23卷 1468-1476页

作者：陈慧靖陈雲邓煜二甘燕玲詹文刚谭齐家谢才军李聪张志强广州中医药大学第二临床医学院广东省广州市510006 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院) 广东省广州市510120

背景:世界上已开展多项嗅鞘细胞治疗晚期脊髓损伤的临床试验,但其有效性及安全性仍有争议。目的:综合评价嗅鞘细胞移植治疗晚期脊髓损伤安全性及可行性,比较其治疗短期疗效与长期疗效。方法:于2018-07-23检索PubMed、Cochrane图书馆、EM... 详细信息

背景:世界上已开展多项嗅鞘细胞治疗晚期脊髓损伤的临床试验,但其有效性及安全性仍有争议。目的:综合评价嗅鞘细胞移植治疗晚期脊髓损伤安全性及可行性,比较其治疗短期疗效与长期疗效。方法:于2018-07-23检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBASE、知网、万方数据库,纳入嗅鞘细胞治疗晚期脊髓损伤的临床研究。安全性研究试验应详细记录不良事件的种类与例数。纳入疗效评价的研究均使用ASIA量表,评估移植前后脊髓损伤患者的运动、轻触觉及针刺觉功能,并记录随访时间。运用Review Manager5.3对疗效数据进行系统评价。结果与结论:无论短期评价还是长期随访,与嗅鞘细胞移植前相比,患者神经功能均有明显提高(P 0.1)。然而长期疗效不如短期,这可能与慢性排斥反应及嗅鞘细胞存活率相关。嗅鞘细胞治疗晚期脊髓损伤的总不良事件发生率为8.99%,未发现与嗅鞘细胞本身相关的并发症。结果表明,嗅鞘细胞移植治疗晚期脊髓损伤疗效明确,安全可行,但仍需要探索更微创的移植方式,以减少手术并发症。另外,影响嗅鞘细胞长期疗效的因素需要大量高质量的基础及临床试验予以证实。

关键词：嗅鞘细胞脊髓损伤晚期脊髓损伤细胞移植人类神经修复 ASIA评分短期疗效长期疗效安全性 Meta分析功能恢复组织工程中

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中华实验眼科杂志 2018年第3期36卷 236-240页

作者：杨仕琪孙晓东上海交通大学附属第一人民医院眼科上海市眼底病重点实验室上海眼视觉与光医学工程技术研究中心 200080

年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种慢性、进展性视力损害性疾病。近年来湿性AMD治疗方面取得巨大进展，接受眼内注射抗血管内皮生长因子A（VEGF—A）治疗的湿性AMD患者数量迅速增加，并在短期内能够有效控制病情。改善视力。随着治疗和... 详细信息

年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种慢性、进展性视力损害性疾病。近年来湿性AMD治疗方面取得巨大进展，接受眼内注射抗血管内皮生长因子A（VEGF—A）治疗的湿性AMD患者数量迅速增加，并在短期内能够有效控制病情。改善视力。随着治疗和随访周期的延长，抗VEGF-A类药物治疗湿性AMD的长期疗效成为患者和医生关注的焦点。本文将概述治疗湿性AMD的常用抗VEGF-A类药物，并对其长期疗效及安全性进行总结，探讨分析长期应用抗VEGF—A类药物影响视力预后的原因。

关键词：年龄相关性黄斑变性/湿性脉络膜新生血管血管内皮生长因子长期疗效