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醋制老瓜头镇痛抗炎活性研究

中国实验方剂学杂志 2013年第7期19卷 221-225页

作者：徐小龙卢杰余建强吴秀丽付雪艳杨卫东刘成陈靖宁夏医科大学药学院银川750004 宁夏医科大学科技中心银川750004

目的:研究醋制老瓜头二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇层萃取物抗炎、镇痛活性,明确活性部位。方法:将小鼠分为11组,分别为:阳性对照组、模型组、醋制老瓜头二氯甲烷萃取物,乙酸乙酯萃取物,正丁醇萃取物分别设低、中、高剂量组(按生药量计为4... 详细信息

目的:研究醋制老瓜头二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇层萃取物抗炎、镇痛活性,明确活性部位。方法:将小鼠分为11组,分别为:阳性对照组、模型组、醋制老瓜头二氯甲烷萃取物,乙酸乙酯萃取物,正丁醇萃取物分别设低、中、高剂量组(按生药量计为400,800,1 600 ***-1),给药3 d后进行实验,以热板法、醋酸扭体法为镇痛实验模型,二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀、小鼠炎性组织前列腺素E2(PGE2)含量为抗炎实验模型,进行活性测定。结果:镇痛实验,热板法模型中醋制老瓜头各萃取层与模型组比较能显著延长热板所致的小鼠舔后肢的时间,扭体法模型中,醋制老瓜头各萃取层能显著减少醋酸致小鼠扭体反应的次数,并呈现一定的药物依赖性(P醋制老瓜头各萃取层与模型组比较能不同程度地抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致鼠足肿胀模型中醋制老瓜头各萃取层能不同程度抑制角叉菜胶致鼠足肿胀,各萃取层能显著降低小鼠炎症组织中PGE2含量(P醋制老瓜头镇痛、抗炎活性最强部位,醋制降毒后仍有较强生物活性,表现为延长小鼠舔后肢的时间,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致足肿胀并显著降低小鼠炎症组织中PGE2含量,其抗炎作用可能与PGE2相关。

关键词：老瓜头醋制前列腺素E2 镇痛

基于多元统计分析和网络药理学预测延胡索醋制前后潜在质量标志物

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中成药 2021年第10期43卷 2737-2742页

作者：贾宇然余伯阳李任时中国药科大学中药学院中药可追溯与标准化研究中心江苏南京211198

目的基于多元统计分析和网络药理学预测延胡索醋制前后潜在质量标志物。方法采用HPLC指纹图谱结合多元统计分析,筛选生、醋延胡索潜在特征差异性成分,进一步通过网络药理学分析特征差异性成分相关的主要作用靶点和通路,预测生、醋延胡... 详细信息

目的基于多元统计分析和网络药理学预测延胡索醋制前后潜在质量标志物。方法采用HPLC指纹图谱结合多元统计分析,筛选生、醋延胡索潜在特征差异性成分,进一步通过网络药理学分析特征差异性成分相关的主要作用靶点和通路,预测生、醋延胡索潜在的质量标志物。结果筛选鉴定出生、醋延胡索主要特征差异性成分为延胡索乙素、去氢紫堇碱、海罂粟碱、延胡索甲素。网络药理学分析结果表明,4种特征差异性成分与延胡索镇痛作用密切相关。结论确定延胡索乙素、去氢紫堇碱、海罂粟碱、延胡索甲素可作为生、醋延胡索潜在质量标志物,对延胡索质量控制具有指导意义和参考价值。

关键词：延胡索醋制质量标志物多元统计分析网络药理学

甘遂醋制前后萜类成分效应部位抗腹水、泻下作用及组成变化研究

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南京中医药大学学报 2020年第5期36卷 647-654页

作者：刘东方郁红礼薛凡张元斌吴皓崔小兵王迅靳荐凯南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 江苏省中医院/南京中医药大学附属医院江苏南京210029

目的探究甘遂醋制前后抗腹水、泻下作用及组成变化。方法将甘遂用二氯甲烷和95%乙醇依次提取,获得二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位。采用癌性腹水小鼠模型,以腹水量、粪便含水量、尿量及肠道水通道蛋白(AQP)1、AQP3的蛋白表达水平为指标,... 详细信息

目的探究甘遂醋制前后抗腹水、泻下作用及组成变化。方法将甘遂用二氯甲烷和95%乙醇依次提取,获得二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位。采用癌性腹水小鼠模型,以腹水量、粪便含水量、尿量及肠道水通道蛋白(AQP)1、AQP3的蛋白表达水平为指标,筛选甘遂效应部位,考察甘遂醋制前后效应部位二氯甲烷提取部位的抗腹水及泻下作用变化。同时对二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位,以及醋制前后二氯甲烷部位各成分的相对含量变化进行质谱分析。结果与模型组相比,生甘遂总提物组、二氯甲烷提取部位高剂量组小鼠腹水量和十二指肠、空肠、回肠及结肠AQP1、AQP3蛋白的表达量均显著降低,粪便含水量显著增加,对尿量无影响;非二氯甲烷部位组无明显降低腹水及增加粪便含水量的作用,表明甘遂二氯甲烷部位是其主要效应部位;与模型组相比,醋品二氯甲烷部位高剂量组仍可显著降低癌性腹水小鼠的腹水量,增加粪便含水量,显著降低十二指肠、空肠、回肠中AQP1、AQP3蛋白表达,但对结肠AQP1和AQP3蛋白表达量无显著影响。与生品二氯甲烷部位组相比,醋制后甘遂二氯甲烷部位组小鼠腹水量显著升高,粪便含水量显著降低。此外,甘遂对腹水中癌细胞存活率没有影响,不能促使其凋亡。质谱分析发现,甘遂中萜类成分主要富集于二氯甲烷部位中,且醋制后二氯甲烷部位16个萜类成分中12个成分相对含量减少,4个成分含量增加。结论甘遂醋制后仍保留“泻水逐饮”功效,但泻下作用缓和,效应的变化可能与所含萜类成分的组成变化有关。

关键词：甘遂醋制癌性腹水模型 AQP1 AQP3

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的陈皮醋制前后成分分析

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中华中医药杂志 2023年第9期38卷 4321-4327页

作者：吴建雄杨嵩虹郭怡敬李苏运龚千锋于欢江西中医药大学药学院南昌330004

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对陈皮生品及其醋制品进行成分快速鉴定和分析,为中药炮制特色饮片的临床用药提供参考依据。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,分别选择电喷雾离子源在正、负离子模式... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对陈皮生品及其醋制品进行成分快速鉴定和分析,为中药炮制特色饮片的临床用药提供参考依据。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,分别选择电喷雾离子源在正、负离子模式下采集多个陈皮生品及醋制品样品数据,利用PeakView 1.2软件进行数据分析。根据各个样品中的成分保留时间和多级裂解碎片离子信息结合对照品及相关文献进行成分鉴定。此外,对各样品质谱数据进行归一化处理,之后利用主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对陈皮醋制前后的差异成分进行分析。结果:在陈皮生品及醋制品中共鉴定得到48个成分,其中黄酮及黄酮苷成分36个、生物碱类成分2个、萜类成分3个、有机酸类成分3个、香豆素类成分2个,其他类成分2个。PCA及OPLS-DA结果表明陈皮醋制前后化学成分含量存在差异,根据VIP值>1.5共筛选得到川陈皮素、橘红素、橙皮素等27个主要差异成分。结论:UPLC-Q-TOF-MS/MS技术能快速和准确地鉴定陈皮的化学成分,其炮制前后成分含量存在部分差异,黄酮类成分的分解和转化可能是造成该差异的重要原因,可为陈皮炮制特色品种的物质基础研究提供参考。

关键词：陈皮炮制化学成分超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱化学模式识别分析醋制差异成分

蓬莪术醋制前后总姜黄素的大鼠肠吸收动力学差异比较

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中成药 2021年第12期43卷 3397-3403页

作者：高天慧袁涛朱宗萍廖婉林美斯任波西南特色中药资源国家重点实验室成都中医药大学药学院四川成都611137 成都市食品药品检验研究院四川成都610045 成都中医药大学附属医院针灸学校四川成都610097

目的比较蓬莪术醋制前后总姜黄素的大鼠肠吸收动力学差异。方法建立大鼠在体循环肠灌流模型,设置蓬莪术生品总姜黄素组、醋品总姜黄素组、生品总姜黄素配伍生品挥发油组及醋品总姜黄素配伍醋品挥发油组共4个组别,分别计算总姜黄素中指... 详细信息

目的比较蓬莪术醋制前后总姜黄素的大鼠肠吸收动力学差异。方法建立大鼠在体循环肠灌流模型,设置蓬莪术生品总姜黄素组、醋品总姜黄素组、生品总姜黄素配伍生品挥发油组及醋品总姜黄素配伍醋品挥发油组共4个组别,分别计算总姜黄素中指标性成分双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素的吸收速率常数(K_(a))、吸收半衰期(t_(1/2))、单位时间吸收率(P)。结果蓬莪术醋制后总姜黄素中3个指标性成分的吸收速度和吸收程度均增加,且在小肠的主要吸收部位发生了后移。醋制前后分别配伍挥发油后,总姜黄素3个指标性成分吸收速度降低,但吸收程度无较明显改变。结论蓬莪术醋制后,增加了总姜黄素中指标性成分的吸收,增强了破血消癥药效的发挥,可为进一步阐释蓬莪术醋制科学内涵奠定基础。

关键词：蓬莪术总姜黄素醋制肠吸收挥发油

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醋制炉甘石是良好的补锌剂

中医药信息 1990年第5期7卷 42-43页

作者：李华安李洪栋段化端泰山医学院

从60年代起,医学界逐渐发现,缺锌症是一种全世界普遍存在的营养不良症。据报道,第三世界的儿童,尤其在2～6岁之间的儿童中,竞有2/3以上不同程度的缺锌。我国属于第三世界国家,防治缺锌症需要大量的、药源丰富的、价格低廉的、副作用小... 详细信息

从60年代起,医学界逐渐发现,缺锌症是一种全世界普遍存在的营养不良症。据报道,第三世界的儿童,尤其在2～6岁之间的儿童中,竞有2/3以上不同程度的缺锌。我国属于第三世界国家,防治缺锌症需要大量的、药源丰富的、价格低廉的、副作用小的补锌剂。中药炉甘石,味甘、性温、无毒,其主要成分为碳酸锌。碳酸锌难溶于水,易溶于醋酸。(刘友樑;《矿物药与丹药》1962·上海)。炉甘石自古为外用要药。

关键词：炉甘石补锌剂缺锌症醋制

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商陆醋制后对肠粘膜损害的保护作用

中成药 1992年第12期14卷 20-21页

作者：唐迎雪山东中医学院 250014

商陆为泻下利水,消肿散结的常用中药,但毒性较大,主要对肠粘膜淋巴细胞弥漫性浸润,杯状细胞明显减少,从而使体温上升及体重下降。商陆醋制后,毒性明显减轻,表明对肠粘膜损害具有一定的保护作用。

关键词：商陆醋制肠粘膜保护作用

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关于红大戟醋制的探讨

中医杂志 2011年第6期52卷 534-536页

作者：李兴华中国药科大学中药学院

历版《中华人民共和国药典》和各地的炮制规范对于红大戟是否需要醋制有着不同的规定。通过回顾其药用历史,探讨了目前存在分歧的原因,认为醋制红大戟的做法,既缺少古代临床的证实,也未见现代实验研究,而只是从醋制京大戟的方法移植而来... 详细信息

历版《中华人民共和国药典》和各地的炮制规范对于红大戟是否需要醋制有着不同的规定。通过回顾其药用历史,探讨了目前存在分歧的原因,认为醋制红大戟的做法,既缺少古代临床的证实,也未见现代实验研究,而只是从醋制京大戟的方法移植而来,因此有必要开展相关的研究对其加以评价和规范。

关键词：红大戟醋制京大戟

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醋制降低京大戟肝毒性机制的初步研究

醋制降低京大戟肝毒性机制的初步研究

作者：陈海鹰南京中医药大学

学位级别：硕士

京大戟(Euphorbia pekinens is Rupr.)是药用植物大戟的干燥根,始载于《神农本草经》,列为下品,临床上含京大戟的经典方剂有大戟散、十枣汤等,常用于肝硬化腹水、胸腔积液等的治疗。研究表明,京大戟生品峻下逐水作用强,但其水煎液可导... 详细信息

京大戟(Euphorbia pekinens is Rupr.)是药用植物大戟的干燥根,始载于《神农本草经》,列为下品,临床上含京大戟的经典方剂有大戟散、十枣汤等,常用于肝硬化腹水、胸腔积液等的治疗。研究表明,京大戟生品峻下逐水作用强,但其水煎液可导致大鼠肝功能损伤,而经醋制后毒性显著降低,但目前尚未见对醋制降低京大戟肝毒性作用机制的明确报道。因此,京大戟肝毒性成分和醋制降低京大戟肝毒性作用机制研究对临床合理应用京大戟和醋京大戟具有重要意义。本课题研究内容主要分为以下几个部分:1.文献研究通过查阅古今相关文献、整理国内外文献,从生药学、化学成分、药理作用、炮制沿革、临床应用、毒性及配伍研究方面对京大戟的研究进展进行归纳总结,并对目前研究的现状、存在问题及研究方向等进行讨论,以期为后续研究方案的制定和实施提供参考。2.京大戟醋制前后肝细胞毒性部位的筛选采用MTT法结合细胞形态学观察,比较了京大戟醋制前后各部位对人正常肝细胞LO2细胞增殖的抑制作用。结果显示,醋制前后醇提部位对LO2细胞增殖的抑制作用强于醇提后水提部位,其中,醇提后的石油醚和乙酸乙酯部位作用最强,且生品石油醚部位对细胞增殖的抑制作用强于醋品,两者具有显著性差异(P醋制降低京大戟对人正常肝细胞LO2的毒性及机制研究采用MTT法、Hoechst 33258荧光染色法、流式细胞术等方法比较了醋制前后京大戟对人正常肝细胞LO2的毒性作用,并探讨了其可能的作用机制。结果显示,与阴性对照组比较,京大戟生品各浓度组均可抑制LO2细胞增殖,诱导细胞凋亡,引起细胞S期阻滞,有显著性差异(P醋制后,与京大戟生品组比较,可显著降低细胞凋亡率、降低细胞周期阻滞,显著降低细胞培养液上清ALT、AST、LDH活力(P醋制可降低京大戟对LO2细胞的毒性,其机制可能是减轻氧化损伤,从而降低细胞周期阻滞,减少细胞凋亡。4.醋制降低京大戟肝细胞毒性部位对小鼠肝毒性及机制研究为验证前期体外细胞实验结果,确定京大戟的肝毒性部位,通过给予ICR小鼠京大戟生品、醋品肝细胞毒性部位浸膏,比较了醋制前后京大戟的肝细胞毒性部位对ICR小鼠的肝毒性,并探讨了其可能的作用机制。结果显示,与阴性对照组比较,给予京大戟生品后,小鼠血清中ALT、AST、LDH活力随剂量的增加而升高,差异有统计学意义(P醋制后,与京大戟生品组比较,可显著降低小鼠血清中ALT、AST、LDH活力(P制之一,醋制可降低京大戟对小鼠的肝毒性,其机制可能是减轻氧化损伤。5.京大戟肝毒性部位化学成分研究利用硅胶柱色谱、制备薄层等手段对京大戟的肝毒性部位进行了分离纯化,通过波谱数据分析和理化性质鉴定化合物结构,采用MTT法筛选了京大戟的肝细胞毒性成分。从京大戟的肝毒性部位分离出13个化合物,鉴定了 11个化合物,分别为(1)二十四烷醇、(2)正十八烷醇、(3)十四烷酸、(4)大戟醇、(5)阿魏酸二十八酯、(6)β-谷甾醇、(7)(3β,12α,13α)-3,12-dihydroxypimara-7,15-dien-2-one、(8)pekinenal、(9)neomotiol、(10)3,3’-二甲氧基鞣花酸、(11)isopekinenal。其中,化合物1、3、7、9、11为首次从该植物中发现。化合物7、8、11对人正常肝细胞L02细胞增殖具有抑制作用,IC50分别为51.20μg-mL-1、15.72μ·gmL-1、25.49μg-mL-1。6.京大戟中二萜类成分pekinenal对人正常肝细胞的毒性研究采用MTT法、Hoechst 33258荧光染色法、流式细胞术等方法观察了 pekinenal对人正常肝细胞L02的毒性作用,并探讨其可能的作用机制。结果显示,pekinenal可抑制L02细胞增殖,改变L02细胞形态,诱导细胞凋亡,引起细胞G2/M期阻滞,差异有显著性意义(P<0.05);能显著升高细胞培养液上清ALT、AST、LDH活力(P<0.05),显著降低细胞裂解上清SOD活性和

关键词：京大戟醋制 pekinenal 肝毒性氧化损伤