检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

小汽车出行向公共交通出行转移模型

小汽车出行向公共交通出行转移模型

作者：徐鹏大连交通大学

学位级别：硕士

进入21世纪以来,随着我国经济的持续增长,小汽车数量也大幅度增加,原本乘坐公共交通出行的乘客转而选择了小汽车出行。这种情况造成道路资源严重不足,尤其是在经济相对发达的一、二线城市,小汽车的增长造成了严重的道路拥堵问题。想要... 详细信息

进入21世纪以来,随着我国经济的持续增长,小汽车数量也大幅度增加,原本乘坐公共交通出行的乘客转而选择了小汽车出行。这种情况造成道路资源严重不足,尤其是在经济相对发达的一、二线城市,小汽车的增长造成了严重的道路拥堵问题。想要解决这个问题,我们不能寄希望于让居民不去购买小汽车,只能加快公共交通的建设,转换居民选择出行方式时的思想观念,让更多出行者放弃小汽车,使用公共交通出行。本文首先从社会和个人两个角度分析了交通方式选择的两个因素,进而分析了小汽车与公共交通的特征,并解释出行者在交通方式之间是如何选择的,之间又存在什么联系。接下来研究了在完成出行方式选择后出行者是如何进行交通方式转移,并研究了转移的影响因素、过程和机理,在这些理论的基础上应用力学原理分析了交通方式对出行者的作用力。通过受力分析,求解转移力的表达式然后建立力学基础上的Logit转移模型,最后在模型中加入经济学效用与价值的理论,分别用边际效用求出公共交通和小汽车的效用函数,这样就可以在力学Logit模型的基础上实现基于转移意愿的转移模型了。论文的创新点主要体现在以下几个方面:从出行者和交通方式两个方面分析了影响出行方式选择的因素,并且根据转移决策的动力、阻力提出了转移的过程和机理;在交通学中引入力学概念,提出了转移作用力,并将出行者看作物体,两种交通方式对出行者的吸引看作作用力,进而完成对小汽车交通方式出行者的受力分析;在力学模型的基础上,将经济学中效用函数带入模型计算,利用边际效应理论分别确定了小汽车效用函数和公共交通效用函数,最终得到结合力学和经济学的转移模型。

关键词：城市交通方式选择转移价值取向效用函数

GFRα-1和GFRα-2在乳腺癌原发灶与复发转移灶中表达的差异及其临床意义

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

GFRα-1和GFRα-2在乳腺癌原发灶与复发转移灶中表达的差异及其临...

作者：凌琼颖广西医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究使用免疫组化的方法,分析GFRα-1和GFRα-2以及分子分型指标在浸润性乳腺癌原发灶与复发转移灶中表达状况的差异,分析GFRα-1和GFRα-2及分子分型指标在乳腺癌复发转移中可能发挥的作用,为今后乳腺癌的个体化诊断和治疗提供... 详细信息

目的:本研究使用免疫组化的方法,分析GFRα-1和GFRα-2以及分子分型指标在浸润性乳腺癌原发灶与复发转移灶中表达状况的差异,分析GFRα-1和GFRα-2及分子分型指标在乳腺癌复发转移中可能发挥的作用,为今后乳腺癌的个体化诊断和治疗提供新的思路。方法:入组自2009年1月至2014年2月在广西医科大学附属肿瘤医院诊治的59例浸润性乳腺癌患者,所有患者均已发生复发转移。取原发灶与配对的复发转移灶癌组织,采用免疫组化的方法检测GFRα-1和GFRα-2以及乳腺癌分子分型指标雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及Ki-67在原发灶与复发转移灶癌组织中的表达状况,使用统计学软件分析上述指标在原发灶与复发转移灶癌组织中表达的差异,探讨相关指标表达的相关性及其与患者复发转移时间的关系。结果:1.复发转移灶中GFRα-1高表达率高于原发灶,差异有统计学意义(c=9.465,P=0.002)。GFRα-2及乳腺癌分子分型指标ER、PR、HER-2和Ki-67在原发灶与复发转移灶中的高表达率的差异均无统计学意义(均P>0.05)。2.GFRα-1和GFRα-2在乳腺癌原发灶和复发转移灶中的表达无相关性(P>0.05)。GFRα-1和分子分型指标的表达状况均无相关性(P均>0.05)。GFRα-2的表达状况与HER-2表达状况有显著性相关(P0.05)。3.GFRα-1低表达病例组的中位无进展生存期(mDFS)为22.10个月,高表达组的中位DFS为21.83个月,两组的差异无统计学意义(c=0.127,P=0.722)。GFRα-2低表达病例组的mDFS为39.20个月,高表达组的mDFS为19.97个月,差异有统计学意义异(c=8.333,P=0.004)。ER低表达组的mDFS为14.63个月,高表达组的mDFS为26.50个月,两组差异有统计学意义(c=17.668,P=0.000)。PR低表达的mDFS为15.07个月,高表达组mDFS为24.60个月,两组差异有统计学意义(c=6.764,P=0.009)。HER-2低表达组mDFS为25.07个月,高表达组的mDFS为19.30个月,差异有统计学意义异(c=9.591,P=0.002)。原发灶HER-2高表达的29例病例中,仅有4例接受辅助抗HER-2靶向治疗,抗HER-2治疗组与未抗HER-2组的mDFS无显著性差异(P>0.05)。结论:1.乳腺癌发生复发转移后,癌组织中GFRα-1的表达水平显著增高,而GFRα-2及乳腺癌分子分型指标的表达状况未见显著改变。2.GFRα-1和GFRα-2在乳腺癌原发灶和复发转移灶中的表达无相关性,GFRα-1与乳腺癌分子分型指标的表达均无相关性。GFRα-2的表达状况与HER-2表达状况显著相关,但和其他指标的表达无相关性。3.GFRα-2高表达、HER-2高表达(但未接受辅助抗HER-2治疗)以及ER低表达、PR低表达的病例mDFS更短,发生复发转移的风险更高。

关键词：乳腺癌复发转移 GFRα-1 GFRα-2

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

NEK-在胃癌中的表达及临床意义

中华胃肠外科杂志 2015年第10期18卷 1036-1040页

作者：徐继何琦文何徐军邵钦树陶厚权叶再元浙江省人民医院胃肠外科杭州310014 浙江省胃肠病学重点实验室

目的探讨胃癌组织中NEK-6在的表达及与患者不同临床病理特征的关系。方法应用荧光定量PCR和Westernblot实验检测36例新鲜胃癌组织及相应癌旁胃黏膜组织、人胃癌细胞株（BGC-823、MKN-28、SGC-7901、MGC-803、HGC-27及ACTS）及人正常胃... 详细信息

目的探讨胃癌组织中NEK-6在的表达及与患者不同临床病理特征的关系。方法应用荧光定量PCR和Westernblot实验检测36例新鲜胃癌组织及相应癌旁胃黏膜组织、人胃癌细胞株（BGC-823、MKN-28、SGC-7901、MGC-803、HGC-27及ACTS）及人正常胃黏膜上皮细胞株（GES-1）中的NEK-6表达情况；选取NEK．6表达水平最高的胃癌细胞株进行细胞侵袭和迁移实验，并观察利用siRNA下调NEK。6表达对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响：通过免疫组织化学（免疫组化）检测94例胃癌石蜡组织标本中NEK-6的表达水平，比较不同临床病理特征患者NEK．6的阳性表达情况。结果荧光定量PCR结果显示，NEK-6mRNA在胃癌组织的表达水平也明显高于癌旁组织（0．00280±0．00136比0．00191±0．00148，P〈0．05）；人胃癌细胞株中NEK．6mRNA的表达水平明显高于GES-1中的表达，其中BGC．823和AGSNEK-6表达水平最高。细胞迁移和侵袭实验显示，与阴性siRNA对照组相比，转染NEK-6siRNA后的BGC．823和AGS胃癌细胞株迁移和侵袭能力显著降低。94例胃癌组织标本中，NEK-6的阳性表达率为60．6％（57／94）；NEK．6的表达与胃癌患者的远处转移、淋巴结转移和TNM分期有关（均P〈0．05）。结论NEK-6在胃癌组织中高表达，其表达与远处转移、淋巴结转移和TNM分期相关，下调其表达能够显著抑制胃癌细胞的侵袭和迁移能力。

关键词：胃肿瘤 NEK-6 转移侵袭

失重或模拟失重环境对肿瘤细胞影响的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学科学院学报 2012年第4期34卷 422-425页

作者：常德郭英华刘长庭中国人民解放军总医院南楼呼吸科北京100853

失重环境是地面上一种不多见的现象,在失重条件下,细胞间及细胞内部各结构间的相互作用消失或减弱。利用失重模型研究肿瘤,观察肿瘤细胞在失重环境中的生物学特性和分子表达,可以为解释肿瘤发生、发展以及诊断和治疗肿瘤开辟一条新途径。

关键词：失重模拟失重肿瘤转移

31例成人嗅神经母细胞瘤临床诊疗及预后危险因素分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2021年第3期35卷 224-228页

作者：陈小燕孙钰博鞠建宝郑莹青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科山东青岛266003

目的:探讨嗅神经母细胞瘤的治疗效果及预后危险因素。方法:回顾性分析31例嗅神经母细胞瘤患者的临床资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,计算总体生存率和无进展生存率。结果:31例患者均行手术治疗,随访死亡7例,其中因单纯颅脑侵犯死... 详细信息

目的:探讨嗅神经母细胞瘤的治疗效果及预后危险因素。方法:回顾性分析31例嗅神经母细胞瘤患者的临床资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,计算总体生存率和无进展生存率。结果:31例患者均行手术治疗,随访死亡7例,其中因单纯颅脑侵犯死亡4例,因同时合并远处转移(肺和脊髓)死亡3例,平均生存时间40.7个月。颅脑侵犯(P=0.035)、年龄≥60岁(P=0.042)、Ki-67≥20%(P=0.018)与患者不良预后密切相关。推测T分期和改良Kadish分期的增加也是预后不良的预测指标。初次手术患者1年和5年总体生存率分别为100.0%和72.5%,1年和5年无进展生存率分别为87.8%和33.6%。结论:嗅神经母细胞瘤行手术切除和放化疗是目前主要的治疗方式,但是术后常见复发转移,死亡率较高。高龄、颅内侵犯和Ki-67≥20%与不良预后密切相关。我院初次手术根治性切除肿瘤及病变局限鼻腔鼻窦是预后良好的关键因素。

关键词：嗅神经母细胞瘤内镜外科手术放疗化疗转移复发

RhoA小干扰RNA对舌癌细胞Tca8113增殖、侵袭影响的体外实验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华口腔医学杂志 2010年第9期45卷 520-524页

作者：周峻何勇董绍忠李媛刘源第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室西安710032 第四军医大学西京医院肝胆外科

目的体外实验研究Ras基因家族同源物A（ras homolog gene family,member A,RhoA）小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）在舌癌转移中的作用.方法登录Genebank确定人RhoA基因序列,利用RNA干扰技术针对RhoA的基因序列设计4条短链R... 详细信息

目的体外实验研究Ras基因家族同源物A（ras homolog gene family,member A,RhoA）小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）在舌癌转移中的作用.方法登录Genebank确定人RhoA基因序列,利用RNA干扰技术针对RhoA的基因序列设计4条短链RNA,构建干扰表达载体,利用LipofectamineTM2000介导法将RhoA siRNA转染至舌癌细胞系Tca8113.转染细胞后48 h检测瞬时表达效率,经杀稻瘟菌素筛选及克隆化培养获得稳定抗性克隆转染株后,蛋白质印迹法检测RhoAsiRNA转染后的抑制效应,细胞计数绘制细胞生长曲线以观察RhoA siRNA转染前后细胞株的生长速度;划痕实验和Millicell小室实验检测转染细胞株的迁移力与侵袭力.结果舌癌细胞转染RhoA siRNA后：RhoA蛋白表达下降;细胞倍增时间从38.0 h延长至45.7 h;细胞克隆形成率由35.2%降低至15.8%;细胞迁移能力减弱;细胞侵袭能力由100%降至58.9%,显著减弱.结论 RhoA siRNA能有效抑制舌癌Tca8113细胞中RhoA的表达,从而降低细胞增殖水平以及细胞侵袭力和迁移力,表明RhoA siRNA具有抑制舌癌细胞生物学特性的能力,提示RhoA在舌癌转移中可能发挥重要作用.

关键词： RhoA siRNA 癌鳞状细胞转移侵袭

Twist1和基质金属蛋白酶2在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2012年第8期34卷 588-591页

作者：王晓洁陈向红安徽医科大学病理学教研室合肥230032 安徽医科大学形态学实验中心合肥230032

【摘要】目的探讨Twistl和基质金属蛋白酶2（MMP－2）蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其相互关系。方法建立组织微阵列平台，应用免疫组织化学方法检测70例子宫内膜样腺癌组织中Twistl和MMP-2蛋白的表达情况。结果Twistl蛋白主要定... 详细信息

【摘要】目的探讨Twistl和基质金属蛋白酶2（MMP－2）蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其相互关系。方法建立组织微阵列平台，应用免疫组织化学方法检测70例子宫内膜样腺癌组织中Twistl和MMP-2蛋白的表达情况。结果Twistl蛋白主要定位于肿瘤细胞核，而MMP-2蛋白主要定位于肿瘤细胞质。70例子宫内膜样腺癌组织中，Twistl的高表达率为65．7％，MMP-2的阳性率为67．1％。Twistl表达与临床分期、肿瘤子宫肌层浸润和卵巢转移有关（均P〈0．05），MMP．2表达与临床分期、肿瘤分级和肿瘤子宫肌层浸润有关（均P〈0．05）。相关性分析显示，Twistl表达与MMP-2表达呈显著正相关（r=0．328，P〈0．01）。Twistl高表达患者的总生存率（80．4％）和无复发生存率（78．3％）均低于Twistl低表达患者（均100．0％，均P〈0．05）。多因素分析显示，临床分期和淋巴结转移是影响子宫内膜样腺癌患者预后的独立危险因素（均P〈0．05），而Twistl和MMP-2表达与子宫内膜样腺癌患者的预后无关（均P〉0．05）。结论子宫内膜样腺癌中Twistl和MMP-2的表达与肿瘤侵袭和转移有密切关系；MMP-2表达可能在一定水平上受到Twistl的调控。

关键词：子宫内膜肿瘤 Twist1 基质金属蛋白酶2 免疫组织化学肿瘤浸润肿瘤转移预后

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卵巢癌细胞侵袭转移相关转录因子表达分析

现代妇产科进展 2012年第11期21卷 843-847页

作者：孙蓬明宋一一陈小芳毛晓丹林芬董滨华福建省妇幼保健医院妇科肿瘤研究室福州350001 福建医科大学福建省妇幼教学医院福州350001 福建医科大学研究生院福州350001

目的:分析并比较卵巢癌细胞中与肿瘤转移、侵袭相关的转录因子。方法:采用细胞划痕及小室跨膜实验比较卵巢癌细胞HO-8910及其高转移株HO-8910PM的转移侵袭能力差异;采用高通量转录因子活性检测芯片(DNA/蛋白结合芯片)分析并比较两种细... 详细信息

目的:分析并比较卵巢癌细胞中与肿瘤转移、侵袭相关的转录因子。方法:采用细胞划痕及小室跨膜实验比较卵巢癌细胞HO-8910及其高转移株HO-8910PM的转移侵袭能力差异;采用高通量转录因子活性检测芯片(DNA/蛋白结合芯片)分析并比较两种细胞中转录因子的活化情况,明确与肿瘤侵袭、转移相关表达的转录因子;用转录因子酶联免疫活性分析方法验证芯片检测结果。结果:细胞划痕实验及侵袭实验表明HO-8910PM比HO-8910细胞转移侵袭能力强,在345个转录因子中共筛选出与肿瘤侵袭、转移相关的31个表达差异转录因子。HO-8910PM细胞与HO-8910细胞相比,表达上调的有13种,下调的有18种。v-Maf仅表达于HO-8910PM,HLF仅表达于HO-8910。结论:v-Maf、HLF等31种转录因子可能参与了卵巢癌侵袭转移的相关机制。

关键词：转录因子卵巢癌转录因子芯片侵袭转移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SOAT1促进胃癌的增殖和转移

SOAT1促进胃癌的增殖和转移

作者：许源民安徽医科大学

学位级别：硕士

目的目前胃癌在世界范围内每年的新发病例和死亡率均位居前列,由于诊断该疾病目前主要依赖于内窥镜下活检,以及疾病早期阶段缺乏特殊的临床症状,导致早期胃癌诊断困难。而中晚期胃癌现有的治疗手段预后欠佳,故其诊治手段的拓展仍是急需... 详细信息

目的目前胃癌在世界范围内每年的新发病例和死亡率均位居前列,由于诊断该疾病目前主要依赖于内窥镜下活检,以及疾病早期阶段缺乏特殊的临床症状,导致早期胃癌诊断困难。而中晚期胃癌现有的治疗手段预后欠佳,故其诊治手段的拓展仍是急需探索。SOAT1（甾醇O-酰基转移酶1）是一种蛋白质编码基因。该基因编码的蛋白质属于一种酰基转移酶。它位于内质网中,并催化脂肪酸胆固醇酯的形成。通过控制游离胆固醇和胞质胆固醇酯之间的平衡,该基因与脑组织中淀粉样变性和动脉壁粥样硬化的发生有关。其功能在近年来的研究中被大大扩展。SOAT1在多种人类肿瘤性疾病的发病过程中扮演着重要的调节作用。但是,SOAT1在胃癌（GC）中的生物学作用和潜在的调节途径尚不明了。因此,我们利用从癌症基因组图谱（TCGA）中检索到的数据并且结合基础实验,研究了 SOAT1在胃癌中的作用。方法1.从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载胃癌基因表达谱和临床资料。通过GraphPad软件（版本7.0）和R软件（版本4.0.2）比较正常组织和癌组织中SOAT1表达的差异。2.采用qRT-PCR以及Western blot实验探究SOAT1在肿瘤组织和癌旁组织中,以及胃癌细胞系和胃黏膜细胞系中的表达情况。3.通过Wilcoxon符号秩检验和logistic回归分析SOAT1表达水平与各种临床参数之间的关系。4.采用Cox回归和Kaplan-Meier方法确定与总生存率（OS）相关的临床病理特征。5.siRNA下调SOAT1的表达,通过细胞计数kit-8实验、伤口愈合实验和Transwell侵袭实验检测细胞的生长、迁移和侵袭能力。6.通过基因集富集分析（GSEA）鉴定与SOAT1高表达表型相关的细胞信号途径。结果1.根据TCGA数据库,375个胃癌组织中SOAT1的表达明显高于32个非肿瘤组织,在配对样本中也有同样的趋势（n=32,p＜0.01）。同时,我们收集了 54对新鲜的配对组织,证实SOAT1在GC组织中的m RNA和蛋白表达均上调（p＜0.01）。2.SOAT1的高表达与低分化肿瘤（p＜0.01）和淋巴结阳性（p＜0.01）相关。单因素和多因素Cox回归,SOAT1高表达是胃癌患者对应较差的总体生存率的重要的独立风险因素（HR,1.715;95%CI,1.174-2.507;p=0.005）。3.通过使用CCK-8、划痕实验和transwell分析,SOAT1基因沉默可抑制GC细胞的增殖、迁移和侵袭。4.GSEA结果显示高SOAT1表达表型明显富集在多条信号通路上。结论SOAT1的表达是胃癌预后的一个重要独立预测因子,SOAT1的敲除抑制了胃癌的增殖、迁移和侵袭,SOAT1可能成为一个潜在的预后指标和治疗靶点。

关键词：胃癌甾醇O-酰基转移酶1 总生存率增殖转移