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转移因子胶囊制备工艺研究

药物生物技术 2014年第2期21卷 156-158页

作者：周天琼俞保彬倪燕红杭州华津药业股份有限公司浙江杭州310012

研究以猪脾脏为原材料制备转移因子胶囊的方法。通过低温匀浆破碎、反复冻融、低分子质量膜超滤、低温冷冻干燥等技术提取高活力的转移因子,并通过处方筛选,优选甘露醇和淀粉作为转移因子胶囊的稀释剂,确定处方量。使用该工艺生产的转... 详细信息

研究以猪脾脏为原材料制备转移因子胶囊的方法。通过低温匀浆破碎、反复冻融、低分子质量膜超滤、低温冷冻干燥等技术提取高活力的转移因子,并通过处方筛选,优选甘露醇和淀粉作为转移因子胶囊的稀释剂,确定处方量。使用该工艺生产的转移因子胶囊,具有生物活力高、产品质量稳定、含量高、安全有效等优点,适合大规模生产。

关键词：猪脾脏转移因子胶囊活力测定

转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效观察

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新乡医学院学报 2020年第3期37卷 282-285页

作者：干娜王耀斐蔺兆星刘乐陕西省地方病防治研究所陕西省皮肤性病防治所医院陕西西安710003

目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。... 详细信息

目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗。分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况。结果2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P0.05);2组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,SF-36评分显著高于治疗前(P0.05)。结论转移因子胶囊、草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性RGH效果显著,可有效改善患者免疫功能,缓解炎症反应及疼痛程度,提高生活质量。

关键词：复发性生殖器疱疹转移因子胶囊草分枝杆菌F.U.36注射液免疫功能炎症反应

灵丹片和转移因子胶囊联合PUVA治疗重症斑秃临床研究

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灵丹片和转移因子胶囊联合PUVA治疗重症斑秃临床研究

作者：赵芬湖北中医药大学

学位级别：硕士

目的：观察中成药灵丹片、西药转移因子胶囊联合紫外线光化学疗法综合治疗重症斑秃的临床疗效和安全性评价。方法： 1.本文选取重型斑秃的患者总共80例，均为2011年6月到2013年6月期间，在武汉市第一医院皮肤科脱发专科门诊就诊治疗... 详细信息

目的：观察中成药灵丹片、西药转移因子胶囊联合紫外线光化学疗法综合治疗重症斑秃的临床疗效和安全性评价。方法： 1.本文选取重型斑秃的患者总共80例，均为2011年6月到2013年6月期间，在武汉市第一医院皮肤科脱发专科门诊就诊治疗并且符合临床诊断标准和排除标准的病例。随机分为2组：综合治疗组（药物联合PUVA)44例和对照组（单纯药物)36例，两组患者在性别、年龄、病程及治疗前后严重程度比较，在统计学上无显著性差异(P>0.05)。 2.治疗组对照组均口服灵丹片每次三片，每天三次，转移因子胶囊每次一片，每天三次，外用生发醑早晚各一次外搽斑秃区。治疗组患者患处外涂白芷酊30min后，采用SS-03AB光疗仪进行UVA照射，根据我国黄种人大多皮肤类型Ⅳ型，定于2J/cm2起，每2次递增0.5J/cm2,最大剂量15J/cm2，每周1-2次。所有患者治疗前备皮，充分暴露患处，均使用UV护目镜，面部用面罩遮盖，治疗后72小时内避光。并且建立光疗登记卡，详细记录光疗时间的量、间隔时间、反应情况。4周为一个疗程复诊并观察记录毛发的生长情况，连续观察9个疗程。 3.观察两组患者在治疗后12周、24周、36周的临床疗效和安全性等指标进行评价。结果： 1.疗效评定标准[1]:临床痊愈:毛发停止脱落，新生毛发全部长出，其分布密度、粗细、色泽与健发区相同;显效:毛发停止脱落，新生毛发达70%以上，其密度、粗细、色泽均接近健发区;有效:毛发停止脱落，新生毛发达30%以上，包括毳毛及白发长出;无效:脱发再生不足30%或仍继续脱落。 2.治疗后12周观察疗效数据显示：治疗组有效28例、无效16例，对照组有效16例、无效20例;治疗组和对照组有效率分别为63.64%和44.44%，治疗组和对照组比较无统计学差异（P>0.05）。 3.治疗后24周观察疗效数据显示：治疗组痊愈3例、显效8例、有效22例、无效11例，对照组痊愈1例、显效5例、有效14例、无效16例;治疗组和对照组痊愈率分别为6.82%和2.76%,有效率分别为75.00%和55.56%，治疗组和对照组比较无统计学差异（P>0.05）。 4.治疗后36周观察疗效数据显示：治疗组痊愈9例、显效12例、有效14例、无效9例，对照组痊愈2例、显效9例、有效13例、无效12例;治疗组和对照组痊愈率分别为:20.45%和5.56%，有效率分别为81.82%和66.67%，治疗组和对照组比较差异有统计学意义（P转移因子胶囊联合PUVA治疗重症斑秃有较好的疗效，并且安全性高。

关键词：灵丹片转移因子胶囊光化学疗法重症斑秃临床研究

转移因子胶囊口服、外用维A酸软膏加中药煎洗治疗跖疣疗效分析

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世界复合医学 2020年第10期6卷 141-143页

作者：李萍如皋博爱医院皮肤科江苏如皋226500

目的阐述跖疣患者采用口服转移因子、外用维A酸软膏、中药煎洗三者联合治疗的具体方法,并对临床疗效予以分析。方法2017年5月—2020年2月抽选于该院接受诊治罹患跖疣疾病的患者60例作为研究目标,随机将其分组,对照组采用口服转移因子、... 详细信息

目的阐述跖疣患者采用口服转移因子、外用维A酸软膏、中药煎洗三者联合治疗的具体方法,并对临床疗效予以分析。方法2017年5月—2020年2月抽选于该院接受诊治罹患跖疣疾病的患者60例作为研究目标,随机将其分组,对照组采用口服转移因子、外用维A酸软膏联合治疗,观察组在其基础上联合中药煎洗,观察且评估两组临床治疗效果,比对各组患者治疗前后症候改善情况。结果观察组临床总疗效明显较对照组更确切(P0.05),经治疗后得以好转,观察组患者丘疹症候评分(2.17±0.36)分、角化症候评分(2.04±0.77)分、皮损症候评分(1.89±0.39)分、压痛症候评分(2.06±0.31)分均相较对照组较低(t=8.820、8.750、9.520、9.030,P转移因子、外用维A酸软膏联合中药煎洗治疗效果显著,能够改善症状表现,促进患者恢复。

关键词：转移因子胶囊维A酸软膏中药煎洗跖疣

转移因子胶囊对自身免疫性甲状腺病的免疫调节作用

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中国实用医药 2012年第4期7卷 1-3页

作者：李丽金倩刘苗靳小静黄燕红李静辽宁省调兵山市人民医院内科 112700 中国医科大学附属第一医院内分泌科

目的自身免疫性甲状腺病(AITD)患者体内存在高滴度甲状腺自身抗体(TAA):抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TgAb),参与甲状腺滤泡细胞的自身免疫紊乱过程。本研究探讨免疫调节剂转移因子胶囊是否可降低AITD患者TAA的浓... 详细信息

目的自身免疫性甲状腺病(AITD)患者体内存在高滴度甲状腺自身抗体(TAA):抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TgAb),参与甲状腺滤泡细胞的自身免疫紊乱过程。本研究探讨免疫调节剂转移因子胶囊是否可降低AITD患者TAA的浓度。方法 62例AITD患者分为A组33例,按甲状腺激素水平给予抗甲状腺药物(ATDs)或左旋甲状腺素(L-T4)治疗,甲功正常者仅观察;B组29例,在上述治疗基础上加转移因子胶囊口服。治疗前及治疗3个月后检测TAA滴度,进行组间及组内比较分析。结果组内治疗前后比较:与同组治疗前相比,A组治疗后TPOAb及TgAb滴度均无明显下降(P值均>0.05);B组治疗后TPOAb及TgAb滴度均显著下降(P值均0.05);治疗后两组的TPOAb及TgAb滴度均呈下降趋势,下降幅度B组显著大于A组(P转移因子胶囊可明显降低AITD患者的TPOAb及TgAb滴度。

关键词：自身免疫性甲状腺病甲状腺自身抗体转移因子胶囊免疫调节

转移因子胶囊辅助治疗耐多药肺结核50例疗效分析

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中国热带医学 2015年第7期15卷 866-868页

作者：黄必为黄国楼李静惠州市结核病防治研究所广东惠州516001

目的观察转移因子胶囊对耐多药肺结核辅助治疗的临床疗效。方法采用配对的方法将100例耐多药肺结核患者随机分为化疗+转移因子胶囊组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),每组50例。对照组单纯化疗方案主要是吡嗪酰胺、卷曲霉素或卡那霉素、... 详细信息

目的观察转移因子胶囊对耐多药肺结核辅助治疗的临床疗效。方法采用配对的方法将100例耐多药肺结核患者随机分为化疗+转移因子胶囊组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),每组50例。对照组单纯化疗方案主要是吡嗪酰胺、卷曲霉素或卡那霉素、左氧氟沙星或莫西沙星、对氨基水杨酸或环丝氨酸或乙胺丁醇、丙硫异烟肼。治疗组除化疗外还给予转移因子胶囊:6mg,每天3次,共12周。比较两组治疗后3、6、9个月临床疗效。结果治疗3、6、9个月时,治疗组病灶吸收率为72%、78%、84%,均高于对照的48%、54%、58%(P转移因子胶囊联合化学疗法治疗耐多药肺结核可明显提高临床治疗效果。

关键词：转移因子胶囊肺结核耐多药

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转移因子胶囊含量均匀度测定方法学验证

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2016年第8期 16-16,64页

作者：俞保彬任亚军高英许健姚小飞杭州华津药业股份有限公司浙江杭州311241

转移因子(Transfer factor,TF)是存在于人和动物免疫淋巴细胞内的一种可透析的小分子物质,属于多肽和多核苷酸类。其作为一种细胞免疫增强剂和免疫调节剂,在治疗免疫缺陷、恶性肿瘤、各种感染性疾病等方面均有一定疗效,临床应用普遍。... 详细信息

转移因子(Transfer factor,TF)是存在于人和动物免疫淋巴细胞内的一种可透析的小分子物质,属于多肽和多核苷酸类。其作为一种细胞免疫增强剂和免疫调节剂,在治疗免疫缺陷、恶性肿瘤、各种感染性疾病等方面均有一定疗效,临床应用普遍。转移因子胶囊规格为 3mg(多肽) :100ug(核糖) ,现行标准中没有含量均匀度检查项,依据《中国药典》2015 年版四部含量均匀度(0941)要求,应检查含量均匀度。因此,为更好控制药品的质量,特进行本产品的含量均匀度方法学研究。以期为药品质量标准的修订和生产工艺的改进提供科学依据。

关键词：转移因子胶囊含量均与度方法学验证

转移因子胶囊联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者肝功能及血清细胞因子的影响

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医学综述 2013年第7期19卷 1337-1338页

作者：任建平陕西医药控股集团生物制品有限公司陕西汉中723000

目的观察转移因子胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能及血清细胞因子的影响。方法将2011年3月至2012年3月收治的80例CHB患者用随机数字表法分为观察组和对照组各40例;对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组基础上配合转移因子胶囊,治... 详细信息

目的观察转移因子胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能及血清细胞因子的影响。方法将2011年3月至2012年3月收治的80例CHB患者用随机数字表法分为观察组和对照组各40例;对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组基础上配合转移因子胶囊,治疗24周;检测两组治疗前后的肝功能生化指标及Th1/Th2分泌的细胞因子变化情况。结果经治疗后,观察组肝功能明显好转,且转氨酶和白蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P因子白细胞介素(IL)2、干扰素γ(IFN-γ)升高,IL-4、IL-10下降,且IL-2和IFN-γ水平与对照组比较亦有统计学意义(P转移因子胶囊在抗HBV治疗中,可积极调动机体的免疫反应,利于病毒清除。

关键词：转移因子胶囊阿德福韦酯慢性乙型肝炎细胞免疫

转移因子胶囊对CTX所致小鼠免疫低下的影响

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泰山学院学报 2009年第6期31卷 108-111页

作者：林科泰山学院生物科学与技术系山东泰安271021

转移因子胶囊的主要成份为健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等.本实验以昆明种小白鼠为研究对象,环磷酰胺(CTX)模型组和用药组连续3天腹腔注射CTX,之后用药组给予转移因子胶囊溶液,持续7天后检测结果.结果显示:CTX模型组... 详细信息

转移因子胶囊的主要成份为健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等.本实验以昆明种小白鼠为研究对象,环磷酰胺(CTX)模型组和用药组连续3天腹腔注射CTX,之后用药组给予转移因子胶囊溶液,持续7天后检测结果.结果显示:CTX模型组小鼠白细胞数明显下降,足趾肿胀程度加重,腹腔巨噬细胞吞噬活性显著下降.用药组能够不同程度地改善上述症状.通过本实验深入验证了转移因子胶囊对CTX所致的免疫力低下有很好的治疗作用.

关键词：转移因子胶囊 CTX 巨噬细胞白细胞 DTH