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加强遗传性出血性疾病的研究提高我国人口健康素质

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中华血液学杂志 2007年第9期28卷 577-578页

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所215006

出血性疾病在临床上常见，约占血液科门诊患者的1／4～1／3。引起出血的最主要原因为血小板量或质的异常和凝血障碍，血管异常、纤溶亢进以及循环中抗凝物质增多等因素也可导致出血。这些出血性疾病可分为遗传性与获得性两类。由于遗传... 详细信息

出血性疾病在临床上常见，约占血液科门诊患者的1／4～1／3。引起出血的最主要原因为血小板量或质的异常和凝血障碍，血管异常、纤溶亢进以及循环中抗凝物质增多等因素也可导致出血。这些出血性疾病可分为遗传性与获得性两类。由于遗传性出血性疾病的特殊性与复杂性，诊断需要一定的专业知识与较高的实验室条件。遗传性出血性疾病在国际上一直是医学研究的热点。

关键词：遗传性出血性疾病健康素质人口抗凝物质增多实验室条件门诊患者凝血障碍血小板量

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注射用血凝酶体内外止血作用的研究

中国医院用药评价与分析 2012年第6期12卷 486-487页

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

出血在临床上相当常见,约占血液病门诊的1/3,除血液科外,临床各科也都有出血问题。引起出血的最主要原因为血小板量或质的异常和凝血障碍,先天性或获得性血管异常、纤溶亢进以及循环中抗凝物质增多等因素也可导致出血。在有严重出血时,... 详细信息

出血在临床上相当常见,约占血液病门诊的1/3,除血液科外,临床各科也都有出血问题。引起出血的最主要原因为血小板量或质的异常和凝血障碍,先天性或获得性血管异常、纤溶亢进以及循环中抗凝物质增多等因素也可导致出血。在有严重出血时,需要给予止血药帮助止血。临床上有效的止血药不多,并且都有一定的局限性。维生素K只对维生素K依赖性凝血因子减少的出血有效。

关键词：止血作用注射用血凝酶维生素K依赖性凝血因子体内外严重出血抗凝物质增多凝血障碍血小板量

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出血与维生素K

中国药房 2005年第24期16卷 1920-1920页

作者：张石革北京积水潭医院北京市100035

出血性疾病很常见,主要表现为自发性出血和损伤后出血不止,常发生于皮肤、粘膜、腔道、内脏等部位.分析其原因,可归纳为:血管壁结构和功能缺陷;血小板量或质异常;凝血机制紊乱.正常人体具有完善的止血功能,包括血管、血小板、凝血3个方... 详细信息

出血性疾病很常见,主要表现为自发性出血和损伤后出血不止,常发生于皮肤、粘膜、腔道、内脏等部位.分析其原因,可归纳为:血管壁结构和功能缺陷;血小板量或质异常;凝血机制紊乱.正常人体具有完善的止血功能,包括血管、血小板、凝血3个方面因素.出血后,局部破裂的血管立即发生反应性收缩,使血流速度减缓,血小板随即附着于损伤的血管壁内皮下基底膜上,通过释放和聚集作用,形成血栓而堵塞伤口;其后,暴露的血管壁内胶原组织先后激活一系列凝血因子,引起链锁性酶反应,使血液凝固而完成止血过程.

关键词：出血性疾病维生素K 血管壁结构凝血机制紊乱血小板量止血功能自发性出血出血不止功能缺陷正常人体

卡-梅综合征:干扰素的危险性和应用己酮可可碱的成功治疗

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世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2006年第5期2卷 48-48页

作者： De La Hunt M.N. 虎小毅 Department of Paediatric Surgery Royal Victoria Infirmary Newcastleupon-Tyne NE1 4LP United Kingdom

A girl aged 3 months presented with thrombocytopenia and bruising around a large vascular malformation of her posterior abdominal wall. Treatment was started with corticosteroids and platelet replacement, but with no improvement and a platelet count persistently less than 10×109/L over 3 weeks, α-interferon was added. There was an immediate increase in bruising, a fall in platelet count, and an increase in platelet transfusion requirement until interferon was discontinued 11 days later. After a further week, the platelet count returned to the levels before interferon, but the patient did not develop any further symptoms. The platelet count remained low with no clinical change until pentoxifylline was start ed at the age of 15 months. The platelet count rose to 117×109/L within 4 days and remai- ned more than 100×109/L thereafter. The patient is now 7 years old and has had no recurrence since stopping the pentoxifylline at the age of 5 years. Although thrombocytopenia is a recognized side effect of interferon therapy, this very dangerous complication has not been previously reported using interferon for the Kasabach-Merritt syndrome.

关键词： α-干扰素卡-梅综合征己酮可可碱治疗血小板减少症血小板计数血管畸形皮质激素血小板量