检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

切花花瓣衰老机理研究进展

浙江农业学报 2011年第5期23卷 1063-1068页

作者：王凤兰张昭其仲恺农业工程学院园艺园林学院广东广州510225 华南农业大学园艺学院广东广州510642

切花花瓣衰老过程中发生一系列生理生化变化,包括可溶性蛋白总量下降、糖含量的变化、乙烯大量合成、自由基增加等。文章从蛋白质和氨基酸代谢、糖代谢、内源激素、膜脂过氧化等方面对切花花瓣衰老的生理机制进行了综述,并对该领域未来... 详细信息

切花花瓣衰老过程中发生一系列生理生化变化,包括可溶性蛋白总量下降、糖含量的变化、乙烯大量合成、自由基增加等。文章从蛋白质和氨基酸代谢、糖代谢、内源激素、膜脂过氧化等方面对切花花瓣衰老的生理机制进行了综述,并对该领域未来的研究方向作了展望和分析。

关键词：切花花瓣衰老生理机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

深山草莓花瓣离体诱导变异株系及其品种特性

中国农学通报 2010年第20期26卷 27-32页

作者：顾地周朱俊义冯颖姜云天孙忠林通化师范学院生物系吉林通化134002

应用均匀设计法研究了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平。深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的适宜培养基共有11个,经过组合优化后可知,培养基LS+TDZ2.06mg/L+2,4-D0.60mg/L对深山草莓花... 详细信息

应用均匀设计法研究了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平。深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的适宜培养基共有11个,经过组合优化后可知,培养基LS+TDZ2.06mg/L+2,4-D0.60mg/L对深山草莓花瓣愈伤组织诱导效果最好,诱导率为98.0%;其中,以培养基LS+TDZ2.20mg/L+2,4-D0.40mg/L诱导形成的愈伤组织在10个适宜的分化培养基中培养均分化出再生芽苗,优化后的最佳再分化培养基为1/2LS+TDZ2.30mg/L+KT1.38mg/L,分化率为96.3%,田间试验发现变异率高达2.77%。对10个含有不同激素和浓度配比及1个优化后的培养基诱导形成的再生芽苗生根后经5年的田间栽培观察可知,有6个性状稳定的优良变异株系。这说明深山草莓花瓣在适当激素和浓度配比的条件下可产生变异植株,并能趋向稳定性状变异。

关键词：深山草莓花瓣变异株系品种特性均匀设计

基于转录组数据解析大花君子兰花瓣花青素代谢差异

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分子植物育种 2023年第4期21卷 1093-1102页

作者：王冲宋阳辽宁生态工程职业学院园林学院沈阳110101

大花君子兰是世界上重要的观赏植物,其花瓣颜色在花蕾不同发育时期具有显著差异。本研究通过对花蕾3个不同发育时期花瓣进行高通量转录组测序,进而探讨君子兰花瓣发育过程中与其花色相关的基因表达情况。结果表明,共获得167078条转录本... 详细信息

大花君子兰是世界上重要的观赏植物,其花瓣颜色在花蕾不同发育时期具有显著差异。本研究通过对花蕾3个不同发育时期花瓣进行高通量转录组测序,进而探讨君子兰花瓣发育过程中与其花色相关的基因表达情况。结果表明,共获得167078条转录本,平均长度为673 bp,有67512条Unigenes在各数据中被注释。GO功能富集中有24162条基因被注释,分为分子功能、细胞组分和生物过程3大类和50个亚类。KEGG代谢通路注释中,12930条被成功注释,主要富集与花青素合成相关的通路,包括苯丙素生物合成途径、类黄酮生物合成途径、异黄酮生物合成途径、花青素生物合成途径和苯丙氨酸代谢生物合成途径。君子兰花蕾在3个发育时期时花青素合成途径中一些关键酶(如CHS,CHI,DFR)和调控基因(MYB和bHLH)的表达量出现了显著差异。

关键词：君子兰(Clivia miniata) 花瓣转录组测序花青素代谢 GO富集分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

木通科花瓣的发育、微形态及超微结构研究

陕西师范大学学报（自然科学版） 2022年第5期50卷 108-115页

作者：刘男苏珊张小卉陕西师范大学生命科学学院药用资源与天然药物化学教育部重点实验室陕西西安710119

采用透明法、超薄切片法、扫描电子显微镜法和透射电子显微镜法,对木通科3个属具花瓣植物进行研究。结果表明:木通科3个属的花瓣在发育过程中历经了4个关键阶段,其形态差异主要取决于阶段3中花瓣顶端是否产生二裂;花瓣中的表皮细胞共有5... 详细信息

采用透明法、超薄切片法、扫描电子显微镜法和透射电子显微镜法,对木通科3个属具花瓣植物进行研究。结果表明:木通科3个属的花瓣在发育过程中历经了4个关键阶段,其形态差异主要取决于阶段3中花瓣顶端是否产生二裂;花瓣中的表皮细胞共有5类,其中3类为分泌表皮细胞;蜜腺组织位于花瓣顶端,主要由分泌表皮细胞和分泌薄壁细胞组成,串果藤属可见维管束伸入分泌薄壁细胞之间,分泌表皮细胞内淀粉粒、线粒体和粗面内质网等细胞器丰富;在盛花期,分泌物通过分泌表皮细胞外切向壁上的微通道、变态气孔及破裂细胞壁等释放到外界。科内祖先性状重建分析表明木通科祖先具有花瓣特征(52.5%)。

关键词：木通科花瓣个体发育微形态超微结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兰州百合花瓣高频再生体系研究

北方园艺 2007年第6期 210-212页

作者：刘芬甘肃省农科院果树研究所兰州730070

以兰州百合为试材,研究总结出了利用花瓣建立外植体的高频再生体系:用花瓣建立外植体时,灭菌时间控制在15min效果较佳,污染率、失活率均低;适宜诱导花瓣愈伤组织的培养基为MS+BA0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L,诱导率达到90%;适宜芽分化培养基为... 详细信息

以兰州百合为试材,研究总结出了利用花瓣建立外植体的高频再生体系:用花瓣建立外植体时,灭菌时间控制在15min效果较佳,污染率、失活率均低;适宜诱导花瓣愈伤组织的培养基为MS+BA0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L,诱导率达到90%;适宜芽分化培养基为MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,分化率为75%;适宜继代和增殖的培养基为MS+BA1.5mg/L+IBA0.5mg/L,增殖倍数可达5.8;生根培养基以GS+NAA0.25mg/L最佳,生根率高达100%,试管苗生长势强,且根系发达;用草炭作移栽基质,成活率高,为89.6%。

关键词：兰州百合花瓣诱导继代生根基质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

牡丹品种间花瓣营养成分差异

浙江农林大学学报 2012年第5期29卷 729-733页

作者：徐小博贾文庆刘会超河南科技学院园艺园林学院河南新乡453003

以牡丹Paeonia suffruticosa‘乌龙捧盛’‘白雪塔’‘迎日红’‘俊艳红’‘春红娇艳’‘万世生色’等6个品种的花瓣为材料,分析其中维生素C、粗蛋白、类黄酮、氨基酸和9种矿物元素的质量分数。结果表明:品种间类黄酮、维生素C、粗蛋白... 详细信息

以牡丹Paeonia suffruticosa‘乌龙捧盛’‘白雪塔’‘迎日红’‘俊艳红’‘春红娇艳’‘万世生色’等6个品种的花瓣为材料,分析其中维生素C、粗蛋白、类黄酮、氨基酸和9种矿物元素的质量分数。结果表明:品种间类黄酮、维生素C、粗蛋白的质量分数存在较大差异,‘乌龙捧盛’中这3种营养成分质量分数均最高,分别为13.08 mg·g-1,1.12mg·g-1,0.11 g·g-1;花瓣所含氨基酸种类齐全,不同氨基酸质量分数存在差异,质量分数最高的是谷氨酸(9.64～15.83mg·g-1),最低的是半胱氨酸(0.15～0.86 mg·g-1);牡丹花瓣中富含多种矿质元素,其中微量元素硒的质量分数较高。不同品种间营养成分含量差异较大,品种‘乌龙捧盛’类黄酮、粗蛋白、维生素C、总氨基酸和钾、钙、镁、铁、铜等元素质量分数均较其他品种高,具有较高的营养价值。

关键词：植物学牡丹花瓣营养成分

响应面法优化机械化学辅助提取西红花花瓣总黄酮工艺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2016年第8期38卷 1841-1844页

作者：郭丹童应鹏杨君王平浙江工业大学药学院绿色制药技术与装备教育部重点实验室浙江杭州310014

目的优化机械化学辅助提取西红花Crocus sativus L.花瓣总黄酮工艺。方法在单因素试验的基础上,利用响应面法对碳酸钠用量、液料比和提取时间进行优化。结果最佳提取条件为球磨时间15 min、碳酸钠用量19.55%、液料比39.3∶1、提取时间38... 详细信息

目的优化机械化学辅助提取西红花Crocus sativus L.花瓣总黄酮工艺。方法在单因素试验的基础上,利用响应面法对碳酸钠用量、液料比和提取时间进行优化。结果最佳提取条件为球磨时间15 min、碳酸钠用量19.55%、液料比39.3∶1、提取时间38 min,提取温度65℃,提取率2.296%。结论该工艺准确可靠,可用于机械化学辅助提取西红花花瓣总黄酮工艺。

关键词：西红花花瓣总黄酮机械化学辅助提取响应面法

改良TRIZOL试剂法提取矮牵牛衰老花瓣总RNA

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农学通报 2010年第7期26卷 40-43页

作者：王红波金晓玲中南林业科技大学长沙410004

为分离矮牵牛花瓣ACC氧化酶基因的保守片段,构建矮牵牛ACC氧化酶基因RNAi表达载体,探索了从富含色素等物质的组织中提取RNA的方法。以矮牵牛衰老花瓣为材料,提取RNA时对传统的Trizol试剂法进行了改良,利用紫外分光光度计及普通琼脂糖凝... 详细信息

为分离矮牵牛花瓣ACC氧化酶基因的保守片段,构建矮牵牛ACC氧化酶基因RNAi表达载体,探索了从富含色素等物质的组织中提取RNA的方法。以矮牵牛衰老花瓣为材料,提取RNA时对传统的Trizol试剂法进行了改良,利用紫外分光光度计及普通琼脂糖凝胶电泳技术对总RNA的浓度和完整性进行了检测.结果表明改良Trizol试剂法提取的总RNA用DEPC处理水稀释后,OD260/OD280值为1.75;电泳显示28S和18SrRNA条带清晰可见,亮度比在1.0～2.0之间;经RT-PCR后,电泳检测,出现了清晰的目的条带。这些说明改良Trizol试剂法适合提取矮牵牛衰老花瓣总RNA,能用于RT-PCR等后继分子生物学实验。

关键词：矮牵牛花瓣 RNA提取

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

适于双向电泳分析的大豆花瓣采样方法

作物杂志 2010年第5期 48-51页

作者：刘珊珊郑天慧葛玉君刁桂珠姜自芹曾蕊吴帅宋波李文滨罗达东北农业大学农学院/教育部大豆生物学重点实验室黑龙江哈尔滨150030 中国科学院上海植物生理研究所上海200032

大豆花器小,花瓣中蛋白含量低,花瓣采集是大豆花型发育蛋白质组学研究首先要解决的难题。大豆开花期一般持续大约为30d,花瓣采集不仅需要选择恰当的时期、掌握正确的方法,还需要一定的实践经验和技巧。本研究确定了不同发育阶段的大豆... 详细信息

大豆花器小,花瓣中蛋白含量低,花瓣采集是大豆花型发育蛋白质组学研究首先要解决的难题。大豆开花期一般持续大约为30d,花瓣采集不仅需要选择恰当的时期、掌握正确的方法,还需要一定的实践经验和技巧。本研究确定了不同发育阶段的大豆花瓣采集标准;明确了采集用于蛋白质组双向电泳分析的不同发育阶段大豆花瓣所需的工作量;建立了1mm花苞大豆花瓣的采集方法。为大豆花型发育蛋白质组双向电泳分析提供了有效的样品采集方法。

关键词：大豆花瓣双向电泳样品采集