检索结果-南通市图书馆

药物与人 2004年第7期17卷 64-64页

芍药是初夏的主要观赏花卉，花色十分娇艳，有粉红、紫红、粉白及白色等，以其色、香、韵三美兼备而著称。古人将其花于离别时相赠．又名“离草”。历代文人为其风姿绰约，花美绝伦所倾倒．有诗赞云：

关键词：芍药花观赏花卉毛莨科中药

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芍药花

青岛科技大学学报（社会科学版） 2018年第4期34卷 121-121页

作者：苏春燕不详

芍药花提取物中黄酮的测定及其体外抗氧化和降脂活性研究

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天然产物研究与开发 2024年第11期36卷 1838-1844,1899页

作者：竹娟王译晗陈立莉曲文鑫刘荣东北林业大学生命科学学院黑龙江省森林食品资源利用重点实验室哈尔滨150040

对芍药花不同溶剂提取物中黄酮含量、体外抗氧化活性以及降脂活性进行对比研究。本文采用NaNO2-Al(NO3)3显色法测定黄酮含量,以DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率和总还原能力为考察指标评价芍药花提取物的抗氧化能力,以抑制胰脂肪酶... 详细信息

对芍药花不同溶剂提取物中黄酮含量、体外抗氧化活性以及降脂活性进行对比研究。本文采用NaNO2-Al(NO3)3显色法测定黄酮含量,以DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率和总还原能力为考察指标评价芍药花提取物的抗氧化能力,以抑制胰脂肪酶能力、结合胆酸盐能力及胆固醇吸附能力为考察指标评价芍药花提取物的降脂活性。结果表明:低共熔溶剂提取物总黄酮含量高于乙醇提取物总黄酮含量,同时低共熔溶剂提取法也提高了芍药花提取物的抗氧化活性和降脂活性,低共熔溶剂提取物对ABTS自由基清除的IC50值为0.256 mg/mL,对DPPH自由基清除的IC50值为0.296 mg/mL;对胰脂肪酶半数抑制浓度为0.788 mg/mL,对胆酸钠、牛磺胆酸钠和甘氨酸钠结合的IC50值分别为0.883、0.841、0.850 mg/mL,在芍药花粗提物用量为0.5 g时,对胆固醇吸附量最大为6.28 mg/g。因此低共熔溶剂可作为提取芍药花中抗氧化和降脂成分的适宜提取溶剂,提取物具有较好的抗氧化和降脂潜力,为芍药花后续高价值化利用提供理论基础。

关键词：芍药花黄酮抗氧化性降脂活性

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芍药花化学成分研究

中药材 2014年第1期37卷 66-69页

作者：舒希凯段文娟刘伟耿岩玲王晓杨丙田杨鹏山东省科学院中药过程控制研究中心山东省分析测试中心山东济南250014 济南三峰生物工程技术有限公司山东济南251400

目的：研究芍药花的化学成分。方法：综合采用多种色谱技术分离纯化芍药花中的化学成分并采用现代波谱法鉴定其结构。结果：共分离纯化出11个化合物,分别鉴定为：没食子酸（1）、没食子酸甲酯（2）、没食子酸乙酯（3）、1,2,3,6-没食子... 详细信息

目的：研究芍药花的化学成分。方法：综合采用多种色谱技术分离纯化芍药花中的化学成分并采用现代波谱法鉴定其结构。结果：共分离纯化出11个化合物,分别鉴定为：没食子酸（1）、没食子酸甲酯（2）、没食子酸乙酯（3）、1,2,3,6-没食子酸酰-β-D-葡萄糖（4）、1,2,3,4,6-没食子酸酰-β-D-葡萄糖（5）、异槲皮素-3-O-β-D-（6″-没食子酸酰）葡萄糖（6）、山柰酚-3-O-β-D-（6″-没食子酸酰）葡萄糖（7）、1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（8）、山柰酚-3,7-O-β-D-二葡萄糖苷（9）、芍药苷（10）、芍药内酯苷（11）。结论：其中,化合物1~8、10、11均为首次从芍药花中分离得到,化合物6、7为首次从该属植物中分离得到。

关键词：芍药花化学成分

芍药花活性成分分析及体外清除自由基活性研究

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2012年第3期33卷 86-90页

作者：金英善陈曼丽金银哲陶俊扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009 上海海洋大学食品学院上海201306 扬州大学园艺与植物保护学院江苏扬州225009

为评价芍药花提取物体外抗氧化作用,对芍药花的活性成分进行分析,并对DPPH自由基、超氧化阴离子、羟自由基的清除能力进行研究。结果表明:芍药花中含有糖类、苷类、有机酸类、黄酮类、香豆素类、酚类、甾体类或三萜类和蒽醌类化合物。... 详细信息

为评价芍药花提取物体外抗氧化作用,对芍药花的活性成分进行分析,并对DPPH自由基、超氧化阴离子、羟自由基的清除能力进行研究。结果表明:芍药花中含有糖类、苷类、有机酸类、黄酮类、香豆素类、酚类、甾体类或三萜类和蒽醌类化合物。芍药花甲醇提取物的总酚类含量最高(44.35 mg·g-1),而70%甲醇提取物的总酚类含量最低(30.00mg·g-1)。芍药花水提取物和甲醇提取物对DPPH自由基的清除能力比槲皮素(0.1mg·mL-1)强。各提取物对羟自由基的清除能力均比槲皮素(0.1mg·mL-1)强。芍药花甲醇提取物对超氧化阴离子的清除能力最强,比槲皮素(0.1mg·mL-1)还强。芍药花各提取物均显示出很强的清除自由基活性。

关键词：芍药花活性成分 DPPH自由基超氧化阴离子羟自由基

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芍药花发酵前后总酚总黄酮含量及抗氧化活性

扬州大学学报（农业与生命科学版） 2020年第5期41卷 52-56,86页

作者：李冰曹庆超黄佳双金英善陶俊扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009 扬州大学园艺与植物保护学院江苏扬州225009

为评价芍药花发酵液的生物活性,通过对其发酵液中DPPH自由基清除能力、总抗氧化活性、总还原能力、蛋白质氧化损伤保护作用等抗氧化活性进行研究,并对其总酚和总黄酮含量进行测定。结果表明:芍药花扣囊复膜酵母发酵液(187.46 mg·g^-1)... 详细信息

为评价芍药花发酵液的生物活性,通过对其发酵液中DPPH自由基清除能力、总抗氧化活性、总还原能力、蛋白质氧化损伤保护作用等抗氧化活性进行研究,并对其总酚和总黄酮含量进行测定。结果表明:芍药花扣囊复膜酵母发酵液(187.46 mg·g^-1)和酵母BY4741发酵液的总酚含量(113.55 mg·g^-1)显著高于水提物(95.85 mg·g^-1);总黄酮含量最高的是芍药花扣囊复膜酵母发酵液(39.04 mg·g^-1),最低的是水提物(20.09 mg·g^-1)。芍药花扣囊复膜酵母发酵液的DPPH自由基清除活性最高,IC50值为7.74μg·mL-1。芍药花扣囊复膜酵母发酵液的总抗氧化能力最高,比发酵前提高69.6%。芍药花发酵前后提取物对蛋白质氧化损伤均具有保护作用。这说明芍药花扣囊复膜酵母发酵液的抗氧化活性比发酵前明显提高,可能与发酵后总酚和总黄酮含量的提高有关。

关键词：芍药花酵母发酵液总酚总黄酮抗氧化活性

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芍药花多酚的纯化及其抗氧化活性研究

食品研究与开发 2017年第7期38卷 38-44页

作者：俞憬陈冠林杨璐齐王煜坤高永清傅南琳广东药科大学食品科学学院广东中山528458 佛山市职业病防治所广东佛山528000 广东药科大学附属第一医院广东广州510008

研究大孔吸附树脂纯化芍药花多酚的条件和纯化后多酚的抗氧化能力。采用静态试验和动态试验确定纯化条件,计算纯化后多酚的含量。在供试的9种大孔吸附树脂中,HPD100树脂的吸附和洗脱效果最好。在室温下,以50%乙醇为洗脱剂,吸附流速和洗... 详细信息

研究大孔吸附树脂纯化芍药花多酚的条件和纯化后多酚的抗氧化能力。采用静态试验和动态试验确定纯化条件,计算纯化后多酚的含量。在供试的9种大孔吸附树脂中,HPD100树脂的吸附和洗脱效果最好。在室温下,以50%乙醇为洗脱剂,吸附流速和洗脱流速均为10 m L/min时,纯化的芍药花多酚含量为721.72 mg GAE/g DW,是未纯化前的1.57倍。通过DPPH、FRAP和ABTS三种方法测得纯化后芍药花多酚的抗氧化能力是未纯化前粗提物的1.35、1.44、1.62倍。

关键词：纯化抗氧化多酚芍药花大孔树脂

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芍药花多酚提取工艺及其抗氧化活性研究

食品研究与开发 2017年第6期38卷 39-44页

作者：陈冠林陈馥谢迎庆骆春霞石瑞芬李娟陈松根佛山市职业病防治所广东佛山528000

以芍药花为材料,辅助超声波技术提取多酚研究,结合单因素和正交试验,确定芍药花多酚提取的最佳工艺组合为料液比1∶50(g/mL),乙醇浓度40%,超声10 min,提取温度为40℃。用FRAP、DPPH和ABTS三种方法测定芍药花多酚的抗氧化能力并用Folin-C... 详细信息

以芍药花为材料,辅助超声波技术提取多酚研究,结合单因素和正交试验,确定芍药花多酚提取的最佳工艺组合为料液比1∶50(g/mL),乙醇浓度40%,超声10 min,提取温度为40℃。用FRAP、DPPH和ABTS三种方法测定芍药花多酚的抗氧化能力并用Folin-Ciocalteu法测定其总酚含量。结果表明芍药花多酚在抗氧化能力和总酚含量方面是很好的抗氧化剂来源。

关键词：芍药花多酚抗氧化性

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芍药花化学成分分析及抗氧化和抗炎活性研究

芍药花化学成分分析及抗氧化和抗炎活性研究

作者：龚铭炯广州中医药大学

学位级别：硕士

目的:毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)有2000多年的药用应用历史,而其地上部分尤其是芍药花的相关研究甚少。芍药花具有通经活络、养血柔肝功效,其药用及保健价值逐渐被重视。本文选取同一试验田的4个芍药花品种为研究对象,... 详细信息

目的:毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)有2000多年的药用应用历史,而其地上部分尤其是芍药花的相关研究甚少。芍药花具有通经活络、养血柔肝功效,其药用及保健价值逐渐被重视。本文选取同一试验田的4个芍药花品种为研究对象,基于液相色谱-质谱(LC-MS)联用分析技术对芍药花化学成分进行系统性分析,完善芍药花的化学成分信息,并对不同原产地芍药花进行差异性分析,并评价不同产地来源、不同花朵部位提取物抗氧化及抗炎能力强弱,为芍药花的药效物质基础研究及其功效产品的开发与应用提供实验依据。方法:1.芍药花的化学成分分析建立UHPLC-QEOrbitrap MS方法,对芍药花样本的次生代谢产物进行质谱数据采集。液相部分:采用色谱柱 Waters ACQUITYUPLC HSS T3(1.8 μm,2.1×100 mm),流动相0.1%甲酸水(A)和乙腈(B)进行实验。洗脱程序为:90%A(0-1 min),90-82%A(1-3 min),82-68%A(3-6 min),68-54%A(6-8.5 min),54-50%A(8.5-10 min),50-10%A(10-13 min),10%A(13-15 min),10-90%A(15-17 min),90%A(17-19min)。实验时流速为0.2mL/min,进样量为2 μL。质谱部分:采用加热型电喷雾离子源(HESI),采用全扫描(Full scan)和二级扫描(DD-MS2)两种扫描模式在正负离子模式下分别采集,两种扫描模式的分辨率分别设置为35000(+)、17500(-),扫描范围为m/z 100-1200,碰撞能量为35,离子喷雾电压为 4200V(+)、3700V(-);鞘气,40psi(+)/45 psi(-);辅助气,15 psi;毛细管温度,350℃。根据所采集所得的高分辨率一、二级质谱数据,通过与对照品比对、参考相关文献并结合特征化合物的特征裂解规律对芍药花的化学成分进行定性分析。2.化学成分差异比较采用绝对定量与相对定量相结合的方法,对69个峰型、峰强度好的化合物进行定量分析。并通过福林酚(Folin-Ciocalteu)法、NaNO2-Al(NO3)3法、pH示差法分别测定芍药花各部位总多酚、总黄酮、总花色苷含量。3.抗氧化及抗炎活性对比分别采用FRAP法、ABTS法、DPPH法、ORAC法测定11种样品(芍药花各部位)提取物的抗氧化能力。以Trolox当量表示单体化合物的抗氧化能力。使用spearman相关性计算方法对芍药花各部位总多酚、总黄酮、总花色苷含量与抗氧化能力进行相关性分析。通过MTT法检测不同提取物对细胞存活率的影响,优选适宜浓度进行后续实验。使用Griess法检测11种提取物的高、中、低浓度对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞外NO含量的影响。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒测定不同提取物对LPS诱导的炎症细胞白细胞介素6(IL-6)、TNF-α的分泌水平的影响。结果:1.共鉴定芍药花145种化学成分,包含没食子酸衍生物26个、花色苷16个、黄酮类化合物70个、萜类化合物17个、酚酸类化合物16个。2.大多数量化的花青素在花瓣中的含量较高,而四川栽培品种芍药花的花青素在花瓣中的含量远远低于其他栽培品种。总多酚的含量范围为30.01至82.74 mg(RE)/g。芍药花瓣、花萼和花蕊中的总黄酮含量分别为3.08-8.10 mg(RE)/g、4.11-8.14 mg(RE)/g和0.22-1.37 mg(RE)/g。芍药花不同组织中的总花色苷差异很大,范围从0.10 mg/g DW到 8.78 mg/g DW。***、FRAP、ABTS、ORAC结果显示,芍药花各部分均有良好的抗氧化能力大小。相关性分析结果显示,芍药花内总多酚含量与抗氧化能力呈正相关关系,而总花色苷含量与抗氧化能力呈负相关关系。MTT结果显示23.44-375 μg/mL的芍药花提取物对RAW264.7无明显毒性。NO实验结果显示,安徽芍药花花蕊组(93.75μg/ml)与模型组相比,均能够显著抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞外NO的释放。ELISA结果显示,与LPS模型组相比,原产地为安徽的芍药花花蕊提取物的高、中浓度能够显著降低LPS诱导的RAW 264.7细胞IL-6、TNF-α的分泌水平。结论:建立了基于液相色谱-质谱联用(LC-MS)的芍药花快速定性分析的方法,进一步明确了芍药花的物质基础,为芍药花的药效物质研究提供科学依据。基于定量方法,可简便、快速地对不同产地和不同部位芍药花进行化学成分含量差异测定,为芍药花的质量评价提供理论依据。芍药花各部位具有一

关键词：芍药花化学成分液质联用抗氧化抗炎

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芍药花活血止痛药效研究

芍药花活血止痛药效研究

作者：赵明明河南中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过建立急性血瘀证、外伤血瘀证大鼠模型以及疼痛小鼠模型,来验证芍药花活血止痛的药效,为芍药花的综合利用提供参考。方法:实验1.通过“皮下注射盐酸肾上腺素（0.8 mg/kg）+冰水浴（5 min）”的方法建立大鼠急性血瘀证模型。将... 详细信息

目的:通过建立急性血瘀证、外伤血瘀证大鼠模型以及疼痛小鼠模型,来验证芍药花活血止痛的药效,为芍药花的综合利用提供参考。方法:实验1.通过“皮下注射盐酸肾上腺素（0.8 mg/kg）+冰水浴（5 min）”的方法建立大鼠急性血瘀证模型。将大鼠随机分为空白组、模型组、复方丹参滴丸组、芍药花高剂量组和芍药花低剂量组,各给药组给与相应药物,空白组和模型组给与等体积生理盐水,连续给药7 d,最后一次给药1 h后建立急性血瘀证大鼠模型。实验结束后测定大鼠的全血粘度（WBV）、血浆黏度（PV）、红细胞压积（PCV）以及血沉（ESR）等血液流变学指标,凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原（FIB）等反应凝血功能的指标,同时检测大鼠血浆中血管性血友病因子（v WF）、环磷酸腺苷（c AMP）、环磷酸鸟苷（c GMP）、6-酮前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）、血栓烷B2（TXB2）、β-血小板球蛋白（β-TG）、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）、血小板第4因子（PF4）、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）等生化指标的水平,取心脏主动脉使用4%甲醛固定,HE染色观察其病理变化。实验2.通过外物击打大鼠左后肢建立大鼠外伤血瘀证模型。外伤血瘀证大鼠模型建立成功后,将大鼠随机分为空白组、模型组、活血止痛胶囊组、芍药花高剂量组和芍药花低剂量组,各给药组给与相应药物,空白组和模型组给与等体积生理盐水,连续给药5 d。给药的第1、3、5 d观察损伤部位状况并测量大鼠左后肢腿围周长,实验结束,测定大鼠WBV,PV,PCV以及ESR等血流流变学指标,取大鼠左后肢局部损伤肌肉组织10%甲醛固定,HE染色观察其病理变化。实验3.通过使用0.6%冰醋酸（10 m L/kg）腹腔注射建立疼痛小鼠模型。将小鼠随机分为空白组、模型组、元胡止痛片组、芍药花高剂量组和芍药花低剂量组,各给药组给与相应药物,空白组和模型组给与等体积生理盐水,连续给药5 d,末次给药0.5 h后,建立疼痛小鼠模型。记录小鼠第一次扭体的时间和15 min内小鼠扭体次数,计算小鼠扭体抑制率,检测小鼠血清中前列腺素E2（PGE2）、c AMP、β-内啡肽（β-EP）的水平。结果:实验1.与模型组相比,芍药花通过显著降低大鼠在1s-1、5s-1、50s-1、100s-1、200s-1切变率条件下的WBV、PV、ESR和PCV（P芍药花通过显著降低大鼠左后肢损伤症状积分（P芍药花通过显著延长小鼠扭体潜伏期（P芍药花对“急性血瘀证和外伤血瘀证大鼠模型以及疼痛小鼠模型”的药效学研究,确认了芍药花活血止痛的药效。

关键词：芍药花非药用部位活血止痛血瘀证疼痛