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聚乙二醇4000治疗功能性便秘疗效分析

中国实用内科杂志 2003年第12期23卷 748-750页

作者：张长青张葵玲张国伟付奕其福建省泉州市第一医院消化科 362000

目的　进一步探讨聚乙二醇 4 0 0 0治疗功能性便秘的疗效和安全性。方法　采用随机、平行对照试验。 95例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组 ,分别接受聚乙二醇 4 0 0 0和乳果糖治疗 ,疗程 2～ 4周。观察排便次数和大便性状的变化... 详细信息

目的　进一步探讨聚乙二醇 4 0 0 0治疗功能性便秘的疗效和安全性。方法　采用随机、平行对照试验。 95例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组 ,分别接受聚乙二醇 4 0 0 0和乳果糖治疗 ,疗程 2～ 4周。观察排便次数和大便性状的变化。结果　治疗 2周后试验组和对照组的总有效率分别为 86 9%和 77 5 % ,4周总有效率分别为 93 1%和 82 6 % ,组间比较差异均无显著性 ;但 2周和 4周显效率比较试验组明显高于对照组(6 7 3%比 4 4 9% ,P 二组不良反应的发生率分别为 8 7%和 10 2 % (P >0 0 5 ) ,均无严重不良反应发生。结论　聚乙二醇 4 0 0 0是一种治疗功能性便秘有效。

关键词：治疗功能性便秘疗效分析聚乙二醇4000 乳果糖

聚乙二醇4000治疗8岁以下儿童便秘安全性和疗效的系统评价

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中国循证儿科杂志 2016年第3期11卷 215-218页

作者：寇温杨天宁武新安兰州大学第一医院药剂兰州大学第一医院肿瘤内科兰州730000

目的评价聚乙二醇（PEG）4000治疗〈8岁儿童便秘的安全性和有效性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网和维普数据库,检索起止时间为1981年1月1日至2016年4月1日,获得PEG4000治疗〈8岁儿童便秘的RCT文献,评估纳入... 详细信息

目的评价聚乙二醇（PEG）4000治疗〈8岁儿童便秘的安全性和有效性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网和维普数据库,检索起止时间为1981年1月1日至2016年4月1日,获得PEG4000治疗〈8岁儿童便秘的RCT文献,评估纳入文献的偏倚风险。评估PEG4000治疗期间的安全性和疗效指标。采用Rev Man 5.0软件行Meta分析。结果 4篇RCT文献进入系统评价,共纳入344例〈8岁便秘患儿,观察时间为2-12周,PEG4000与乳果糖、氧化镁和PEG-电解质对照的文献分别为2、1和1篇。4篇文献均描述了随机序列的产生、分配隐藏和受试者的脱落或失访,3篇文献采用双盲法。因对照组和结局指标不同行描述性分析,14篇文献PEG4000治疗期间均未观察到严重不良事件,1篇文献显示PEG4000组治疗12周至少1项血生化指标异常的比例与治疗前基线数据差异无统计学意义（35/39 vs 31/39）,1篇文献显示腹泻发生率低于氧化镁对照组（2/46 vs 12/43）,1篇文献显示恶心发生率低于PEG-电解质对照组（1/49 vs 9/42）。21篇文献显示用药后4周每天大便次数PEG4000组与乳果糖对照组差值为0.36次（95%CI：0.16-0.56次）,1篇文献显示用药后12周每周大便次数PEG4000组和乳果糖对照组相近（8.5 vs 11.5次）。治疗4周后好转率率PEG4000组优于氧化镁对照组（42/46 vs 28/43,P=0.003）;治疗4周后每周大便次数PEG4000组优于PEG-电解质对照组,（9.2±3.2）vs（7.8±2.4）次,P=0.025。结论现有临床证据表明,PEG4000治疗〈8岁儿童便秘的安全性和疗效较好。

关键词：聚乙二醇4000 便秘儿童系统评价安全性疗效

聚乙二醇4000治疗成人慢性功能性便秘的多中心随机对照临床试验研究

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中国临床药理学杂志 2001年第1期17卷 7-10页

作者：周丽雅夏志伟林三仁王惠吉于中麟黄乃侠吕宗舜胡伏莲陈宝雯王化虹北京大学第三医院北京100083 首都医科大学北京友谊医院北京100050 天津医科大学总医院天津300052 北京医科大学第一医院北京100034

目的：评价聚乙二醇４０００治疗成人慢性功能性便秘的有效性及安全性。方法：多中心临床试验以欧车前亲水胶体为对照，采用随机、平行对照的试验方法，试验共入选病例１２４例，其中入选聚乙二醇４０００治疗组６４例，临床治疗评价病... 详细信息

目的：评价聚乙二醇４０００治疗成人慢性功能性便秘的有效性及安全性。方法：多中心临床试验以欧车前亲水胶体为对照，采用随机、平行对照的试验方法，试验共入选病例１２４例，其中入选聚乙二醇４０００治疗组６４例，临床治疗评价病例６３例，安全性评价６４例；入选欧车前亲水胶体对照６０例，临床疗效评价病例５９例，安全性评价６０例。聚乙二醇４０００和欧车前亲水胶体的剂量分别为１０ｇ和６ｇ，每日２次口服，疗程两周。结果：聚乙二醇４０００与欧车前亲水胶体均可使大部分慢性功能性便秘患者的大便形状、次数恢复正常，主要消化道症状消失，其总有效率相近，分别为８５．７％和８６．４％，但显效率不同，分别为８１．０％及６２．７％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。药物不良反应发生率分别为７．８１％和１１．７％，二者比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：聚乙二醇４０００是治疗慢性功能性便秘的安全、有效药物。

关键词：聚乙二醇4000 欧车前亲水胶体功能性便秘多中心随机对照临床试验

聚乙二醇4000治疗功能性便秘患儿结肠传输功能的变化

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实用儿科临床杂志 2010年第10期25卷 764-766,784页

作者：程莹马亚宁邱燕玲江逊兰莉王宝西第四军医大学唐都医院儿科西安710038

目的观察聚乙二醇4 000治疗4～14岁儿童功能性便秘(FC)的疗效及安全性,探讨治疗前后患儿结肠传输功能的改变。方法选择在本院儿科就诊的FC患儿81例,随机分为聚乙二醇4 000组(n=40例)和乳果糖组(n=41例)。对二组患儿治疗前后进行结肠传... 详细信息

目的观察聚乙二醇4 000治疗4～14岁儿童功能性便秘(FC)的疗效及安全性,探讨治疗前后患儿结肠传输功能的改变。方法选择在本院儿科就诊的FC患儿81例,随机分为聚乙二醇4 000组(n=40例)和乳果糖组(n=41例)。对二组患儿治疗前后进行结肠传输试验和FC分型。主要疗效指标:每周排便次数、每周主要大便性状、大便性状正常率;次要疗效指标;临床完全缓解率、腹痛情况;安全性评价:不良事件、实验室检查、体格检查。结果 1.治疗2周,聚乙二醇4 000组16例[慢传输型(STC)亚组7例,出口梗阻型(OOC)亚组9例]、乳果糖组18例[STC亚组10例,OOC亚组8例]复查结肠传输试验恢复正常。20例未恢复正常的患儿,继续原治疗2周,其中7例(聚乙二醇4 000组3例,乳果糖组4例)患儿复查结肠传输试验恢复正常。2.聚乙二醇4 000组及乳果糖组服药第1、2周每周排便次数分别增加4次、5次(中位数)和3次、4次(中位数),二组比较差异有统计学意义(P=0.017,0.000)。3.聚乙二醇4 000组和乳果糖组治疗2周后大便性状恢复正常患儿分别为35例(87.5%)及26例(63.4%),二组比较差异有统计学意义(P=0.012)。4.聚乙二醇4 000组和乳果糖组治疗2周后临床完全缓解率分别为72.5%及43.9%,二组比较差异有统计学意义(P=0.009)。聚乙二醇4 000组和乳果糖组治疗2周后分别有60.9%及54.5%腹痛消失,二组比较差异无统计学意义。5.二组患儿均未发生不良事件,实验室及体格检查均未发现异常。结论聚乙二醇4 000治疗4～14岁FC患儿安全有效,且聚乙二醇4 000优于乳果糖;少数患儿治疗2周后疗效欠佳,可适当增加疗程至4周;聚乙二醇4 000能有效改善STC及OOC FC患儿的结肠传输功能。.

关键词：功能性便秘聚乙二醇4000 乳果糖结肠传输试验儿童

聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价

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中国新药杂志 2002年第6期11卷 479-483页

作者：方秀才柯美云胡品津莫剑忠郭晓峰王智凤韩少梅中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科北京100730 中山医科大学附属第一医院消化内科广州510080 上海第二医科大学附属仁济医院消化内科上海200001 中国协和医科大学统计学教研室北京100005

目的 :进一步评价聚乙二醇 40 0 0治疗成人功能性便秘的疗效和安全性。方法 :本试验为多中心、随机分组、平行对照试验。 1 86例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组 ,分别接受聚乙二醇 40 0 0 (1 0g ,bid ,n =92 )和乳果糖 (1 5mL ,b... 详细信息

目的 :进一步评价聚乙二醇 40 0 0治疗成人功能性便秘的疗效和安全性。方法 :本试验为多中心、随机分组、平行对照试验。 1 86例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组 ,分别接受聚乙二醇 40 0 0 (1 0g ,bid ,n =92 )和乳果糖 (1 5mL ,bid ,n =94)治疗 ,疗程 2～ 4周。观察排便次数和大便性状的变化。结果 :治疗 2周后试验组和对照组的总有效率分别为 93 .5 %和 88.3 % ,4周总有效率分别为 94.5 %和 89.6 % ,组间比较均无显著性差异 ;但 2周和 4周显效率比较试验组明显高于对照组 (70 .7%比 50 % ,P 二组不良反应的发生率分别为 8.7%和 9.6 % (P >0 .0 5) ,均无严重不良反应发生。患者对聚乙二醇 40 0 0具有较好的接受性。结论 :聚乙二醇 40 0 0是一种治疗成人功能性便秘有效。

关键词：聚乙二醇4000 功能性便秘乳果糖

聚乙二醇4000对重型颅脑损伤便秘患儿的疗效

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实用儿科临床杂志 2004年第5期19卷 392-394页

作者：苏军杨敏王宝西武警广东总队医院广东广州510507 第四军医大学唐都医院陕西西安710038

目的　通过检测重型颅脑损伤便秘患儿结肠传输时间 ,评价聚乙二醇 4 0 0 0 (PEG 4 0 0 0 )对此类患儿的疗效。方法　符合便秘诊断标准的重型颅脑损伤患儿 ,男 11例 ,女 7例 ;年龄 3～ 14岁。应用简化不透X线标志物法 ,测定其治疗前后结... 详细信息

目的　通过检测重型颅脑损伤便秘患儿结肠传输时间 ,评价聚乙二醇 4 0 0 0 (PEG 4 0 0 0 )对此类患儿的疗效。方法　符合便秘诊断标准的重型颅脑损伤患儿 ,男 11例 ,女 7例 ;年龄 3～ 14岁。应用简化不透X线标志物法 ,测定其治疗前后结肠传输时间 (CTT)和分段CTT ,包括右半结肠传输时间 (RCTT)、左半结肠传输时间 (LCTT)和直肠乙状结肠传输时间 (RSTT)。研究对象早晚 2次口服PEG 4 0 0 0 (0 .2 5～ 0 .5 ) /kg ,2次 /d ,治疗3周 ,记录排便次数和大便性状 ,停药 1周后复查CTT ,比较服药前后CTT的变化。结果　该组患儿治疗前后CTT、RCTT、LCTT和RSTT分别为 (76 .5± 10 .2 )hvs (17.8± 5 .1)h ,(31.4± 5 .3)hvs (9.3± 4 .3)h ,(16 .8± 6 .1)hvs (3.8± 3.4 )h ,(2 8.3± 6 .4 )hvs (4 .7± 3.1)h (P均 <0 .0 0 1)。排便次数由 (1.5± 0 .5 )次 /周 ,增加至 (7.3± 0 .8)次 /周 (P <0 .0 1)。 83.3%患儿大便性状恢复正常 ,总有效率为 94 .4 % ,不良反应发生率为5 .5 %。结论　CTT对诊断便秘和选择治疗方案有重要意义。PEG 4 0 0 0治疗重型颅脑损伤便秘患儿安全、有效。

关键词：颅脑损伤结肠传输时间儿童聚乙二醇4000 治疗

聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

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新医学 2004年第5期35卷 281-282页

作者：王文栋郭惠学中山大学附属第五医院消化内科 519000

目的 :探讨聚乙二醇 4 0 0 0治疗便秘型肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)患者的有效性和安全性。方法 :将 82例便秘型IBS患者随机分成两组 ,Ⅰ组 39例给予聚乙二醇 4 0 0 0 2 0g/d ,Ⅱ组 4 3例给予麻仁胶囊 2粒 /日 ,两组均... 详细信息

目的 :探讨聚乙二醇 4 0 0 0治疗便秘型肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)患者的有效性和安全性。方法 :将 82例便秘型IBS患者随机分成两组 ,Ⅰ组 39例给予聚乙二醇 4 0 0 0 2 0g/d ,Ⅱ组 4 3例给予麻仁胶囊 2粒 /日 ,两组均予正常饮食 ,疗程均为 2周。每日记录大便次数 ,腹痛、腹胀、水样便症状 ,症状的严重性分 0～ 3级积分 (分别为无、稍微、明显、严重来评估 )。总体效果使用视觉模拟评分 (visualanaloguescale,VAS) ,范围从 0 (无变化 )～ 10分 (相当好 )。结果 :治疗后两组大便次数显著增加 [两两对比组秩和差数的绝对值 (D) =4 5和 3 9,P 聚乙二醇 4 0 0

关键词：聚乙二醇4000 治疗便秘型肠易激综合征临床研究

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聚乙二醇4000支持的液相有机合成反应

聚乙二醇4000支持的液相有机合成反应

作者：金杰安徽师范大学

学位级别：硕士

近年来,可溶性聚合物支载的液相有机合成已成功地应用于组合化学、平行合成等领域。这种液相合成技术兼具了传统的溶液相有机合成与固相有机合成的优点,因而受到了合成化学家们的重视。在本课题组的研究基础上,本文发展了以可溶性聚合... 详细信息

近年来,可溶性聚合物支载的液相有机合成已成功地应用于组合化学、平行合成等领域。这种液相合成技术兼具了传统的溶液相有机合成与固相有机合成的优点,因而受到了合成化学家们的重视。在本课题组的研究基础上,本文发展了以可溶性聚合物聚乙二醇(PEG4000)为支载体,合成了聚乙二醇支持的哌嗪作为Knoevenagel缩合反应的催化剂;发展了液相合成多取代丙烯酸甲酯和多取代异噁唑啉杂环化合物的新方法。这些合成方法操作简便,反应条件温和,产率良好,适合于平行合成和组合化学技术制备化合物库的基本要求。具体研究内容和结果如下:1.合成了可溶性树脂支持的催化剂,即聚乙二醇4000支持的哌嗪,用该树脂催化系列Knoevenagel缩合反应,并且研究了催化剂循环使用的情况。结果表明,聚乙二醇4000支持的哌嗪对Knoevenagel缩合反应具有较好的催化性能,而且可以循环使用多次。2.发展了由聚乙二醇支持的活泼亚甲基化合物与芳醛进行Knoevenagel缩合,液相合成多取代丙烯酸甲酯的新方法。得到了8个2-乙酰基-3-芳基丙烯酸甲酯,产率为85-98%。3.发展了由聚乙二醇支持的烯与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应液相合成多取代异噁唑啉的新方法。得到了11个3,5-二取代异噁唑啉衍生物,产率49-91%。

关键词：聚乙二醇4000 液相有机合成 Knoevenagel缩合异噁唑啉

聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效分析

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华西药学杂志 2004年第6期19卷 477-479页

作者：代小松孙琦四川省人民医院老年干部科四川成都610072

目的　观察聚乙二醇 4 0 0 0治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法　选择慢性功能性便秘老年患者 72例 ,随机平分为治疗组和对照组。治疗组选用聚乙二醇 4 0 0 0治疗 ,每次 10g ,bid ,疗程 2周 ;对照组选用乳果糖治疗 ,每次 ... 详细信息

目的　观察聚乙二醇 4 0 0 0治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法　选择慢性功能性便秘老年患者 72例 ,随机平分为治疗组和对照组。治疗组选用聚乙二醇 4 0 0 0治疗 ,每次 10g ,bid ,疗程 2周 ;对照组选用乳果糖治疗 ,每次 15ml,bid ,疗程 2周。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。结果　聚乙二醇 4 0 0 0和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者的大便次数、大便性状及伴随症状恢复正常或缓解 ,总有效率分别为 72 .2 %和 6 7.7% ,两组无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,药物不良反应发生率分别为 5 .6 %、11.1% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　聚乙二醇 4 0 0 0是一种治疗老年患者慢性功能性便秘有效而安全的药物。

关键词：治疗慢性功能性便秘聚乙二醇4000 老年患者大便伴随症状对照组性状疗程次数